A newborn had a tight, dry skin with multiple fissures, an eclabium and ectropion. Breathing was compromised and regulation of body temperature was impaired. We described the patient as a 'collodion baby'. After genetic investigation the diagnosis congenital ichtyosis, recessive type 1 was made. At 12 months of age, the skin symptoms were significantly diminished.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collodion baby syndrome (CBS) is a pathological cutaneous condition present at birth and is due to the presence of a thick horny layer of the skin. Exfoliation begins early with drying and cracking of the collodion membrane. The cracks may either remain superficial or they may be deeper and affect the superficial dermis, in which case, fissures form. This study of CBS provides information on the clinical aspect of fissures, their incidence, their pathological consequences and therapeutic approaches.
PATIENTS AND METHODS: In our study, diagnosis of CBS was made clinically based on
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report of a Harlequin foetus surviving is due essentially to two factors. a) the intensive care provided to the erythrodermic infant, looking after its nutrition, temperature control and controls of infection and b) the use of a new synthetic Vitamin A acid--Etretinate in the management of dyskeratinisation syndromes. As this is of autosomal recessive inheritance, besides genetic counselling, Singapore has to develop its prenatal diagnostic techniques viz-amniocentesis and ultrasound studies of the skin, to detect dermatological problems.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19 year old girl had mutilating palmoplantar keratoderma with generalised ichthyosiform dermatosis and linear verrucous plaques in popliteal fossae. Her mother had similar disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-day-old male premature baby was born to a G4P4 mother with the gestation age of 30 weeks. His birth weight was 2000 gm. He was noted t … s somehow remain unknown. We hereby reported this harlequin fetus, the most severe type of lamellar ichthyosis, and discussed its incidence, pathogenesis, pathohistology, prognosis and the recent development in treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the prolonged survival of a harlequin fetus who was treated with intensive supportive measures, emollients, and oral etretinate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A harlequin fetus seen at birth was treated with etretinate and more general measures, including careful attention to fluid balance, calorie intake and temperature control. She improved, continued to develop, and had survived to 5 months at the time of this report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filaggrin gene (FLG/FLG2) product deregulations are associated with various allergic skin diseases, including but not limited to atopic dermatitis, alopecia areata, and ichthyosis vulgaris. However, the molecular immunological underpinnings of filaggrin phenotype manifestations are not completely understood. To gain insight into the underlying context, we classified the melanomas based on the filaggrin expression (filaggrinHigh/Low) and profiled the signaling context behind pruritic melanomas. We identified that the major signaling context changes behind filaggrinHigh melanomas are active FGFR…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Birth of an Harlequin fetus in an African maternity ward is an exceptional event. There is no question as to the diagnosis, but no treatment is available.
CASE REPORT: A female infant was delivered with typical lesions of malignant keratoma. Death occurred 20 hours after birth.
DISCUSSION: In countries with adequate intensive care facilities (hydration, acitretine), such infants may occasionally survive with the risk of developing major lamellar ichthyosis which remains a handicap for the rest of life. In Burkina-Faso, such therapeutic facilities are lacking as are means of ant…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of "harlequin fetus" which was brought to their attention. The report was justified not only by the rarity of the disease, but above all because, after having examined the literature on the topic, this appears to be the third case treated with etretinate. The case in question was a female affected by congenital ichthyosis in its total form and by initial necrosis of the extremities. Etretinate treatment gave good results in terms of cutaneous modifications: reduction of hyperkeratosis, disappearance of ectropion and eclabium. Therefore, although the patient died when …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assumption of an irreparable damage of the fetus can result from prenatal examination or from the known mode of inheritance of a genodermatosis. Xeroderma pigmentosum, sex-linked ichthyosis vulgaris and - provided an appropriate test wil be developed - Fabry's disease are absolute indications for interruption after prenatal examination. Neurofibromatosis, Gorlin's syndrome, systematized elastorrhexis and Mal de Meleda are relative indications when the genodermatosis is feared to deteriorate the mother's health. Bourneville's disease, neurofibromatosis, Gorlin's syndrome, the dominant forms…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39 years old female patient with congenital erythroderma is reported. The condition was considered as the non bullous type of Brocq's congenital ichthyosiform erythroderma until recently. The patient was admitted as she had generalized erythema, desquamation and oedema, pyrexia and oliguria. The scales were fine and small, quite different from those of lamellar ichthyosis. The patient developed a recidivant pustular eruption on palms, face and trunk. So the diagnosis was changed to congenital psoriasiform erythroderma and this was supported by histopathological examination of both scaling an…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CEDNIK (Cerebral Dysgenesis, Neuropathy, Ichthyosis, and Keratoderma) syndrome is a neuro ichthyotic syndrome characterized by a clinical constellation of features including severe developmental delay, microcephaly, and facial dysmorphism. Here, we report the clinical and molecular characterization of a patient with CEDNIK syndrome harboring two compound heterozygous variants in the SNAP29 gene. The patient presents a combination of a loss-of-function SNAP29 mutation and a ∼370 kb 22q11.2 deletion, each of these genetic variants inherited from one of the parents. This report provides detailed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования