Azimilide, a novel class III antiarrhythmic agent, blocks both the slowly activating (IKs) and rapidly activating (IKr) components of the delayed rectifier potassium current, which distinguishes it from conventional potassium channel blockers such as sotalol and dofetilide, which block only IKr. Azimilide is being developed to prolong the time to recurrence of atrial fibrillation, atrial flutter, and paroxysmal supraventricular tachycardia in patients with and without structural heart disease. Azimilide is also being studied for its role in prevention of sudden cardiac death in high-risk patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical medicine and parasitology : official organ of Deutsche Tropenmedizinische Gesellschaft and of Deutsche Gesellschaft fur Technische Zusammenarbeit (GTZ)1991eng
Twenty male patients from Guatemala infected with Onchocerca volvulus received a 3 mg/kg oral dose of amocarzine twice daily for three days. The patients were randomly assigned to the sequence fasting/non-fasting and non-fasting/fasting for the morning administration on days 1 and 3. All other doses were given after food intake. Blood samples on days 1 and 3 and urine fractions from days 3 to 5 were collected for the determination of the unchanged drug and of its N-oxide metabolite, CGP 13 231. The absorption of amocarzine and CGP 13 231 was slower and sustained for longer time in fed patients
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical medicine and parasitology : official organ of Deutsche Tropenmedizinische Gesellschaft and of Deutsche Gesellschaft fur Technische Zusammenarbeit (GTZ)1991eng
Ultrasonography of onchocercal skin nodules was performed with an ophthalmologic real time linear scanner with a B probe of 10 MHz. A clinical trial in Guatemala with amocarzine (CGP 6140)--a new oral macrofilaricidal compound--investigated three repeat dose regimens and one placebo control group, each group consisting of six patients. Onchocercal nodules were scanned before treatment and on day 10, 30 and 60 after start of amocarzine. A total of 28 treated and 8 additional untreated nodules were analysed and compared with the histologic findings following nodulectomy at day 60. Of the 28 trea
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intense global collaborative effort under the leadership of the Steering Committee of the Filariasis Scientific Working Group of the Tropical Diseases Research Programme, World Health Organization, has brought together researchers, pharmaceutical chemists and clinicians in the development and search for antifilarial compounds which are more effective and more convenient to administer than diethylcarbamazine citrate, the current drug of choice for lymphatic filariasis. The Brugia spp.-rodent model has been used extensively for the primary screening and B. pahangi infections in the dog or cat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentrations of CGP 6140 [4-nitro-4'-(N-methyl-piperazinylthiocarbonylamido)-diphenylamine] and of its N-oxide metabolite, CGP 13,231, were measured in plasma and urine after single oral dose of 100-1600 mg of CGP 6140 to 41 fasted Ghanaian patients with Onchocerca volvulus infections. The absorption of CGP 6140 was rapid and its terminal elimination half-life was about 3 h. The plasma concentrations of CGP 6140 were essentially proportional to the dose. A greater variability in plasma concentrations was apparent after the 800 and 1600 mg doses indicating a poor bioavailability of the dr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trazodone hydrochloride is an oral antidepressant agent which has been associated with the improvement of erections in impotent men and the development of prolonged erections or priapism in potent men. An in vivo study in animal and human subjects was performed to gain experience with the effect of intracavernosal trazodone. In the anesthetized New Zealand White rabbit, intracavernosal trazodone or its major metabolite m-chlorophenylpiperazine (m-CPP) produced full penile erection in 76% and 84% of animals studied respectively with doses ranging from one to 15 mg. On the other hand, intracaver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-blind study was conducted to evaluate the blood pressure (BP) reduction and side effects of a sustained-release (SR) formulation of trimazosin in patients with mild to moderate hypertension. Eighteen individuals (age, 21-65 yr; mean diastolic BP, greater than 95 mm Hg) with essential hypertension were enrolled into the study. Each patient's dose was titrated to a range of 150-900 mg/d, with polythiazide added as necessary to achieve BP control. Four hours following the maximum titrated dose of trimazosin, mean standing and supine diastolic BPs were significantly lower than baseline re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four paracoccidioidomycosis patients who completed a course of therapy with ketoconazole were followed for 12 months after treatment, and 10 of these patients were followed for 24 months. Only two of these patients relapsed; the remaining continued in remission. There were no fatalities. Immunologic tests showed decreased antibody activity and increased skin test reactivity to paracoccidioidin in comparison with the results obtained at the end of therapy. These findings indicate that ketoconazole therapy has improved the prognosis of patients with paracoccidioidomycosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromomycosis is a disfiguring cutaneous mycosis that is often recalcitrant to therapy. We describe a case of chromomycosis of the lower extremities that is being successfully treated with ketoconazole and 5-fluorocytosine (5-FC) after treatment with ketoconazole alone had failed. In vitro studies showed that the drugs acted synergistically against the strain of Fonsecaea pedrosoi which was isolated from the patient's lesion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American histoplasmosis, characterized by its small parasitological forms, is a visceral mycosis which though rare, has already been reported in Zaïre. A new case, in a girl of 4 years is reported with bad general condition, fever and general reaction of the reticulo-endothelial system. The microscopic aspects of the yeast are given. A treatment with ketoconazole proved rapidly effective and the patient had apparently recovered when she died of measles which have in Africa and specially in fragile patients a particular severity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trazodone is a new antidepressant agent that was recently introduced in the United States. It has a unique pharmacological profile that is not typical of either tricyclic or monoamine oxidase inhibitor antidepressants. As such it represents a new class of antidepressant drugs. The efficacy of trazodone has been clearly established in comparative studies with imipramine and amitriptyline. Major depression is the principal indication for its use, but good results have been shown in a wide variety of depressive subtypes. Of particular importance is the low frequency of adverse reactions seen with
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketoconazole, a new oral imidazole derivative, was employed for the treatment of five patients with paracoccidioidomycosis. The response was excellent, with objective clinical improvement and healing of both mucocutaneous and pulmonary lesions. Mycological and serological tests, as well as delayed hypersensitivity, were assessed and found to correlate with clinical improvement. Therapy was conducted for 12 months with a dose of 200 mg day in 2 patients; in the remainder the dose was reduced (100 mg day) after the first 6 months and maintained as such for an equal period. No side-effects or tox
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The search for a technique making it possible to dissociate the analgesia and ventilatory depression of central analgesics led to a comparison of the effects of naloxone, a specific morphinomimetic antagonist, with almitrine, a ventilatory stimulant with a peripheral action, on muzzle opening reflex and blood gases. Five male dogs (Beagles, aged one year), anaesthetised with Alfetesine were treated separately with the two drugs used alone and after fentanyl analgesia (injection of fractionnated doses up to the threshold of apnoea). The association of the two drugs was also tested i
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of orally ingested 5,1-dihydroxy-11- (4-methyl-1-piperazinyl)-acetyl-6H-pyrido(2,3-b)-I, 4-benzodiazepin-6-one dihydrochloride (LS 519, pirenzepine), a newly developed compound with gastric secretion-inhibitory action but without central-nervous sedation, on the secretion of fluid into the duodenum and on pancreatic enzyme output was studied by a marker perfusion technique in 10 human subjects. A short-lasting increase in duodenal volume was observed, while output of trypsin and lipase remained unchanged. Central and autonomic nervous actions seem unlikely, a possible release of end
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine-induced paw oedema and anaphylactic shock were studied simultaneously in ovalbumin-sensitized guinea-pigs and cinnarizine and flunarizine were evaluated quantitatively with regard to protection from the two types of challenge. Both compounds were markedly more active in preventing lethal anaphylaxis (ED50's of 0.67 and 0.53 mg/kg OR) than in reducing histamine oedema (ED50's of 2.77 and 1.54 mg/kg OR). The high anti-anaphylactic potency after oral administration may be an important finding in view of the therapeutic applications of cinnarizine and flunarizine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования