BACKGROUND: With the rising prevalence of end-stage kidney disease, the use of expanded criteria donor allografts, seen as essential for meeting organ demand, still proves challenging due to their higher risk of graft loss, delayed function, and rejection. Machine perfusion, a technique in preserving allografts, offers improved allograft outcomes compared to static cold storage while allowing for the noninvasive measurement of kidney injury biomarkers in the perfusate solution. This offers an objective method to assess graft function at various preservation stages.
MATERIALS AND METHODS: We c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) in the context of oral submucous fibrosis (OSF) has a high incidence owing to undefined pathogenesis. Identifying key genes and exploring the underlying molecular mechanisms involved in the conversion of OSF into OSCC are in urgent need. Differentially expressed genes (DEGs) between OSCC and OSF were dug from GEO databases and a total of 170 DEGs were acquired. Functional association of DEGs were analyzed by GO and KEGG. Protein-protein interactions (PPIs) analysis was carried out and candidate biomarkers were identified by Gene co-expression analysis and Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial injury is a serious complication of sepsis associated with high morbidity and mortality. Our previous work has confirmed that silibinin (SIL) alleviates septic myocardial injury, but the specific molecular mechanism has not been fully elucidated. This study aimed to identify its potential targets through network pharmacology combined with experimental verification. Firstly, a total of 29 overlapping genes between sepsis and SIL targets were obtained from RNA-seq analysis and the known databases. Subsequently, KEGG and GO analysis showed that these genes were enriched in immune respo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding protein 47 (RBM47) is required for embryonic endoderm development, but a role in adult intestine is unknown. We studied intestine-specific Rbm47-knockout mice (Rbm47-IKO) following intestinal injury and made crosses into ApcMin/+ mice to examine alterations in intestinal proliferation, response to injury, and tumorigenesis. We also interrogated human colorectal polyps and colon carcinoma tissue. Rbm47-IKO mice exhibited increased proliferation and abnormal villus morphology and cellularity, with corresponding changes in Rbm47-IKO organoids. Rbm47-IKO mice adapted to radiation injur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro ACE-1 inhibitory peptides were characterised previously from a number of microalgal species including Spirulina platensis (peptide IAPG), Chlorella vulgaris (peptides FDL, AFL, VVPPA), Isochrysis galbana (peptide YMGLDLK), Chlorella sorokiniana (peptides IW and LW) and indeed Nannochloropsis oculata (peptides GMNNLTP and LEQ). The isolation of protein from Nannochloropsis oculata using a combination of ammonium salt precipitation and xylanase treatment of resulting biomass combined with molecular weight cut off filtration to produce a permeate and characterisation of bioactive peptide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Menke-Hennekam syndrome (MHS) is a rare and recently described syndrome consecutive to the variants in exon 30 or 31 in CREBBP (CREB-binding protein gene). The CREB-binding protein (CREBBP) and EP300 genes are two commonly expressed genes whose products possess acetyltransferase activity for histones and various other proteins. Mutations that affect these two genes are known to cause Rubinstein-Taybi syndrome (RTS); however, with the application of whole exome sequencing (WES) there were reports of variants that affect specific regions of exon 30 or 31 of these two genes but withou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding data suggest that glioblastoma is accountable for the growing prevalence of various forms of stroke formation, such as ischemic stroke and moyamoya disease. However, the underlying deterministic details are still unspecified. Bioinformatics approaches are designed to investigate the relationships between two pathogens as well as fill this study void. Glioblastoma is a form of cancer that typically occurs in the brain or spinal cord and is highly destructive. A stroke occurs when a brain region starts to lose blood circulation and prevents functioning. Moyamoya disorder is a recurrent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various autoimmune diseases are associated with defects in protein degradation and NETosis. This review aims to examine defects in ubiquitination and NETosis and their associations with human disease. This study involved a systematic search of electronic databases, including PubMed, EBSCO, and LILACS, to locate articles on the relationship between human disease and defects in protein degradation and NETosis. Ubiquitination and NETosis can trigger a cascade of events that affect immune system function and impact the body's ability to fight disease. Ubiquitination is implicated in various disord
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth agenesis is one of the most frequent congenital abnormalities found in the maxillofacial region. Oligodontia, a severe form of tooth agenesis, occurs as an isolated anomaly or as a syndromic feature. We performed whole exome sequencing analyses to identify causative mutation in a Japanese family with three affected individuals with non-syndromic oligodontia. After variant filtering procedures and validation by Sanger sequencing, we identified one missense mutation (c.668 C > T, p.Gly223Asp) in OPN3 at 1q43, encoding a photosensitive G-protein-coupled receptor (GPCR) expressed in various
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cluster genes, specifically the class 3 semaphorins (SEMA3) including SEMA3C, have been associated with the development of Hirschsprung disease (HSCR) in Caucasian populations. We aimed to screen for rare and common variants in SEMA3C in Indonesian patients with HSCR.
METHODS: In this prospective clinical study, we analyzed SEMA3C gene variants in 55 patients with HSCR through DNA sequencing and bioinformatics analyses.
RESULTS: Two variants in SEMA3C were found: p.Val337Met (rs1527482) and p.Val579 = (rs2272351). The rare variant rs1527482 (A) was significantly overrepresented i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) are a group of congenital eye anomalies that can affect one or both eyes. Patients can present one or a combination of these ocular abnormalities in the so called "MAC spectrum". The KIF17 gene encodes the kinesin-like protein Kif17, a microtubule-based, ATP-dependent, motor protein that is pivotal for outer segment development and disc morphogenesis in different animal models, including mice and zebrafish. In this report, we describe a Sicilian family with two siblings affected with congenital coloboma, microphthalmia, and a mild delay of motor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is often misdiagnosed due to lack of specific diagnostic methods. Our study summarized clinical characteristics and described the diagnostic workflow for mild and moderate HS in Chinese individuals, using data from 20 adults, 8 of whom presented a familial history for HS. We used scanning electron microscopy (SEM) to diagnose HS. We observed reduced eosin maleimide fluorescence activity (5.50 mean channel fluorescence (MCF) units) in the 10 cases of HS, which differed significantly when compared with 10 normal adults (15.50 units), iron deficiency anemia (15.50 MC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) leads to reactive inflammation and other harmful events that limit spinal cord regeneration. We propose an approach for studying the mechanisms at the levels of network topology, gene ontology, signaling pathways, and disease inference. We treated inflammatory mediators as toxic chemicals and retrieved the genes and interacting proteins associated with them via a set of biological medical databases and software. We identified >10,000 genes associated with SCI. Tumor necrosis factor (TNF) had the highest scores, and the top 30 were adopted as core data. In the core inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) protein biomarkers are urgently needed for the development of point-of-care diagnostics, new drugs and vaccines. Mycobacterium tuberculosis extracellular and secreted proteins play an important role in host-pathogen interactions. Antibodies produced against M. tuberculosis proteins before the onset of clinical symptoms can be used in proteomic studies to identify their target proteins. In this study, M. tuberculosis F15/LAM4/KZN strain phage secretome library was screened against immobilized polyclonal sera from active TB patients (n = 20), TST positive individuals (n = 15) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rett syndrome (RTT) is a rare disorder causing severe intellectual and physical disability. The cause is a mutation in the gene coding for the methyl-CpG binding protein 2 (MECP2), a multifunctional regulator protein. Purpose of the study was integration and investigation of multiple gene expression profiles in human cells with impaired MECP2 gene to obtain a robust, data-driven insight in molecular disease mechanisms.
METHODS: Information about changed gene expression was extracted from five previously published studies, integrated and the resulting differentially expressed genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a kind of neurodevelopmental disease. Epidemiological data associates schizophrenia with prenatal exposure to famine. Relevant prenatal protein deprivation (PPD) rodent models support this result by observing decreasing prepulse inhibition, altered hippocampal morphology and impaired memory in offspring. All these abnormalities are highly consistent with the pathophysiology of schizophrenia. We developed a prenatal famine rat model by restricting daily diet of the pregnant rat to 50% of low protein diet. A metabolomics study of prefrontal cortex was performed to integrate GC-T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to noise or ototoxic agents can result in degeneration of cells in the sensory epithelium and auditory nerve, as well as non-sensory cells of the cochlear lateral wall. However, the molecular mechanisms underlying this pathology remain unclear. The purpose of this study was to localize and identify proteins in the cochlea that are responsive to noise or ototoxic exposure using a complementary proteo-transcriptomic approach. MALDI imaging of cochlear sections revealed numerous protein signals with distinct cochlear localization patterns in both cochlear injury models, of which six were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Array comparative genomic hybridization (aCGH) is now commonly used to identify copy number changes in individuals with developmental delay, intellectual disabilities, autism spectrum disorders, and/or multiple congenital anomalies. We report on an infant with multiple congenital anomalies and a novel 2.6 Mb interstitial deletion within 9q21.32q21.33 detected by aCGH. Her clinical presentation included dysmorphic craniofacial features, cleft palate, atrial septal defect, bicornuate uterus, bilateral hip dislocation, hypotonia, and recurrent pneumonia. Parental aCGH studies were negative for co
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening expressed sequence tag databases for endothelial-specific homologs to human junctional adhesion molecule (JAM) and A33-Ag, we identified a protein of 298 aa that represents the recently described vascular endothelial-JAM (VE-JAM)/JAM 2. We confirmed VE-JAM/JAM 2 expression to be restricted to the high endothelial venule of tonsil and lymph nodes, and we further expanded the localization to the endothelium of arterioles in and around inflammatory and tumor foci. In our functional characterizations of VE-JAM/JAM 2, we discovered that it can function as an adhesive ligand for the T cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many clinical studies have reported a relatively high incidence of osteoporosis and fragility fractures in patients with Cushing syndrome (CS). However, few papers have investigated osteoporosis and CS in terms of pathogenesis, so this study explores the association between the 2 and predicts upstream micro-ribonucleic acids (miRNAs) through bioinformatics, which provides potential targets for simultaneous pharmacological interventions in both diseases and also provides a basis for pathological screening.
METHODS: We used Genecards, Online Mendelian Inheritance in Man and Therapeu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования