MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 165 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 824 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Structure of the trypanosome transferrin receptor reveals mechanisms of ligand recognition and immune evasion.

To maintain prolonged infection of mammals, African trypanosomes have evolved remarkable surface coats and a system of antigenic variation1. Within these coats are receptors for macromolecular nutrients such as transferrin2,3. These must be accessible to their ligands but must not confer susceptibility to immunoglobulin-mediated attack. Trypanosomes have a wide host range and their receptors must also bind ligands from diverse species. To understand how these requirements are achieved, in the context of transferrin uptake, we determined the structure of a Trypanosoma brucei transferrin recepto

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31636418Открыть статью

Betaglycan: a multifunctional accessory.

Betaglycan is a co-receptor for the TGFβ superfamily, particularly important in establishing the potency of its ligands on their target cells. In recent years, new insights have been gained into the structure and function of betaglycan, expanding its role from that of a simple co-receptor to include additional ligand-dependent and ligand-independent roles. This review focuses on recent advances in the betaglycan field, with a particular emphasis on its newly discovered actions in mediating the trafficking of TGFβ superfamily receptors and as a determinant of the functional output of TGFβ super

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21550381Открыть статью

A naturally occurring single-residue mutation in the translocator domain of Neisseria meningitidis NhhA affects trimerization, surface localization, and adhesive capabilities.

Neisseria meningitidis NhhA (Neisseria hia/hsf homologue A) is an oligomeric outer membrane protein belonging to the family of trimeric autotransporter adhesins. NhhA mediates the interaction of N. meningitidis with human epithelial cells and components of the extracellular matrix. The recombinant protein is able to induce bactericidal antibodies and hence has also been considered a potential vaccine candidate. In this study, we analyzed the production of NhhA in a large panel of N. meningitidis strains belonging to different serogroups and clonal complexes. We found that trimeric NhhA was pro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21844231Открыть статью

Indapamide-like benzenesulfonamides as inhibitors of carbonic anhydrases I, II, VII, and XIII.

A series of novel 2-chloro-5-[(1-benzimidazolyl- and 2-benzimidazolylsulfanyl)acetyl]benzene-sulfonamides were designed and synthesized. Their binding to recombinant human carbonic anhydrase (hCA) isozymes I, II, VII, and XIII was determined by isothermal titration calorimetry and thermal shift assay. The designed S-alkylated benzimidazole derivatives exhibited stronger binding than the indapamide-like N-alkylated benzimidazoles, with the K(d) reaching about 50-100 nM with drug-targeted hCAs VII and XIII. The cocrystal structures of selected compounds with hCA II were determined by X-ray cryst

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20926301Открыть статью

Specific cleavage of the nuclear pore complex protein Nup62 by a viral protease.

Previous work has shown that several nucleoporins, including Nup62 are degraded in cells infected with human rhinovirus (HRV) and poliovirus (PV) and that this contributes to the disruption of certain nuclear transport pathways. In this study, the mechanisms underlying proteolysis of Nup62 have been investigated. Analysis of Nup62 in lysates from HRV-infected cells revealed that Nup62 was cleaved at multiple sites during viral infection. The addition of purified HRV2 2A protease (2A(pro)) to uninfected HeLa whole cell lysates resulted in the cleavage of Nup62, suggesting that 2A(pro) is a majo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20622012Открыть статью

GABA(B) receptor subunit 1 binds to proteins affected in 22q11 deletion syndrome.

GABA(B) receptors mediate slow inhibitory effects of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) on synaptic transmission in the central nervous system. They function as heterodimeric G-protein-coupled receptors composed of the seven-transmembrane domain proteins GABA(B1) and GABA(B2), which are linked through a coiled-coil interaction. The ligand-binding subunit GABA(B1) is at first retained in the endoplasmic reticulum and is transported to the cell surface only upon assembly with GABA(B2). Here, we report that GABA(B1), via the coiled-coil domain, can also bind to soluble proteins o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20036641Открыть статью

FRET-based mapping of calmodulin bound to the RyR1 Ca2+ release channel.

Calmodulin (CaM) functions as a regulatory subunit of ryanodine receptor (RyR) channels, modulating channel activity in response to changing [Ca(2+)](i). To investigate the structural basis of CaM regulation of the RyR1 isoform, we used site-directed labeling of channel regulatory subunits and fluorescence resonance energy transfer (FRET). Donor fluorophore was targeted to the RyR1 cytoplasmic assembly by preincubating sarcoplasmic reticulum membranes with a fluorescent FK506-binding protein (FKBP), and FRET was determined following incubations in the presence of fluorescent CaMs in which acce

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19332786Открыть статью

[Immunogenicity and antigenicity of Japanese encephalitis virus envelope protein domain III].

To express the domain III gene of Japanese encephalitis virus (JEV) and to learn the possibility of developing the Dil protein as a subunit vaccine, we amplified the JEV DIII gene by PCR and constructed the expression plasmid pET-JE DIII by inserting JEV DIII gene into the prokaryotic expression vector pET-32a(+). The domain III protein of the attenuated strain SA14-14-2 was expressed as a thioredoxin (Trx) fusion protein, which was unique in forming a large fraction of the soluble recombinant protein. We immunized the rabbits and mice with the purified protein, tested the antigenicity and imm

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20112698Открыть статью

Functional interplay between BRCA2/FancD1 and FancC in DNA repair.

A rare hereditary disorder, Fanconi anemia (FA), is caused by mutations in an array of genes, which interact in a common FA pathway/network. These genes encode components of the FA "core" complex, a key factor FancD2, the familial breast cancer suppressor BRCA2/FancD1, and Brip1/FancJ helicase. Although BRCA2 is known to play a pivotal role in homologous recombination repair by regulating Rad51 recombinase, the precise functional relationship between BRCA2 and the other FA genes is unclear. Here we show that BRCA2-dependent chromatin loading of Rad51 after mitomycin C treatment was not comprom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16687415Открыть статью

Novel TBX3 mutation data in families with ulnar-mammary syndrome indicate a genotype-phenotype relationship: mutations that do not disrupt the T-domain are associated with less severe limb defects.

We describe a family affected by Ulnar-Mammary syndrome (UMS) in which typical UMS traits (hypoplasia of the breast and axillary hair, upper limbs and genital defects) are present together with cardiac malformations and pulmonary stenosis. Sequence analysis of TBX3 shows a new heterozygous mutation that causes a frame-shift (Nt.1586-1587-insC) in exon 6, resulting in a truncated ORF. Recently the expression of Tbx3 has been described also in the septal region of the embryonic murine heart. This observation may establish a link between the congenital heart defects and the TBX3 mutation in this

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16530712Открыть статью

Cloning and sequencing of 28 kDa outer membrane protein gene of Brucella melitensis Rev. 1.

Brucella melitensis is an organism of paramount zoonotic importance. The 28 kDa outer membrane protein (OMP) is one of the immunodominant antigens of B. melitensis. The gene encoding 28 kDa OMP (omp28) has been amplified from B. melitensis Rev. 1 strain. A PCR product of 753 bp, encoding complete omp28 gene of B. melitensis, was obtained. The gene was further cloned and sequenced. The nucleotide sequence of B. melitensis Rev. 1 strain showed substitution of 2 nucleotides from that of 16M strain.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16187538Открыть статью

Intramolecular interactions between the AF3 domain and the C-terminus of the human progesterone receptor are mediated through two LXXLL motifs.

The human progesterone receptor (PR) exists in two major forms, PRA and PRB, which differentially regulate gene transcription in a cell- and promoter-specific manner. The molecular mechanisms underlying this differential transcriptional activity have been attributed to the presence of a unique AF3 domain within PRB that may result in the two isoforms adopting different protein conformations. We demonstrate here that in myometrial cells, PRB exhibits strong progesterone-dependent transcriptional activity that is dependent on the presence of two LXXLL motifs within the AF3 domain. In vitro and i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15171716Открыть статью

Molecular basis of autosomal-dominant polycystic kidney disease.

Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common monogenetic diseases in humans. The discovery that mutations in the PKD1 and PKD2 genes are responsible for ADPKD has sparked extensive research efforts into the physiological and pathogenetic role of polycystin-1 and polycystin-2, the proteins encoded by these two genes. While polycystin-1 may mediate the contact among cells or between cells and the extracellular matrix, a lot of evidence suggests that polycystin-2 represents an endoplasmic reticulum-bound cation channel. Cyst development has been compared to the g

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12022474Открыть статью

Dystroglycan binding to laminin alpha1LG4 module influences epithelial morphogenesis of salivary gland and lung in vitro.

Dystroglycan is a receptor for the basement membrane components laminin-1, -2, perlecan, and agrin. Genetic studies have revealed a role for dystroglycan in basement membrane formation of the early embryo. Dystroglycan binding to the E3 fragment of laminin-1 is involved in kidney epithelial cell development, as revealed by antibody perturbation experiments. E3 is the most distal part of the carboxyterminus of laminin alpha1 chain, and is composed of two laminin globular (LG) domains (LG4 and LG5). Dystroglycan-E3 interactions are mediated solely by discrete domains within LG4. Here we examined

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11798066Открыть статью

Crystallization of the Oct-1/SNAP190 peptide/DNA complex.

Crystals of the Oct-1 POU/SNAP190 peptide/DNA tertiary complex have been obtained by hanging-drop vapor diffusion at 293K in 20% 2-propanol, 20% PEG 4000 and 0.1M sodium citrate pH 5.6. The Oct-1 POU protein has two domains, one a homeodomain and the other a POU domain, which are connected by a flexible linker. The DNA used in the complex is slightly different in the octamer region compared with the two previously crystallized Oct-1 POU/DNA complexes. The DNA is 14 base pairs, with an octamer sequence of 5'-ATGTAGAT-3' and an overhang of one base on both strands. The SNAP190 peptide is 27 amin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11856838Открыть статью

Genetic heterogeneity at the locus for hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase.

The purine phosphoribosyltransferases have emerged as important enzymes in the metabolic economy of the developing human. Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT, EC 2.4.2.8) catalyses the conversion of hypoxanthine and guinine into their respective nucleotides. Inherited variation in HGPRT first became evident through clinical observations with the definition of the Lesch-Nyhan syndrome. In this disorder, HGPRT activity in erythrocytes is almost zero, although the fact that sensitive electrophoretic analysis reveals a tiny amount of activity suggests that a protein of altered st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 305334Открыть статью

Pear ACO genes encoding putative 1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase homologs are functionally expressed during fruit ripening and involved in response to salicylic acid.

1-Aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) oxidase catalyzes the final reaction of the ethylene biosynthetic pathway, converting ACC into ethylene. Past studies have shown a possible link between ACC oxidase and salicylic acid during fruit ripening in pear, but the relationship has received no more than modest study at the gene expression level. In this study, two cDNA clones encoding putative ACC oxidase, PpACO1 and PpACO2, were isolated from a cDNA library constructed by our own laboratory and produced using mRNA from mesocarp of pear (Pyrus pyrifolia Nakai. cv.Whangkeumbae). One cDNA clone, de

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22711312Открыть статью

Structure of the extracellular glutathione S-transferase OvGST1 from the human pathogenic parasite Onchocerca volvulus.

Onchocerciasis or river blindness, caused by the filarial worm Onchocerca volvulus, is the world's second leading infectious cause of blindness. In order to chronically infect the host, O. volvulus has evolved molecular strategies that influence and direct immune responses away from the modes most damaging to it. The O. volvulus GST1 (OvGST1) is a unique glutathione S-transferase (GST) in that it is a glycoprotein and possesses a signal peptide that is cleaved off in the process of maturation. The mature protein starts with a 25-amino-acid extension not present in other GSTs. In all life stage

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18258257Открыть статью

Cysteine-Rich Repeat Domains 2 and 4 are Amyloid-β Binding Domains of Neurotrophin Receptor p75NTR and Potential Targets to Block Amyloid-β Neurotoxicity.

The p75 neurotrophin receptor (p75NTR) is an amyloid-β (Aβ) receptor that both mediates Aβ neurotoxicity and regulates Aβ production and deposition, thus playing an important role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). The extracellular domain of p75NTR (p75ECD), consisting of four cysteine-rich repeat domains (CRDs), was recently reported to be an endogenous anti-Aβ scavenger to block p75NTR-mediated neuronal death and neurite degeneration signaling of Aβ and pro-neurotrophins. Identification of the specific Aβ binding domains of p75NTR is crucial for illuminating their interactions

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29578485Открыть статью