BACKGROUND: Papillary breast lesions may be benign, atypical, and malignant lesions. Pathological and clinical differentiation of breast papillomas can be a challenge. Unlike malignant lesions, benign breast papillomas are not classically associated with lymph node and distant metastasis. We report a unique case of a recurrent, benign breast papilloma presenting as an aggressive malignant tumor.
CASE PRESENTATION: Our patient was a 56-year-old postmenopausal African American woman who was followed in the breast clinic with a long history of multiple breast papillomas. She underwent multiple r
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autophagy has been reported to play important roles in tumorigenesis. This meta-analysis was conducted in order to investigate the association between autophagy-related proteins, beclin 1 and LC3, with prognostic value and clinical characteristics of ovarian cancer.
EVIDENCE ACQUISITION: PubMed, EMBASE and CNKI databases (up to August 2016) were searched for eligible studies using the following key words: "beclin 1", "beclin-1", "Becn 1", "Becn-1", "Atg6", "LC3", "ovarian cancer", "ovarian carcinoma", "ovarian neoplasm", "ovarian tumor", "ovary cancer", "ovary carcinoma", "ovary
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-derived serotonin (5-HT) is involved in liver regeneration. The liver is also the metastatic site for malignant enterochromaffin (EC) cell "carcinoid" (neuroendocrine) neoplasms, the principal cellular source of 5-HT. We hypothesized that 5-HT produced by metastatic EC cells played a role in the hepatic tumor-microenvironment principally via 5-HT₇ receptor-mediated activation of hepatocyte IGF-1 synthesis and secretion. Using isolated rat hepatocytes, we evaluated 5-HT₇ receptor expression (using PCR, sequencing and western blot). ELISA, cell transfection and western blots delineated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph node involvement is seen in approximately one quarter of women with surgically staged ovarian serous tumors of low malignant potential (serous borderline tumors), and this finding apparently does not adversely impact their overall survival. To help illuminate some of the pathomechanisms underlying this novel phenomenon, in which a largely noninvasive epithelial neoplasm is able to exit its primary site and be transported to lymph nodes with such a substantial frequency, we investigated whether significant differences in lymphatic vessel density exist between ovarian serous borderline tum
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between human papilloma virus (HPV) status and clinicopathological features of vulva carcinoma and its clinical significance.
METHODS: Histological sections of 37 cases of vulval carcinoma were subclassified. Standard PCR (HPV types 6/11, 16, 18) were applied to formalin fixed, paraffin wax sections.
RESULTS: There were 24 cases of keratinizing squamous cell carcinoma (KSC), 7 cases of basaloid carcinoma (BC) and 6 cases of warty carcinoma (WC). HPVs, Mainly HPV 16, were detected in 10 of the 37 cases, and all of them were women with BC and WC types
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal carcinoma with ductal differentiation (ECDD) is a rare esophageal cancer (EC), characterized by distinctive morphological features, including bilayered duct-like structures and a biphenotypic immunophenotype. Multiple myeloma (MM) is a plasma cell neoplasm. The synchronous occurrence of these two entities is exceedingly rare. We report an 80-year-old male who presented with fatigue, anemia, and hypoalbuminemia. Endoscopic examination revealed a high-grade intraepithelial neoplasia of the esophagus. Following endoscopic submucosal dissection, pathological examination confirmed ECDD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a malignant neoplasm originating from Schwann cells or other nerve sheath components. It most commonly arises in the extremities and trunk. Primary hepatic MPNST is extremely rare, and most cases are associated with neurofibromatosis type 1 (NF-1).
CASE PRESENTATION: This study reports a rare case of hepatic MPNST without NF-1 in a 56-year-old female. The patient presented with upper abdominal pain and distention. Serum tumor markers were all within normal ranges. Radiological examination identified a hypovascular hepatic lesion,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-basaloid adenoid cystic carcinoma (SB-AdCC) of the breast is a rare neoplasm. We report the case of a 78-year-old woman who presented with a progressively enlarging right breast mass over 3 years. Clinical examination revealed a 6-cm mass with visible skin ulceration and right axillary lymphadenopathy. Imaging suggested malignancy, and biopsy showed a poorly differentiated tumor composed of basaloid cells arranged in solid nests with focal cribriform areas and necrosis. Immunohistochemically, the epithelial cells were positive for CD117 and CK7, whereas the myoepithelial component showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate potential diagnostic approaches and therapeutic strategies for renal inflammatory myofibroblastic tumors (IMT).
METHODS: Renal IMT is a rare mesenchymal neoplasm with intermediate malignant potential arising within the urinary system. Its clinical presentation and imaging characteristics are nonspecific; thus, histopathological examination remains the diagnostic gold standard. This article presents a retrospective analysis of the clinical course of a single patient diagnosed with renal IMT.
PATIENT: An elderly female presented with intermittent abdominal pain. Abdom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urachal inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm characterized by non-specific clinical and imaging features, which renders it susceptible to clinical misdiagnosis. Complete surgical resection is the preferred treatment method.
CASE PRESENTATION: We herein report a case of urachal IMT in a 12-year-old male child who presented with dysuria for 4 days and abnormal urine color for 2 days. Preoperative ultrasonography and contrast-enhanced computed tomography (CT) both suggested an infected urachal cyst. Laparoscopic resection of the urachal mass was ini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STK11-adnexal tumor (STK11-AT) is a recently characterized rare neoplasm tightly linked to Peutz-Jeghers syndrome (PJS) and marked by high recurrence potential. We report a 38-year-old woman who presented with a pelvic mass 9 months after resection of a primary left fallopian tube tumor. Initial pathology suggested a malignant Wolffian duct tumor, but expert pathological review and molecular profiling confirmed STK11-AT harboring a somatic STK11 nonsense mutation (c.367C>T, p.Gln123*), identified via next-generation sequencing (NGS) with a variant allele frequency (VAF) of 88.55%. Despite post
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old male pet Cario spiny mouse (Acomys cahirinus) presented with an exophytic, sessile dermal mass at the base of the left ear. Histopathological examination of the excisional biopsy revealed a poorly demarcated, densely cellular neoplasm composed of sheets of round to polygonal cells containing variably distinct basophilic to amphophilic fine intracytoplasmic granules. The granules exhibited metachromasia with toluidine blue and Giemsa stains. Neoplastic cells were immunopositive for c-kit (CD117) and tryptase, confirming a diagnosis of mast cell tumor (MCT). The tumor was narrowly e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) is a malignant neoplasm arising from the renal epithelium and constitutes approximately 2% of global cancer diagnoses and mortalities. With increasing prevalence, RCC remains a pressing clinical challenge, particularly because of its resistance to conventional therapies and poor outcomes in advanced stages. Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been proposed as key molecular mediators in RCC, orchestrating critical pathways such as epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), cellular proliferation, apoptosis, angiogenesis, and metastasis. Their roles in therapeutic resi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichilemmal carcinoma (TC) is a rare adnexal neoplasm derived from the outer sheath of the hair follicle. Despite its aggressive histological features, TC typically exhibits low-grade clinical behavior, with local recurrences being more common than metastasis. This case report describes a 47-year-old Hispanic female with oculocutaneous albinism and a history of numerous nonmelanoma skin cancers (NMSCs) who presented with an erythematous papule on her forearm. Histopathology revealed TC characterized by basaloid keratinocytes with clear cytoplasm and peripheral palisading and a high proliferat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma is a rare and highly aggressive neoplasm originating from melanocytes, typically occurring on the skin and exhibiting early lymphatic and hematogenous metastases. Despite advancements in chemotherapy, immunotherapy, and radiotherapy, a definitive standard treatment has yet to be established;surgical excision remains the most effective modality. We present a case of primary malignant melanoma of the left palate. A 64-year-old man was referred to our department with a chief complaint of a black pigmented lesion on the palate. Clinical examination revealed a 20×25 mm exophytic
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical spindle cell/pleomorphic lipomatous tumor (ASCPLT) is a rare and recently described adipocytic neoplasm that primarily occurs in the subcutis of the limbs and limb girdles, particularly of middle-aged adults. It has locally recurrent potential if incompletely excised but no risk for distant metastasis. ASCPLT is histologically similar to spindle cell/pleomorphic lipoma and atypical lipomatous tumor and shows a mixture of atypical spindle cells, adipocytes, lipoblasts, floret-like multinucleated giant cells, and/or pleomorphic cells. It has been recently recognized that ASCPLT can unde
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma is a very rare oncologic condition with poor prognosis that usually metastasizes to the lungs, liver, local lymph nodes, and peritoneum at initial presentation. However, skin metastasis is very uncommon and has rarely been reported even in advanced stages of the disease. We present a case of a 41-year-old man with a known history of adrenocortical carcinoma of the right adrenal gland that presented with an arm mass. The histopathologic sections showed a multinodular necrotic malignant neoplasm in dermis and subcutaneous fat composed of atypical epithelioid cells with a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most common malignant neoplasm in women. Despite progress to date, 700,000 women worldwide died of this disease in 2020. Apparently, the prognostic markers currently used in the clinic are not sufficient to determine the most appropriate treatment. For this reason, great efforts have been made in recent years to identify new molecular biomarkers that will allow more precise and personalized therapeutic decisions in both primary and recurrent breast cancers. These molecular biomarkers include genetic and post-transcriptional alterations, changes in protein expression, as we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac angiosarcoma is a rare, malignant neoplasm affecting the heart. We present the clinical history of a 40-year-old patient diagnosed with metastatic angiosarcoma of the heart. The patient complained of shortness of breath, and a cardiac computed tomography scan revealed a mass in the right atrium and pericardial effusion. Transthoracic and transesophageal echocardiography provided detailed anatomical and functional information, and cardiac magnetic resonance imaging and fluorodeoxyglucose-positron emission tomography/computed tomography were used to assess distant metastasis and characte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old male budgerigar (Melopsittacus undulatus) died after a 1-day history of fracture of the rostral rhinotheca with pale mucous membranes, dyspnea, dull mentation, and ataxia. Histopathology revealed an infiltrative neoplasm composed of interweaving streams of spindle cells effacing the dermis and bone of the rostral upper beak as well as a ganglion and two cranial nerves. No visceral metastasis was observed. Neoplastic cells exhibited strong cytoplasmic immunolabeling for alpha-smooth muscle actin (α-SMA) and lacked immunolabeling for S100, Melan-A, PNL2, and cytokeratin AE1/AE3. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования