Host-cell reactivation of cisplatin-damaged pRSVcat was assessed in three B cell lines (SKW 6.4, WIL2-NS, RPMI 1788), the monocytic cell line THP-1, and promyelocytic HL-60 cells. IC50 values following a 3-day exposure of the five leukocyte cell lines to cisplatin ranged from 0.45 to 1.92 microM. Transfer of pRSVcat into all cell lines was effected by electroporation and the resultant CAT activity was measured 24 h later by a rapid single vial CAT assay. CAT activity corresponding to an average of 0.06 units of purified CAT enzyme was expressed by WIL2-NS cells. Very low to no expression of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct amplification of the major outer membrane protein (MOMP) gene by polymerase chain reaction (PCR) was used to identify Chlamydia trachomatis in eye swabs from clinically active cases of endemic trachoma in a Gambian village. Chlamydial DNA was detected in 51% of 96 subjects with clinically active disease and in 5% of 37 clinically negative individuals. The PCR detection was combined with typing, using nested primers to variable sequences (VS) 1, 2, and 4 of the MOMP genes to distinguish between trachoma genotypes A, B, and C, respectively. Genotypes A and B were detected in the village,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absence of wild type retinoblastoma (Rb) gene expression in a wide variety of human solid tumors suggests an etiologic role for this tumor suppressor gene in human cancer. We have evaluated the involvement of Rb gene inactivation in the pathogenesis and progression of human lymphoma and leukemia. We examined the genomic configuration and transcription of the Rb gene in cultured cell lines and primary cases of T- and B-cell lymphomas and leukemias. By Southern analysis, abnormalities of the Rb locus were identified in 1 of 5 T-cell acute lymphoblastic lymphoma (T-ALL) cell lines, 1 of 26 pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of ribosomal RNA (rRNA) gene restriction patterns to study the molecular epidemiology of Neisseria meningitidis was investigated. Ninety-four isolates of Neisseria meningitidis were characterized by their rRNA gene restriction patterns with 16 + 23 S rRNA from Escherichia coli as a probe. Thirteen rRNA gene restriction patterns were recognized; each of these patterns represented between 1 and 30 isolates. Isolated with the outbreak-associated phenotype B15P1.16 (sulphonamide resistant) all gave a single rRNA gene restriction pattern but this pattern also contained isolates with other p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flagellar basal body of Salmonella typhimurium consists of four rings surrounding a rod. The rod, which is believed to transmit motor rotation to the filament, is not well characterized in terms of its structure and composition. FlgG is known to lie within the distal portion of the rod, in the region where it is surrounded by the L and P rings, just before the rod-hook junction. The FlgC and FlgF proteins are also known to be flagellar basal-body components; by comparison of deduced and experimental N-terminal amino acid sequences we show here that FlgB is a basal-body protein. The flgB, f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin receptor has an intrinsic tyrosine kinase activity that is essential for signal transduction. A mutant insulin receptor gene lacking almost the entire kinase domain has been identified in an individual with type A insulin resistance and acanthosis nigricans. Insulin binding to the erythrocytes or cultured fibroblasts from this individual was normal. However receptor autophosphorylation and tyrosine kinase activity toward an exogenous substrate were reduced in partially purified insulin receptors from the proband's lymphocytes that had been transformed by Epstein-Barr virus. The ins
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 820 bp AccI-PstI fragment of the 60 kDa cysteine rich outer membrane protein (CrP) gene from C. trachomatis serovar L1 was used as a probe to locate the 60 kDa CrP gene of a recent serovar B trachoma isolate (Jali 20/OT). The probe hybridized to a single 1.8 kb SpeI fragment in Southern blot analyses of different restriction endonuclease digests of C. trachomatis serovar B DNA. This fragment was ligated into Lambda Zap II arms and Bluescript SK(-) recombinants, released by infection with the helper phage R408, were used as template for DNA sequence determination. Sequence analysis demonstra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was undertaken to evaluate the production of enterotoxin B (Ent B), EntC1, and toxic shock syndrome toxin 1 (TSST-1) by isolates of Staphylococcus aureus from patients with toxic shock syndrome (TSS) and from a variety of other sources. Levels of toxin in culture supernatants were measured by a quantitative immunodiffusion assay. Most vaginal TSS isolates produced TSST-1, either alone or with EntC1. However, strains that produced EntB or EntC1 but did not express TSST-1 were commonly isolated from patients with nonmenstrual TSS; EntB was usually produced alone or--rarely--with EntC1. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-I), the etiologic agent of human T-cell leukemia, has recently been shown to be associated with neurologic disorders such as tropical spastic paraparesis, HTLV-associated myelopathy, and possibly with multiple sclerosis. In this communication, we have examined one specific case of neurologic disorder that can be classified as multiple sclerosis or tropical spastic paraparesis. The patient suffering from chronic neurologic disorder was found to contain antibodies to HTLV-I envelope and gag proteins in his serum and cerebrospinal fluid. Lymphocytes fr
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human complementary DNA whose protein product is considered to be the major component of scrapie-associated fibrils in Creutzfeldt-Jakob disease, kuru, and Gerstmann-Straussler syndrome has been identified and characterized. The extensive homology of this gene sequence to the hamster PrP 27- to 30-kilodalton prion protein complementary DNA clone, and its existence as a single copy in the human genome, leads to the conclusion that this is the human prion gene. This human prion gene has been mapped to human chromosome 20, negating a direct link between the prion protein and Down's syndrome or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) is a 22,000-dalton glycoprotein that stimulates the growth of myeloid progenitor cells and acts directly on mature neutrophils. A full-length complementary DNA clone encoding human GM-CSF was used as a probe to screen a human genomic library and isolate the gene encoding human GM-CSF. The human GM-CSF gene is approximately 2.5 kilobase pairs in length with at least three intervening sequences. The GM-CSF gene was localized by somatic cell hybrid analysis and in situ hybridization to human chromosome region 5q21-5q32, which is invo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panels of somatic cell hybrid lines carrying various structural rearrangements of the human X chromosome short arm were analyzed with 21 X-chromosome-specific cloned DNA fragments. We mapped these molecular markers to five different regions of the short arm of the X chromosome. The results were confirmed by gene-dosage studies of human lymphoblasts with structurally abnormal X chromosomes. The ornithine transcarbamylase gene and four anonymous DNA sequences map within band Xp21, flanking the presumed locus for Duchenne muscular dystrophy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of patients with retinoblastoma have a deletion of chromosome 13. Comparison of the deleted segments from different individuals reveals that all deletions involve chromosome band 13q14. This observation has lead to the hypothesis that in this region is a gene of genes important in the etiology of retinoblastoma. As a first step toward understanding those genes, the authors successfully isolated five DNA fragments from chromosome 13 using recombinant DNA techniques. The DNA fragments from chromosome 13 will be useful in identifying DNA polymorphic sites that are linked to the retinobla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promoter methylation represents an important mechanism for silencing gene expression in higher eukaryotes. To study methylation of the promoter of the tumor suppressor p16INK4a, a fast and simple method was developed that, in contrast to previous studies, relies on the positive display of methylated sites (PDM). The method is based on bisulfite treatment of DNA, polymerase chain reaction (PCR)-amplification of the modified DNA and restriction digest of de novo created restriction sites to positively display DNA methylation in a background of unmethylated DNA. Since methylated as well as unmeth
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the presenilin 1 ( PSEN1 ) gene have been implicated in 18-50% of autosomal dominant cases with early-onset Alzheimer's disease (EOAD). Also, PSEN1 has been suggested as a potential risk gene in late-onset AD cases. We recently showed genetic association in a population-based study of EOAD, pointing to the 5' regulatory region of PSEN1. In this study we systematically screened 3.5 kb of the PSEN1 upstream region and found four novel polymorphisms. Genetic analysis confirmed association of two polymorphisms with increased risk for EOAD. In addition, we detected two different mutati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pneumococcal surface adhesin A (PsaA) is a surface-exposed protein of the gram-positive bacterium Streptococcus pneumoniae. It belongs to a group of proteins designated the lipoprotein receptor I antigen family. The gene encoding PsaA from an encapsulated strain of pneumococcal serotype 6B was cloned and sequenced. The peptide sequence was compared to that of homologs found in S. pneumoniae serotype 2, viridans streptococci, and Enterococcus faecalis. Identity values among the deduced peptides ranged from 57 to 98%. The polymorphism of psaA was examined among the 23 encapsulated vaccine se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ketogenic diet (KD) is an established therapy for drug-resistant epilepsy and is increasingly investigated across other neurological disorders.
OBJECTIVE: To provide an updated narrative synthesis of recent mechanistic and clinical evidence on KD across neurological disorders, including its therapeutic applications, potential mechanisms, and current evidence gaps, and to use BERTopic as a supplementary natural language processing tool to characterize major research themes and temporal changes in research emphasis.
METHODS: Literature published from 2021 to early 2026 was retr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss affects millions worldwide, yet hearing aids and cochlear implants have major limitations. mRNA-based gene therapy could address the underlying molecular causes, but lipid nanoparticle (LNP) delivery in the inner ear remains underexplored and its biodistribution has not been systematically characterized. Here we establish and scale up an mRNA-encapsulated LNP formulation using a design-of-experiments (DoE) approach built on predefined critical quality attributes, and map the route-dependent distribution of reporter mRNA expression in the neonatal mouse cochlea. In HEI-OC1 auditory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete empirical characterization of color discrimination in three dimensions has long remained out of reach. Classical studies, beginning with MacAdam's ellipses, provided local measurements in restricted chromatic planes, but a spatially dense and internally consistent mapping of discrimination structure across full color space has not yet been achieved. Here, we present such a systematic three-dimensional measurement of color discrimination in the standardized sRGB stimulus space. Eight observers measured discrimination regions at 35 reference colors distributed on a body-centered cubic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although palliative care is recommended for people with heart failure in various national and international guidelines, there remains no universally adopted standard on how and when to integrate it into heart failure care.
OBJECTIVE: To map the palliative care services available for people with heart failure in 1 country within the United Kingdom and to determine how palliative care access for people with heart failure is implemented across the country.
METHODS: An online survey was used to map palliative care services available for people with heart failure. Both quantitative an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования