BACKGROUND: Polyethylene glycol (PEG) is commonly used in dermatology due to its excellent solubility, nontoxic nature, and compatibility wi … s to identify studies on PEG's dermatological uses, including its role in treating psoriasis, acne, ichthyosis, fungal infections, wound healing, and cosmeceuticals. Studies addressing PEG's allergenic potential were also reviewed, focusing on cutaneous reactions and rare anaphylactic events. Articles in English, published until June 2024, were included in t …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress-induced childhood-onset neurodegeneration with variable ataxia and seizures (CONDSIAS) is an exceptionally rare autosomal recessive n … year-old boy born to consanguineous parents, presented with infection-triggered episodic ataxia and ichthyosis. His elder sibling had suffered from progressive ataxia and succumbed to sudden death at the age of 8. Patient 3 is a 6-year-old girl who presented with progressive ataxia, myoclonus, oculomotor apraxia, and upward gaze palsy. Both patients 2 and 3 …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary function of human sulfotransferase 2B1b (SULT2B1b) is to sulfonate cholesterol and closely related sterols. SULT2B1b sterols perform a number of essential cellular functions. Many are signaling molecules whose activities are redefined by sulfonation-allosteric properties are switched "on" or "off," agonists are transformed into antagonists, and vice versa. Sterol sulfonation is tightly coupled to cholesterol homeostasis, and sulfonation imbalances are causally linked to cholesterol-related diseases including certain cancers, Alzheimer disease, and recessive X-linked ichthyosis-an o…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explored resource utilization (ResUtil) and quality of life (QOL) associated with congenital ichthyoses (CI). Subjects completed an online survey related to clinical severity, demographics, ResUtil, and QOL as measured according to the Dermatology Life Quality Index (DLQI). Validated Likert scales were used to evaluate severity of hyperkeratosis, erythema, and alopecia. ResUtil was determined according to time spent daily treating CI symptoms (TimeTx) and number of ichthyosis-related dermatology visits (DermVisits) per year. We used linear regression to investigate predictors of a transform…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interplay between skin and neurological disorders is well recognised, given the shared embryological origin of both skin and nervous system cells from the ectoderm. Certain cutaneous manifestations may guide the neurological workup and contribute to a more accurate diagnosis. We report a 20-year-old man with drug-resistant epilepsy and developmental regression since childhood, who had characteristic skin findings compatible with ichthyosis. Despite the broad differential diagnosis for these neurological manifestations, recognising the skin involvement was important in guiding the genetic i…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPINK5-syndromic epidermal differentiation disorder (sEDD) (formerly known as Netherton syndrome) is a rare genodermatosis characterized by ichthyosis linearis circumflexa, atopic diathesis, and trichorrhexis invaginata. We report an 11-year-old girl with SPINK5-sEDD who experienced marked improvement in hair density, texture, and pruritus following dupilumab. The early and sustained hair response suggests that IL-4/IL-13 blockade may modulate the perifollicular inflammatory environment and enhance follicular function. This observation supports emerging evidence that dupilumab may confer hair …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glistening yellow-white crystalline inclusions in foveal and parafoveal areas are almost pathognomonic (Fig. 36.1). These inclusions are evident at 1-2 years old and increase with age. Patients may have corneal stromal opacities, punctate keratitis, myopia, and astigmatism. About 50% have pigmentary degeneration of the retina, with decreased visual acuity and marked photophobia. Patients have dry, scaly skin (ichthyosis). Affected infants tend to be born prematurely. They also have neurological problems due to leukoencephalopathy (affecting the white matter of the brain). Intellectual disabili…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most widely used retinoids include topical tretinoin (Retin-A), adapalene (Differin), topical tazarotene (Tazorac), isotretinoin (Accuta … superiority to generics), and retinoic acid metabolism-blocking agents (RAMBAs) (liarazole use for ichthyosis and psoriasis).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's varicelliform eruption is characterized by disseminated vesiculopustules and erosions caused by a herpes virus infection superimposed on a pre-existing dermatosis. The eruption usually occurs in individuals with atopic dermatitis or other pre-existing dermatosis such as Darier's disease, pemphigus foliaceus, mycosis fungoides, Sezary syndrome, benign familial pemphigus, ichthyosis vulgaris, second-degree burns, multiple myeloma, and Grover's disease. We report here a new case of Kaposi's varicelliform eruption in a 38-year-old woman with rosacea. To our knowledge, this is the first ca…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schopf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) is a rare type of ectodermal dysplasia that has autosomal recessive inheritance. It is characterized by palmoplantar keratoderma, hypodontia, hypotrichosis, nail dystrophy, and multiple periocular and eyelid apocrine hidrocystomas. A 36-year-old male presented with multiple eyelid and periocular apocrine hidrocystomas, ichthyosis, palmoplantar keratoderma, hypodontia, nail dystrophy, and thin scalp hair. Skin biopsy from a periocular lesion revealed cyst lined with smooth, thin epithelium, and few areas revealed foci of decapitation secretion consistent w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy presented with widespread asymptomatic hyperpigmented verrucous plaques since 3 months of age. The lesions were distributed in a linear manner along Blaschko's lines on trunk and extremities and were accentuated in flexures and around joints. There was no history of blistering or redness and no other family member was affected. Ichthyosis hystrix (of Curth and Macklin) and generalized linear/mosaic epidermolytic hyperkeratosis (EHK) were considered in the differential diagnosis. Biopsy from both trunk lesion and lesion on knee revealed characteristic epidermolytic hyperkeratos…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desquamation in the mammalian skin is a well-balanced process of producing corneocytes and shedding them from the surface of the skin. The c … ere barrier impairment. Abnormalities in transportation and secretion of lamellar granules underlie ichthyosis seen in certain human diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presentation of a case of crystalline macular distrophy diagnosed in a female patient with Sjögren-Larsson syndrome. The disease consists of clinical findings of spastic diplegia or tetraplegia, mental retardation, and congential ichthyosis. The eyes are affected in up to 100% of cases, and crystalline maculopathy is the main finding as described in this case report. On fundus examination multiple white dots were observed at ophthalmoscopy. The optical coherence tomography has shown not only the hipereflexive intraretinal spots but also macular atrophy with macular thickness reduction. The tom…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin represents a site for treatment of cutaneous and systemic disease and is the most accessible somatic tissue for therapeutic gene transfer in humans. Monogenic hereditary skin diseases, such as ichthyosis and epidermolysis bullosa subtypes, and disorders characterized by low levels of polypeptides in the systemic circulation, are current central foci of efforts in cutaneous-gene transfer. Additional efforts center on the treatment of wounds and malignancies. Recent developments in models of gene delivery to the skin underscore key challenges that must be met before successful treatment…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper present the case of a 5 year old girl affected by ichthyosis vulgaris, atopic diathesis (asthma - eczema), hair anomalies as pili torti, trichorrhexis invaginata. Such data are compared with the most frequent symptoms Netherton's syndrome. Although some difference be extant, the authors deem it appropriate that this case be included within the framework of this syndrome. The problem is therefore posed once again of the boundaries of Netherton's syndrome. Also considered are the most interesting hypotheses recently set forth by different authors with the aim of better defining this d…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper suggests that there is probably a dominant, sex-linked type of chondrodysplasia punctata. Clinical data are reported for three girls with such a disorder. Two of their mothers showed a mild form of cicatricial alopecia. The pathognomonic dermatological findings in the children include erythematous skin changes and striated ichthyosiform hyperkeratosis during the first months of life. Later on, patterned ichthyosis, follicular atrophoderma, coarse, lusterless hair and cicatricial alopecia become evident. It is assumed that about one fourth of all cases with chondrodysplasia punctata …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic hyperkeratosis is a histological reaction pattern seen in a variety of disease processes, including epidermolytic ichthyosis, Vorner's epidermolytic palmoplantar keratoderma, epidermal nevus, and solitary epidermolytic acanthoma. Here we present the case of a 59-year-old woman with multiple asymptomatic papules on her vulva. Clinical differential diagnoses included condyloma acuminata, seborrheic keratoses, bowenoid papulosis, adnexal tumors, and papular acantholytic dyskeratosis. Shave biopsy revealed findings consistent with epidermolytic hyperkeratosis. This case represents an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1995eng
Neu-Laxova syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by ichthyosis, intrauterine growth retardation, microcephaly, short neck, central nervous system abnormalities, hypoplastic or atelectatic lungs, limb deformities, edema, polyhydramnios, and short umbilical cord. Abnormal facial features include sloping forehead, hypertelorism, severe ectropion, proptosis, malformed ears, flat nose, and micrognathia. A necropsy study of a male infant with Neu-Laxova syndrome is described. Cleft palate and ambiguous external genitalia were present in addition to anomalies characteristic of…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a boy and girl with a "new" multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome which resemblances Sjögren-Larsson syndrome. Both patients had a concordant pattern of anomalies consisting of congenital lamellar ichthyosis with spontaneous improvement, moderate mental retardation, mild pyramidal involvement, telecanthus, flat facies, stubby long bones, and coxa valga. Severe myopia, ventriculoseptal defect, and postaxial polydactyly were present in the girl who had more severe bone involvement with dense, enlarged metaphyses, vertebral dysplasia, and advanced skeletal maturation…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования