ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, затрагивающее центральную нервную систему (КНС). Диагностика и последующая деятельность в области НР сопряжены с трудностями из-за его сложного патогенеза и отсутствия конкретных биомаркеров. Целью этого исследования является внедрение соответствующих микроРНК (миРНК) и связанных с ними белков с MS. МЕТОДЫ: СВОДНЫЕ ДАННЫЕ МИРНА 4 периферийные профили крови пациентов, которые вновь излучают кровоизлияние, и 8 Из базы данных ГЭП были взяты данные о здоровых видах контроля. Их родственные белки анализиро
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundExpanded access programs (EAPs) allow patients with serious, life-threatening conditions access to drugs prior to their formal approval. Despite the possible benefits for patients, EAPs present several challenges, including uncertainty regarding a drug's efficacy and safety as well as inequities regarding access to treatment. Although the number of EAPs is growing, the experience of patients participating in EAPs has not yet been studied. In Germany, an EAP for the treatment of Spinal Muscular Atrophy (SMA) with nusinersen ran from December 2016 to May 2017). SMA is a rare, progressi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроиммунные заболевания представляют собой разнородную группу расстройств, при которых клетки В, плазменные удары, плазменные клетки, автоантитела и Т клетки поразному влияют на повреждение тканей. Хотя биологика B-клеток улучшила контроль за заболеваниями, некоторые пациенты по-прежнему сталкиваются с реанимацией, рецидивом после лечения или кумулятивной неврологической инвалидностью. Химерическая антигенная рецепторная T-клетка (CAR-T-клетка) является средством достижения более глубокого и потенциально устойчивого истощения определенных патогенных иммунных клеток. Этот описательный обзор в
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клеточная терапия химерного антигенного рецептора (CAR) Т становится перспективным подходом к неврологическим аутоиммунным расстройствам на базе клеток B, особенно тем, которые характеризуются патогенными автоантиорганизмами, направленными на ключевые нейронные структуры. Эти заболевания, включая расстройство спектрального спектра нейромиелита, миастения гравис, синдром Ламберта-Итона миастеника, болезнь, связанная с антителами MOG, энцефалит рецептора против NMDA, диацилглицирол губазы альфа антитела, ассоциируемый с энцефалитом, синдромом жесткого человека и множественным склерозом, могут бы
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People with multiple myeloma (MM) are second only to people with lung cancer for the poorest reported health-related quality of life (HRQoL) of all cancer types. Whether exercise can improve HRQoL in MM, where bone pain and lesions are common, requires investigation. This trial aims to evaluate the efficacy of an exercise intervention compared with control on HRQoL in people with MM. Following baseline testing, people with MM (n = 60) will be randomized to an exercise (EX) or waitlist control (WT) group. EX will complete 12-weeks of supervised (24 sessions) and unsupervised (12 sessions) indiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is a rare, autosomal recessive primary immunodeficiency caused by mutations in the ATM gene on chromosome 11, which encodes a serine-threonine kinase essential for the recognition and repair of DNA double-strand breaks. The disease is characterized by progressive neurological impairment, immunological dysfunction, and an increased susceptibility to recurrent infections and malignancies. Pulmonary involvement represents a major source of morbidity and frequently arises from chronic infections, aspiration, and impaired airway clearance, ultimately leading to the development
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) is a treatment paradigm used to remove harmful molecules from the body. In short, it is a technique that employs a process that functions partially outside the body and involves the replacement of the patient's plasma. It has been used in the ICU for a number of different disease states, for some as a first-line treatment modality and for others as a type of salvage therapy. This paper provides a brief review of the principles, current applications, and potential future directions of TPE in critical care settings.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe aim of this scoping review was to summarize the extent of the literature in relation to safe levels of platelet, hemoglobin and neutrophil count for people with hematological cancers to participate in exercise or activities of daily living (ADLs).MethodsA comprehensive search for this scoping review was completed in July 2024 across five databases: the Cochrane Library, Embase, PEDro, PubMed and OTSeeker. Original studies, reviews and expert opinion papers were included if they focused on people with active hematological cancer diagnoses or those undergoing treatment affecting bone
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) — прогрессивное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся постепенной потерей верхних и нижних моторных нейронов и их путей, обычно без воздействия на экстракулярные и сфинктерные мышцы. Причины этого заболевания пока не известны. Это цепь последующих событий, заканчивающихся запрограммированной клеточной смертью в селективных нейронных поднаселениях. Прогнозы на выживание довольно коротки с медианой 2 в адрес 4 Годы. Выживание может быть продлено на основе оперативной диагностики, подтипа ALS и надлежащего управления с помощью поддерживающего леч
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Предыстория/задачи: Сексуальная дисфункция (СД) и более широкие проблемы сексуального здоровья являются распространенными после неврологических расстройств, однако улики вмешательства разрознены по различным условиям и результатам. В ходе этого зонтичного обзора были собраны и оценены на систематической основе данные о мерах, направленных на УР и сексуальное здоровье неврологических групп населения, а также квалифицированные выводы с использованием достоверной информации. Методы: с момента создания были проведены обыски PubMed, Web of Science, Cochrane Bibrary, Embase, PsycINFO, EBCOCOhost и S
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular sarcoidosis is uncommon and may represent a diagnostic challenge, particularly in the absence of more typical sarcoidosis manifestations such as pulmonary involvement. We report a case of a 71-year-old male presenting with constitutional symptoms, weight loss, progressive gait impairment, hypercalcemia, and acute kidney injury. Initial evaluation excluded malignancy, active infection, and monoclonal gammopathy. Advanced imaging showed diffuse muscular involvement, and muscle biopsy confirmed non-caseating granulomatous myositis, establishing the diagnosis of muscular sarcoidosis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange is used as a trial method for the treatment of cancer patients. Therapeutic plasma exchange uses in vitro technology to remove pathogenic factors in the plasma, returning the replacement and remaining components to the patient to facilitate cure. In the effort to explore new methods of cancer treatment, the introduction of therapeutic plasma exchange brings new hope for cancer treatment; however, the current evidence supporting therapeutic plasma exchange is controversial, and most of the evidence comes from observational studies, lacking large prospective randomize
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While knowledge regarding the diagnosis and treatment of osteoporosis has expanded dramatically over the last few years, gaps in knowledge still exist with guidance lacking on the appropriate management of several common clinical scenarios. This article uses fictional clinical scenarios to help answer three challenging questions commonly encountered in clinical practice. The first clinical challenge is when to initiate drug therapy in a patient with low bone density. It is estimated that 34 million America have low bone density and are at a higher risk for low trauma fractures. Limitations of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundExercise improves physical function and health-related quality of life (HRQoL) in patients with cancer; however, nationwide structured programmes remain limited. A hospital in Germany implemented a donation-funded Haematological and Oncological Training Therapy with Stationary Strength and Cardio Machines (HOT), and a 3-year real-world data analysis aimed to evaluate its acceptance, feasibility, safety, and effects.MethodsHOT comprised 24 sessions of combined resistance and aerobic training, complemented by a sensorimotor module for patients with chemotherapy-induced peripheral neuro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathology is a core component of medical school curricula because understanding the pathogenesis of the disease is foundational both for diagnostic efficiency and optimal use of ancillary resources in patient care. The Pathology Competencies for Medical Education (PCME) were developed as a national resource of expectations of pathology knowledge for medical students. The PCME are composed of three competencies: disease mechanisms and processes, organ system pathology, and diagnostic pathology and therapeutic pathology. The learning goals and learning objectives of the PCME that were first publ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цифровая двойная технология стала многообещающим подходом к развитию точной медицины в сложных болезнях, особенно в неврологии. Цель этого аналитического обзора заключалась в том, чтобы систематически картировать текущую литературу о цифрового двойного применения в неврологических условиях с уделением особого внимания характеристикам исследований, подходам к моделированию, источникам данных и клиническому применению. Всесторонний поиск six базы данных с момента создания по февраль 2026 выявленные 36 - исследования, отвечающие критериям включения. Полученные результаты свидетельствуют о быстром
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Muscular dystrophy (MD) refers to a group of genetic disorders leading to progressive weakness and degeneration of skeletal muscle. Among them, Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are the most common types. Histone deacetylase inhibitors (i.e., givinostat) is a recently approved therapy for DMD. In this systematic review, we aimed to evaluate givinostat in MD patients regarding safety and efficacy.
METHODS: A systematic review was performed according to the PRISMA guidelines by searching through Medline, Embase, Cochrane Library, and Web of Scie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования