Human impacts on natural systems can cause local population extinctions, which may promote redistribution of taxa and secondary contact between divergent lineages. In mammalian populations that have mating systems shaped by polygyny and sexual selection, the potential for hybridization to ensue and persist depends on individual and demographic factors. At Macquarie Island, a recently formed fur seal population is comprised of both sexes of breeding Antarctic (Arctocephalus gazella) and subantarctic (A. tropicalis) fur seals, and an itinerant collection of male New Zealand fur seals (A. forster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic factors and oxidative damage have been shown to have a role in the development of primary open angle glaucoma (POAG).
AIM: To determine the effects of genetic polymorphisms of glutathione S transferase (GST)M1 and GSTT1 on the risk of POAG in a Turkish population.
METHODS: Using a multiplex polymerase chain reaction (PCR), GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms were analysed in 144 patients with POAG and in 121 otherwise healthy controls of similar age.
RESULTS: The GSTM1 positive genotype and the GSTT1 null genotype had an increased risk of developing POAG (p<0.001, OR 2.93
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We applied multilocus sequence typing (MLST) to investigate the population structure and mode of reproduction of Cryptococcus neoformans var. grubii (serotype A). This MLST system utilizes 12 unlinked polymorphic loci, which are dispersed on nine different chromosomes, and allows the unambiguous identification of closely related strains of serotype A. We compared MLST analyses with the conventional genotyping method of detecting amplified fragment length polymorphisms (AFLPs), and there was excellent correlation between the MLST and AFLP results. However, MLST differentiated a larger number of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoimmune hepatitis (AIH) and primary biliary cirrhosis (PBC) are two autoimmune diseases of unknown etiology. Genetic factors appear to be involved in the pathogenesis of both diseases. Tumor necrosis factor (TNF)-alpha is one of the proinflammatory cytokines and immunomodulators, and is implicated in the pathogenesis of AIH and PBC. In this study, we studied the association between Chinese patients with AIH, PBC and the polymorphisms in promoter-region polymorphisms of the TNF-alpha gene at position -308 and -238.
METHODS: We have investigated four candidate gene loci in 49 pati
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to clarify the effects of genetic polymorphisms of cytochrome P450 (CYP) 2C9 and 2C19 on the metabolism of phenytoin (PHT). In addition, a population pharmacokinetic analysis was performed.
METHODS: The genotype of CYP2C9 (Arg144/Cys, Ile359/Leu) and CYP2C19(*1, *2 or *3) in 134 Japanese adult patients with epilepsy treated with PHT were determined, and their serum concentrations of 5-(4-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin (p-HPPH) enantiomers, being major metabolites of PHT, were measured. A population pharmacokinetic analysis (NONMEM analysis) was performed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carrier and prenatal diagnosis based on the identification of the gene defect (direct diagnosis) increases the proportion of haemophilia B families that can be offered precise genetic counselling from the 50-60% attainable by DNA markers, to 100% and they also provide information on the molecular biology of the disease. We propose that in order to maximize the practical and scientific benefits of direct diagnosis the gene defect of complete (possibly national) populations of patients should be characterized and the information stored in appropriate confidential databases. We demonstrate the fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular responses to DNA damage play a crucial role in carcinogenesis, particularly in environmentally related cancers such as bladder cancer (BC). This is the ninth most frequently occurring cancer globally and most frequent in the urinary system. Polymorphic variants in genes encoding DNA repair proteins may interfere with their expression and/or activity. Consequently, modulation in an individual's gene response to exposure might occur resulting in greater susceptibility and lower survival rates in BC. Taking this into account, the study evaluated associations of single-nucleotide polymorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amomum hainanense is an endangered understorey herb narrowly distributed in tropical montane forests of Hainan Island, China, but its evolutionary history and conservation status remain poorly understood because genomic information is scarce. Here, we used double-digest restriction site-associated DNA sequencing to assess genetic diversity, population structure and demographic history in Amomum hainanense, and assembled complete chloroplast genomes from low-coverage whole-genome sequencing reads to clarify its phylogenetic placement. Genome-wide single nucleotide polymorphisms revealed excepti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mierspenaeopsis hardwickii (Miers, 1878) is a commercially important penaeid shrimp widely distributed along the coastal waters of Peninsular Malaysia. Despite its economic significance, information on its population structure remains limited. This study investigated the genetic diversity and population structure of M. hardwickii using the mitochondrial cytochrome oxidase subunit 1 (COI) gene. A total of 108 individuals of M. hardwickii were collected from seven localities representing two geographical regions: the Strait of Malacca (SOM) and the South China Sea (SCS). Analysis of approximatel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Asellus aquaticus species complex, a freshwater isopod crustacean, includes surface and cave ecomorphs that differ markedly in eye and pigmentation phenotypes. Previous genetic studies in Slovenian cave populations revealed that the same genomic regions underlie eye and pigment loss across multiple cave populations, suggesting strong genetic constraints on these traits. To test the generality of this pattern, we examined Asellus infernus, a cave population from Mangalia, Romania, that inhabits thermal, sulfidic waters and is geographically distant from the Slovenian cave populations. Based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y-short tandem repeats (STRs) and Y-single nucleotide polymorphisms (SNPs) on the Y chromosome are genetic markers unique to men. They are widely used in identification, forensic medicine and paternal lineage tracing. Because of their strict paternal genetic characteristics, they have become a powerful means to trace the evolution of paternal lineages and populations. In this study, 38 Y-STR loci and 250 Y-SNP loci were genotyped, and a dataset was constructed for Qingpu Han (n = 396), Songjiang Han (n = 386), Jinshan Han (n = 384), and Fengxian Han (n = 372) populations in Shanghai. The Yfile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To explore the association between plant-based diets, diet-related metabolic signatures, and the risk of total and specific musculoskeletal disorders (MSDs), while accounting for genetic susceptibility.
METHODS: We analyzed data from 107,983 participants in the UK Biobank. Plant-based diet indices [PDI, unhealthy PDI (uPDI), and healthy PDI (hPDI)] were calculated via 24-h dietary recalls. Elastic net regression was applied to generate PDIs-related metabolic signatures. Polygenic risk score (PRS) was constructed to quantify genetic susceptibility to MSDs. Cox proportional hazards regres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies suggest chronic musculoskeletal pain (CMP) may be a risk factor for dementia, but confounding factors or reverse causation could obscure these findings. Additionally, whether brain structure imaging measurements mediate this relationship remains unclear. We aimed to investigate their causal association using Mendelian randomization (MR).
METHODS: Genetic instruments derived from genome-wide association studies were employed in a two-sample MR framework. Forward MR analysis examined the genetic effect of CMP on dementia, while reverse MR analysis evaluated the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) accounts for up to 70% of all dementia cases, affecting an estimated 23-35 million people worldwide. According to the World Health Organization (WHO), the number of AD cases in Latin America, including Peru, is expected to quadruple by 2050. However, these populations remain underrepresented in research, diagnostics, and care. Early-onset Alzheimer's disease (EOAD), characterized by symptom onset before the age of 65, has been shown to have a strong genetic component, making it valuable for genetic studies. Identifying EOAD-associated mutations in underrepresented popu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin (Stx)-producing Escherichia coli (STEC) is a major cause of serious gastrointestinal illness, including diarrhoea, haemorrhagic colitis and life-threatening haemolytic-uraemic syndrome. Although O157:H7 STEC strains are the most prevalent, the incidence of STEC infections caused by several other serotypes has recently increased. O103:H2 STEC is one of these major non-O157 STEC strains, but systematic whole-genome sequence (WGS) analyses have not yet been conducted. To gain a global phylogenetic overview of O103:H2 STEC based on WGSs, we analysed 2,701 WGSs of O103:H2 strains, inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mosquito Aedes aegypti is the primary vector of dengue virus, and the release of mosquitoes infected with the bacterium Wolbachia is an increasingly used strategy to reduce dengue transmission. This approach relies on Wolbachia's ability to suppress virus replication within the mosquito, but the effectiveness of virus suppression and the associated fitness costs may depend on interactions among mosquito genetic background, Wolbachia strain, and dengue virus type. Here, we examined these interactions using mosquito populations from Brazil, Paraguay, and Peru infected with two Wolbachia stra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This case-control study investigated the association of three novel South Asian genome-wide association studies (GWAS)-derived type 2 diabetes mellitus (T2DM) susceptibility gene polymorphisms in the North Indian population.
METHODS: The study was conducted at King George's Medical University, Lucknow, India, between January 2022 and December 2023. Three single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped: rs2028299 (C>A) near the AP3S2 gene, rs1802295 (C>T) near the VPS26A gene, and rs16861329 (C>T) near the ST6GAL1 gene. Genotyping was performed using polymerase chain reaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationships between air pollution, genetic susceptibility, and COVID-19-related outcomes, as well as the potential interplays between air pollution and genetic susceptibility, remain largely unexplored. The Cox proportional hazards model was used to assess associations between long-term exposure to air pollutants and the risk of COVID-19 outcomes (infection, hospitalization, and death) in a COVID-19-naive cohort (n = 458,396). Additionally, associations between air pollutants and the risk of COVID-19 severity (hospitalization and death) were evaluated in a COVID-19 infection cohort (n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) rs1007888 is significantly associated with pancreatic β-cell function and insulin resistance in patients with gestational diabetes mellitus (GDM). The ArfGAP with RhoGAP domain, ankyrin repeat, and PH domain-containing protein 1 (ARAP1) rs1552224 locus has been identified as a risk locus for type 2 diabetes, and recent reports have linked it to elevated blood glucose levels and reduced insulin release upon glucose stimulation. Few studies have been conducted on these genetic variants and their risk of GDM. This study aimed to investigate
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic azoospermia is one of the most common reasons for male infertility, but little is known about its genetic origins. The CDC25A gene, a meiotic core regulator, encodes a phosphatase that triggers the G1/S transition of meiosis. It dephosphorylates and activates CDK2, as well as enhances CDC2-cyclin E, CDK2-cyclin A and CDK1-cyclin B complex formation, which is crucial for chromosome condensation and progression of meiosis.
AIM: The aim of this study was to identify individual variants of the CDC25A gene that make men susceptible to idiopathic azoospermia.
SETTING AND DES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования