Psoriatic arthritis (PsA) develops in up to one-third of patients with psoriasis (PsC), yet increasing attention is now focused on a putative subclinical phase preceding overt arthritis. Several conceptual frameworks describe the PsC-PsA transition, including the pragmatic definition proposed by the European Alliance of Associations for Rheumatology, which defines subclinical PsA as arthralgia and/or imaging abnormalities in the absence of clinical synovitis. However, the absence of validated serological biomarkers, the marked clinical heterogeneity of PsA, the frequent occurrence of nonspecif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Assessment of disease activity in juvenile systemic sclerosis (jSSc) is essential for clinical care and trial readiness, yet no validated pediatric activity measures exist. Adult systemic sclerosis activity tools, including the Scleroderma Clinical Trials Consortium Activity Index, revised CRISS, and revised EUSTAR, provide conceptual frameworks but require adaptation for developmental, physiologic, and feasibility considerations for children. At the 17th Hamburg Symposium on JSSc, an international multidisciplinary panel reviewed adult indices, evaluated corresponding variables
Consensus StatementСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital lung malformations are increasingly recognized through prenatal and early postnatal imaging. Although many affected children are asymptomatic in infancy, CLMs are associated with long-term respiratory and structural complications. The influence of surgical timing, approach, and extent on these outcomes remains uncertain.
MATERIALS AND METHODS: Using the TriNetX platform, we conducted a multicenter retrospective cohort study that included 20,101 children with CLM diagnosed before age 6 and 20,089,085 controls. Propensity score matching was applied. Asthma was the prima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal dysraphism describes a spectrum of conditions resulting from aberrant neural tube closure during the first trimester of fetal development. Consequent neurological deficits may lead to a range of musculoskeletal abnormalities requiring orthopedic intervention. This study sought to evaluate the impact of spinal dysraphism on patients and their families.
METHODS: Free text questionnaires/interviews were collected from parents. Quantitative questionnaires were collected from children using an emoji response system. These assessed contentment in activities of daily living. Qua…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMOylation involves covalent attachment of small ubiquitin-like modifier (SUMO) proteins to specific lysine residues on target proteins and regulates various aspects of their function. Sentrin-specific proteases (SENPs) are key players in both the conjugation reaction of SUMO proteins to their targets and the subsequent deconjugation of SUMO-conjugated substrates. Here, we provide the first comprehensive prenatal description of a lethal syndrome linked to a novel homozygous stop-gain variant in SENP7 c.745C>T; p.(Arg249*) in a consanguineous Egyptian family with a history of three fetal death
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aims to synthesize current knowledge regarding the use of bisphosphonates (BPs) in the treatment of bone complications in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1). NF1 is a genetic disorder marked by multiple benign tumors of the nervous system and various skeletal abnormalities, such as osteoporosis and an increased risk of fractures. BPs are drugs that inhibit bone resorption, commonly used to treat osteoporosis and other bone diseases. The review identified multiple studies examining the effects of BP therapy in NF1 patients. Most studies reported improvements in bone minera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patterned cutaneous hypopigmentation (PCH) can be associated with an array of extracutaneous findings.
OBJECTIVE: Determine clinical and genetic characteristics of patients with PCH with extracutaneous involvement.
METHOD: Thirty patients were identified, and eight patients with neurological involvement agreed to participate in this study. They were reassessed to collect clinical anomalies associated with their PCH. Exome sequencing was performed on patient blood and lesional skin biopsies as well as blood from both parents when available. Array comparative genomic hybridization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic dysfunction (SD) is an altered body function involving the musculoskeletal system. However, its clinical signs-tissue texture abnormalities, positional asymmetry, restricted range of motion, and tissue tenderness-did not achieve satisfactory results for reliability. A recent theoretical model proposed a revision assessing the movement variability around the joint rest position. The asymmetry and restriction of motion may characterize functional assessment in osteopathic clinical practice, demonstrating the reliability required. Hence, this study investigated the reliability of the new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a novel surgical technique for stifle arthrodesis in dogs using a semicircular saw for tibial and femoral ostectomies through a medial approach. Ten pelvic limbs from five canine cadavers underwent stifle arthrodesis. Prior to the surgical procedure, the limbs were radiographed to rule out musculoskeletal abnormalities. Additionally, the radiographs were used for surgical planning. For the tibial ostectomy, the center of the intercondylar eminences, the cranial limit of the tibial plateau, and the caudal cortex of the tibia were used as landmarks. In the fe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incorporation of dietary peptides has been correlated with decreased presence of skeletal abnormalities in marine larvae. In an attempt to clarify the effect of smaller protein fractions on fish larval and post-larval skeleton, we designed three isoenergetic diets with partial substitution of their protein content with 0% (C), 6% (P6) and 12% (P12) shrimp di- and tripeptides. Experimental diets were tested in zebrafish under two regimes, with inclusion (ADF-Artemia and dry feed) or lack (DF-dry feed only) of live food. Results at the end of metamorphosis highlight the beneficial effect of P12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common wrist conditions include fractures and other injuries, osteoarthritis, radial epiphysitis, joint instability, de Quervain tenosynovitis, carpal tunnel syndrome, ganglion cyst, and ulnar neuropathy. The initial history and physical examination, with particular focus on the anatomic structures of the wrist, can narrow the differential diagnosis. Magnetic resonance imaging study can be used to identify soft tissue masses and occult osseous processes, particularly with scaphoid fractures. Computed tomography scan is useful in cases of bony abnormalities, high clinical suspicion of occult fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thoroughly phenotype children with late-onset Pompe disease (LOPD) diagnosed via newborn screening (NBS) to provide guidance for long-term follow up.
METHODS: Twenty infants ages 6-21 months with LOPD diagnosed by NBS underwent systematic clinical evaluation at Duke University including cardiac imaging, biomarker testing, physical therapy evaluation, and speech-language pathology evaluation.
RESULTS: Of the 20 infants, four were homozygous for the "late-onset" IVS1 splice site variant c.-32-13 T > G, fourteen were compound heterozygous, and two did not have any copies of this varian
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to observe adverse events following immunisation (AEFIs) that affected recovery within two weeks after COVID-19 vaccination and investigate their risks in propensity-score-matched populations. Data were collected from 447,346 reports from the VAERS between 1 January 2021 and 31 July 2021. Propensity-score-matched populations were constructed by adjusting for demographic characteristics and 11 underlying diseases in eligible subjects who received 1 of 3 COVID-19 vaccines: 19,462 Ad26.COV2.S, 120,580 mRNA-1273, and 100,752 BNT162b2. We observed that 88 suspected AEFIs (22 in Ad2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its emergence in Wuhan, China, covid-19 has spread and had a profound effect on the lives and health of people around the globe. As of 4 July 2021, more than 183 million confirmed cases of covid-19 had been recorded worldwide, and 3.97 million deaths. Recent evidence has shown that a range of persistent symptoms can remain long after the acute SARS-CoV-2 infection, and this condition is now coined long covid by recognized research institutes. Studies have shown that long covid can affect the whole spectrum of people with covid-19, from those with very mild acute disease to the most sever
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasias are rare hereditary syndromes some of them with malignant potential. Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome due to germline variants in the REarranged during Transfection (RET) proto-oncogene. There are two distinct clinical entities: MEN 2A and MEN 2B. MEN 2A is associated with medullary thyroid carcinoma (MTC), phaeochromocytoma, primary hyperparathyroidism, cutaneous lichen amyloidosis and Hirschprung's disease and MEN 2B with MTC, phaeochromocytoma, ganglioneuromatosis of the aerodigestive tract, musculo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently published clinical trials involving the use of adipose-derived stem cells (ADSCs) indicated that approximately one-third of the studies were conducted on musculoskeletal disorders (MSD). MSD refers to a wide range of degenerative conditions of joints, bones, and muscles, and these conditions are the most common causes of chronic disability worldwide, being a major burden to the society. Conventional treatment modalities for MSD are not sufficient to correct the underlying structural abnormalities. Hence, ADSC-based cell therapies are being tested as a form of alternative, yet more eff
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Marfan syndrome is an autosomal dominant disorder caused by a mutation in the FBN1 gene which affects connective tissue. The features of Marfan syndrome include many musculoskeletal abnormalities which require orthopaedic surgical intervention. Given the expansive phenotypic variations and comorbidities associated with Marfan syndrome, knowledge of perioperative risk factors and potential complications is essential.
CASE: In this case report, the authors describe a patient with Marfan syndrome who underwent spinal instrumentation and fusion from T3 to L4 for correction of syndro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorectal malformations (ARM) are common congenital abnormalities of the terminal hindgut. The high incidence of associated anomalies necessitates systematic screening, which should include renal and spinal ultrasonography, spinal radiography and an echocardiogram. This study aimed to determine the incidence of associated anomalies in ARM, and whether screening protocols were appropriately applied.
METHODS: A retrospective review was performed of all ARM patients managed at The Royal Children's Hospital, Melbourne over a 16-year period (2000-2015). Data collected included ARM type
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ring chromosome 15 has been associated in previous studies with different clinical characteristic such as cardiac problems, digit and musculoskeletal abnormalities, and mental and motor problems among others. Only 97 clinical cases of ring chromosome 15 syndrome have been reported since 1966 and a common phenotype for these patients has not been established.
CASE PRESENTATION: The present case report describes a 15-month-old girl from the Amazon region of Ecuador, of Mestizo ancestry, who after cytogenetic tests showed a 46,XX,r(15) karyotype in more than 70% of metaphases observe…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Spinal cord injury (SCI) may profoundly impact autonomic function producing a variable degree of dysfunction in cardiovascular, bronchopulmonary, sweating, bladder, bowel, and sexual function. The cardiovascular system is crucially important for sexual function, as it is responsible for blood flow shifts to cavernous and musculoskeletal tissue during sexual activity. This system is prone to 3 main abnormalities after SCI including low resting blood pressure (LRBP), orthostatic hypotension (OH), and autonomic dysreflexia (AD), all of which have important effects on sexual function.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования