MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 375 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 247 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Role of HOX genes in human development.

Hox genes specify developmental boundaries and determine cell fate during morphogenesis. Recently, two human syndromes, synpolydactyly and hand-foot-genital were shown to result from mutations in HOX genes. Both disorders affect digital arch structures and can involve genitourinary malformations. These studies confirm the critical role of these highly conserved transcription factors in the specification of growth and patterning of skeletal elements and axial soft tissues in humans.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9425595Открыть статью

The grooveless gene encodes a single von Willebrand factor type C domain protein necessary for proper formation of the scutoscutellar sulcus in Drosophila melanogaster.

We show that disruption of the CG31997 gene on the fourth chromosome of Drosophila melanogaster by grooveless mutations results in loss of the scutoscutellar sulcus, the hinge-like region between the two major divisions of the fly thorax necessary for normal wing movement in flight. This gene belongs to a family of arthropod secreted proteins with a single von Willebrand factor type C domain, and our study expands the biological roles of these enigmatic proteins to include morphogenesis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41939508Открыть статью

Oculoauriculofrontonasal Dysplasia Syndrome With Additional Clinical Features.

Oculo-auriculo-vertebral spectrum and frontonasal dysplasia are two well-known examples of dysmorphology syndromes. Oculoauriculofrontonasal syndrome (OAFNS) is a clinical entity involving the characteristics of both OAVS and FND and is thought to be a result of the abnormal development of structures in the first and the second branchial arches, including the abnormal morphogenesis of maxillary processes. Herein we report a case of OAFNS with cliteral hypertrophy, premaxillary teeth, and inguinal hernia, features not previously reported in the literature.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27723380Открыть статью

[Morphogenetic patterns of isolated infundibular stenosis of the pulmonary artery].

It was found that in isolated infundibular stenosis of the pulmonary artery a mass of muscle-fibrous tissue creates an obstacle to blood flow in the right ventricle. Morphogenetic regularities of compensatory and adaptive reactions in isolated infundibular stenosis are similar to those observed in hypertrophic cardiomyopathy. It may be suggested that abnormalities in the structure of the hypertrophied myocardium in isolated stenosis of the right ventricle infundibulum is a result of a fundamental error in the cardiac morphogenesis and not a reflection of increase of the degree of cardiac hyper…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2609619Открыть статью

A novel pathogenic RHOA variant in a patient with patterned cutaneous hypopigmentation associated with extracutaneous findings.

RHOA-related neuroectodermal syndrome is characterised by linear skin hypopigmentation along Blaschko's lines associated with alopecia, leukoencephalopathy, facial and limb hypoplasia, and ocular, dental, and acral anomalies. Herein, we report a patient with patterned cutaneous hypopigmentation with a similar phenotype due to a novel postzygotic RHOA variant (c.210G>T; p.Arg70Ser). This illustrates that the complexity of the orchestration of morphogenesis and organogenesis can be affected by different variants in the same gene.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35178721Открыть статью

Ebstein anomaly and duplication of the distal arm of chromosome 15: report of two patients.

Ebstein anomaly of the tricuspid valve is an uncommon congenital heart defect. We report two unrelated patients with Ebstein anomaly and duplication of the distal long arm of chromosome 15 (15q22 --> qter and 15q24 --> qter). Duplication of 15q is a well-described phenotype that includes congenital heart defects, and these are the first cases with Ebstein anomaly. Duplication of 15q likely affects the early morphogenesis of cardiac structures, including the normal formation of the tricuspid valve.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16278886Открыть статью

Aplasia of the optic nerve with aniridia.

Aplasia of the optic nerve is a rare anomaly whose pathogenesis and relationship to other congenital disorders is poorly understood. We recently examined a 4-day-old infant who exhibited unilateral aplasia of the optic nerve and aniridia, as well as other ocular and extraocular anomalies. This report is prompted by our interest in the early morphogenesis of the eye and by a possible linkage between optic nerve aplasia, aniridia and associated anomalies in our patients.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7235471Открыть статью

Cell and nuclear scaling constrains tissue fluidity in a doubly-dense remodeling epithelium.

During epithelial remodeling, tissues exhibit solid- or fluid-like properties depending on developmental constraints. In soft matter systems like foams and colloidal glasses, component size influences material mechanics. Here, we investigated how cell and nuclear size affect tissue mechanics. mh mutant embryos have epithelia with doubled cell densities, creating cells with altered 3D aspect ratios. Nuclear volumes scale non-linearly with cell volumes, adopting rounder shapes and reduced apical-basal heights, suggesting that stiff nuclei deform less than cell cortices. These compacted nuclei re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42885678Открыть статью

From an apposition-like stage to a superposition eye: developmental assembly of the nocturnal visual system in the diamondback moth Plutella xylostella.

Superposition compound eyes are a hallmark of many nocturnal beetles and moths and represent a major evolutionary innovation for dim-light. Although their optical organization has been extensively documented, the developmental processes underlying their assembly remain poorly understood. Here, we traced the morphogenesis of the compound eyes in the diamondback moth Plutella xylostella from the prepupal stage to adult emergence using transmission electron microscopy. Early ommatidia adopt an apposition-like arrangement, with crystalline cones in direct contact with distal retinulae. The retinul…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42184799Открыть статью

Rack1 regulates cellular patterning and polarity in the mouse cochlea.

Rack1 features seven WD40 repeats that fold into a multifaceted scaffold used to build signaling complexes in a context-dependent manner. Previous in vitro studies have revealed associations between Rack1 and many other proteins. Rack 1 is required for establishing planar cell polarity (PCP) in zebrafish and Xenopus. However, any molecular role of Rack1 in protein complexes or polarity regulation remains unclear. Here, we show that Rack1 is an essential gene in mice. Conditional knockout of Rack1 shortened the cochlear duct and induced cellular patterning defects characteristic of defective co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36252648Открыть статью

YAP/TAZ Regulate Elevation and Bone Formation of the Mouse Secondary Palate.

Clefting of the secondary palate is one of the most common congenital anomalies, and the multiple corrective surgeries that individuals with isolated cleft palate undergo are associated with major costs and morbidities. Secondary palate development is a complex, multistep process that includes the elevation of the palatal shelves from a vertical to horizontal position, a process that is not well understood. The Hippo signaling cascade is a mechanosensory pathway that regulates morphogenesis, homeostasis, and regeneration by controlling cell proliferation, apoptosis, and differentiation, primar…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32623954Открыть статью

Ontogeny of the Orbital Glands and Their Environs in the Pantropical Spotted Dolphin (Stenella attenuata: Delphinidae).

The nasolacrimal duct (NLD) connects the orbital (often associated with the Deep Anterior Orbital gland: DAOG, a.k.a. Harderian gland) and nasal regions in many tetrapods. Adult cetaceans are usually said to lack an NLD, and there is little agreement in the literature concerning the identity of their orbital glands, which may reflect conflicting definitions rather than taxonomic variation. In this study, we examined an embryological series of the pantropical spotted dolphin (Stenella attenuata), and report numerous divergences from other tetrapods. Underdeveloped eyelids and a few ventral orbi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28960854Открыть статью

The C. elegans gene pan-1 encodes novel transmembrane and cytoplasmic leucine-rich repeat proteins and promotes molting and the larva to adult transition.

BACKGROUND: Extracellular leucine-rich repeat (eLRR) proteins are a highly diverse superfamily of membrane-associated or secreted proteins. In the membrane-associated eLRR proteins, the leucine-rich repeat motifs interact with the extracellular matrix and other ligands. Characterizing their functions in animal model systems is key to deciphering their activities in various developmental processes. RESULTS: In this study, we identify pan-1 as a critical regulator of C. elegans larval development. pan-1 encodes both transmembrane and cytoplasmic isoforms that vary in the presence and number of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23682709Открыть статью

The clinical anatomy of the coronary arteries.

There are a manifold number of variations and anomalies of the origin and course of coronary arteries described in the literature. The incidence of such variations in the general population is reported to range between 0.3 and 1.6 %. Although uncommon, they may be benign or produce symptoms ranging from mild dyspnea to sudden cardiac death, and have been associated with an increased risk of accelerated atherosclerosis and perfusion defects. Thus, in order to effectively utilize the increasing number of therapeutic options available for treating coronary artery diseases, an appreciation of the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23423864Открыть статью

Novel mechanisms of tube-size regulation revealed by the Drosophila trachea.

The size of various tubes within tubular organs such as the lung, vascular system and kidney must be finely tuned for the optimal delivery o … vious studies of the Drosophila tracheal system have provided general insights into epithelial tube morphogenesis. Mechanisms that regulate tube size in Drosophila trachea could be well conserved in mammalian tubular organs. This knowledge should greatly aid our understanding of tubular organogenesis in vertebrates and potentially lead to new avenues for the tr …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23824100Открыть статью

Altered development of Xenopus embryos in a hypogeomagnetic field.

The hypogeomagnetic field (HGMF; magnetic fields <200 nT) is one of the fundamental environmental factors of space. However, the effect of HGMF exposure on living systems remains unclear. In this article, we examine the biological effects of HGMF on the embryonic development of Xenopus laevis (African clawed frog). A decrease in horizontal third cleavage furrows and abnormal morphogenesis were observed in Xenopus embryos growing in the HGMF. HGMF exposure at the two-cell stage, but no later than the four-cell stage, is enough to alter the third cleavage geometry pattern. Immunofluorescent stai…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21853450Открыть статью

The role of temperature and larval crowding in morph determination in a tropical beetle, Callosobruchus subinnotatus.

Many insect species can produce individuals of more than one form or morph. Different morphs of the same species may differ in their physiology, morphology and in behaviour. Understanding the factors and mechanisms involved in determining the production of different morphs of insect species is of major importance in understanding the evolution of specific life-history strategies. In this paper, we studied the importance of temperature as an environmental factor involved in morph determination of the tropical beetle, Callosobruchus subinnotatus. Adults occur as relatively sedentary, highly fecu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17585931Открыть статью

[Moebius sequence: clinico-radiological findings].

INTRODUCTION: Moebius syndrome is an infrequent congenital, non-progressive disorder that is defined by facial palsy (usually bilateral) and … ultiple malformations and dysfunction of the cranial nerves suggests a disruption in the process of morphogenesis during the embryonic period, and therefore Moebius syndrome is considered to be a malformative sequence.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17523115Открыть статью

Occipito-vertebral fusion in ocean sunfishes (Teleostei: Tetraodontiformes: Molidae) and its phylogenetic implications.

We describe the ontogeny of the occipital skull and anterior vertebrae of the molids Ranzania laevis and Masturus lanceolatus and compare it with that of the ostraciid Lactophrys sp. The first vertebra fuses to the basioccipital in early ontogeny in the two molids and previous authors thus confused that vertebra with the back of the basioccipital, so that all previous counts of their vertebral numbers are incorrect by one vertebra. As evidenced by Lactophrys sp., ostraciids are the only other tetraodontiforms with similar occipito-vertebral fusion. In contrast to the molids, additional anterio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16124009Открыть статью