Vasculitis may give rise to different clinical symptoms according to the vessels involved, but its pathology is always the same: inflammation and, sometimes, necrosis of blood vessels. Most vasculitis are associated with immune mechanisms, notably formation of immune complexes. Infections, drug reactions and systemic or malignant diseases are sometimes accompanied with vasculitis, but they do not confer specificity to the anatomo-clinical picture. A classification of the various types of vasculitis including these factors provides a more rational approach to therapy. It must be remembered, in …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sites of 92 rheumatoid nailfold lesions were compared with sites of pressure as indicated by tissue blanching during gripping. A close correspondence between sites of blanching and sites of vasculitis was found, and this is discussed in relation to the possible role of vascular compression and blood stasis in the development of rheumatoid vasculitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fundus lesions are said not to be found in direct relationship to rheumatoid arthritis. A vasculitis or retinopathy if present is said to be secondary to concomitant hypertension or due to some connective tissue disease other than rheumatoid arthritis. The case is presented of a 64-year-old female with sero-positive rheumatoid arthritis. During a period of exacerbation of her arthritis she developed anterior ischaemic optic neuropathy (A.I.O.N.) resulting in blindness of one eye, followed two weeks later by a temporary occlusive episode in a cilioretinal arteriole in the other eye. The patient…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old white woman, who had progressive arthritis over a two-year period, developed bilateral peripheral corneal degeneration. The superior cornea thinned to a thickness of approximately two thirds of normal. She died suddenly in the hospital and a primary occlusive vasculitis of the anterior ciliary arteries within the superior rectus muscles was found. There was necrotizing arteritis in the lungs, kidneys, adrenal caps, spleen, fallopian tubes, and skeletal muscle. The observation of an occlusive vasculitis of the anterior ciliary arteries in this patient supports the belief that isch…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 43-year-old male with a history of Graves' disease treated with propylthiouracil was investigated for vasculitis and lymphoproliferative disease. However, his clinical picture was complicated by recurrent episodes of neurological symptoms resembling stroke syndrome, which widened the breadth of the diagnostic workup. Extensive investigations, including imaging and biopsies, excluded other possibilities. The patient was treated as probable cerebral vasculitis after identifying new narrowing in the left middle cerebral artery and was treated with pulsed intravenous methylprednisolone…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the spectrum, clinical features and outcomes in systemic lupus erythematosus (SLE) patients with acute abdominal pain (AAP).
METHOD: Medical records of SLE patients in a lupus cohort from January 1987 to June 2023 were reviewed. Patients with AAP requiring hospitalization were identified and categorized into 3 groups: lupus mesenteric vasculitis (LMV), non-LMV, and surgical AAP. Each AAP episode represented one patient.
RESULTS: Of 1,538 patients in the cohort, 62 (4.03%) had 93 episodes of AAP. After exclusion, 31 patients had 39 LMV episodes, and 30 had 40 non-LMV …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the frequency and clinical characteristics of periadventitial small-vessel vasculitis (SVV) and isolated vasa vasorum vasculitis (VVV).
METHODS: We identified 455 temporal artery biopsies performed in residents of Reggio Emilia, Italy between 1986 and 2003. Slides of temporal artery biopsy specimens were reviewed by a pathologist who was blinded with regard to clinical data. SVV was defined as inflammation of the small vessels external to the temporal artery adventitia, and VVV was defined as isolated inflammation of temporal artery vasa vasorum. Medical records of pati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the efficacy and safety of telitacicept in adult immunoglobulin A vasculitis nephritis (IgAVN) patients with persistent proteinuria.
METHODS: This prospective single-arm study enrolled patients aged ≥18 years diagnosed with IgAVN, an estimated glomerular filtration rate >60 mL/min/1.73 m2, previously received previous treatment with corticosteroids and immunosuppressants or had contraindications to the use of corticosteroids and immunosuppressants, and a 24-h urinary protein-creatinine ratio (UPCR) >1 g/g. Patients received telitacicept 160 mg weekly for 6 months.
…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is rare in children, kidney involvement is both common and potentially severe. Data on the clinico-pathological presentation and progression of kidney involvement in pediatric AAV are limited.
METHODS: This multicentric, retrospective, observational study aims to characterize kidney involvement in pediatric AAV, through a centralized pathology review of kidney biopsies and comparisons with an adult AAV cohort.
RESULTS: Eighty-one pediatric patients (median age 12.7 years, 23% male) were include…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the cost-effectiveness of avacopan plus immunosuppressants versus glucocorticoid (GC)-based regimens for adults with granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA) in China, and to estimate the maximum avacopan unit price consistent with willingness-to-pay (WTP) thresholds.
METHODS: A nine-state Markov model (active disease; three remission states; three relapse states; end-stage renal disease [ESRD]; death) was developed from the Chinese healthcare system perspective. Baseline characteristics were derived from the ADVOCATE trial. The interven
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize the occurrence of hypogammaglobulinaemia (HG) in rituximab (RTX)-treated patients with ANCA-associated vasculitis (AAV) in a population-based Swedish cohort.
METHODS: Patients with incident AAV (1997-2019) in southern Sweden who received RTX for induction or maintenance therapy were included in this study. Medical records were reviewed to assess the incidence of HG (defined as total IgG < 6.7 g/L; mild 5-6.7, moderate 3-4.9, severe <3), as well as demographics, serology, and treatment history. Incidence rates and predictors of HG were analyzed. Foll…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis with nephritis (IgAVN), also known as Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN) is a kidney disease secondary to IgA vasculitis (IgAV). While most pediatric IgAVN patients have a favorable prognosis, a minority may develop renal insufficiency or even progress to end-stage renal disease, compromising quality of life and imposing a significant burden on families. The etiology of IgAVN is complex, involving intricate immune system dysregulation. Elucidating its pathogenesis is crucial for guiding treatment and improving patient outcomes. Therefore, this review comprehensively synth…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case displays a rare and complex manifestation of mixed cryoglobulinemia (MC) associated with chronic hepatitis C (HCV) infection, emphasizing the unusual gastrointestinal (GI) symptoms seen in this condition. While GI involvement is uncommon in cryoglobulinemia, it becomes crucial to consider when patients present with unexplained diarrhea, weight loss, and systemic vasculitis signs. Our patient exhibited persistent diarrhea, purpuric skin rashes, weight loss, fatigue, peripheral neuropathy, and renal dysfunction, all of which were suggestive of cryoglobulinemic vasculitis with renal inv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an atypical case of retinopathy of prematurity (ROP) presenting with severe retinal vascular changes in a preterm infant … its, and arteriovenous shunting within zone I. These findings were atypical and resembled occlusive vasculitis, differing from classical aggressive ROP. During hospitalization, he received non-invasive oxygen therapy for 13 days, with oxygen saturation in the target range of 90-94 %. Although his general condition remained stable and there were no signs of i …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования