Spindle cell rhabdomyosarcoma (RMS) is a recently described variant of embryonal RMS that carries a relatively favorable prognosis when compared with other forms of RMS. To date, spindle cell RMS has been described only in children. The authors have identified two unusual cases occurring in adults using the following criteria: tumors composed mainly of fascicular, relatively monomorphic spindle-shaped cells that show unequivocal immunohistochemical and ultrastructural evidence of myogenic differentiation. The tumors were identified in a 38-year-old woman and a 56-year-old man, arising in the c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult neuroblastoma (ANB) is a rare and poorly recognized entity among a histologically defined group of small, round-cell tumors arising in the retroperitoneum and abdomen. Eight cases of ANB were compared with seven cases of primitive neuroectodermal tumor (PNET) in these locations to identify clinicopathologic features that could be used to distinguish between the two lesions. The ANB study group included four men and four women 22-74 years of age (mean 38 years). Five patients with ANB presented with inflammatory symptoms or elevated levels of catecholamines and their metabolites. Five of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic fasciitis is a rare pseudosarcomatous proliferation of atypical fibroblasts described to be located over bony protuberances and said to develop most often in immobile elderly or debilitated patients. We report the clinicopathologic features of 44 cases of this pseudosarcomatous reactive fibroblastic/myofibroblastic proliferation. There were 15 female and 29 male patients between 23 and 96 years of age (median: 74 y). Tumor size, known in 34 cases, ranged from 1.3 to 10 cm (median: 4.7 cm). The lesions developed mostly in the deep subcutis (27 cases) and infiltration of deep dermis, mu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uterine leiomyomas are the most common benign tumors of the female genital tract. They are usually easily recognized based on clinical and imaging findings. However, in rare cases, atypical presentations can mimic intra-abdominal mesenchymal tumors such as gastrointestinal stromal tumors (GISTs), leading to potential diagnostic confusion. Immunohistochemical overlap, particularly focal CD117 (c-Kit) expression in smooth-muscle tumors, can further complicate the distinction between these entities. CASE PRESENTATION: We report the case of a 37-year-old woman presenting with progressi
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the concordance among seven general pathologists with respect to histologic diagnosis and interpretation of c-kit proto-oncogene (KIT) and platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) immunostaining of 36 cases of primary spindle-cell tumor, predominantly of the gastrointestinal tract, mesentery, and retroperitoneum, based on review of a tissue microarray (TMA) subjected to immunohistochemistry with antibodies to KIT/CD117, PDGFRA, vimentin, desmin, smooth muscle action, CD34, and S-100 protein. Tumors included 20 molecularly analyzed gastrointestinal stromal tumors (GIST
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present a report of 61-year-old female patient. Uterus with left appendages was removed together with clinically tagged "tumor of right ovary" and then extensively sampled and routinely processed with Hematoxylin-Eosin (HE) and some additional staining. There was discernible oviduct adherent to grayish, solid, polycyclic 22 cm in diameter focally necrotic tumor to be diagnosed high-grade conventional leiomyosarcoma FNCLCC (Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer) G3 pT2b, according to 7th edition pTNM, according to World Health Organization (WHO) 2013 International C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report describes a rare case of spontaneous tumor of the salivary gland in a male Sprague-Dawley rat. The clinically confirmed mass rapidly developed in the cervical region between 19 and 21 weeks of age, and the animal was subsequently euthanized. At necropsy, a well-circumscribed nodule approximately 7 × 6 cm in diameter was found at the site of the salivary gland. The cut surface of the nodule was lobulated and soft and had a pinkish tan fish-flesh appearance. One large cyst (approximately 3 × 2 cm in size) containing reddish fluid was also present in the nodule. Histopathologic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a rare case of intraosseous leiomyosarcoma arising in the epiphysis of the distal femur and showing unusual radiographic features. A 44-year-old man presented with a pain in the left knee joint. Computed tomography revealed an intraosseous lesion with slightly increased attenuation and a thin marginal sclerotic rim in the femoral medial condyle. The signal of the lesion was hypointense on T1-weighted magnetic resonance (MR) images and hyperintense on fat-suppressed T2-weighted MR images. After gadolinium administration, the signal of the lesion was moderately and diffusely e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary malignant cervical schwannomas (malignant peripheral nerve sheath tumors) are extremely rare tumors that grossly may resemble many other more common lesions. The diagnosis, management, and follow-up of a malignant cervical schwannoma are presented with a review of the literature.
CASE: A 51-year-old female presented with a 3-year history of perimenopausal vaginal bleeding. A 3 x 3 cm friable, spongy lesion was noted on the posterior aspect of the cervix. Frozen-section analysis could not rule out a malignant smooth muscle tumor. The patient underwent an exploratory laparot…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell adenocarcinoma is a recently defined category of salivary gland neoplasms. As the terminology implies, this group of tumors has many histopathologic features that are similar to the more well-known basal cell adenomas. To better characterize these tumors, 23 basal cell adenocarcinomas were reviewed and compared with 11 basal cell adenomas with the use of light microscopic and immunohistochemical methods. Evaluation of cytokeratin, S-100 protein, glial fibrillary acidic protein, carcinoembryonic antigen, epithelial membrane antigen, smooth muscle actin, vimentin, B72.3, Ber-EP4, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare benign lesion of the scalp is reported in a 2-month-old infant. The lesion had been present since birth. On examination, a 3 × 4 cm skin-colored soft mass over the occipital midline area was observed. On ultrasound, a diagnosis of occipital encephalocele was suggested. A complete excision of the mass was performed. Histological examination showed a subcutaneous lesion, which showed haphazardly arranged epithelioid cell nests admixed with connective tissue components, adipose tissues, and pseudovascular patterns within the deep dermis. Immunohistochemistry showed positive expr
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neurofibroma with focal glomus-like body differentiation is an unusual phenomenon recently encountered in an excision specimen from the right lateral distal forearm of a 26-year-old man. Glomus cells are modified smooth muscle cells normally present in glomus-like bodies but can also be found in glomus tumors (GT) or lesions considered in the spectrum of GT, including myopericytoma, myofibroma, and angiolipoma. Neurofibromas are peripheral nerve sheath tumors derived from the neural crest cells. While both GT and its variants and neurofibroma are thought to be derived from different cell typ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are non-cancerous tumors emerging from the smooth muscle cells and fibroblasts of the myometrium. They are the most common pelvic tumors in females and are usually asymptomatic. Parasitic leiomyomas have been defined as unusual variants of pedunculated leiomyomas. When symptomatic, leiomyomas can cause abnormal uterine bleeding, pelvic pain/pressure, and reproductive effects, such as infertility or adverse pregnancy outcomes. Treatment varies depending on age, symptoms, and the preference to preserve fertility. In this article, we describe the case of a 58-year-old woman who present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Carcinosarcoma consists of carcinomatous and sarcomatous tissues and is an aggressive malignant tumor. It is rarely reported in the hypopharynx. Methods A 72-year-old man presented with dysphagia and dyspnea. Laryngoscopy, computed tomography (CT), and 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/CT (18F-FDG PET/CT) showed a neoplasm on the left posterior hypopharyngeal wall. The patient underwent bilateral neck dissection and excision of the hypopharyngeal cancer followed by postoperative radiation therapy. Results Immunohistochemistry revealed carcinomatous cells with membra
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman presented with a 6-month history of swelling on the right side of her face. On physical examination she was found to have a huge mass in the right nasal cavity. Magnetic resonance images of the paranasal sinuses revealed a soft tissue mass in the right maxillary sinus and a mass was also seen in the left maxillary sinus. On histopathologic examination, the tumor had a lobular structure with infiltrating margins. Two cell types, an outer layer of myoepithelial and an inner layer of duct-like cells, were found. On immunohistochemical examination, myoepithelial cells stained p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with ileal continent urinary diversion may present some awkward challenges to internists which have a considerable role in their long-term management. The potential metabolic complications result from both unphysiological exposure of the ileum to urine and decrease in absorbitive bowel capacity. Moreover, a variety of histopathomorphosic changes have been reported in ileal segment because of chronic exposure to urine. The risk of malignancy, particularly at ureteroileal anastomosis, is well documented in several large series but the mechanisms of development tumor in intestinal segmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcomas are a very rare group of true malignant tumors of the salivary gland. As the name indicates, the tumor is composed of an epithelial and a mesenchymal component, both malignant. We report a case of carcinosarcoma of the submandibular gland in an 86-year-old woman. The epithelial component showed a squamous carcinoma phenotype, whereas the mesenchymal component was morphologically similar to a fibrosarcoma. The epithelial component was strongly positive for CK13, CK14, and AE1/AE, and groups of positive cells were seen for CK19 and vimentin. The whole mesenchymal component was po
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyoma, a benign smooth-muscle tumor of the myometrium, is the most commonly encountered neoplasm in women of reproductive age. Band q15 of chromosome 12 is often rearranged in benign mesenchymal tumors such as uterine leiomyomas, and the HMGIC gene, encoding a protein of the high-mobility-group (HMG), is present in that region. Using 3' rapid amplification of cDNA ends (3'RACE) experiments, we isolated an ectopic sequence that was fused to HMGIC in a uterine leiomyoma. Cloning of the fusion cDNA identified a gene termed rising dbl quote, left (low)homo sapiens enhancer of invasion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Solitary myofibromas are well described in the head and neck, but oral examples are less well known, and jaw lesions are rare. We studied the clinicopathologic features of a series of such lesions.
DESIGN: Nine cases of oral myofibromas were retrieved from archives and studied.
RESULTS: Two cases involved the mandible (intraosseous), 3 involved the gingiva, 2 involved the tongue, and 2, the hard palate. There were 4 men and 5 women, aged 9 months to 50 years (mean, 24 years; median, 27 years). Deep lesions showed typical histology, with paucicellular lobules and intervening heman
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of multicentric bilateral renal cell carcinomas and a simultaneous large renal vascular leiomyoma in an 11-year-old child with sickle cell anemia. The patient presented with several episodes of massive hematuria. Abdominal sonography and computed tomography demonstrated bilateral renal neoplasms and the patient was clinically thought to have bilateral Wilms' tumor. An initial biopsy of the lower pole of right kidney revealed a renal cell carcinoma. Accordingly, bilateral renal angiography followed by right total nephrectomy and left upper pole partial nephrectomy were p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования