Multiple myeloma is a rare, largely incurable malignant disease of plasma cells. Patients usually present with hypercalcemia, renal insufficiency, anemia and/or lytic bony lesions along with a monoclonal protein in the serum and/or urine in addition to an increase in the number of clonal plasma cells in the bone marrow. Patients with myeloma live on an average for five to seven years, with their survival dependent on the presence or absence of different prognostic markers. Treatment of younger fit patients is with induction therapy consisting of steroids with one or more novel anti-myeloma age
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the prevalence and assess antimicrobial susceptibility of extended- spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli isolated from clinical specimens of patients at hospitals in Khartoum State, Sudan.
METHODS: During April to August 2011, a total of 232 E. coli isolates were collected from various clinical specimens of patients. Isolates were identified, tested for antimicrobial susceptibility and screened for ESBL production as per standard methods. The double-disk diffusion method was used to confirm ESBL production using antimicrobial disks of ceftaz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The prevalence of parental violence has been an area of major public concern. There are few available data detailing the ways parents and other caregivers discipline children, particularly in low and middle income countries. This study focuses on the prevalence of different types of maternal child abuse and its association with maternal anxiety in the socio-cultural context of Iran.
METHODS: Participants in this cross-sectional study consisted of 562 mothers with the last child aged from 1 month to 12 years old who attended the Amirkola Children's Referral Hospital in Mazandaran P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornual ectopic pregnancy is a rare form of ectopic pregnancy but has catastrophic presentation when diagnosis is missed. It is usually misdiagnosed as degenerated myoma at uterine fundus but can be differentiated by positive pregnancy test, absence of intrauterine gestational sac and diagnostic laparoscopy when necessary. In this case, we present a case of cornual ectopic pregnancy diagnosed by serial serum beta subunit of human chorionic gonadotropin, vaginal ultrasound and diagnostic laparoscopy, which was managed by evacuation of the cornual ectopic by laparotomy, excision of the tube and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of echogenic amniotic fluid on sonography is uncommon and its clinical significance is not well appreciated. Very echogenic amniotic fluid has been attributed to meconium, blood, or vernix caseosa. Two cases of patients with echogenic amniotic fluid at term are presented here. In the first case, the patient's management was altered as the finding of echogenic amniotic fluid was interpreted to be thick meconium. The second case was induced for post-datism and the amniotic fluid was found clear during labour. Since the first reported cases of meconium with echogenic amniotic fluid o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental gut gangrene is a very rare presentation in pregnancy. Gut obstruction (bands and adhesions) and vascular diseases (embolism, thrombosis, vasculitis and thrombophilia) are the usual causes of gut gangrene. In this report, we present a rare case where lower uterine cesarean section was done for fetal distress in an elderly primigravida with term size pregnancy and idiopathic segmental small gut gangrene was identified.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human hydrocephalus is a disorder of abnormality in CSF flow or resorption, which has been classified in pertinent literature as congenital and acquired. Congenital hydrocephalus can present as an isolated phenomenon which is common; or with associated anomalies affecting other organs, disturbing physiology or presenting as a syndrome. This report describes a case with congenital foetal hydrocephalus, hypoplastic lungs with super-numery lobations and large left lobe of liver compared to right. Thus far, a review of the literature indicates that this case can be postulated as a subtype of Game-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Preterm premature rupture of membranes (PPROM) is defined as a rupture of the amniotic membranes occurring before 37 weeks of gestation and before the onset of labor. Extreme PPROM occurs prior to 26 weeks gestation and contributes to an increased risk of prematurity, leading to maternal and fetal complications. This study aims to estimate the risk factors associated with various maternal complications and to determine the worst outcomes in Omani females with extreme PPROM.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted on 44 women with extreme PPROM, who delivered at Sultan …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemifacial hyperplasia is a rare developmental anomaly exhibiting asymmetric growth of one or more body parts. It is characterized by hyperplasia of tissues rather than a hypertrophy, so it is better to call it hyperplasia rather than hypertrophy. Hemifacial hyperplasia may be associated with deformities of the skeletal system, including macrodactyly, polydactyly, syndactyly, scoliosis, tilting of the pelvis, and clubfoot. Though the etiology is unknown, various factors have been described. To date, very few cases have been reported thus far, according to the data we have collected. Through li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small gauge vitrectomy, also known as minimally invasive vitreous surgery (MIVS), is a classic example of progress in biomedical engineering. Disparity in conjunctival and scleral wound location and reduction in wound diameter are its core principles. Fluidic changes include increased pressure head loss with consequent reduction in infusional flow rate and use of higher aspiration vacuum at the cutter port. Increase An increase in port open/port closed time maintains an adequate rate of vitreous removal. High Intensity Discharge (HID) lamps maintain adequate illumination in spite of a decrease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve hypoplasia (ONH) is a congenital anomaly of the optic disc that might result in moderate to severe vision loss in children. With a vast number of cases now being reported, the rarity of ONH is obviously now refuted. The major aspects of ophthalmic evaluation of an infant with possible ONH are visual assessment, fundus examination, and visual electrophysiology. Characteristically, the disc is small, there is a peripapillary double-ring sign, vascular tortuosity, and thinning of the nerve fiber layer. A patient with ONH should be assessed for presence of neurologic, radiologic, and e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Septo-optic dysplasia (SOD), also known as de-Morsier's syndrome, is a rare disorder characterized by any combination of optic nerve hypoplasia (ONH), pituitary gland hypoplasia, and midline abnormalities of the brain including absence of septum pellucidum and corpus callosum dysgenesis. It is typically diagnosed in infancy and has a variable presentation that includes visual, neurologic, and/or hypothalamic-pituitary endocrine deficits.
PURPOSE: To demonstrate the ophthalmic, endocrine, and neurologic spectrum of SOD in five Omani children and address the crucial role of high-res…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonatal pneumothoraces are associated with high mortality. Prompt recognition to minimize its complications is paramount for ultimate outcome of these babies.
METHODS: A retrospective case series study was carried out at Aga khan University Hospital, from January 2010 to December 2010 to determine the etiology and outcome of neonates with pneumothorax in a neonatal tertiary care unit.
RESULTS: Ten neonates diagnosed radiologically with pneumothoraces were included. M: F ratio was 1:2.3. Birth weight ranged from 1750-3600 grams with a mean of 2100 grams. The occurrence of pneumoth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-and-2-month-old male baby was brought to Pediatric out patient department with head tilt to left side, chin rotated to right side with full range of neck movement, right eye hypertropia increased on left gaze, and not associated with any other musculoskeletal abnormalities. Diagnosis of ocular torticollis secondary to right superior oblique muscle palsy was made.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of their varied spectrum of clinical presentation and difficulty in management, pediatric uveitis remains a challenge to the ophthalmologist. Variations in clinical presentation, difficulties in eye examination, extended burden of the inflammation over quality of life, limited treatment modalities, risk of amblyopia are the main challenges in the management of pediatric uveitis. Pediatric uveitis is a cause of significant ocular morbidity and severe vision loss is found in 25-33% of such cases. This article summarizes the common causes of uveitis in children with special approach to th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the inherited bone marrow failure disorders, dyskeratosis congenita is an X-linked inherited disorder arising as a consequence of short telomere and mutations in telomere biology. Production of the altered protein dyskerin, leads to vulnerable skin, nails, and teeth which lead to higher permeability for noxious agents which can induce carcinogenesis accounting for the classical triad of skin pigmentation, nail dystrophy and oral leukoplakia. This condition is fatal and patients succumb to aplastic anemia, malignancy or immunocompromised state. We present a young male with the classic cli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iris tumors are broadly classified into cystic or solid lesions. The cystic lesions arise from iris pigment epithelium (IPE) or iris stroma. IPE cysts classically remain stable without need for intervention. Iris stromal cyst, especially those in newborns, usually requires therapy of aspiration, possibly with alcohol-induced sclerosis, or surgical resection. The solid tumors included melanocytic and nonmelanocytic lesions. The melanocytic iris tumors include freckle, nevus (including melanocytoma), Lisch nodule, and melanoma. Information from a tertiary referral center revealed that transforma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the success results rates and complications of stapedotomy compared to stapedectomy in the operative management of otosclerosis.
METHODS: This is a retrospective study of 50 patients who were treated surgically for otosclerosis. The medical records of these patients were reviewed for the type of operation performed, complications and the serial pure tune audiometries pre- and postoperatively for at least one year. Patients with conductive hearing loss not due to otosclerosis were excluded from this study. The medical records of equal number of patients (25 patients with st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования