INTRODUCTION: Ciliated foregut cysts (CFC) are rare anomalies due to aberrant embryological development. It is thought to arise from a remnant of the embryologic foregut. The solitary cysts are characterised by ciliated pseudostratified columnar epithelium. They are usually located above the diaphragm but they can also arise in relation to the liver, gallbladder and pancreas.
PRESENTATION OF CASE: We present the first ciliated foregut cyst of the gallbladder case reported in Australia, and the ninth known case to be reported worldwide. A 61-year-old male with chronic cholecystitis and choleli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cleft lip and palate are craniofacial anomalies highly prevalent in the overall population. In oral clefts involving the alveo … poses a nomenclature for maxillary lateral incisors in patients with cleft lip and palate, based on embryology and lateral incisors position in relation to the alveolar cleft.
CONCLUSION: Embryological knowledge on the dual origin of maxillary lateral incisors and the use of a proper nomenclature for their numerical and positional variations renders appropr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe congenital anomalies of the incudostapedial joint (ISJ) and to discuss the possible unique embryogenesis of the ISJ based on the two anomalies that were encountered.
SETTING: Tertiary care medical center.
SUBJECTS AND METHODS: Retrospective review of the medical records of all patients with ISJ anomalies.
RESULTS: Four patients presented with congenital hearing loss. Upon further workup, we observed a preserved incudostapedial joint (ISJ) with deficiencies of the incus and stapes in three cases. Our fourth case demonstrated the inverse pattern of the congenital anomal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is frequent, in the current era, to encounter congenital cardiac malformations described in terms of "cor triatriatum". But can hearts be … ally right or the morphologically left atriums. In this review, we provide a description of cardiac embryology, showing how each of the atrial chambers possesses part of the embryological body, along with an appendage, a vestibule, a venous component, and a septum that separates them. We then show how it is, indeed, the case that the hearts described in term …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare demographic, embryologic, pregnancy, and newborn outcomes after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles with or without mature oocytes (metaphase II [MII]) showing visible aggregates of tubular smooth endoplasmic reticulum (aSERT) and to describe the ultrastructure of this dysmorphism.
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Private fertility center and university cell biology and genetics departments.
PATIENT(S): There were 721 ICSI cycles, 520 carrying morphologically normal MII (control group) and 60 containing aSERT-MII (study group).
INTERVENTION(S): None.
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of more than three coeliac trunk branches is a commonly encountered variant. Literature occasionally describes cases of middle … or clinical procedures, and exploration of rare variants will benefit the understanding of vascular embryology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We previously reported that men with schizophrenia had reduced volumes of the posterior nasal cavity bilaterally. Since the nasal cavities develop in conjunction with both the palate and ventral forebrain, this could represent a simple marker of embryological dysmorphogenesis contributing to schizophrenia. The current study expands on this finding by examining a larger sample of both male and female patients and unaffected 1st-degree relatives, to determine the gender distribution of this abnormality and the extent to which it may be genetically mediated.
METHOD: A measurement of n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological information about "anorectal malformations" is scarce and the pathogenesis still controversial. Autopsy specimens of 20 human fetuses and newborns with "main" types of the disorder were studied histologically. Supplemented with surgical-anatomical data from the literature and with information from our own and earlier embryological research in animal models as well as from recent observations on the normal development of the human perineum, the study allowed for a new reconstruction of the pathogenesis of the disorder. The histological analysis of the malformations in human fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: The present case report is the first one to report a bilateral anastomotic artery between the internal carotid artery and the anterior communicating artery in the presence of a bilateral A1 segment, fenestrated anterior communicating artery (AComA), and associated aneurysm of the AComA, which was discovered by magnetic resonance angiography and treated surgically.
CLINICAL PRESENTATION: A 38-year-old man who was previously in good health experienced a sudden onset of nuchal headache, vomiting, and confusion. Computed tomography revealed a subarachnoid hemorrhage. Mag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lateral costal artery (LCA), a supernumerary branch of the internal thoracic artery (ITA), occurs in several ethnic groups on one side of the thorax or on both, in 15-30% of cases. It has been considered responsible for the "steal-syndrome" of the coronary blood after coronary artery bypass grafting and it used occasionally for myocardial revascularization. To clarify its functional significance, an interpretation based on our findings and human and comparative anatomy and embryology has been attempted. We report on a case where a right LCA of about 2 mm in caliber, rising from the ITA 2.5…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various classifications have been used for congenital anomalies of the Müllerian system. We report a case of a previously unknown anomaly of the uterus, and propose its possible embryological causes. The patient presented with primary amenorrhoea and infertility, and during laparoscopy three distinct uterine horns were observed. The tubes were connected to the two most lateral horns, each juxtaposed to a normal ovary. The middle horn had a seemingly normal attachment to the right uterosacral ligament, whereas its attachment to the left uterosacral ligament appeared attenuated and less normal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective clinical study of 30 patients with frontoethmoidal encephaloceles was performed in order to find support for a proposed theory concerning its pathogenesis, based on a previously performed embryological study and relevant findings in the literature. According to this proposed theory the pathogenesis of frontoethmoidal encephaloceles is primarily based on a disturbance in separation of neural and surface ectoderm at the site of final closure of the rostral neuropore during the final phase of neurulation in the 4th week of gestation. An insufficient occurrence of apoptosis might cau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pelvic ultrasound has become very important in the diagnostic planning of utero-vaginal malformations. Having studies 93 congenital malformations of the utero-vaginal tract, the authors used ultrasound investigations as a first or second line of approach. They are able to describe the way ultrasound can be used for each type of malformation. Ultrasound is undeniably reliable for diagnosing bilateral incomplete aplasia of the uterus; so avoiding the need for laparoscopy. When failure of the uterus to develop on one side occurs it is possible to look for a closed or canalized rudimentary uterine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic, caused by the SARS-CoV-2 virus, is an unprecedented global situation, and all countries have adopted their own measur … quilibration when airborne virus's particles can contaminate culture media from an already infected embryology area or staff. Furthermore, although there is no clinical evidence, liquid nitrogen could be a route of infection for gametes and embryos when it has been contaminated during production or transportation. Therefore, cryopreservation of gametes and e …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a fetus with anamnios sequence and VACTERL syndrome, having a circumflex right aortic arch. Two arterial ducts join anteriorly to form a common vessel that connects to the pulmonary trunk with confluent pulmonary branches. Embryologically, the dorsal right 6th aortic arch did not disappear and the aortic arch development stopped in a symmetrical state with an exceptional "Y-shaped" merged bilateral arterial duct.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed information on the hypopharyngeal cyst presentation, terminology, classification, diagnosis, management, and possible complication is scarce though it would lead to life-threatening symptoms. This review article, therefore, meticulously presents and analyzes the majority of the pertaining literature. In this context, a particular emphasis has been placed on the embryological development of the branchial arches while discussing each entity that would improve the current understanding of different pharyngeal cyst's pathologies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumors are uncommon focal giant-cell lesions that arise as a direct result of the effect of parathyroid hormone on bone tissue in some patients that have hyperparathyroidism. Primary hyperparathyroidism could be caused by ectopic mediastinal parathyroid adenomas. The occurrence of lesions is explainable on embryologic basis. We present a 55-year-old Saudi woman with a rare case of brown tumor of the maxilla due to ectopic mediastinal parathyroid adenoma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования