A 25-year-old, right hand dominant man with a history of Hemophilia A, presented with an enlarging 2 x 3.5 cm mass on the dorsum of his dominant hand following minor trauma. Factor VIII activity level was 12 percent of normal. A diagnosis of hemophilic pseudotumor was made and the mass continued to enlarge despite medical management. Surgical intervention was carried out in order to prevent impending skin necrosis or rupture. The patient was treated by surgical excision of the lesion along with factor replacement therapy. The patient's symptoms resolved and he had no recurrence of the tumor.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We treated a 20-month-old boy with severe haemophilia A who developed a high level factor VIII (FVIII) inhibitor. An implantable intravenous access device (IVAD) was safely placed on the lateral chest under anaesthesia using plasma-derived factor VIIa (FVIIa). Implantation of an IVAD into a haemophilic child with an inhibitor requires considerable care, because the area of subdermal invasion is broader than in the implantation of a central venous line. However, placement of an IVAD provides very convenient access to the central venous line and is an appropriate tool for frequent injection, suc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adopted Thai girl has been followed at Children's Hospital, Bangkok, since she was 8 months old. The diagnosis of Bernard-Soulier syndrome was made, based on the clinical features of easy bruising, purpura, petechial hemorrhages and recurrent epistaxis. The abnormal laboratory tests included giant platelets with dark stained granules, mild to moderate thrombocytopenia, prolonged bleeding time, absence of ristocetin induced agglutination but normal ristocetin cofactor, factor VIII coagulant activity and von Willebrand factor antigen. These findings suggested the absence of glycoprotein Ib (G…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare case of a meningioma with pulmonary metastases in a dog is described. Clinically, the ten-year-old boxer bitch showed generalized seizures, strabismus and deficient proprioception. The post-mortem examination revealed a basically localized meningeal tumor, having the light- and electron-microscopic appearance of a malignant meningotheliomatous meningioma. Immunohistochemically, the tumor cells did not show any positive reaction with antibodies to GFAP, S-100 protein, NSE, vimentin, cytokeratin, desmin, and von Willebrand factor (factor VIII related antigen). Immunohistochemical examin…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman with autoimmune hyperthyroidism (Basedow) whose blood coagulation had at first been normal developed prolonged partial thromboplastin time (PTT) of 48 s and a fall in prothrombin time (Quick value) to 52%. At the same time, total activity of factor VIII was reduced to 18% and factor IX to 16%. These values not having changed after the addition of normal plasma, it is assumed that an acquired inhibitor of plasmatic coagulation was responsible. Such inhibitors were first described in lupus erythematodes and therefore called lupus anticoagulant, but later also demonstrated in …
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of von Willebrand's disease (VWD) in Western European countries and Israel was assessed. Possible patients were identified initially by questionnaire and those with plasma levels of von Willebrand factor antigen ( WFAg ; factor VIII related antigen) less than 1 u/dl (less than 1%) were confirmed by immunoradiometric assay performed at four reference centres. The prevalences of severe VWD in Scandinavian countries were similar to each other and about 10 times greater than those in other Western European countries. The prevalence in Israel was intermediate. The Registry will form …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The retropharyngeal hematoma is rare and usually due to trauma, anticoagulation therapy complication or ascending aortic dissection. This presentation is extremely rare in hemophiliac patients.
OBSERVATION: A 23-year-old hemophiliac patient presented with a spontaneous onset large retropharyngeal hematoma extended to the floor of the mouth associated with dyspnea, dysphagia and dysphonia. The patient underwent adequate and successful medical treatment.
DISCUSSION: Hemophilia A is characterized by a deficit in factor VIII. Clinical symptoms are not specific and vary with the lev…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of factor VIIIa was enhanced and stabilized by treatment of factor VIII with the crosslinker disuccinimidyl suberate. The activity was > 200-fold higher compared with that of native factor VIIIa and was stable for at least 15 days at 4 degrees C and pH 7.2. The crosslinked factor VIIIa was purified by immunoaffinity chromatography and gel filtration. Electrophoretic analysis revealed high-molecular-mass (approximately 150 kDa) molecules as well as the three bands characteristic of native factor VIIIa. Thus crosslinking appeared to yield molecules stabilized by intra- and/or inter-…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor XI deficiencies due to factor-specific inhibitors are rare and may be associated with lupus anticoagulant. We report a 63-year-old male with suspected postsurgical bleeding, prior surgical site infection, an isolated prolonged activated partial thromboplastin time, and a positive lupus anticoagulant. Although the factor II assay was normal, factor VIII and IX assays initially demonstrated nonparallelism with factor activity that consistently increased to normal reference ranges with serial dilutions. A discrepancy in factor XI activity results was discovered when the in-house m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Web-Accessible Population Pharmacokinetic Service (WAPPS) project generates individually predicted pharmacokinetic (PK) prof … irty-three WAPPS PopPK models built on data from 3188 patients (ages 1-78 years) under treatment by factor VIII or IX products (FVIII, FIX) were evaluated. Overall, models exhibit excellent performance characteristics. The pcVPC shows that the observed PK data fall within acceptable 90% interpercentile predictive bands. A slight overprediction beyond the expe …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes recent clinical and research advances in hemophilia therapy. Different prophylactic regimens for the management of severe hemophilia are described along with the use of adjuvant treatment options to achieve hemostasis. The safety and efficacy of radionuclide synovectomy with phosphorus 32-sulfur colloid to treat existing joint arthropathy also are described. The development of inhibitors to factor VIII or IX remains a challenge for hemophilia care and recent approaches to achieve immune tolerance induction are discussed. Finally, recent advances in hemophilia are mention…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a patient with bullous pemphigoid presenting with acquired haemophilia A. This is characterized by formation of antibodies or inhibitors against coagulation Factor VIII, leading to a prolonged activated partial thromboplastin time with normal prothrombin time and international normalized ratio. Our case emphasizes the need for increased awareness among dermatologists of this uncommon and potentially life-threatening condition. Click here for the corresponding questions to this CME article.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of Hemophilia A and ruptured aneurysm of sinus of valsalva (RSOV) has never been reported to the best of our knowledge. We report the case of a 29-year-old male patient with Hemophilia type A who presented with a RSOV into right atrium (RA). The patient underwent device closure off the RSOV and received Factor VIII infusions to decrease blood loss. The peri-procedural management is being presented in this case report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2010eng
Various experimental studies have shown infectivity in blood in relation to bovine spongiform encephalitis (BSE) and variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD). Human to human transmission vCJD infection has been reported via transfusion of non-leukocyte-reduced red cells and, probably, via factor VIII concentrates. A number of precautionary measures are in place but uncertainties remain, especially concerning the number of BSE-infected people in the population. Additional measures such as prion filtration need consideration.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of oral isotretinoin on the coagulation system are still not well known: some case reports describe thrombocytopenia or thrombocytosis, others present different effects on fibrinolysis. We report a case of severe acne treated with oral isotretinoin in a patient affected with haemophilia A. In this case, which differs from the only other case reported in the literature, oral isotretinoin did not appear to influence the haemophilic patient's need of factor VIII.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilic pseudotumour or haemophilic cyst is a rare complication of haemophilia, occurring in one to two per cent of individuals with a severe factor VIII or IX deficiency. We report a case of a haemophilic pseudotumour in a hitherto unreported site, the bony nasal pyramid, and believe this case is also unique on account of it having occurred in a patient with mild haemophilia. The diagnosis and treatment of this rare condition is also reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the preoperative, intraoperative, and postoperative care of hemophilic patients, our experience with specific surgical procedures, and provided a cost-benefit analysis of joint replacement and synovectomy. The advent of factor VIII concentrates to control bleeding has enabled us to offer surgical options to hemophiliacs similar to those offered to patients with normal coagulation mechanisms. The appearance of the AIDS virus, however, has further complicated the care of hemophiliacs with severe arthropathy.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the discovery of a circulating anticoagulant in a patient suffering from CREST syndrome. The patient was first seen with a microangiopathic haemolytic anaemia which led to the diagnosis of the CREST syndrome. Several months later, prior to a cataract operation, a routine coagulation screen (prothrombin time and partial thromboplastin time) was abnormal. Investigation showed the presence of a circulating anticoagulant as well as a decrease in several clotting factors, principally factor VIII C.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radioimmunoassay kit was used for measurement of human fibrinopeptide A in plasma. The "charcoal technique" was replaced by the more precise double-antibody method. The possibility of automation allows a shortening of the time for performing the assay and a more general clinical use. Normal values and preliminary results of patients with septic disorders and of a hemophilic patient with antibodies to factor VIII which is substituted by pro-coagulation factors (FEIBA) are reported.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Total hip replacement and total knee arthroplasty carry a high risk of postoperative venous thromboembolism (VTE) … hods: There were 11 patients with hemophilia A and B who underwent high-risk surgeries. Recombinant factor VIII or IX and also active recombinant Factor VII were used for perioperative hemostasis, and LMWH was administered for thromboembolic prophylaxis. Postoperatively, we collected information on the duration of factor VIII/IX infusion, VTE-prophylaxis, and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования