BACKGROUND: Idiopathic nephrotic syndrome (INS) is the most common glomerular disease in children. We performed this study to report histopathological findings, the correlation between clinical and histopathological features, and the response to steroids and other immunosuppressive drugs and outcomes in Syrian children with INS.
METHODS: A single-center retrospective observational cohort study was conducted at Children's University Hospital in Damascus, and included all patients aged 1-14 years, admitted from January 2013 to December 2022, with INS and who underwent kidney biopsy.
RESULTS: T
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rituximab has proven effective and safe in pediatric and adult minimal change disease (MCD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) patients with frequently relapsing nephrotic syndrome. However, its efficacy diminishes in several patients who experience nephrotic syndrome relapsing in short durations or failing to achieve remission. We aimed to explore the efficacy and safety of obinutuzumab, a novel anti-CD20 antibody, in these patients.
METHODS: A retrospective case series study at our center included 11 adult MCD or FSGS patients who presented with nephrotic syndrome c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERK, an extracellular signal-regulated protein kinase, is involved in various biological responses, such as cell proliferation and differentiation, cell morphology maintenance, cytoskeletal construction, apoptosis, and canceration of cells. In this study, we focused on ERK pathway on cellular injury and autophagy-associated adaptive response in urinary protein-irritated renal tubular epithelial cells and explored the potential mechanisms underlying it. By using antioxidants N-acetylcysteine and catalase, we found that ERK pathway was activated by a reactive oxygen species- (ROS-) dependent mec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Rituximab is currently used after the conventional agents have failed in the management of steroid-dependent (SD)/ steroid-resistant (SR) podocytopathies and have a safer toxicity profile. We report 53 adults with podocytopathies who were managed effectively with CD19-targeted rituximab therapy.
METHODS: This was a prospective study carried out at a tertiary care centre in India between January 2014 and June 2019. Adults between 16 and 60 years with SD, frequently relapsing (FR), and SR nephrotic syndrome (NS) due to podocytopathy received rituximab in a CD19-targeted approach.
P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocyte injury in focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and minimal change disease (MCD) results from the imbalance between adaptive responses that maintain homeostasis and cellular dysfunction that can culminate in cell death. Therefore, an in situ analysis was performed to detect morphological changes related to cell death and autophagy in renal biopsies from adult patients with podocytopathies. Forty-nine renal biopsies from patients with FSGS (n = 22) and MCD (n = 27) were selected. In situ expression of Wilms Tumor 1 protein (WT1), light chain microtubule 1-associated protein (LC3) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD80 (also known as B7-1) is a co-stimulatory molecule that is expressed in biopsies and also excreted in urine in patients with minimal change disease (MCD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). CD80 is inhibited by the cytotoxic T-lymphocyte-associated-antigen 4 (CTLA4), which is mainly expressed on regulatory T cells (Tregs). Ineffective circulating Treg response is involved in the pathogenesis of nephrotic syndrome. In this study, we evaluated CD80 expression and infiltrating Tregs in children with MCD and FSGS.
METHODS: Evaluation of CD80 expression and semi-quantita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 47-year-old woman with type 1 diabetes mellitus was presented for evaluation of progressive oedema, fatigue and weight gain. Her medical history was significant for arterial hypertension and autoimmune thyroiditis requiring substitution therapy with levothyroxine. Physical examination revealed bilateral malleolar and crural oedema, swelling of the eyelids and two-sided pleural effusions. DIAGNOSTIC, TREATMENT AND COURSE: The blood level of albumin was very low, urine analysis showed proteinuria of > 8 g/day. The kidney biopsy revealed only slight changes. This
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunofluorescence (IF) microscopy is an important tool for the diagnosis of glomerular diseases. In this study, we focused on using IF technique together with light microscopy (LM) and clinical features in the diagnosis of different types of glomerulonephritis (GN). We aimed to evaluate the spectrum of glomerular diseases in our center and compare it with other centers in Iraq as well as in other countries.
METHODS: We studied a total of 58 kidney biopsies taken between June 2010 and June 2012. All biopsies were examined by LM and 56 of them were examined by IF technique. Clini
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND BACKGROUND: Hashimoto's thyroiditis (HT) is a common autoimmune thyroid disease with a female preponderance. Renal involvement in HT is not uncommon. In the present study, we aimed to define the frequency and characteristics of the glomerular diseases associated with HT and further the understanding of any common pathogenesis between HT and glomerular disease.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed retrospectively 28 patients with HT who were referred to our Department because of unexplained haematuria, proteinuria or renal impairment from 2007 to 2011. Routine laboratory investigations i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a chimeric human-murine anti-CD20 monoclonal antibody able to obtain the depletion of B lymphocytes. In recent years significant clinical experience has been gained and literature studies have been carried out investigating the possible role of this drug in autoimmune conditions such as immune-mediated glomerulonephritis and transplant rejection. It must be stressed that at present the drug is not registered for any type of kidney disease and its use in nephrology is to be considered off-label. A recent report showed that rituximab is generously administered in clinical settings w
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal change disease (MCD) and focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) are often studied together, because both present with heavy proteinuria and the nephrotic syndrome. The precise distinction between MCD and FSGS is sometimes difficult because of inadequate number of glomeruli for definite diagnosis. Some evidence suggests that markers of lipid peroxidation, such as malondialdehyde (MDA) is an index of free radical mediated injury and may be involved in the pathogenesis of FSGS. In this study, we assessed the immunoreactivity of MDA, the end product of lipid peroxidation in glomerul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background/Aims. Recently, peripheral blood mononuclear cell transcriptome analysis has identified genes that are upregulated in relapsing minimal-change nephrotic syndrome (MCNS). In order to investigate protein expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from relapsing MCNS patients, we performed proteomic comparisons of PBMC from patients with MCNS in relapse and controls.
METHODS: PBMC from a total of 20 patients were analysed. PBMC were taken from five patients with relapsing MCNS, four in remission, five patients with other glomerular diseases and six controls. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Contradictory reports exist about a correlation of angiotensin I converting enzyme (ACE) gene polymorphisms to the outcome of idiopathic nephrotic syndrome (INS) in children. We investigated the frequency of ACE polymorphisms and their impact on the clinical course of INS in children in a Swiss hospital.
METHODS: The ACE gene polymorphism (I, insertion; D, deletion) was assessed in 32 children - 22 with steroid-sensitive INS and 10 with steroid-resistant INS - with a median age at onset of INS of 2.9 years (range 1.1-15.0). Polymerase chain reaction amplification was performed on genomic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Minimal change nephrotic syndrome (MCNS) is characterized by the onset of NS (Nephrotic Syndrome) without systemic disease, hypocomplementemia, or other serious signs of renal disease. Hearing status is not very well known in MCNS. Our objective was to address this question and to find out remission and relapse periods of the syndrome would affect the hearing of the patients.
METHODS AND PATIENTS: Otologic status of 26 children with clinical MCNS was investigated in relapse and remission periods using audiometry and tympanometry. The pure tones that were obtained at the frequencies
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimal change nephrotic syndrome (MCNS) is a major problem in pediatric nephrology. While the pathogenesis of MCNS is not known, the latest discoveries in the genetic diseases indicate that glomerular epithelial cells (podocytes) and the slit diaphragm play a primary role in development of proteinuria. Because nephrin is known to be a major component of the slit diaphragm, we analyzed the structure of nephrin gene (NPHS1) in patients with MCNS of different severity.
METHODS: Clinical data and DNA samples were collected from 25 adults who had biopsy-proven MCNS in childhood. A dir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural examination of renal biopsy specimens is often necessary to establish a diagnosis. We have noted, in some renal biopsies, that normal-appearing glomerular basement membrane (GBM) shows an electron densification. The aim of this study was to describe this phenomenon and assess the degree of its occurrence. We reviewed ultrastructural pathology records of 153 renal biopsy patients with special reference to the careful examination of the electron micrographs. Of these, 28 cases (18%) showed a definite and homogeneous electron densification of normal-appearing GBM in the glomeruli.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of research was to compare the frequencies of HLA class-II antigens between children with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The two morphological courses of glomerulosclerosis were considered: FSGS as a progressive state of minimal lesions (shown by renal rebiopsy results in a given patient), and primary (idiopathic) FSGS. The study group consisted of 38 children observed at least for four years. 15 patients were diagnosed as MCNS, 17 children had minimal lesions shown in the initial biopsy findings, but later progressed to glomerul
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of transcription factors such as nuclear factor kappaB (NF-kappaB) and activator protein 1 (AP-1) plays an important role in regulating the expression of target genes, including those for cytokines involved in pathogenesis of minimal change nephrotic syndrome (MCNS). The therapeutic effects of glucocorticoids depend on the glucocorticoid receptor (GR) acting on gene transcription and interacting with certain transcription factors. To explore the role of transcription factors in the pathogenesis of MCNS and the therapeutic effects of glucocorticoids, we examined the DNA-binding a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data compiled during the 1970s and early 1980s indicated that during these periods, membranous nephropathy was the most common cause of unexplained nephrotic syndrome in adults, followed in order of frequency by minimal-change nephropathy and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). However, we and others recently reported an increase in the incidence of FSGS over the past two decades, and the number of cases of FSGS diagnosed by renal biopsies in these centers now exceeds the number of cases of membranous nephropathy. Nonetheless, as a substantial fraction of patients with FSGS do not have
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-density lipoprotein apheresis (LDL-A) was performed for nine episodes of steroid-resistant nephrotic syndrome in eight patients. The clinical and immunohistological findings were analysed retrospectively. Six of the patients had focal glomerular sclerosis (FGS), one had minimal-change nephrotic syndrome (MCNS), and one had membranous nephropathy (MN) with FGS. The LDL-A treatment, carried out 2-13 times (mean 7.33 +/- 4.05) for one nephrotic episode, at average intervals of 3-16 days (mean: 8.5 +/- 5.1 days) and combined with steroid pulse therapy and the administration of an antihyperlipi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования