BACKGROUND: Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) are a highly variable set of phenotypes caused by fetal alcohol exposure. Numerous factors influence FASD phenotypes, including genetics. The zebrafish is a powerful vertebrate model system with which to identify these genetic factors. Many zebrafish mutants are housed at the Zebrafish International Resource Center (ZIRC). These mutants are readily accessible and an excellent source to screen for ethanol (EtOH)-sensitive developmental structural mutants.
METHODS: We screened mutants obtained from ZIRC for sensitivity to EtOH teratogenesis. E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted inactivation of the mouse retinaldehyde dehydrogenase 2 (RALDH2/ALDH1a2), the enzyme responsible for early embryonic retinoic acid synthesis, is embryonic lethal because of defects in early heart morphogenesis. Transient maternal RA supplementation from E7.5 to (at least) E8.5 rescues most of these defects, but the supplemented Raldh2(-/-) mutants die prenatally, from a lack of septation of the heart outflow tract (Niederreither, K., Vermot, J., Messaddeq, N., Schuhbaur, B., Chambon, P. and Dollé, P. (2001). Development 128, 1019-1031). We have investigated the developmental basis for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the mechanisms of structural changes underlying vein graft stenosis that limits efficacy of bypass grafting operation, we examined the accumulation and distribution of various extracellular matrix (ECM) components during neointima formation in rabbit vein grafts and analyzed their correlation with proliferation and phenotypic modulation of smooth muscle cells (SMCs).
METHODS AND RESULTS: An autologous external jugular vein graft was transplanted into the carotid artery in 25 rabbits. After the restoration of blood flow, the graft was markedly dilated. Medial SMCs in the gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the potential effect of maternal environments on human embryonic/fetal somatic mutation, we measured the frequencies of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT, hprt gene), mutant T lymphocytes (Mf), and glycophorin A (GPA) variant erythrocytes (Vf) of both allele-loss (phi/N) and allele-loss-and-duplication (N/N) phenotypes in umbilical cord blood. The mean hprt Mf (1.40 +/- 1.11 x 10(-6), N = 66) and GPA Vf (phi/N 4.0 +/- 2.2 x 10(-6), N = 114; N/N 2.7 +/- 2.0 x 10(-6), N = 91) were significantly lower than those previously reported for adult populations. In addition,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furin catalyses a simple biochemical reaction--the proteolytic maturation of proprotein substrates in the secretory pathway. But the simplicity of this reaction belies furin's broad and important roles in homeostasis, as well as in diseases ranging from Alzheimer's disease and cancer to anthrax and Ebola fever. This review summarizes various features of furin--its structural and enzymatic properties, intracellular localization, trafficking, substrates, and roles in vivo.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and experimental evidence indicates that exposure to relative ly large doses of acetylsalicylic acid (ASA) prolongs parturition. However, little is known about the dose-response relationship for salicylate-related effects on labor and gestation. As well, the relative potency of salicylic acid (SA) as compared with ASA for these reproductive effects has not been well investigated. This study was designed to define a dose-response relationship for salicylic acid (SA) effects on labor and gestation times in Sprague-Dawley rats. Pregnant females received oral doses of 20,80, or 200 mg/kg/
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in solute carrier family 4 member 1 (SLC4A1) encoding anion exchanger 1 (AE1) are the most common cause of autosomal recessive distal renal tubular acidosis (AR dRTA) in Southeast Asians. To explain the molecular mechanism of this disease with hematological abnormalities in an affected family, we conducted a genetic analysis of SLC4A1 and studied wild-type and mutant AE1 proteins expressed in human embryonic kidney 293T (HEK293T) cells.
METHODS: SLC4A1 mutations in the patient and family members were analyzed by molecular genetic techniques. Protein structure modeling wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successional dental lamina (SDL) plays an essential role in the development of replacement teeth in diphyodont and polyphyodont animals. A morphologically similar structure, the rudimental successional dental lamina (RSDL), has been described in monophyodont (only one tooth generation) lizards on the lingual side of the developing functional tooth. This rudimentary lamina regresses, which has been proposed to play a role in preventing the formation of future generations of teeth. A similar rudimentary lingual structure has been reported associated with the first molar in the monophyodont m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in NLRP7 (NOD-like-receptor family, pyrin domain containing 7) are responsible for a type of recurrent pregnancy loss known as recurrent hydatidiform mole (HYDM1). This condition is characterized by abnormal growth of the placenta, a lack of proper embryonic development and abnormal methylation patterns at multiple imprinted loci in diploid biparental molar tissues. The role of NLRP7 protein in the disease manifestation is currently not clear. In order to better understand how the effects of HYDM1 are associated with mutations on the structure of NLRP7, we performed an inter-domain i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGF signaling plays a ubiquitous role in human biology as a regulator of embryonic development, homeostasis and regenerative processes. In addition, aberrant FGF signaling leads to diverse human pathologies including skeletal, olfactory, and metabolic disorders as well as cancer. FGFs execute their pleiotropic biological actions by binding, dimerizing and activating cell surface FGF receptors (FGFRs). Proper regulation of FGF-FGFR binding specificity is essential for the regulation of FGF signaling and is achieved through primary sequence variations among the 18 FGFs and seven FGFRs. The sever
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various aspects of brain organization differ between the left and right hemispheres. Clues to the developmental origins of these asymmetries may be gained through associations with situs inversus totalis (SIT), a rare condition in which visceral organs are reversed on the left-right axis. In the largest previous brain imaging analyses of SIT (38 cases, 38 controls from Belgium), typical functional asymmetries such as left-hemisphere language dominance were mostly unaltered, but various aspects of asymmetrical cerebral structure - petalia, bending, and posterior venous anatomy—were often revers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome (AS) is a rare autosomal dominant congenital disorder characterized by craniosynostosis, midfacial hypoplasia, and syndactyly. Most cases are caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene, primarily S252W and P253R mutations, more than 98% resulting from de novo mutations. The FGFR2 gene encodes a receptor tyrosine kinase protein, which is essential for embryonic development and skeletal formation. The study reported a Chinese newborn diagnosed with AS, attributed to a novel FGFR2 gene mutation, c.514_515delinsCT (p. Ala172Leu), identified through w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypohidrotic dysplasia (XLHED), caused by mutations in the EDA gene, is a rare genetic disease that affects the development and function of the teeth, hair, nails, and sweat glands. The structural and functional consequences of caused by an ectodysplasin-A (EDA) mutations on protein phenotype, stability, and posttranslational modifications (PTMs) have not been well investigated. The present investigation involves five missense mutations that cause XLHED (L56P, R155C, P220L, V251M, and V322A) in different domains of EDA (TM, furin, collagen, and tumor necrosis factor [TNF]) from previo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) has caused large-scale epidemics of fever, rash and arthritis since 2004. This unprecedented re-emergence has been associated with mutations in genes encoding structural envelope proteins, providing increased fitness in the secondary vector Aedes albopictus. In the 2008-2013 CHIKV outbreaks across Southeast Asia, an R82S mutation in non-structural protein 4 (nsP4) emerged early in Malaysia or Singapore and quickly became predominant. To determine whether this nsP4-R82S mutation provides a selective advantage in host cells, which may have contributed to the epidemic, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In-utero exposure to valproic acid (VPA) has been known as a potent inducer of autism spectrum disorder (ASD), not only in humans, but also in animals. In addition to the defects in communication and social interaction as well as repetitive behaviors, ASD patients usually suffer from gastrointestinal (GI) problems. However, the exact mechanism underlying these disorders is not known. In this study, we examined the gross GI tract structure and GI motility in a VPA animal model of ASD. On embryonic day 12 (E12), 4 pregnant Sprague-Dawley (SD) rats were subcutaneously injected with VPA (400 mg/kg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alveolar echinococcus is one of the most dangerous worm parasites in man. Rausch and Schiller reported a new species, Echinococcus sibiricensis n. sp. from arctic fox, Alpex logopus, on St. Lawrence Island of Alaska, USA. According to the view of Vogel, the sibiricensis form is only a geographical race or subspecies of Europe Echinococcus multilocularis. So far, the two names, Echinococcus multiocularis multilocularis and Echinococcus multilocularis sibiricensis, existed in many references and text books. We have found the adults of Echinococcus sibiricensis and Echinococcus multilocularis
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelium of the embryonic vertebrate heart evokes a regional specificity that remains an unexplained phenomenon in cardiac morphogenesis. A restricted population of endothelial cells lining the atrioventricular (AV) canal and proximal outflow tract (OT) transforms into mesenchyme, the reputed progenitor of the valves and membranous septa. The remainder of the cells lining these and other regions of the heart, in particular the ventricle, stay epithelial. At the present time there is no information regarding the determinants for endothelial cell diversity. To investigate the molecular ba
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSpinal teratomas are exceedingly rare germ cell tumors, accounting for .1%-.5% of all spinal cord tumors, with adult-onset tumors being even more uncommon. Mature teratomas consist of differentiated tissues derived from the 3 embryonic germ layers and may contain a wide variety of adult-type tissue components. Prostatic glandular tissue has been documented in only a very limited number of spinal teratoma specimens, whereas bulbourethral gland tissue has never been reported in this setting.Patient PresentationWe report a 60-year-old male patient who presented with a 7-month history of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the anatomical studies presented the following inferences or conclusions are drawn. 1. In the course of development there appear in the vascular membranes of chick embryos arterial vessels of all calibers, namely, capillaries, small arteries with 2 or 3 cell layers, and large arteries formed of endothelium, longitudinal and circular layers of muscle and adventitia. 2. In none of the stages are elastic fibers developed. Only in the most central portion of the umbilical artery, in that portion namely which is to be regarded as belonging to the embryo, are elastic fibers discovera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor β (TGF-β) signaling is essential for early embryonic development, tissue and organ formation, immune surveillance, tissue repair, and maintaining homeostasis in adults. The three isoforms of TGF-β, TGF-β1/2/3, share a structurally conserved secretion signal peptide and activate various downstream signaling pathways. While much research has focused on TGF-β1, there is increasing recognition of the important roles that TGF-β3 plays in cancer biology. TGF-β3 exhibits dual functions. It can inhibit tumors in the early stages of cancer but can promote tumor growth in more
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования