BACKGROUND: Metabolic reprogramming contributes to vascular dysfunction in diabetic atherosclerosis, but the mechanisms linking hyperglycemia-induced metabolic alterations to extracellular matrix remodeling in vascular smooth muscle cells remain incompletely understood. This study investigated whether liraglutide modulates vascular smooth muscle cell metabolism and plaque remodeling under diabetic conditions.
METHODS: Primary vascular smooth muscle cells were exposed to normal glucose, high glucose, or high glucose plus liraglutide. Cellular bioenergetics, mitochondrial function, oxidative st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive vascular disease characterized by pulmonary vascular remodeling and elevated pulmonary artery pressure. Although circ_0068481, a circular RNA, has been implicated in PAH, its functional roles and underlying mechanisms remain unclear. This study aimed to investigate the role of circ_0068481 in PAH-associated cellular dysfunction and to explore its potential molecular mechanism.
METHODS: Expression of circ_0068481 was measured in serum samples from PAH patients and in human pulmonary artery smooth muscle cells (hPASMCs) under nor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The phenotype alteration of vascular smooth muscle cells (VSMCs) is critical for vascular physiology and pathology. Transcription factors (TFs) and long non-coding RNAs (lncRNAs) play pivotal roles in the gene regulatory network underlying various biological processes, including the pathogenesis of vascular diseases. Despite the established role of Myocardin (MYOCD) as a master TF in VSMC biology, the MYOCD-mediated lncRNA-protein regulatory network in VSMC phenotype alteration remains elusive. Here, we explored lncRNAs potentially involved in MYOCD-dependent VSMC regulation.
METHODS AN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on findings from human atherosclerotic arteries and mouse arterial injury models, where ZHX2 expression is significantly downregulated, this study identifies ZHX2 as a critical inhibitor of pathological vascular remodeling. Functionally, local adenoviral overexpression of ZHX2 in vivo attenuates neointima formation in a mouse carotid artery ligation model, while in vitro experiments demonstrate that ZHX2 impedes the proliferation and migration of primary Vascular Smooth Muscle Cells (VSMCs). Mechanistically, integrated RNA-seq and ChIP-seq analyses reveal that ZHX2 transcriptionally regu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pathological arterial remodeling heavily depends on the aberrant proliferation and migration of vascular smooth muscle cells (VSMCs). This study explores how γ-Glutamylcysteine (γ-GC) regulates VSMC signaling to mitigate hypertensive structural damage.
METHODS: Spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar-Kyoto (WKY) rats received intraperitoneal injections of γ-GC (100 mg/kg) every two days for 4 weeks. Blood pressure and arterial remodeling were evaluated. Primary aortic VSMCs were cultured for cellular mechanism analysis. To verify Nrf2 pathway requirement, the Nrf2 inhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & PURPOSE: Arterial stiffness, or loss of elastic compliance in large arteries, is an independent precursor of cardiovascular disease (CVD) [1] and dementia [2] for which currently there are no targeted therapies. We previously discovered that decreases in NO-sensitive guanylyl cyclase (NO-GC), the NO receptor which synthesizes cGMP, and in its target vasodilator-stimulated phosphoprotein (pVASPS239), lead to increased cytoskeletal actin polymerization in vascular smooth muscle cells (VSMCs) contributing to increased arterial stiffness [3]. In the current study, we tested whether ac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and management of aortic dissection (AD), a critical cardiovascular disease (CVD), remains significant challenges in clinical practice. PIWI-interacting RNAs (piRNAs), a newly discovered class of non-coding small RNAs, play key regulatory role in various CVDs. However, the mechanism of their action in AD remains unclear. Through sequencing of aortic clinical samples from AD patients, we identified piRNA-0228 (piR-0228) as the most significantly downregulated piRNA in AD patients compared with healthy populations. Overexpression and knockdown of piR-0228 in mouse monocyte macropha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking is a risk factor for abdominal aortic aneurysms (AAAs), with studies suggesting a higher smoking-related AAA risk in women than men. We examined nicotine's effects on angiotensin II (AngII)-induced AAAs in male and female low-density lipoprotein receptor-deficient (Ldlr-/-) mice. Moreover, we defined effects of gonadectomy (GDX) of both sexes on nicotine-induced regulation of AAAs. Male and female Ldlr-/- mice (8-12 weeks of age) were infused with AngII with or without nicotine. Mice underwent sham or GDX surgeries prior to infusions of AngII and nicotine. In males, one or bo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic disturbances are hallmarks of vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotypic transitions, which play a critical role in the pathogenesis of aortic dissection (AD). In this study, we identify and characterize glucose metabolism regulatory protein (GMRSP), a protein encoded by lncRNA H19. Using VSMC-specific GMRSP induction in knock-in mice, adeno-associated virus-mediated GMRSP overexpression, and exosomal GMRSP delivery, we demonstrate significant improvements in AD and mitochondrial dysfunction. Mechanistically, GMRSP inhibits heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) A2B1-medi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial stiffening is a hallmark of chronic kidney disease (CKD)-related cardiovascular events and is primarily attributed to the elevated matrix stiffness. Stiffened arteries are accompanied by low-grade inflammation, but the causal effects of matrix stiffness on inflammation remain unknown. For analysis of the relationship between arterial stiffness and vascular inflammation, pulse-wave velocity (PWV) and aortic inflammatory markers were analyzed in an adenine-induced mouse model of CKD in chronological order. Compared with their control littermates, mice with CKD showed elevated arterial s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular calcification (VC) is a hallmark of cardiovascular disease progression, with matrix stiffness-induced VC playing a critical role. However, the mechanical transmission mechanisms involved remain unclear. Piezo1, a mechanosensitive ion channel expressed on vascular smooth muscle cells (VSMCs), detects mechanical cues and contributes to calcification. Although a link between matrix stiffness, Piezo1 activation, and calcification has been reported, it is uncertain whether increased stiffness promotes osteogenic trans-differentiation and calcification in VSMCs through Piezo1. This study in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Aortic aneurysm and dissection (AAD) is caused by the progressive loss of aortic smooth muscle cells (SMCs) and is associated with a high mortality rate. Identifying the mechanisms underlying SMC apoptosis is crucial for preventing AAD. Neutrophil cytoplasmic factor 1 (Ncf1) is essential in reactive oxygen species production and SMC apoptosis; Ncf1 absence leads to autoimmune diseases and chronic inflammation. Here, the role of Ncf1 in angiotensin II (Ang II)-induced AAD was investigated.
METHODS AND RESULTS: Ncf1 expression increased in injured SMCs. Bioinformatic analysis identified N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Diabetes mellitus (DM) links the risk of cardiovascular diseases. Inverse to the enhanced expression of matrix metalloproteinases (MMPs), the development of aortic aneurysm is lower in diabetic population. We examined the hypothesis that DM-induced alteration of metal ion levels declines the activity of MMPs to decrease aortic aneurysm risk.
METHODS & RESULTS: By culturing vascular smooth muscle cells (VSMCs) or macrophages with different concentrations of glucose in the medium, we confirmed that high glucose significantly increased the expression of fibronectin and CTGF in VSMCs, and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pentamethylquercetin (PMQ) is a natural polymethyl flavonoid that possesses anti-apoptotic and other biological properties. Abdominal aortic aneurysm (AAA), a fatal vascular disease with a high risk of rupture, is associated with phenotypic switching and apoptosis of medial vascular smooth muscle cells (VSMCs). This study aimed to investigate the protective effects of PMQ on the development of AAA and the underlying mechanism.
METHODS: ApoE-/- mice were continuously infused with angiotensin II (Ang II) for 4 weeks to develop the AAA model. Intragastric administration of PMQ was in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is characterized by localized structural deterioration of the aortic wall, leading to progressive dilatation and rupture. Protease activated receptor 2 (PAR2) dependent signaling has been implicated in the pathophysiology of atherosclerosis through the regulation of smooth muscle cell function. However, its role in AAA remains unclear. This study investigates the function and potential mechanism of PAR2 in AAA progression. Angiotensin II (Ang II) and β-aminopropionitrile (BAPN) were administered to wild type (WT) mice to induce AAA. Increased PAR2 expression was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH) is a general term used to describe high blood pressure in the lungs from any cause. Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive, and fatal disease that causes the walls of the pulmonary arteries to tighten and stiffen. One of the major characteristics of PAH is the hyperproliferation and resistance to apoptosis of vascular cells, which trigger excessive pulmonary vascular remodeling and vasoconstriction. The death-associated protein DAP-kinase (DAPK) is a tumor suppressor and Ser/Thr protein kinase, which was previously shown to regulate the hypoxia induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rho-kinase (ROCK) regulates actomyosin contraction, coronary vasospasm, and cytoskeleton dynamics. ROCK and of NADPH oxidase (NOX) play an essential role in cardiovascular disease and proteoglycan synthesis, which promotes atherosclerosis by trapping low density lipoprotein. ROCK is activated by endothelin-1 (ET1) and transactivates the transforming growth factor beta receptor (TGFβR1), intensifying Smad signaling and proteoglycan production. This study aimed to identify the role of myosin light chain phosphatase (MLCP) as a downstream target of ROCK in TβR1 transactivation.
METHO
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydroepiandrosterone (DHEA) is known for potent cardioprotective properties and diminished DHEA level in plasma is often associated with hypertension and age-related anomalies. However, putative ex-vivo vasorelaxation potential of DHEA in systemic resistance vessels like mesenteric arteries and conduit arteries like aorta are still to be worked out. The study aimed to explore vasorelaxation potential of DHEA in superior and resistance mesenteric arteries and aorta in rats and to determine the contribution L-type Voltage dependent calcium channel (L-VDCC) in the relaxation response in these a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is life-threatening, for which efficient nonsurgical treatment strategy has not been available so far. Several previous studies investigating the therapeutic effect of mesenchymal stem cells (MSCs) in AAA indicated that MSCs could inhibit aneurysmal inflammatory responses and extracellular matrix destruction, and suppress aneurysm occurrence and expansion. Vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotypic plasticity is reported to be predisposed in AAA initiation and progression. However, little is known about the effect of MSCs on VSMC phenotypic modulation in AAA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of voltage-gated K+ (Kv) channels, involved in cell proliferation, arises as a potential therapeutic approach for the prevention of intimal hyperplasia present in in-stent restenosis (ISR) and allograft vasculopathy (AV). We studied the effect of PAP-1, a selective blocker of Kv1.3 channels, on development of intimal hyperplasia in vitro and in vivo in 2 porcine models of vascular injury. In vitro phenotypic modulation of VSMCs was associated to an increased functional expression of Kv1.3 channels, and only selective Kv1.3 channel blockers were able to inhibit porcine VSMC proli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования