INTRODUCTION: Small cell neuroendocrine carcinoma (NEC) that arises from the tonsil is a particularly rare head and neck carcinoma. This kind of neoplasm mainly originated from the bronchopulmonary area; however, there were reported cases of extrapulmonary areas. The prognosis is poor as the tumour is an aggressive tumour and have a high risk of metastasis.
CASE REPORT: We experienced a patient presented with painless right neck swelling and hard tonsillar hypertrophy for past six month. Computer tomography showed the tumour extended to the parapharyngeal space and metastasized to the thoraco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare, aggressive non-Langerhans histiocytic cell neoplasm of hematopoietic origin. Histiocytic sarcoma is prone to early systemic metastasis, rendering early diagnosis and treatment critical determinants for patient outcome. Primary HS originating from the central nervous system (CNS) is exceptionally rare and portends a poor prognosis. This grim clinical course is further complicated by the challenging diagnosis and the lack of standard treatment guidelines for the disease. This is due to the exceptionally rare nature of primary CNS histiocytic sarcoma and the li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is an extremely rare endocrine neoplasm that accounts for less than 1% of the cases of primary hyperparathyroidism (PHPT). Continuous exposure to high levels of parathyroid hormone (PTH) induces an increase in bone remodeling and patients may present with osteitis fibrosa cystica, which is characterized by subperiosteal resorption of the phalanges, diffuse osteopenia, salt and pepper appearance of the skull, bone cysts, and brown tumors. Brown tumors occur in less than 5% of all patients with any form of hyperparathyroidism. Due to similar clinical, radiographic, and hist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordoma is a rare malignant neoplasm derived from notochordal tissue that primarily affects the axial skeleton. Almost 40% of patients have non-cranial chordoma metastases. The most common metastatic sites are the lungs, bones, lymph nodes, and subcutaneous tissue. We present a 52-year female with a history of sacral chordoma presenting with abdominal fullness, early satiety, and a palpable abdominal mass. Abdominal magnetic resonance imaging (MRI) revealed an isolated, highly vascularized, and multilobed liver mass in the left lateral segment. The mass was surgically removed using a clean su
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinic cell carcinoma (ACC) is a low or intermediate-grade malignant epithelial neoplasm of the salivary glands that generally shows an indolent behavior. Most cases arise in the major salivary glands, especially the parotid gland. ACC is usually known as a low-grade malignant tumor; however, poorly differentiated and high-grade transformed variants have been reported and may tend to be late recurrence and metastasis. Our case was a 49-year-old woman with a history of a right parotid rapidly growing mass lesion, which was cytologically diagnosed as monomorphic adenoma on fine-needle aspiration
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant eccrine spiradenoma is an extremely rare neoplasm of adnexal origin. It almost always originates from a preexisting long standing eccrine spiradenoma. We present a case of malignant eccrine spiradenoma arising from benign counterpart and having both carcinomatous and sarcomatous differentiation. Here we present a case of a 46 years old lady who presented with a long standing small nodule on her left leg of 7 years' duration with suddenly increase in size. Grossly the mass was partly solid and partly cystic measuring 11.5 cm in maximum dimension with cystic area forming the deeper pla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-to-tumor metastases are extremely rarely reported lesions, which usually involve an indolent lesion hosting a more aggressive neoplasm. We present an unusual initial manifestation of a previously unknown clear cell renal cell carcinoma as a tumor-to-tumor metastasis in a typical meningothelial meningioma.
CASE REPORT: A 73-year old patient with transient left slight monoparesis was addressed to our Neurosurgical Department after being evaluated by his general practitioner and passing a cerebral MRI which revealed a right frontotemporal mass attached to the meninge. At presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid tumor is a rare tumor of mesothelial origin, usually arising in the epididymis. It is the most common paratesticular tumor of middle-aged men. A rare variant of adenomatoid tumor is leiomyoadenomatoid tumor which is characterized by prominent spindle cell myoblastic and myofibroblastic proliferation in the background of an adenomatoid tumor with tubular spaces lined by mesothelial cells. In some cases, the spindle cell component obscures the adenomatoid tumor component, complicating accurate diagnosis. Here, we report two cases of paratesticular leiomyoadenomatoid tumor in 28-year-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic myxoid liposarcoma is an extremely rare, clinically aggressive subtype of liposarcoma that has been primarily reported in young patients. In this article, we report a case of a pleomorphic myxoid liposarcoma that presented as a second primary neoplasm in a 34-year-old man with history of primary mediastinal large B-cell lymphoma. During the clinical workup, the patient was diagnosed with a germline TP53 gene mutation and Li-Fraumeni syndrome. The tumor, a 2.9 × 2.3 × 2.0 cm well-demarcated and solid mass, was centered in the anterior chest wall soft tissue. Histologically, most of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olfactory neuroblastoma (ON) is a highly aggressive and locally recurrent neoplasm. Distant systemic metastases are not uncommon, but remote leptomeningeal dissemination is extremely rare.
CASE DESCRIPTION: We report 2 cases of ON previously treated with endoscopic endonasal radical surgical resection and radiotherapy. After a relatively long period of disease-free survival, multiple leptomeningeal lesions were seen around the sagittal sinus giving a radiologic appearance of parasagittal meningiomas. Both patients underwent surgery and multimodal treatment with radiotherapy and ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasalteratocarcinosarcoma (SNTCS) is a highly malignant and aggressive neoplasm which can quickly damage the local soft tissue, bone tissue, and invade orbital and intracranial tissues. It also can result in local lymph node and distant organ metastasis. The data from 2 cases of SNTCS from the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College (China), treated with radiotherapy and chemotherapy followed by cranio-facial resection, were analyzed since 2016. The main symptoms of the two patients were of the nasal cavity with nasal congestion and runny nose. There was no recurrence after sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is an uncommon soft tissue neoplasm of low metastatic potential notable for its progressive growth and high rate of local recurrence after surgical excision. Fibrosarcomatous transformation of DFSP (FS-DFSP) is a rare variant characterized by higher rates of local recurrence and metastasis. Trauma has been hypothesized as a potential risk factor for the development of DFSP, although clear evidence has been lacking. In this study, we report a case of FS-DFSP that was found arising from a previously stable scar following a traumatic injury. A 49-year-old ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Marjolin's Ulcer (MU) is a rare cutaneous neoplasm arising in cikatrical tissue. Due to its typical clinical presentation as a non-healing lesion in scar tissue, the diagnosis can be delayed and even overlooked.
METHODS AND RESULTS: We present the case of an elderly woman who developed an ulcerated, exophytic lesion in a split thickness skin graft (STSG) on the lateral aspect of the left knee. Histology showed a radically excised highly differentiated squamous cell carcinoma (SCC) with keratine pearls and a component of basocellular carcinoma (BCC). The histological picture combine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ovarian fibrosarcomas are rare and usually observed in perimenopausal and postmenopausal women. To our knowledge, to date, there are only 3 reports of ovarian fibrosarcoma in childhood and adolescence in the English-language literature. In this report, we aimed to present to our knowledge, the first pediatric case with advanced stage primary ovarian fibrosarcoma and to compare with previous cases.
CASE: A 14-year-old teenage girl was admitted because of a giant abdominal mass. Imaging techniques revealed a giant heterogeneous and vascular ovarian mass. Salpingo-oophorectom
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma is a highly malignant neoplasm arising from the trophoblast of a human pregnancy, which may have distant spread to multiple organs, particularly to the lung. We report a case of a pulmonary arteriovenous fistula that developed after chemotherapy within a choriocarcinoma metastasis. A 24-year-old female with a history of uterine choriocarcinoma presented with multiple hypervascular pulmonary nodules on the initial chest computed tomography (CT) scan, consistent with lung metastases. Four months after chemotherapy, follow-up chest CT revealed a decrease in the size and vascularit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-y-old Quarter Horse gelding was presented to the University of Illinois Veterinary Teaching Hospital for evaluation of increased heart rate and mild colic signs. Rectal examination revealed a large left perirenal mass. Abdominal ultrasonography further confirmed this finding. Thoracic ultrasonography indicated multifocal irregularities on the pleural surface suggestive of consolidation and possibly masses in the lungs. The animal was euthanized. Autopsy findings included a large, firm, expansile, gelatinous retroperitoneal mass that surrounded both kidneys, as well as nodules with similar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinonasal mucosal melanoma is a rare neoplasm with a poor prognosis.
METHODS: Retrospective analysis was conducted on 78 patients with localized sinonasal mucosal melanoma treated at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC from 1998-2013). Demographic, tumor, imaging, and treatment factors were recorded and survival and disease-control outcomes were analyzed.
RESULTS: Median overall survival (OS) and disease-specific survival (DSS) were 32 and 50 months, respectively. Median locoregional recurrence-free survival (LRFS) and distant recurrence-free survival (DRFS) were 43 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosquamous carcinoma (ASC) of the tongue is an uncommon malignant oral neoplasm with mixed glandular and squamous differentiation and a propensity for aggressive clinical behavior. Here, we report a rare case of ASC of the lateral border of the tongue in a 65-year-old Japanese man. The patient was treated by radical operation and remained well for 6 months before developing metastasis of the hilar and pretracheal lymph nodes. Subsequently, the patient was treated with combined chemotherapy (nedaplatin plus docetaxel and S-1 for two cycles, intravenously) and radiotherapy. Radiation therapy
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adenocarcinoma is a rare type of urological neoplasm. The present study reports the case of a 55-year-old man with multifocal adenocarcinoma of the renal pelvis, ureter and urinary bladder that occurred in association with a large cystic calculus and perinephric abscess. The patient had suffered from gross hematuria for 2 years and right flank pain for 2 months. Following a series of investigations, a large cystic calculus with multiple tumors in the renal pelvis and ureter was identified. Multifocal tumors and a large calculus were located in the bladder using a cystoscope. The pathol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatoid adenocarcinoma (HAC) is a rare neoplasm with a striking morphologic similarity to hepatocellular carcinoma. The most common sites of HAC are the stomach, lung, and pancreas.
CASE REPORT: Here we report a rare case of HAC arising from the heterotopic pancreas (Heinrich type II) in the ileum with lymph node metastasis. A 56-year-old man was admitted to our hospital presenting with bloody stools under no obvious predisposing causes. The colonoscopy and the gastroscopy showed no pathological findings. A computed tomography scan showed an intussusception of ileum. Then parti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования