MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 997 публикаций

Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 415 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

2,4 Dinitrophenol as Medicine.

In the sanctity of pure drug discovery, objective reasoning can become clouded when pursuing ideas that appear unorthodox, but are spot on physiologically. To put this into historical perspective, it was an unorthodox idea in the 1950's to suggest that warfarin, a rat poison, could be repositioned into a breakthrough drug in humans to protect against strokes as a blood thinner. Yet it was approved in 1954 as Coumadin® and has been prescribed to billions of patients as a standard of care. Similarly, no one can forget the horrific effects of thalidomide, prescribed or available without a prescri

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30909602Открыть статью

Bortezomib in antibody-mediated autoimmune diseases (TAVAB): study protocol for a unicentric, non-randomised, non-placebo controlled trial.

INTRODUCTION: The clinical characteristics of autoantibody-mediated autoimmune diseases are diverse. Yet, medical treatment and the associated complications are similar, that is, the occurrence of long-term side effects and the problem that a significant proportion of patients are non-responders. Therefore, new therapeutic options are needed. Bortezomib, a proteasome inhibitor, is effective in the treatment of multiple myeloma and data from experimental models and case reports suggest an effect in the treatment of autoantibody-mediated autoimmunity. In our study, we will determine the effect o

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30696682Открыть статью

Молодой мужчина с повреждениями почек в результате генетической митохондриальной болезни: доклад о конкретных случаях и обзор литературы.

Наиболее знакомым синдромом ушей и почек является синдром Алпорта для нефролога. Мутации в митохондриальном гене MT-TL1, который кодирует UUR, может также вызывать почечную дисфункцию и потерю слуха. В этом исследовании мы сообщили о молодом китайском мужчине с белковой и почечной дисфункцией с морфологической презентацией фокусного сегментального гломерулосклероза (FSGS) с m.3243 A > G мутация в митохондрии в митохондриальном гене MT-TL1. Мы провели систематический обзор литературы в целях обобщения ранее сообщенных случаев. 17-year-old Мужчина был доставлен в нашу больницу из-за пенистых моч

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42661185Открыть статью

Исследование безопасности фамфридина у пациентов с различными стадиями множественного склероза.

Fampridine является единственным лекарственным средством, утвержденным Администрацией США по контролю за продуктами питания и лекарствами для лиц с множественным склерозом (MS) в целях улучшения их передвижения и продемонстрировал клинически существенное улучшение функции похода в группе пациентов с повышенным уровнем инвалидности (ESDSS) из группы MS. 4 в адрес 7. Тем не менее, согласно сообщениям, это лекарство имеет некоторые неблагоприятные последствия (АЭ), такие, как припадок из-за его фармакологических свойств. Цель этого исследования заключалась в оценке распространенности побочных эфф

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40046692Открыть статью

ЭПОС/ПОНСА Резюме

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Targeting autoimmune mechanisms by precision medicine in Myasthenia Gravis.

Myasthenia Gravis (MG) is a chronic disabling autoimmune disease caused by autoantibodies to the neuromuscular junction (NMJ), characterized clinically by fluctuating weakness and early fatigability of ocular, skeletal and bulbar muscles. Despite being commonly considered a prototypic autoimmune disorder, MG is a complex and heterogeneous condition, presenting with variable clinical phenotypes, likely due to distinct pathophysiological settings related with different immunoreactivities, symptoms' distribution, disease severity, age at onset, thymic histopathology and response to therapies. Cur

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38903526Открыть статью

Chemical Proteomics and Phenotypic Profiling Identifies the Aryl Hydrocarbon Receptor as a Molecular Target of the Utrophin Modulator Ezutromid.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal muscle-wasting disease arising from mutations in the dystrophin gene. Upregulation of utrophin to compensate for the missing dystrophin offers a potential therapy independent of patient genotype. The first-in-class utrophin modulator ezutromid/SMT C1100 was developed from a phenotypic screen through to a Phase 2 clinical trial. Promising efficacy and evidence of target engagement was observed in DMD patients after 24 weeks of treatment, however trial endpoints were not met after 48 weeks. The objective of this study was to understand the mechanism o

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31755636Открыть статью

Assessment tools for peripheral neuropathy in multiple myeloma.

Advances in treating multiple myeloma (MM) have improved survival, shifting the management focus toward quality of life. Peripheral neuropathy (PN) is a common treatment-related toxicity that significantly impairs quality of life. However, standardized assessment methods for PN in patients with MM are currently lacking. A comprehensive search of multiple databases (PubMed, Embase, Cochrane Library, and KoreaMed) was conducted to identify relevant records. Eligible studies were reviewed in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. Twenty-

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41850215Открыть статью

Специальный выпуск: резюме 11th Конгресс Европейской академии неврологии, Хельсинки, Финляндия.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40542608Открыть статью

Is dosing of therapeutic immunoglobulins optimal? A review of a three-decade long debate in europe.

The consumption of immunoglobulins (Ig) is increasing due to better recognition of antibody deficiencies, an aging population, and new indications. This review aims to examine the various dosing regimens and research developments in the established and in some of the relevant off-label indications in Europe. The background to the current regulatory settings in Europe is provided as a backdrop for the latest developments in primary and secondary immunodeficiencies and in immunomodulatory indications. In these heterogeneous areas, clinical trials encompassing different routes of administration,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25566244Открыть статью

Abstracts of scientific papers and sessions, CPA Congress 2013

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

BCMA/CD19 CAR T cell therapy for refractory myasthenia gravis: Proteomic signatures and single-cell transcriptomics of disease flares.

Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by B cell dysfunction. Here, we designed B cell maturation antigen (BCMA)/CD19 chimeric antigen receptor T cell (CAR T cell) therapy for six refractory MGs, demonstrating favorable safety with grade 1 cytokine release syndrome observed. CAR T cell expansion induced profound B cell depletion, a sustained reduction in acetylcholine receptor (AChR) antibody titers, and symptom improvement. Five patients achieved drug-free remission with minimal manifestations by month 6, persisting through the 12-month follow-up despite B cell reconst

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41481736Открыть статью

ePoster.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42366021Открыть статью

A new approach to characterize postural deficits in chemotherapy-induced peripheral neuropathy and to analyze postural adaptions after an exercise intervention.

BACKGROUND: Postural instability presents a common and disabling consequence of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). However, knowledge about postural behavior of CIPN patients is sparse. With this pilot study, we used a new approach to i) characterize postural impairments as compared to healthy subjects, ii) allocate possible abnormalities to a set of parameters describing sensorimotor function, and iii) evaluate the effects of a balance-based exercise intervention. METHODS: We analyzed spontaneous and externally perturbed postural control in eight CIPN patients before and afte

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31948403Открыть статью

New and Emerging Biological Therapies for Myasthenia Gravis: A Focussed Review for Clinical Decision-Making.

Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease characterised by exertion-induced muscle weakness that can lead to potentially life-threatening myasthenic crises. Detectable antibodies are directed against specific postsynaptic structures of the neuromuscular junction. MG is a chronic condition that can be improved through therapies, but to date, not cured. Standard treatment has been unchanged for decades and includes symptomatic treatment with acetylcholine-esterase inhibitors and disease-modifying treatment with steroids, steroid-sparing immunosuppressants and thymectomy. Overall, a rel

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39869260Открыть статью

Long-term home mechanical ventilation using a noninvasive ventilator via tracheotomy in patients with myasthenia gravis: a case report and literature review.

Neuromuscular diseases (NMD) are indications for long-term home mechanical ventilation (HMV). Noninvasive ventilation is preferred to HMV. However, invasive mechanical ventilation (IMV) is more appropriate if the patient has uncontrollable airway secretions, the possibility of aspiration, failure to wean, or severe weakness of the respiratory muscles. But if the patient undergoes multiple intubation or tracheotomy, it will be more painful and unbearable. For some end-stage NMD patients who need long-term tracheostomy, HMV using noninvasive ventilator via tracheotomy may be a conservative care

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37073798Открыть статью

Abstracts of the ICARE 2024 78th SIAARTI National Congress

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Research Progress in Pharmacological Targeted Therapy for Myasthenia Gravis.

Myasthenia gravis (MG) is a disorder of neuromuscular junction transmission that is mediated by autoantibodies and depends on T cell help, causing fatigable muscle weakness. Limitations of conventional first-line treatments, including long-term adverse effects and inadequate control of refractory disease, have driven targeted therapy to the forefront of MG research. This narrative review summarizes second-line and later-line targeted biological and cellular therapies, covering agents directedat B and T cells, complement inhibitors, neonatal Fc receptor (FcRn) antagonists and cytokine inhibitor

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42633437Открыть статью

Best clinical practices for the sleep center adjustment of noninvasive positive pressure ventilation (NPPV) in stable chronic alveolar hypoventilation syndromes.

Noninvasive positive pressure ventilation (NPPV) devices are used during sleep to treat patients with diurnal chronic alveolar hypoventilation (CAH). Bilevel positive airway pressure (BPAP) using a mask interface is the most commonly used method to provide ventilatory support in these patients. BPAP devices deliver separately adjustable inspiratory positive airway pressure (IPAP) and expiratory positive airway pressure (EPAP). The IPAP and EPAP levels are adjusted to maintain upper airway patency, and the pressure support (PS = IPAP-EPAP) augments ventilation. NPPV devices can be used in the s

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20957853Открыть статью

Paediatric intestinal pseudo-obstruction: a scoping review.

Paediatric intestinal pseudo-obstruction (PIPO) encompasses a group of rare disorders in which patients present with the clinical features of bowel obstruction in the absence of mechanical occlusion. The management of PIPO presents a challenge as evidence remains limited on available medical and surgical therapy. Parenteral nutrition is often the mainstay of therapy. Long-term therapy may culminate in life-threatening complications including intestinal failure-related liver disease, central line thrombosis and sepsis. Intestinal transplantation remains the only definitive cure in PIPO but is a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35482095Открыть статью