OBJECTIVE: To report a case of infected urachal cyst, with special reference to the difficulty in making the diagnosis due to the low incidence of this condition.
METHODS/RESULTS: The embryologic origin of the urachus, its anomalies, clinical features, diagnosis and treatment are discussed.
CONCLUSION: A high index of suspicion is necessary to diagnose this condition with unspecific clinical features. Ultrasound and CT are useful in making the diagnosis. Radical surgery continues to be the first therapeutic procedure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case history of a patient with a colloid cyst of the 4th ventricle. The clinical history of slow intracranial hypertension, homogeneous hyperdensity with contrast enhancement on computed tomographic, scan, and the gelatinous aspect of the cyst at surgery are characteristic of colloid cysts. The diagnosis was made, however, only at the time of histological examination. A common neuroepithelial origin with 3rd ventricle cysts would be explained by similar embryological developments of the prosencephalic and the rhombencephalic roofs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cyst is one of the more common congenital pulmonary anomalies. It is related to abnormal budding of the tracheobronchial tree during embryologic development. These lesions may present as a mass in the lung parenchyma in the mediastinum or within or below the diaphragm. An unusual case of bronchogenic cyst presenting as a mass in the supraclavicular fossa of a 24-year-old woman is reported. Treatment of bronchogenic cyst consists of excision of the mass. Recurrence is rare if excision is complete.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of duodeno-colic fistula are presented, where a communication was demonstrated between the anterior aspect of the third part of the duodenum and the transverse colon at the point of mesocolic attachment. At operation the fistulae were found to be some 6 to 9 cm in length, and histological examination showed a well marked muscular layer with an intact epithelium. In view of the absence of any explanatory pathology, an embryological basis is suggested as the likeliest explanation for their origin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European research has played a pioneering role in advancing reproductive biology and embryology, contributing transformative innovations in assisted reproductive technologies (ARTs). Landmark achievements-from the development of artificial insemination and sperm cryopreservation to in vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI)-have dramatically improved fertility outcomes in both humans and animals. These breakthroughs have enabled increased reproductive success, genetic gain, and productivity in livestock, while also addressing the global burden of infertility in hu…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LEARNING OBJECTIVES: After studying this article, the participant should be able to: 1. Understand the embryologic and anatomical basis of the nose in a unilateral cleft lip. 2. Identify key challenges in achieving nasal symmetry and balance in cleft rhinoplasty coinciding with primary lip reconstruction. 3. Evaluate the advantages and limitations of different surgical approaches to the nasal tip, including open, closed, and conservative techniques. 4. Recognize the role of septoplasty, alar base repositioning, and nasal tip manipulation in improving outcomes. 5. Appreciate the importance of p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postaxial polydactyly is a common congenital foot anomaly. However, the severity of the anomaly varies from simple cases with only soft tissue duplication to complex cases with bone and joint disorders. In our clinical practice, we found a new morphological anomaly of postaxial polydactyly. We encountered several cases of postaxial polydactyly with bone fragments located between the fourth and fifth toes. The bone fragments were independent of the joint cavity. The mechanisms underlying its development remain unknown because it is a novel disorder. In the present study, we investig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anilius scytale is the sister lineage of all other alethinophidian snakes. Morphology of the hind limb complex in adult A. scytale (Aniliidae) has been documented. We herein, for the first time, describe the embryology of the skeletal elements of its hind limb and pelvic girdle and contextualize the evolution of these structures. We identified pregnant females of A. scytale in the Herpetology Collection of the Museu Paraense Emílio Goeldi and separated 40 embryos. The embryos were sequentially staged using external and internal anatomy, collectively comprising a developmental series representi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acalvaria is a rare congenital malformation characterized by the absence of bones and related muscles in a section of the skull. The number of reported cases in the literature is quite low, and it is generally considered a fatal malformation. We present a case of a newborn diagnosed with acalvaria malformation along with a review of the literature, emphasizing the importance of distinguishing this rare condition from malformations such as anencephaly, exencephaly and acrania.
INTRODUCTION: The clinical landscape of acalvaria is scarcely populated, with the malformation often signi
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ectopic liver tissue is an exceedingly rare anomaly in which the hepatic tissue is present extrahepatic site and has no connection to the true liver. Most cases of ectopic liver tissue were asymptomatic and discovered by an accident during abdominal surgery or autopsy.
CASE PRESENTATION: Case 1 involved a 52-year-old man who was admitted to the hospital due to an abdominal grip in the right hypochondrium and epigastrium for 1 month. The patient underwent laparoscopic cholecystectomy. During the gross examination, a well-circumscribed brownish nodule with a smooth outer surface, lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess whether body mass index (BMI) affects the outcome of in vitro fertilization (IVF) in progestin-primed ovarian stimulation (PPOS) protocol.
METHODS: A retrospective study was conducted in the Reproductive Medicine Center, Renmin Hospital of Wuhan University, from June 2016 to June 2017. 636 infertile women who received PPOS protocol in IVF treatment were divided into three groups according to BMI. The data of basic characteristics, embryological outcomes, and cycle characteristics of controlled ovarian stimulation of different groups were collected and studied. Result(s). Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgery for curable gastric cancer has historically involved dissection of lymph nodes, depending on the risk of metastasis. By establishing the concept of mesogastric excision (MGE), we aim to make this approach compatible with that for colorectal cancer, where the standard is excision of the mesentery.
METHODS: Current advances in molecular embryology, visceral anatomy, and surgical techniques were integrated to update Jamieson and Dobson's schema, a historical reference for the mesogastrium.
RESULTS: The mesogastrium develops with a three-dimensional movement, involving multip…
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete mesocolic excision (CME) with central vascular ligation (CVL) follows the same principles as the total mesorectal excision (TME) in the rectum of following the embryological planes for right-sided cancers. The number of lymph nodes yielded increased with a resultant improvement in the oncological outcomes and by reducing local recurrence rates. Hohenberger's radical CME and CVL and the East's modified CME with D3 lymphadenectomy, which traditionally followed the embryological plane dissection for most of its intraabdominal cancer resection, have both shown to harvest significantly hig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following the publication of the Management of Myelomeningocele study (MOMS), fetal repair of myelomeningocele (MMC) has become increasingly prevalent worldwide. However, limited case presentations exist illustrating the potential mechanical and embryological effects of fetal repair. We present a unique case report of a complex embryological cervicomedullary junction (CMJ) malformation and cerebellar hypoplasia following fetal repair of MMC.
CASE DESCRIPTION: A 1-day-old female was referred to the paediatric neurosurgical team after having successful surgical intrauterine closure
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe architecture and expression of myosin isoforms of the human cremaster muscle (CM) and to individuate changes in clinically differentiated abnormalities of testicular descent: cryptorchidism or undescended testis (UDT) and retractile testis (RT).
BACKGROUND: The CM is a nonsomitic striated muscle differentiating from mesenchyme of the gubernaculum testis. Morphofunctional and molecular peculiarities linked to its unique embryological origin are not yet completely defined. Its role in abnormalities of testicular descent is being investigated.
SUBJECTS AND METHODS: Biopsy sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical BAV manifestations pertain to faulty aortic valve (AOV) function, the associated aortopathy, and other complications such as endocarditis, thrombosis and thromboembolism. BAV arises during valvulogenesis when 2 of the 3 leaflets/cusps of the AOV are fused together. Ensuing asymmetric BAV morphologies alter downstream ejection jet flow-trajectories. Based on BAV morphologies, ejection-flows exhibit different wall-impingement and scouring patterns in the proximal aorta, with excessive hydrodynamic wall-shear that correlates closely with mural vascular smooth muscle cell and extracellula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between mid-facial clefts and Chiari malformation in the medical literature has been restricted to patients with syndromic craniofacial abnormalities. A common shared developmental pathway including causative factors for facial clefts and "complex" Chiari malformations, both midline skull base pathologies, seems logical but has not been reported. The coincident presentation of these findings in a single patient, and our subsequent discovery of other patients harboring these mutual findings prompted further investigation.
CASE ILLUSTRATION: We describe the case of a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The non-recurrent laryngeal nerve (NRLN), which is found in 0.25-0.99 of the patients who undergo thyroid surgery, is a rare embryologically-derived variant of the recurrent laryngeal nerve (RLN). Identification and prevention of injury to the laryngeal nerve is one of the main issues in thyroid surgery; thus, thyroid surgeons should have adequate knowledge of all anatomical variations of the RLN.
PRESENTATION OF CASES: All four patients with the non-recurrent laryngeal nerve on the right side were performed thyroidectomy and discharged without any complications. During the proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncological adequacy in rectal cancer surgery mandates not only a clear distal and circumferential resection margin but also resection of the entire ontogenetic mesorectal package. Incomplete removal of the mesentery is one of the commonest causes of local recurrences. The completeness of the resection is not only determined by tumor and patient related factors but also by the patient-tailored treatment selected by the multidisciplinary team. This is performed in the context of the technical ability and experience of the surgeon to ensure an optimal total mesorectal excision (TME). In TME, pop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Prepubic Sinus (CPS) is an uncommon urogenital anomaly characterized by a blind tract between the skin over the pubis to anterior of the urinary bladder, Urethra or umbilicus. We report four such cases to emphasize varied clinical presentation and embryological conundrum.
METHODS: Following Ethical Review Committee (ERC) approval, medical records of pediatric patients (<16 years) presenting with CPS (identified through operating room records and Hospital Information Management System (HIMS) between 1994 and 2018 were reviewed for demographics, clinical presentation, inv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования