BACKGROUND: Squamous cell carcinoma (SCC) in domestic cattle is an economically significant malignant neoplasm and has been documented primarily in ocular and periocular tissues, vulva, and perineum. SCCs are often slow-growing and locally invasive, but metastasis is uncommon. Increased risk of developing SCC has been predominantly associated with high levels of sunlight exposure and hypopigmentation (skin and conjunctiva). This manuscript reports a case of ocular and perineal SCC in a Holstein Friesian cow with maxillary sinusitis secondary to tumor invasion.
CASE DESCRIPTION: An approximate…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thorough knowledge of non-surgical procedures (laser, peelings, injections, threads) and surgical procedures (combined surgeries and skin grafts), including contraindications and potential risks and side effects, (e.g. infection, hypopigmentation, hyperpigmentation, and scarring) is essential to be able to reduce their incidence and ensure the patient receives the most benefit from the procedure. Individuals with darker skin and of high Fitzpatrick phototype are at higher risk of dyschromias, notably melasma and post-inflammatory hyperpigmentation, which may be treated using aesthetic proced…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome type 1 (GS1) is a rare inherited autosomal recessive disease caused by a deleterious variant in the MYO5A gene and characterized by general hypopigmentation, neurological symptoms, motor disability, hypotonia, and vision abnormality. Only nine pathogenic variants in the MYO5A gene have been confirmed in association with the GS1. All of the reported pathogenic variants are truncating. Herein, two siblings from a consanguineous Iranian family with abnormal pigmentation and neurological symptoms were referred for genetic counseling. Whole-exome sequencing (WES) revealed a novel…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypotrichosis with juvenile macular dystrophy (HJMD) is an autosomal recessive disease with progressive macular degeneration leading to blindness in the first three decades of life along with hypotrichosis.
CASE: We herein report a case of a five year old boy with hypotrichosis with juvenile macular dystrophy diagnosed with multi-modal imaging which was later confirmed by genetic testing by whole genome sequencing.
OBSERVATIONS: Fundus examination of both eyes revealed symmetrical hypopigmentation in peripapillary retinal pigment epithelium (RPE) involving posterior pole and su…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontal fibrosing alopecia (FFA) is a scarring alopecia that affects the frontotemporal hairline. Clinically, it may develop with cutaneous hypopigmentation of the affected areas, which has been associated with a reduction in the epidermal melanocyte count. In trichoscopy, peripilar white halos can be observed, which have been associated with fibrosis in other scarring alopecias.
OBJECTIVE: To evaluate the trichoscopic, histopathological and immunohistochemical characteristics of the peripilar white halos in FFA patients.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a descriptive cross-se…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive syndromic form of albinism, characterized by oculocutaneous albinism (OCA) and … l (4/4) patients, and strabismus was found in one (1/4) patient. Fundus examination revealed fundus hypopigmentation and foveal hypoplasia in all (8/8) eyes. Eight novel causative mutations were detected in these four HPS probands. Five (62.5%, 5/8) of the mutations were nonsense, two of the mutations were missense (25%, 2/8), and one of the mutations was frameshi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal disorders such as psoriasis and eczema are associated with modifications in the chemical and molecular composition of the skin. Clobe … ffects such as photosensitivity, Cushing-like syndrome, allergic contact dermatitis, osteonecrosis, hypopigmentation, steroid acne, and skin atrophy. Therefore, the US FDA (United States Food and Drug Administration) has restricted the usage of CP to not more than 15 days. Research scientists addressed its several formulations and drug delivery issues, such as low …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess clinical characteristics of torpedo maculopathy (TM) lesions in an infant population with age ≤1.5 years and to investiga … e mean age at the time of diagnosis was 3.94±5.08 months. All TM lesions showed variable degrees of hypopigmentation. Satellite lesion in one infant was nasally located to the main TM lesion. Absence, disruption, loss, degeneration and/or irregularity of the ellipsoid zone were common findings on OCT examination. No pathogenic or likely pathogenic variant of NEXMI …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A few reports on scar and keloid formation in patients receiving systemic isotretinoin have encouraged a conservative approach i … eatment was 4.1. Three patients had temporary crusting, and 1 patient had a small area of temporary hypopigmentation. Five (9.6%) patients in the control group had crusting. The incidence of side effects was not significantly different between the 2 groups (p > .05). Neither patients in the isotretinoin group nor those in the control group experienced blistering, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) cases present with a variable degree of OCA and bleeding tendency. HPS is categorized into eleven types base … be detected during early development of zebrafish. bloc1s5 knockdown zebrafish present with retinal hypopigmentation, thrombocytes loss and pericardial edema, and dll4/notch1 signaling and vascular integrity signaling are down-regulated at mRNA level in bloc1s5 morphants. The data from the first HPS-11 patient in Chinese population expand phenotypic and genotypic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Junctional melanocytic nevi are common. Furthermore, surgical treatment of these nevi can be challenging due to scar formation. … %) and physicians' (95%) GAS scores were rated as excellent and good, respectively. Moreover, hyper/hypopigmentation, fibrosis, dimples, erythema, and scars were observed as side effects at the 1-year follow-up.
CONCLUSIONS: CO2 laser is effective in completely removing small acquired junctional melanocytic nevus. Furthermore, dermatoscopy appears to be helpful f …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism (OCA), which is roughly divided into non-syndromic and syndromic OCA, is a group of autosomal recessive disorders caused by mutations in genes associated with pigmentation. Patients with OCA have hypopigmentation and ocular manifestations such as photophobia, amblyopia, and nystagmus. Hermansky-Pudlak syndrome (HPS), the most common syndromic OCA, is characterized by the additional features of a bleeding tendency and other critical systemic comorbidities such as pulmonary fibrosis and immunodeficiency. NGS-based gene analyses have identified several new causative genes …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Becker's nevus is a common skin disorder. Lasers and light instruments are the major modalities for the treatment of Becker's ne … ed in all cases within 6 months after the last treatment. Adverse reactions were temporary and mild hypopigmentation, hyperpigmentation, hypertrophic scar, pain, and erythema.
CONCLUSION: Intense pulsed light does not exhibit long-term benefits for Becker's nevus. Further studies in the large cohort are still required to validate the present results. Moreover, wh …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MTOR gene encodes the mechanistic target of rapamycin (mTOR), which is a core component of the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway. Postzygotic MTOR variants result in various mosaic phenotypes, referred to in OMIM as Smith-Kinsgmore syndrome or focal cortical dysplasia. We report here the case of a patient, with an MTOR mosaic gain-of-function variant (p.Glu2419Lys) in the DNA of 41% skin cells, who received compassionate off-label treatment with everolimus for refractory epilepsy. This 12-year-old-girl presented with psychomotor regression, intractable seizures, hypopigmentation along Blasch…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked hypo/anhidrotic ectodermal dysplasia (AED) is the most common form of AED. It is manifested in boys by involvement of … showed the R156H missense mutation at exon 3 of the EDA gene in all 3 patients.
CONCLUSION: These hypopigmentation linear lesions, sometimes with hair loss, are well known to pediatric clinicians and dermatologists concerning early diagnosis of AED in girls, especially where the other signs are mild. Early diagnosis enables appropriate therapeutic management and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcinosis cutis is the deposit of insoluble calcium salts in the skin. It is classified according to its pathogenesis in dystro … osis to lower extremities affecting thighs, asymptomatic, bilateral and symmetrical, constituted by hypopigmentation and fovea hard to deep palpation. The biopsy showed dystrophic calcification.
CONCLUSIONS: The case of an infant with deep congenital cutis calcinosis associated with a pathogenic variant in the FGF12 gene with epileptic encephalopathy is described …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of hyperpigmentation or hypopigmentation after inflammation is a common condition in dermatology and cosmetology. Since the exact mechanism of its occurrence is not yet known, prevention and treatment are troublesome. Previous studies have confirmed that α‑melanocyte‑stimulating hormone, stem cell factor and other factors can promote melanogenesis‑related gene expression through the activation of signaling pathways. Recent studies have revealed that a variety of inflammatory mediators can also participate in the regulation of melanogenesis in melanocytes. In this review, we summ…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a case of retinal and posterior ocular findings in a 33-year-old man diagnosed with Hunter syndrome (Mucopolysaccharidosis type II) in a multimodal imaging way.
CASE PRESENTATION: Our patient was complaining of blurred night vision for the past 3 years. He had not received any systemic treatment for Hunter syndrome. Vision acuity was 20/20 in both eyes and corneas were clear. Fundus examination revealed bilateral crowded and hyperemic optic nerve heads (elevated in the ocular ultrasound) and areas of subretinal hypopigmentation. There was hyperautofluorescence at the c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to analyze the clinicopathologic characteristics, management, and outcome of patients with intraepithelial extra … um majus, labium minus, clitoris, and distal vaginal wall. The appearance was erythematous patches, hypopigmentation, and hyperpigmentation. The symptoms were pruritus, erosions, burning sensation, and pain. The mean duration of symptoms was 24 months. Ten patients received local excision, 3 accepted wide local excisions and successful skin grafting, and 5 underwe …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scutellaria baicalensis has been used topically to treat inflammatory skin diseases in traditional East Asian medicine. Because post-inflamm … ation were induced in baicalin-treated Mel-Ab cells, they were not responsible for baicalin-induced hypopigmentation. Because the Akt pathway is also known to be involved in regulation of melanogenic protein expression and melanin synthesis, we examined the effects of baicalin on the Akt pathway. Our results showed that baicalin treatment stimulated Akt activation …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования