Histiocytoid cardiomyopathy (Histiocytoid CM) is a rare form of cardiomyopathy observed predominantly in newborn females that is fatal unless treated early in life. We have performed whole exome sequencing on five parent-proband trios and identified nuclear-encoded mitochondrial protein mutations in three cases. The molecular genetic basis of Histiocytoid CM remains unknown despite several hypotheses in medical literature. The findings presented in this manuscript may represent components of genetic etiologies for this heterogeneous disease. Two probands had de novo non-sense mutations in the …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is a clinically important and genetically heterogeneous cause of progressive vision loss as a result of retinal ganglion cell death. Here we have utilized trio-based, whole-exome sequencing to identify the genetic defect underlying an autosomal dominant form of adult-onset POAG segregating in an African-American family. Exome sequencing identified a novel missense variant (c.418C>T, p.Arg140Trp) in exon-5 of the gene coding for epidermal growth factor (EGF) containing fibulin-like extracellular matrix protein 1 (EFEMP1) that co-segregated with disease in the …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a clinically and genetically heterogeneous congenital anomaly. Mutations in the NIPBL gene account for a half of the affected individuals. We describe a family with CdLS carrying a novel pathogenic variant of the SMC1A gene identified by exome sequencing. The proband was a 3-yr-old boy presenting with a developmental delay. He had distinctive facial features without major structural anomalies and tested negative for the NIPBL gene. His younger sister, mother, and maternal grandmother presented with mild mental retardation. By exome sequencing of the proband…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Potentially lethal and heritable cardiomyopathies and cardiac channelopathies are caused by heterogeneous autosomal dominant mutations in over 50 distinct genes, and multiple genes are responsible for a given disease. Clinical genetic tests are available for several of the inherited cardiac diseases and clinical investigations guide which test to order. This study describes a family with cardiac disease in which marked clinical diversity exists. In the absence of a unified clinical diagnosis, we used exome sequencing to identify a causal mutation.
METHODS: Clinical evaluation of f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) of the cervical spine is a complex multifactorial disease. Patients with OPLL commonly present with symptoms in their 40s or 50s. The genetic basis of OPLL remains poorly understood. Exome capture combined with massively parallel DNA sequencing has been proposed as an efficient strategy to search for disease-causing genes of both monogenic and multigenic disorders. To identify candidate pathogenic genes associated with OPLL, we performed whole exome sequencing (WES) on two unrelated southern Chinese OPLL patients. The entire DNA coding…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alternating hemiplegia of childhood (AHC) is a rare neurological disorder characterised by early-onset episodes of hemiplegia, d … ny and with the aid of a parental support group between Sept, 2004, and May 18, 2012. We used whole-exome sequencing of three proband-parent trios to identify a disease-associated gene and then tested whether mutations in the gene were also present in the remaining patients and their healthy parents. We analysed genotypes and characterised their associa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy commonly causes heart failure and is the most frequent precipitating cause of heart transplantation. Familial dilated cardiomyopathy has been shown to be caused by rare variant mutations in more than 30 genes but only ~35% of its genetic cause has been identified, principally by using linkage-based or candidate gene discovery approaches. In a multigenerational family with autosomal dominant transmission, we employed whole-exome sequencing in a proband and three of his affected family members, and genome-wide copy number variation in the proband and his affected father an…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline oral squamous cell carcinoma (FOSCC) and human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) are the 4th most common malignant neopla … arities and differences with HNSCC, therapeutic targets, and possible causes of FOSCC through whole exome sequencing. Thirty-six matched normal FOSCC tumours and three matched normal chronic gingivostomatitis lesions were sequenced with a previously validated custom Roche Nimblegen exome reagent, based on the Felis_catus_9.0 genome assembly, covering 35 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pgen.1011889.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mitochondrial diseases are a heterogeneous group of neurometabolic disorders recognized as the most common metabolic genetic diseases. They manifest at any age, affecting any tissue or organ, especially those with high energy demands, and are caused by pathogenic variants in both mitochondrial and nuclear genomes. Here, we aimed to describe the genetic spectrum of a Tunisian pediatric cohort with suspected mitochondrial diseases. We recruited 47 unrelated families who underwent exome sequencing as a first-tier test followed by whole mitochondrial genome sequencing for unsolved cases. D…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculo-Behcet disease (VBD) is a complex form of systemic vasculitis with an unclear etiology. It is believed to arise from a combination o … his condition remain limited. Five patients with clinically confirmed VBD were evaluated, and whole exome sequencing (WES) was performed in one patient to investigate potential disease-associated variants. All patients showed evidence of vascular inflammation. Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) was observed in three patients, while aneurysm, ST, ve …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fmed.2024.1480947.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, numerous genetic variants have been linked with prelingual hearing loss (HL). Variants in the LOXHD1 gene (lipoxygenase homology domain-1) associated with DFNB77 are highly heterogeneous, with different auditory characteristics varying from stable to progressive and mild to profound. To date, 168 DFNB77 cases have been recorded worldwide. Forty-one hearing-impaired (HI) probands, who were previously excluded for a set of four common deafness-causing genes (viz., GJB2, GJB6, SLC26A4, and CDH23) from 33 HI families, were subjected to clinical exome sequencing (CES) involving 285…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Herbal and dietary supplements (HDS) have been associated with liver injury and severe liver disease, including acute liver failure (ALF), collectively referred to as HDS-induced ALF (HDS-ALF). With the global increase in HDS usage, reports of HDS-ALF cases have also risen.
METHODS: Genetic analysis was conducted using whole exome sequencing data from 23 HDS-ALF cases, with population controls sourced from the 1000 Genomes Project. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) with chi-square test P values less than 5 × 10-8 and stable allele frequencies across different ethnici…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a progressive and hereditary nephropathy characterized by hematuria and proteinuria as well as extra renal manifestations as hearing loss and eye abnormalities. The disease can be expressed as autosomal recessive or autosomal dominant at COL4A3 and COL4A4 loci, respectively, or X-linked at the COL4A5 locus. This study investigated two unrelated families with nephropathy from Brazil with the aim to identify the mutations involved with the disease.
METHODS: Whole Exome Sequencing was performed for 4 people from each pedigree (case, parents and a sibling). DNA sequ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis Bullosa (EB) is a rare genetic disorder that results in fragile skin and blistering and may lead to mucous membran … patient to document EB-associated symptoms and to accurately determine the disease subtypes. Whole Exome Sequencing (WES) was performed to identify genetic variants associated with EB, and the resulting variants were classified by the guidelines of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Additionally, multiple bioinformatics tools …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covid-19 caused by SARS-CoV-2 virus has emerged as an immense burden and an unparalleled global health challenge in recorded human history. … t could affect the risk, severity, and clinical outcome of the infection, this study has used whole-exome sequencing (WES) on the 16 COVID-19 patients with varying comorbidities and severity of the disease including fatal outcomes. Among them, 8 patients made a full recovery and were discharged, while 8 patients unfortunately did not survive due to the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alazami syndrome is an autosomal recessive disease characterized by global developmental delay, growth restriction, and distinctive facial features. Fewer than 50 individuals are currently reported with biallelic loss of function variants in LARP7. We report the case of a 3.5-year-old boy born from nonconsanguineous parents, presenting with syndromic global developmental delay. Exome sequencing identified a homozygous frameshift pathogenic variant in LARP7. Parental analysis failed to detect the variant in the paternal sample, although the father's biological paternity was confirmed. Targeted …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new diagnostic classifications of acute myeloid leukemia (AML) were published in 2022 to update current knowledge on disease biology. In previous 2017-edition categories of AML with myelodysplasia-related changes, AML was not otherwise specified, but AML with mutated RUNX1 experienced profound changes. We performed whole exome sequencing on a cohort of 69 patients with cytogenetic intermediate-risk AML that belonged to these diagnostic categories to correlate their mutational pattern and copy-number alterations with their new diagnostic distribution. Our results show that 45% of patients c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования