Coenzyme Q10 (CoQ10) plays a key role in many aspects of cellular metabolism. For CoQ10 to function normally, continual interconversion between its oxidised (ubiquinone) and reduced (ubiquinol) forms is required. Given the central importance of this ubiquinone-ubiquinol redox cycle, this article reviews what is currently known about this process and the implications for clinical practice. In mitochondria, ubiquinone is reduced to ubiquinol by Complex I or II, Complex III (the Q cycle) re-oxidises ubiquinol to ubiquinone, and extra-mitochondrial oxidoreductase enzymes participate in the ubiquin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioenergetic pathways uniquely support sarcomere function which, in turn, helps to maintain functional skeletal muscle (SKM) mass. Emerging evidence supports alcohol (EtOH)-induced bioenergetic impairments in SKM and muscle precursor cells. We performed a scoping review to synthesize existing evidence regarding the effects of EtOH on SKM bioenergetics. Eligible articles from six databases were identified, and titles, abstracts, and full texts for potentially relevant articles were screened against inclusion criteria. Through the search, we identified 555 unique articles, and 21 met inclusion c
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 25% of patients with mitochondrial myopathies, pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) mutation are the cause. For heteroplasmic mtDNA mutations, symptoms manifest when the mutation load exceeds a tissue-specific threshold. Therefore, lowering the mutation load is expected to ameliorate disease manifestations. This can be achieved by fusing wild-type mesoangioblasts with mtDNA mutant myotubes. We have tested this in vitro for female carriers of the m.3271T>C or m.3291T>C mutation (mutation load >90%) using wild-type male mesoangioblasts. Individual fused myotubes were collected by a newly-deve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of the function, structure, and intracellular organization of mitochondria is important for elucidating energy metabolism and intracellular energy transfer. In addition, basic and clinically oriented studies that investigate organ/tissue/cell dysfunction in various human diseases, including myopathies, cardiac/brain ischemia-reperfusion injuries, neurodegenerative diseases, cancer, and aging, require precise estimation of mitochondrial function. It should be noted that the main metabolic and functional characteristics of mitochondria obtained in situ (in permeabilized cells and tissue
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The work is devoted to the investigation of ethanol direct effect on the transmembrane Ca2+ metabolism in the intracellular structures of myometrium. In the experiments in vitro it has been shown that the Mg2+, ATP-dependent system for Ca2+ accumulation in endoplasmic reticulum is more sensitive then Ca(2+)-accumulating system in mitochondria. It has also been found that the oxytocin insensitive part of Mg2+, ATP-dependent Ca2+ accumulation of the endoplasmic reticulum is less resistant to ethanol inhibition than the oxytocin sensitive one. The data above revealed allow to discuss mechanism of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis and mitochondrial myopathy may present with similar clinical symptoms as inconstant palpebral ptosis, ophthalmoparesis, and muscle weakness. A few case initially diagnosed as myasthenia gravis by a positive decremental response on EMG and successful anticholinesterase therapy revealed to be affected by mitochondrial disease. We report a new case initially found to be affected by myasthenia gravis in whom muscle biopsy, performed because of symptom worsening, disclosed a mitochondrial myopathy. It is not clear if the association of mitochondrial myopathy and myasthenia gravis
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamins, just as minerals and trace elements, meet with great interest in the world of sports because of their supposed role in enhancing physical performance. Of the 13 compounds now considered as vitamins, most water-soluble vitamins and vitamin E are involved in mitochondrial energy metabolism. The influence of vitamin supplementation on mitochondrial metabolism is largely unknown. The principal argument for vitamin supplementation is the assumed increased vitamin requirement of athletes. Theoretically, an increased requirement can be caused by decreased absorption by the gastrointestinal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old man with chronic progressive external ophthalmoplegia with deleted mitochondrial DNA was reported. Neurological examination revealed bilateral external ophthalmoplegia, hearing loss of sensorineural type, short stature, mental retardation, muscle atrophy and weakness in the proximal muscles. Lactate and pyruvate levels were elevated in both serum and cerebrospinal fluid (CSF). Protein concentration was slightly increased in CSF. Electromyogram showed myopathic changes on all the muscles examined. Ragged-red fibers were found in biopsied rectus femoris muscle, stained with modifie
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a multifactorial syndrome associated with advanced cancer that contributes to mortality. Cachexia is characterized by loss of body weight and muscle atrophy. Increased skeletal muscle mitochondrial reactive oxygen species (ROS) is a contributing factor to loss of muscle mass in cachectic patients. Mice inoculated with Lewis lung carcinoma (LLC) cells lose weight, muscle mass, and have lower muscle sirtuin-1 (sirt1) expression. Nicotinic acid (NA) is a precursor to nicotinamide dinucleotide (NAD+) which is exhausted in cachectic muscle and is a direct activator of sirt1. Mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss of skeletal muscle volume and resulting in functional limitations are poor prognostic markers in breast cancer patients. Several molecular defects in skeletal muscle including reduced MyoD levels and increased protein turn over due to enhanced proteosomal activity have been suggested as causes of skeletal muscle loss in cancer patients. However, it is unknown whether molecular defects in skeletal muscle are dependent on tumor etiology.
METHODS: We characterized functional and molecular defects of skeletal muscle in MMTV-Neu (Neu+) mice (n= 6-12), an animal model that represen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Humanin is a mitochondria-derived peptide (MDP) secreted in response to oxidative stress and linked to diverse cellular processes including inflammation and insulin resistance (IR). In a PCOS rat model, humanin has been shown to be downregulated in polycystic ovaries, and exogenous humanin supplementation has attenuated IR and ovarian morphological abnormalities. We aimed to investigate the role of humanin in the pathophysiology of PCOS by comparing serum and skeletal muscle tissue profiles in women with PCOS and healthy women. METHODS: Forty women with PCOS [(mean ± SD) age:21.8 ± 2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Statins decrease cardiovascular complications, but can induce myopathy. Here, we explored the implication of PGC-1α in statin-associated myotoxicity.
METHODS: We treated PGC-1α knockout (KO), PGC-1α overexpression (OE) and wild-type (WT) mice orally with 5 mg simvastatin kg-1 day-1 for 3 weeks and assessed muscle function and metabolism.
RESULTS: In WT and KO mice, but not in OE mice, simvastatin decreased grip strength, maximal running distance and vertical power assessed by ergometry. Post-exercise plasma lactate concentrations were higher in WT and KO compared to OE mice. In glycoly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic mitochondriopathies as chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) are frequently associated with ptosis. We investigated whether mitochondrial abnormalities in the levator muscle are also found in patients with isolated congenital or acquired ptosis showing no other signs of mitochondrial cytopathy.
METHODS: Biopsies of levator muscle were taken during surgery from 24 patients with isolated congenital (group 1) or early-onset acquired ptosis (group 2). All patients were given a thorough clinical examination before and after surgery. Ultrathin muscle sections were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a father and daughter with early-onset benign limb-girdle myopathy and contractures of elbows and hands, resembling Bethlem disease. Muscle biopsy showed a pattern of dystrophy with non specific mitochondrial changes. In both patients there was unusual facial muscle weakness. We discuss the nosologic position of Bethlem myopathy and suggest that facial involvement may be an additional feature of this disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction affects skeletal muscle (SkM) function and is critical in the etiology of age-related sarcopenia. The sirtuin 1-PGC1α pathway is a key regulator of mitochondrial mass, structure, and function. However, pathway activity decreases with aging. Cacao flavanols show promise in their ability to activate mitochondrial pathways. We evaluated the capacity of the flavanol (+)-epicatechin (+Epi) to stimulate such a pathway and favorably impact mitochondrial and oxidative stress (OS)-associated endpoints in aged SkM. Using 23-month-old male Sprague-Dawley rats, an 8-week oral adm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования