Disturbances in the brain fluid balance can lead to life-threatening elevation in intracranial pressure (ICP), which represents a vast clinical challenge. Targeted and efficient pharmaceutical therapy of elevated ICP is not currently available, as the molecular mechanisms governing cerebrospinal fluid (CSF) secretion are largely unresolved. To resolve the quantitative contribution of key choroid plexus transport proteins, this study employs mice with genetic knockout and/or viral choroid plexus-specific knockdown of aquaporin 1 (AQP1) and the Na+, K+, 2Cl- cotransporter 1 (NKCC1) for in vivo d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several studies have explored the molecular landscape of metastatic melanoma, the genetic determinants of therapy resistance are still largely unknown. Here, we aimed to determine the contribution of whole-exome sequencing and circulating free DNA (cfDNA) analysis in predicting response to therapy in a consecutive real-world cohort of 36 patients, undergoing fresh tissue biopsy and followed during treatment. Although the underpowered sample size limited statistical analysis, samples from non-responders had higher copy number variations and mutations in melanoma driver genes compared t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma phosphorylated tau (p-tau) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) both reflect early changes in Alzheimer's disease (AD) pathology. Here, we compared the biomarker levels and their association with regional β-amyloid (Aβ) pathology and cognitive performance head-to-head in clinically unimpaired elderly (n = 88) at three levels of APOE4-related genetic risk for sporadic AD (APOE4/4 n = 19, APOE3/4 n = 32 or non-carriers n = 37). Concentrations of plasma p-tau181, p-tau231 and GFAP were measured using Single molecule array (Simoa), regional Aβ deposition with 11C-PiB positron emission
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing literature on applications of biodemographic models, including stochastic process models (SPM), to studying regularities of age dynamics of biological variables in relation to aging and disease development. Alzheimer's disease (AD) is especially good candidate for SPM applications because age is a major risk factor for this heterogeneous complex trait. However, such applications are largely lacking. This paper starts filling this gap and applies SPM to data on onset of AD and longitudinal trajectories of body mass index (BMI) constructed from the Health and Retirement Study su
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is a zoonotic disease caused by the ubiquitous coccidia Toxoplasma gondii. Rodents play an important role in maintaining its life cycle, as they are one of the main diet sources for felids (wild and domestic), the unique definitive hosts. However, reports of toxoplasmosis in porcupines (Order Rodentia) are uncommon, with gaps concerning its pathophysiology. South America is the continent with the greatest genetic diversity of rodents and T. gondii. A free-ranging hairy dwarf porcupine was admitted to a wildlife rescue centre with a history of trauma. During rehabilitation, the an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LIPOPROTEIN(a) : NSFA CONSENSUS Lipoprotein(a), first described in 1963, consists of a low-density lipoprotein (LDL) associated with apolipoprotein(a) [apo(a)] which has a structural similarity with plasminogen but does not have fi-brinolytic activity. This complex structure determines the prothrom¬botic and antifibrinolytic action of high concentrations of Lp(a) and promotes the progression of atherosclerosis. Lp(a) has a propensity to remain in the arterial intima and to deposit its load of choleste¬rol and oxidized phospholipids at the sites of plaque formation. Lp(a) is characterized by a
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral bivalve contamination is a recognized food safety hazard. Therefore, this study investigated the detection rates, seasonality, quantification, and genetic diversity of enteric viruses in bivalve samples (mussels and oysters). We collected 97 shellfish samples between March 2018 and February 2020. The screening of samples by qPCR or RT-qPCR revealed the detection of norovirus (42.3%), rotavirus A (RVA; 16.5%), human adenovirus (HAdV; 24.7%), and human bocavirus (HBoV; 13.4%). There was no detection of hepatitis A virus. In total, 58.8% of shellfish samples tested positive for one or more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Disaccharidase testing, as applied to the evaluation of gastrointestinal disturbances is available but it is not routinely considered in the diagnostic work-up. The purpose of this review was to determine if disaccharidase testing is clinically useful and to consider how the results could alter patient management.
RECENT FINDINGS: Indicate that carbohydrate maldigestion could contribute functional bowel disorders and negatively impact the fecal microbiome. Diagnostic techniques include enzyme activity assays performed on random endoscopically obtained small intestinal biops
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though darunavir/ritonavir (DRV/r) has high potency and a greater genetic barrier, there are few studies on the long-term effectiveness of DRV/r-based salvage therapy in people living with HIV (PLWH) in low and middle-income countries. This retrospective cohort study, from São Paulo, Brazil, included ART-experienced PLWH aged ≥18 years with virological failure (VF) who had started DRV/r plus an optimized background regimen (OBR) between 2008 and 2012. The proportion of patients with viral load (VL) <50 copies/mL, the improved mean CD4+ T cell count and the factors associated with VF durin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As small, mobilizable replicons with a broad host range, IncQ plasmids are widely distributed among clinical and environmental bacteria. The … ted and bioinformatic analyses were performed, including identification of core genes and auxiliary genetic load. Furthermore, functional experiments testing plasmid mobility were carried out. Phylogenetic analysis based on three core genes (repA, mobA/repB, and mobC) revealed the presence of three main clusters of IncQ-3 replicons. Apart from having a highly …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve virological suppression and address the emerging threat of HIV drug resistance, many low-income and middle-income countries are moving away from non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI) and transitioning to dolutegravir as part of a more affordable and standardised antiretroviral therapy (ART). Although this transition could decrease the effect of rising NNRTI resistance and yield improved ART outcomes, it also presents new challenges. First, current safety concerns for dolutegravir use in women of childbearing potential require alternative solutions. Second, pre-exis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterohemorrhagic E. coli (EHEC) is a major cause of large outbreaks worldwide associated with hemorrhagic colitis and hemolytic uremic syndrome. While vaccine development is warranted, a licensed vaccine, specific for human use, against EHEC is not yet available. In this study, the reverse vaccinology approach combined with genomic, transcriptional and molecular epidemiology data was applied on the EHEC O157:H7 genome to select new potential vaccine candidates. Twenty-four potential protein antigens were identified and one of them (MC001) was successfully expressed onto Generalized Modules fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox systems including extracellular cysteine/cystine (Cys/CySS), intracellular glutathione/oxidized glutathione (GSH/GSSG) and nicotinamid … itochondrial free NADH levels was found in old compared to young neurons and a further decline with genetic load. Remarkably, an imposed Cys/CySS reductive state rejuvenated the mitochondrial free NADH levels of old NTg neurons by 71% and old 3xTg-AD neurons by 89% to levels corresponding to the young neurons. Using FLIM as a non-invasive approach, we were abl …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
John Cunningham virus (JCV) is a human neurotropic polyomavirus whose replication in the Central Nervous System (SNC) induces the fatal demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). JCV propagation and PML investigation have been severely hampered by the lack of an animal model and cell culture systems to propagate JCV have been very limited in their availability and robustness. We previously confirmed that JCV CY strain efficiently replicated in COS-7 cells as demonstrated by the progressive increase of viral load by quantitative PCR (Q-PCR) during the time of trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular glucose uptake may involve either non-concentrative glucose carriers of the GLUT family or Na+-coupled glucose-carrier SGLT1, which accumulates glucose against glucose gradients and may thus accomplish cellular glucose uptake even at dramatically decreased extracellular glucose concentrations. SGLT1 is not only expressed in epithelia but as well in tumour cells and immune cells. Immune cell functions strongly depend on their metabolism, therefore we hypothesized that deficiency of SGLT1 modulates the defence against bacterial infection. To test this hypothesis, we infected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sjögren-Larsson syndrome (SLS) is a rare neurocutaneous disease characterized by ichthyosis, spasticity, intellectual disability and a distinctive retinopathy. It is caused by inactivating mutations in ALDH3A2, which codes for fatty aldehyde dehydrogenase (FALDH) and results in abnormal metabolism of long-chain aliphatic aldehydes and alcohols. The potential disease mechanisms leading to symptoms include 1) accumulation of toxic fatty aldehydes that form covalent adducts with lipids and membrane proteins; 2) physical disruption of multi-lamellar membranes in skin and brain; 3) ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Impaired sodium excretion in patients with chronic kidney disease (CKD) can drive fluid overload and hypertension and accelerate CKD progression. Diuretics reduce fluid overload but require residual kidney function to work. Adherence to dietary sodium restriction is generally poor. Here, we review an alternative pharmacologic strategy aimed at reducing sodium absorption from the gut.
RECENT FINDINGS: Genetic studies implicate the sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3) as the major absorptive sodium transporter. Pharmacologic inhibition of apically expressed gut NHE3 off
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is a serious public health problem affecting 170 million carriers worldwide. It is a leading cause of chronic hepatitis, cirrhosis, and liver cancer and is the primary cause for liver transplantation worldwide. HCV genotype 6 (HCV-6) is restricted to South China, South-East Asia, and it is also occasionally found in migrant patients from endemic countries. HCV-6 has considerable genetic diversity with 23 subtypes (a to w). Although direct sequencing followed by phylogenetic analysis is the gold standard for HCV-6 genotyping and subtyping, there are also now rapid genoty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic form of α1-antitrypsin deficiency (ATD) is a well-known genetic cause of severe liver disease in childhood. A point mutation alters the folding of a hepatic secretory glycoprotein such that the protein is prone to misfolding and polymerization. Liver injury, characterized predominantly by fibrosis/cirrhosis and carcinogenesis, is caused by the proteotoxic effect of polymerized mutant α1-antitrypsin Z (ATZ), which accumulates in the endoplasmic reticulum (ER) of hepatocytes. Several intracellular pathways have been shown to be responsible for disposal of ATZ after it accumulates in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in lipoproteins are involved in the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD). For sporadic AD, the Apolipoprotein E (APOE) is recognized as a sole genetic risk factor. Apolipoprotein A1 (APOA1) has been suggested to bind amyloid β and promoter polymorphisms of the APOA1 gene were likely to affect the onset of the disease. Apolipoprotein D (APOD) expression is upregulating in AD brain and evidences showed APOD polymorphisms affect the risk for AD. The aim of this study was to investigate whether polymorphisms of both APOA1 and APOD genes are associated with early-onset AD (EOAD)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования