Certain disulfide bonds present in leucocyte membrane proteins are labile and can be reduced in inflammation. This can cause structural changes that result in downstream functional effects, for example, in integrin activation. Recent studies have shown that a wide range of membrane proteins have labile disulfide bonds including CD132, the common gamma chain of the receptors for several cytokines including interleukin-2 and interleukin-4 (IL-2 and IL-4). The Cys(183)-Cys(232) disulfide bond in mouse CD132 is susceptible to reduction by enzymes such as thioredoxin (TRX), gamma interferon-inducib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Culex quinquefasciatus mosquito, a major pest and vector of filariasis and arboviruses in the tropics, has developed multiple resistance mechanisms to the main insecticide classes currently available in public health. Among them, the insensitive acetylcholinesterase (ace-1(R) allele) is widespread worldwide and confers cross-resistance to organophosphates and carbamates. Fortunately, in an insecticide-free environment, this mutation is associated with a severe genetic cost that can affect various life history traits. Salivary proteins are directly involved in human-vector conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Vγ2Vδ2 T cells monitor isoprenoid metabolism by recognizing (E)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enyl pyrophosphate (HMBPP), an intermediate in the 2-C-methyl-d-erythritol-4-phosphate pathway used by microbes, and isopentenyl pyrophosphate (IPP), an intermediate in the mevalonate pathway used by humans. Aminobisphosphonates and alkylamines indirectly stimulate Vγ2Vδ2 cells by inhibiting farnesyl diphosphate synthase (FDPS) in the mevalonate pathway, thereby increasing IPP/triphosphoric acid 1-adenosin-5'-yl ester 3-(3-methylbut-3-enyl) ester that directly stimulate. In this study, we further cha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MPI-CDG (formally called CDG 1b), caused by phosphomannose isomerase (MPI) deficiency, leads to hypoglycaemia, protein losing enteropathy, hepatopathy, and thrombotic events, whereas neurologic development remains unaffected. Dietary supplementation of mannose can reverse clinical symptoms by entering the N-glycosylation pathway downstream of MPI. When oral intake of mannose in patients with MPI-CDG is not possible, e.g. due to surgery, mannose has to be given intravenously. We report a patient with MPI-CDG on intravenous mannose therapy that showed severe depression of consciousness and seizu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardiasis is a common infection of dogs, and the occurrence of both zoonotic and host-adapted assemblages of Giardia duodenalis is well documented in this host. In the current study, G. duodenalis isolates from dogs collected in Croatia from both private owners (n=44) and kennels (n=52) were analyzed at four genetic loci: the ITS1-5.8S-ITS2 (ITS), the glutamate dehydrogenase (gdh), the triosephosphate isomerase (tpi), and the beta-giardin (bg). Both generic and assemblage D specific primers were used for the amplification of the tpi gene. All data were stored in a dedicated database, and anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the HIV epidemic in Malaysia, genetic information on opportunistic pathogens, such as Cryptosporidium and Giardia, in HIV/AIDS patients is pivotal to enhance our understanding of epidemiology, patient care, management and disease surveillance. In the present study, 122 faecal samples from HIV/AIDS patients were examined for the presence of Cryptosporidium oocysts and Giardia cysts using a conventional coproscopic approach. Such oocysts and cysts were detected in 22.1% and 5.7% of the 122 faecal samples, respectively. Genomic DNAs from selected samples were tested in a nested-PCR, targeti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis is the agent of paracoccidioidomycosis, one of the most important systemic fungal diseases in Latin America. This initiates in lung tissue and can subsequently disseminate to other tissues. Clinical manifestations range from localized forms to disseminated disease that can progress to lethality, probably depending on the relationships among the virulence of the fungus, the immune response and the ability to interact with the surface structures and invade epithelial cells and mononuclear cells of the host. It is generally regarded as a multifocal disease, with oral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a human syndrome characterized by exquisitely fragile bones due to osteoporosis. The majority of autosomal dominant OI cases result from point or splice site mutations in the type I collagen genes, which are thought to lead to aberrant osteoid within developing bones. OI also occurs in humans with homozygous mutations in Prolyl-3-Hydroxylase-1 (LEPRE1). Although P3H1 is known to hydroxylate a single residue (pro-986) in type I collagen chains, it is unclear how this modification acts to facilitate collagen fibril formation. P3H1 exists in a complex with CRTAP an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G(M1) gangliosidosis is an inherited, fatal neurodegenerative disease caused by deficiency of lysosomal beta-d-galactosidase (EC 3.2.1.23) and consequent storage of undegraded G(M1) ganglioside. To characterize the genetic mutation responsible for feline G(M1) gangliosidosis, the normal sequence of feline beta-galactosidase cDNA first was defined. The feline beta-galactosidase open reading frame is 2010 base pairs, producing a protein of 669 amino acids. The putative signal sequence consists of amino acids 1-24 of the beta-galactosidase precursor protein, which contains seven potential N-linke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New methods of safe biological pest control are required as a result of evolution of insect resistance to current biopesticides. Yeast strains being developed for conversion of cellulosic biomass to ethanol are potential host systems for expression of commercially valuable peptides, such as bioinsecticides, to increase the cost-effectiveness of the process. Spider venom is one of many potential sources of novel insect-specific peptide toxins. Libraries of mutants of the small amphipathic peptide lycotoxin-1 from the wolf spider were produced in high throughput using an automated integrated pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio fischeri ATCC 7744 is an ampicillin resistant (Amp(r)) marine luminous bacterium. The MIC test indicates that V. fischeri is highly resistant to penicillins, and susceptible to cephalosporins. V. fischeri ampC gene was cloned and identified. Nucleotide sequence of an unidentified ufo gene and the ampC, ppiB genes (GenBank Accession No. AY438037) has been determined; whereas the ampC gene encodes the beta-lactamase (AmpC) and the ppiB gene encodes the peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B. Alignment and comparison show that V. fischeri beta-lactamase is homologous to the related species'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-proline cis peptide bonds have been observed in numerous protein crystal structures even though the energetic barrier to this conformation is significant and no non-prolyl-cis/trans-isomerase has been identified to date. While some external factors, such as metal binding or co-factor interaction, have been identified that appear to induce cis/trans isomerization of non-proline peptide bonds, the intrinsic structural basis for their existence and the mechanism governing cis/trans isomerization in proteins remains poorly understood. Here, we report the crystal structure of a newly isolated n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked dominant Conradi-Hunermann-Happle syndrome (CDPX2; MIM 302960) is a rare chondrodysplasia punctata primarily affecting females. CDPX2 is presumed lethal in males, although a few affected males have been reported. CDPX2 is a cholesterol biosynthetic disorder due to 3-beta-hydroxysteroid-delta8,delta7-isomerase deficiency caused by mutations in the emopamil binding protein (EBP) gene. A 2.5-year-old Caucasian male was followed from the age of 6 weeks and noted to have significant developmental delay, hypotonia, seizures, and patchy hypopigmentation. Multiple congenital anomalies include
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous glands may be involved in a pathway conceptually similar to that of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Such a pathway has been described and may occur in human skin and lately in the sebaceous glands because they express neuropeptide receptors. Corticotropin-releasing hormone (CRH) is the most proximal element of the HPA axis, and it acts as central coordinator for neuroendocrine and behavioral responses to stress. To further examine the probability of an HPA equivalent pathway, we investigated the expression of CRH, CRH-binding protein (CRH-BP), and CRH receptors (CRH-R)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since ribosomally mediated protein biosynthesis is confined to the L-amino acid pool, the presence of D-amino acids in peptides was considered for many years to be restricted to proteins of prokaryotic origin. Unicellular microorganisms have been responsible for the generation of a host of D-amino acid-containing peptide antibiotics (gramicidin, actinomycin, bacitracin, polymyxins). Recently, a series of mu and delta opioid receptor agonists [dermorphins and deltorphins] and neuroactive tetrapeptides containing a D-amino acid residue have been isolated from amphibian (frog) skin and mollusks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of human individuals to halothane causes, in about 20% of all cases, a mild transient form of hepatotoxicity. A small subset of exposed individuals, however, develops a potentially severe and life-threatening form of hepatic damage, coined halothane hepatitis. Halothane hepatitis is thought to have an immunological basis. Sera of afflicted individuals contain a wide variety of autoantibodies against hepatic proteins, in both trifluoroacetylated form (CF3CO-proteins) and, at least in part, in native form. CF3CO-proteins are elicited in the course of oxidative biotransformation of halot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turosteride was tested in a series of studies for its effect on 5 alpha-reductase and for its possible influence on other steroidogenic enzymes and on steroid receptors. The compound was found to inhibit human and rat prostatic 5 alpha-reductases with IC50 values of 55 and 53 nM, respectively, whereas it caused a less marked inhibition of the dog enzyme (IC50 2.2 microM). Turosteride showed no relevant effect on rat adrenal C20,22-desmolase (IC50 254 microM) and human placental aromatase (IC50 > 100 microM), and only at relatively high concentrations it caused inhibition of human placental 5-e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) and stroke are examples of ischaemic diseases that continue to pose serious health risks since few specific treatments address the underlying molecular causes of these conditions, which include pathological thrombosis and mitochondrial dysfunction. In order to close this gap, we used an integrated in-silico method to find strong inhibitors for Protease-Activated Receptor-1 (PAR-1) and Cyclophilin D (CypD) from the structurally diverse CMNPD marine natural product library. To account for protein flexibility, our method combines High Throughput Virtual Screening (HTVS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether TXNDC15 variation causes Meckel-Gruber syndrome (MKS), we assessed the pathogenicity of the frameshift variant c.560delA. A CRISPR-Cas9 generated mouse model carrying the equivalent Txndc15 c.512delA mutation was analyzed at embryonic day 15.5. Homozygous Txndc15mt/mt embryos displayed the complete MKS phenotype-fetal lethality, exencephaly, omphalocele, post-axial polydactyly, and polycystic kidneys-together with markedly reduced TXNDC15 protein in brain, liver, and kidney. These findings confirm TXNDC15 as a bona fide MKS disease gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of microglia cells is intimately associated with the pathophysiology of neuroinflammation and neonatal white matter injury (WMI). Cyclophilin D (CypD), a matrix cyclophilin, is known to be one of the important regulators of mitochondrial permeability transition pore. Currently, CypD has been discovered the function of regulating inflammation. However, its impact on microglia in the context of neonatal WMI remains unclear. In our study, CypD inhibition ameliorated microglia activation, decreased pro-inflammatory factor levels, and increased anti-inflammatory factor levels in both
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования