Primary malignant melanoma of the urinary bladder is rare, with only 20 cases reported to date. We present a case of an 87-year-old woman with multiple comorbidities who presented with advanced urinary bladder neoplasm. Histopathologic analysis suggested melanoma of the urinary bladder. No previous or concurrent diagnosis of cutaneous melanoma was documented. The patient underwent transurethral resection of the tumor before and during hospitalization at our hospital but died shortly after due to widespread disease. Autopsy was not performed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma is a rare tumour of long bones, representing less than 1% of them. Adamantinoma commonly occurs in the tibia. It is locally aggressive and recurrences are uncommon after resection. Metastases have been reported in less than 10% of cases. The most common radiographic appearance is multiple sharply demarcated radiolucent lesions surrounded by areas of dense sclerotic bone. The authors report a patient who developed pulmonary metastasis 1 year after complete resection of primary neoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary undifferentiated embryonal sarcoma of liver is an extremely rare pathologic entity in the adult population. An unusual case is reported of a 44-year-old female who presented with multiple hepatic cysts and peripheral eosinophilia, initially thought to be hydatid disease of the liver. Angiogram revealed neovascularization. Surgical biopsy showed an anaplastic mesenchymal neoplasm. Pathologic findings are presented and the relevant literature reviewed. Hepatic undifferentiated embryonal sarcoma should be included in the differential diagnosis of eosinophilia accompanying hepatic cysts.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Synchronous prostate and rectal cancers pose therapeutic challenges. Prostate external beam radiation therapy may increase rectal dose and impair anastomotic healing after chemoradiation (CRT). High-dose-rate brachytherapy (HDR-BT) enables prostate dose escalation, minimizing rectal exposure. We report outcomes of pelvic CRT plus HDR-BT boost and propose a treatment algorithm.
METHODS: We retrospectively reviewed a multi-institutional database (2011-2023) to identify patients with synchronous prostate and rectal/anal cancers treated with curative intent. All received pelvic CRT (45-5
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Multiple primary malignancies in a single patient are considered to be quite rare. However, due to the wider availability of advanced imaging methods and, more regular check-ups, they are becoming more common in clinical practice. To determine the diagnosis of multiple primary malignancies, each tumor must be completely separate and cannot be from metastasis of one or the other. Coexisting hepatocellular carcinoma and gallbladder carcinoma are extremely rare, with only a few case reports published. We believe that to determine the most effective therapeutic management, the results o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Collision tumors" are a phenomenon that occur when two neoplasms concomitantly localize next to each other. Malignant melanoma of the bladder is an uncommon entity with less than 40 reported instances and is exceedingly rare to present as a collision tumor. In this report, we present a collision tumor consisting of a primary bladder malignant melanoma and invasive high-grade papillary urothelial carcinoma. The clinical presentation and cytomorphologic, immunophenotypic, and molecular findings of this tumor are depicted. Additionally, we also briefly discuss an overview of cutaneous versus muc
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hybrid Odontogenic Tumors (HOT) are defined by the presence of two or more independent odontogenic tumors that originate from and affect the same maxillofacial site.
METHODS: The present study is the first case report of a mandibular HOT consisting of Ameloblastoma, Calcifying Epithelial Odontogenic Tumor, and Ameloblastic Fibroma.
CASE REPORT: A 37-year-old otherwise healthy male presented with the chief complaint of swelling in the right mandibular body. On extraoral examination, mild facial asymmetry and stable occlusion were observed. Intraoral examination was significant for
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous endometrial and ovarian endometrioid carcinoma, which simultaneously involves the endometrium and ovary, is a relatively rare entity among gynecological cancers. Precise diagnosis and risk stratification are crucial for disease management. We present a unique case of a 40-year-old woman diagnosed with synchronous endometrial and ovarian endometrioid carcinoma carrying a monoallelic pathogenic MUTYH germline variant. Despite the histological morphology of the right ovarian tumor exhibiting some differences compared to the uterine tumor, we identified three identical somatic mutation
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient achieving curative resection of synchronous pancreatic and rectal cancers with neoadjuvant chemotherapy. A 71-year-old man was diagnosed with pancreatic head cancer and rectal cancer on close examination for epigastralgia. Abdominal computed tomography showed the pancreatic head cancer had semi-peri-circumferential abnormal invasion into the superior mesenteric vein(SMV), so we diagnosed the tumor as borderline resectable(BR)pancreatic cancer. Colonoscopy revealed a type 1 tumor in the rectum, and biopsy detected a well-differentiated adenocarcinoma. We administered mFOLFIR
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary synchronous tumours have always created an inquisitiveness among clinicians, radiologists and pathologists. The diagnosis invariably proposes a challenge to diagnosticians. The coexistence of a primary hepatocellular carcinoma (HCC) and renal cell carcinoma (RCC) is exceedingly rare, with countable number of cases being reported in literature. We report a pioneer case of 75-year-old male, having chronic hepatitis B, diagnosed with synchronous primary RCC and HCC in by fine-needle aspiration cytology (FNAC) and confirmed by immunohistochemistry.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman, taking antiviral medication for hepatitis B virus, underwent radiofrequency ablation(RFA)for hepatocellular carcinoma(HCC)in the anterior segment of the liver. Six months, 24 months, and 32 months after the first treatment, RFA was performed for non-local recurrent HCC in segment 4, segment 5, and segment 5, respectively. Nine years and 7 months after the first RFA, a new lesion in the liver, close to the location of the first lesion, was detected on CT and MRI. Simultaneously, a tumor with a diameter of 9 mm was detected in the neck of the pancreas. Laparoscopic anterior
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal cell carcinoma (RCC) and breast carcinoma (BC) are frequent tumours, yet their co-occurrence in the same patient is a unique scenario. Few studies explored the characteristics of such patients without specific focus on pathological data. In this retrospective study, we aimed to describe the clinico-pathological features of RCC patients with a history of BC and compare them to a control cohort of RCC women free of previous BC.
METHODS: All adult women treated for BC at a high-volume cancer institution between 2007 and 2020 and who subsequently developed a RCC were retrospec
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous tumors consisting of colorectal adenocarcinoma and lymphoma are infrequent and pose a tricky situation to the clinicians for the management. We present a case of a 67-year-old male ex-alcoholic who presented with loss of appetite, weight loss for 3 weeks, high fever, abdominal pain for 2 days, and difficulty in passing stool for 1 month. Upon examination and further investigations, a diagnosis of stage 4 peripheral T-cell lymphoma, moderately differentiated sigmoid colon adenocarcinoma with liver metastasis, and SIADH-tumor associated was made. In light of the case's metastatic dis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the epidemiological, clinical, and prognostic features of multiple primary cancers (MPC) following oral squamous cell carcinoma (OSCC).
DESIGN: Data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program database were analyzed to determine the standardized incidence ratio (SIR) of multiple subsequent sites, difference in clinical and prognostic features between MPC and single primary OSCC.
RESULTS: The sites with the highest SIRs were the oral cavity (SIR = 69.48), other oral cavity and pharynx (SIR=55.46), pharynx (SIR=39.21), tonsils (SIR=33.52), trachea (S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary malignant melanoma of the esophagus (PMME) is a rare malignancy that only accounts for <2% of all primary esophageal tumors. Here, we report the even rarer occurrence of PMME in combination with poorly differentiated mucinous adenocarcinoma of the stomach.
PATIENT CONCERNS: A 64-year-old man was presented to the hospital with >1 month of eating dysphagia. Enhanced computed tomography (CT) scan only found a space-occupying lesion in the lower esophagus with moderate enhancement. However, gastroscope showed not only esophageal masses, but also gastric mucosa changes.
DIAGNOS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is an autosomal recessive disease with ophthalmic, dermatologic, and neurologic manifestations. Ophthalmological changes are described in up to 100% of XP patients. We report a young XP patient that presented with bilateral conjunctival masses. She was treated by surgical excision with supplemental cryotherapy. The histopathological analysis revealed squamous cell carcinoma with melanosis on right eye and conjunctival melanoma on the left eye. These patients need to be followed by dermatologists and ophthalmologists to identify malignant lesions as soon as possible a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man consulted a clinic complains of sore throat. Squamous cell carcinoma of the hypopharynx and adenocarcinoma of the stomach were pointed out and he was refered to our hospital. As a result of detailed systemic examination, squamous cell carcinoma of the esophagus and squamous cell carcinoma of the right lung were also pointed out, which led to a diagnosis of synchronous quadruple cancer. On the basis of discussions among multiple clinical departments, systemic chemotherapy with cisplatin(CDDP), fluorouracil (5-FU) and docetaxel(DTX) was preceded locolegional therapies. After th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old retired teacher presents with dysphagia and weight loss for a duration of 6 months. Her gastroscopy showed two synchronous submucosal masses. A 7 cm polypoid mass was seen at the distal oesophagus, arising from a thick stalk and a 4 cm mass seen at the cardia. The biopsies showed high-grade sarcomatoid cancer. Staging CT scan and Positron Emission Tomography scan did not show any distant metastasis except a lesion in the rectum that was subsequently found to be tubulovillous adenoma on transanal excision. The patient was managed with Ivor Lewis oesophagectomy. The biopsies of res
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lung lymphomas are rare tumors representing less than 1% of malignant tumors of the lung. The most frequent form is the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). Ocular involvement is also rare and it is mostly located in the lachrymal glands. We report the case of a patient with pulmonary MALT lymphoma associated with synchronous involvement of the lachrymal glands. This study illustrates the nonspecific clinical, radiological and evolutionary features of this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomus tumors are rare, soft-tissue neoplasms arising from the thermoregulatory neuromyoarterial glomus bodies. They are commonly observed in the extremities and typically present with symptoms of cold hypersensitivity, pain and localized tenderness. Intraneural glomus tumors (INGTs) are even rarer. Here we review the literature on INGT and present an unusual case of an asymptomatic INGT, found incidentally within the excision specimen of a spiradenocarcinoma that arose near the natal cleft. Interestingly, this had not been identified on magnetic resonance imaging (MRI) used to investigate the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования