Exosomes are a pluripotent group of extracellular nanovesicles secreted by all cells that mediate intercellular communications. The effective information within exosomes is primarily reflected in exosomal cargos, including proteins, lipids, DNAs, and non-coding RNAs (ncRNAs), the most intensively studied molecules. Cardiac resident cells (cardiomyocytes, fibroblasts, and endothelial cells) and foreign cells (infiltrated immune cells, cardiac progenitor cells, cardiosphere-derived cells, and mesenchymal stem cells) are involved in the progress of ventricular remodeling (VR) following myocardial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are phospholipid bilayer-enclosed membrane vesicles derived and constitutively secreted by various metabolically active cells. They are capable of mediating hetero- and homotypic intercellular communication by transferring multiple cargos from donor cells to recipient cells. Nowadays, non-coding RNAs (ncRNAs) have emerged as novel potential biomarkers or disease-targeting agents in a variety of diseases. However, the lack of effective delivery systems may impair their clinical application. Recently, accumulating evidence demonstrated that ncRNAs could be efficiently delivered to recip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exosomes are small secreted membrane vesicles formed in the late endocytic compartments by inward budding. Interest in these extracellular vesicles and their role in atherosclerosis is growing, as they can affect multiple cellular processes that lead to lipid overload, cytokine secretion and cellular adhesion. Exosomes protect and transport lipids, proteins, and RNAs, fostering intercellular communication among different cell types involved in atherogenesis such as macrophages, endothelium and smooth muscle. Their molecular composition reflects their cell type of origin, but they sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old man, who had suffered from general malaise and brown urine during his stay in China, was admitted with remarkable jaundice and hepatocellular disorders soon after he returned to Japan. Because his coagulation test results worsened, he was transferred to our hospital. No evidence of hepatitis A-D virus infection, autoimmune hepatitis, or metabolic disorders was noticed. His prothrombin time was extended (18%), grade II encephalopathy appeared on the second hospital day, and fulminant hepatitis was diagnosed. Artificial liver support was introduced, and his hepatic coma and coagula
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sulfatase deficiency (MSD) is an inherited lysosomal storage disease characterized by the deficiency of at least seven sulfatases. The basic defect in MSD is thought to be in a post-translational modification common to all sulfatases. In accordance with this concept, RNAs of normal size and amount were detected in MSD fibroblasts for three sulfatases tested. cDNAs encoding arylsulfatase A, arylsulfatase B, or steroid sulfatase were introduced into MSD fibroblasts and fibroblasts with a single sulfatase deficiency by retroviral gene transfer. Infected fibroblasts overexpressed the resp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous squamous cell carcinomas (cSCCs) are the second most common human cancer and have been characterized by RNA sequencing (RNA-Seq); however, the transferability of findings from individual studies may be limited by small sample sizes and diverse analysis protocols.
OBJECTIVES: To define the transcriptome landscape at different stages in the progression of normal skin to cSCC via a meta-analysis of publicly available RNA-Seq samples.
METHODS: Whole-transcriptome data from 73 clinically normal skin samples, 46 actinic keratoses (AK) samples, 16 in situ SCC samples, 13 kerat
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic myeloid-derived suppressor cells (G-MDSCs) are immunoregulatory cells of the neutrophil lineage. Here, we show that immunoregulation by G-MDSCs is imprinted by the joint tissue microenvironment in patients with axial spondyloarthritis and in animal models of inflammatory arthritis. We demonstrate that the suppressive function of G-MDSCs is significantly enhanced in the joint tissue, but not in the circulation. Analysis of public single-cell RNA sequencing datasets was consistent with Cd200r1high Hmgb2+ precursors differentiating into G-MDSCs following interaction with Cd200+ fibro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma extracellular vesicles (EVs) increase during acute myocardial infarction (MI), correlate with myocardial injury, and mobilize immune cells from the spleen to the circulation. These cells are transcriptionally activated even before tissue recruitment, yet the mechanisms driving this priming are unclear. We show that plasma EVs isolated at hospital presentation with MI are enriched in miRNA-320b. Endothelial cells upregulate miRNA-320b in EVs following inflammatory stimulation. Target gene pathway analysis revealed enrichment in adhesion and cytokine signaling. Endothelial EVs promoted mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced cardiac dysfunction arises from complex intercellular communication networks that extend beyond direct cardiomyocyte damage, yet the nanoscale mechanisms governing these interactions remain poorly understood. Here, we identify tunneling nanotubes (TNTs) as dynamic biological nanostructures facilitating intercellular mitochondrial transfer, revealing their critical role in septic cardiac remodeling. Using a murine cecal ligation and puncture (CLP) model and single-cell RNA sequencing, we demonstrate that sepsis reprograms cardiac endothelial cells, fibroblasts, and macrophages, g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
m6A regulators were demonstrated to modulate the functions of intestinal epithelial and immune cells in the ulcerative colitis. This study aimed to elucidate whether and how the m6A reader heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C (HNRNPC) regulates macrophage function in the colitis. We observed elevated HNRNPC in the inflammatory Raw264.7 cells and macrophages in the dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis. Knocking down HNRNPC can mitigate LPS-induced activation of macrophages in vitro. Furthermore, adoptive transfer of macrophages with HNRNPC knockdown significantly alleviated colitis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate elevation is a disorder with an autosomal recessive mode of inheritance. It is caused by mutations of the DARS2 gene that encodes aspartyl-transfer RNA (tRNA) synthetase enzymes responsible for the accurate charging of aspartate-specific tRNA with aspartate. Clinical features include seizures, cognitive impairment, cerebellar signs, upper motor neuron type of weakness, peripheral neuropathy, muscle weakness, cramps and deformities. Exclusive involvement of the peripheral nervous system has not been reported so far. We d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis is a genetic disease that results in progressive multi-organ manifestations with predominance in the respiratory and gastrointestinal systems. The significant morbidity and mortality seen in the CF population has been the driving force urging the CF research community to further advance treatments to slow disease progression and, in turn, prolong life expectancy. Enormous strides in medical advancements have translated to improvement in quality of life, symptom burden, and survival; however, there is still no cure. This review discusses the most current mainstay treatments and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EV) are nanosized delivery vehicles that participate in cell-to-cell communication through the selective transfer of molecular materials including RNA, DNA, lipids, and proteins. In the retina, the role of EV proteins is largely unclear, in part due to the lack of studies and the depth of proteomic analyses of EV cargo. This review summarizes the existing knowledge on retinal EV proteins and provides a comparative reanalysis of existing retinal EV proteomic datasets. Collective findings highlight that in homeostasis, the protein components of neural retinal and RPE-deri
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in IFIH1 gene encoding viral RNA sensor MDA5 have been reported responsible for many interferonopathies, including Aicardi-Goutières syndrome (AGS) and monogenic lupus, however, the pathological link between IFIH1 mutations and various autoimmune symptoms remains unclear. Here, we generated transgenic mice expressing human MDA5 R779H mutant (R779H Tg), reported in AGS and monogenic lupus patient. Mice spontaneously developed myocarditis and nephritis with upregulation of type I IFNs in the major organs. R779H Tg Mavs-/- and R779H Tg Ifnar-/- showed no phenotypes, indicating direct MD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tn7 is a bacterial transposon with relatives containing element-encoded CRISPR-Cas systems mediating RNA-guided transposon insertion. Here, we present the 2.7 Å cryoelectron microscopy structure of prototypic Tn7 transposase TnsB interacting with the transposon end DNA. When TnsB interacts across repeating binding sites, it adopts a beads-on-a-string architecture, where the DNA-binding and catalytic domains are arranged in a tiled and intertwined fashion. The DNA-binding domains form few base-specific contacts leading to a binding preference that requires multiple weakly conserved sites at the
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is a fatal encephalitis caused by the rabies virus. The diagnosis of the disease depends in large part on the exposure history of the victim and clinical manifestations of the disease. Rapid rabies diagnosis is an important step in its prevention and control. Therefore, for accurate and timely diagnosis and prevention of rabies, we developed nanomaterials for a novel photoelectrochemical biosensing approach (PBA) for the rapid and reliable diagnosis of rabies virus. This approach uses high-efficiency exciton energy transfer between cadmium telluride quantum dots and Au nanoparticles and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most malignant and fatal subtype of breast cancer, which has characterized by negativity expression of ER, PR, and HER2. Metastasis is the main factor affecting the prognosis of TNBC, and the process of metastasis is related to abnormal activation of epithelial-mesenchymal transition (EMT). Recent studies have shown that long non-coding RNA (LncRNA) plays an important role in regulating the metastasis and invasion of TNBC. Therefore, based on the metastasis-related EMT signaling pathway, great efforts have confirmed that LncRNA is involved in the mol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA interference (RNAi) technology can achieve efficient and specific silencing of Caspase3 gene expression, thus providing new options for anti-apoptosis treatment. However, delivering siRNA to specific cells and tissues in the body is a significant challenge. Therefore, we aim to construct a functionalized single-walled carbon nanotube (F-CNT) bound to siRNA from Caspase3. The obtained gene transfer carrier F-CNT-siCas3 not only demonstrated a good water solubility and biocompatibility, but also had a high transfection efficiency of up to 82%, which significantly downregulated the expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hallmark of chronic infections is the presence of exhausted CD8 T cells, characterized by a distinct transcriptional program compared with functional effector or memory cells, co-expression of multiple inhibitory receptors, and impaired effector function, mainly driven by recurrent T cell receptor engagement. In the context of chronic lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection in mice, most studies focused on studying splenic virus-specific CD8 T cells. Here, we provide a detailed characterization of exhausted CD8 T cells isolated from six different tissues during established LCMV i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is an incurable neurodevelopmental disorder caused by mutations in the gene encoding for methyl-CpG binding-protein 2 (MeCP2). Gene therapy for this disease presents inherent hurdles since MECP2 is expressed throughout the brain and its duplication leads to severe neurological conditions as well. Herein, we use the AAV-PHP.eB to deliver an instability-prone Mecp2 (iMecp2) transgene cassette which, increasing RNA destabilization and inefficient protein translation of the viral Mecp2 transgene, limits supraphysiological Mecp2 protein levels. Intravenous injections of the PHP.eB-iMe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования