Determination of hepatitis C virus genotype is crucial for establishing the duration of antiviral therapy and predicts response to treatment. In this study, consecutive serum samples collected from two patients with chronic hepatitis C infection were tested by two assays used widely, the Abbott RealTime HCV Genotype II and the Versant HCV Genotype 2.0 assays, in order to assign a genotype to the virus. The obtained results were verified by phylogenetic analysis of the NS5B region and sequencing of the 5'-UTR of the viral genome. Testing of the serum samples from both patients gave an indetermi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterium Wolbachia (order Rickettsiales), representing perhaps the most abundant vertically transmitted microbe worldwide, infects arthropods and filarial nematodes. In arthropods, Wolbachia can induce reproductive alterations and interfere with the transmission of several arthropod-borne pathogens. In addition, Wolbachia is an obligate mutualist of the filarial parasites that cause lymphatic filariasis and onchocerciasis in the tropics. Targeting Wolbachia with tetracycline antibiotics leads to sterilisation and ultimately death of adult filariae. However, several weeks of treatment are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of imprinted genes is regulated by epigenetic modifications, such as DNA methylation. Many imprinted genes are expressed in the placenta and affect nutrient transfer capacity of the placental exchange barrier. The H19 gene is abundantly expressed by the human placenta and is implicated in the pathogenesis of congenital growth disorders such as Beckwith-Wiedemann (BWS) and Silver-Russell (SRS) syndromes. The aim of this study was to investigate the role of DNA methylation on H19 transcription and imprinting, in the pathophysiology of fetal growth restriction (FGR). Thirty one and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal testosterone (T)-treated female sheep manifest peripheral insulin resistance, ectopic lipid accumulation, and insulin signaling disruption in liver and muscle. This study investigated transcriptional changes and transcriptome signature of prenatal T excess-induced hepatic and muscle-specific metabolic disruptions. Genome-wide coding and noncoding (nc) RNA expression in liver and muscle from 21-month-old prenatal T-treated (T propionate 100 mg intramuscular twice weekly from days 30-90 of gestation; term: 147 days) and control females were compared. Prenatal T (1) induced differential
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the mechanism of synovial hyperplasia by human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) infection, the enzymatic activity of telomerase and expression of telomerase-related factors in HTLV-I infected synoviocytes were examined. Cultured synoviocytes obtained from four patients with osteoarthritis (OA) and four with traumatic joint disease (TJD) were infected by HTLV-I. Telomerase activity was detected by telomeric repeat amplification protocol (TRAP) assay. Expression of telomerase-related mRNAs such as telomerase reverse transcriptase (hTERT), telomerase RNA component (hTERC), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PD-L1 drives T cell exhaustion and tumor immune evasion and is transcriptionally induced by immune cell-derived IFN-γ. Here, we find that the RNA-binding protein PUM1 recognizes a conserved 3'UTR motif in PD-L1 and is itself induced by IFN-γ. In PUM1-deficient cells, PD-L1 fails to accumulate with IFN-γ stimulation, revealing that IFN-γ also regulates PD-L1 through PUM1-mediated post-transcriptional mechanisms. Mechanistically, we identify HNRNPA2B1 as a direct competitor of PUM1 for PD-L1 mRNA binding, thereby controlling RNA stability and protein expression. In syngeneic colon cancer models,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small retroelements (short interspersed elements, abbreviated SINEs) are abundant in vertebrate genomes. Using RNA isolated from rhesus monkey cerebellum and buffy coat, reverse-transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was applied to clone cDNA of BC200 and Alu RNAs. Transcripts containing Alu-SINE sequences may be subjected to extensive RNA editing by ADAR (adenosine deaminases that act on RNA) deamination. Abundance of Alu transcripts was determined with real-time RT PCR and was significantly higher than BC200 (brain cytoplasmic) in cerebellum. BC200 transcripts were absent from buff
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence demonstrates that noncanonical small noncoding RNAs (sncRNAs), including tRNA-derived small RNAs (tsRNAs), rRNA-derived small RNAs (rsRNAs), and Y RNA-derived small RNAs (ysRNAs), are highly abundant in various tissues and cell types and play critical roles in numerous biological processes. These noncanonical sncRNAs are also present in bodily fluids with great potential as disease biomarkers. METHODS: We leveraged an existing sncRNA dataset to characterize the profiles of tsRNAs, rsRNAs, and ysRNAs in the peripheral blood of patients with inflammatory bowel disea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoresistance in colorectal cancer (CRC) represents a core bottleneck in clinical treatment, primarily driven by the cross-regulatory network formed by cancer stem cells (CSCs) and epithelial-mesenchymal transition (EMT). Non-coding RNAs (ncRNAs) play a central role in this regulatory network, providing crucial molecular targets for chemoresistance intervention. However, the clinical translation of ncRNAs is limited by delivery challenges. The nanoscale "Trojan Horse" drug delivery system achieves precise delivery through triple-targeting design: at the tissue level, tumor accumulation is re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is a major cause of economic losses in the global cattle industry. This study investigated the clinical involvement and genetic diversity of BVDV in clinically affected cattle from the Thrace region in Türkiye, a critical border area with the European Union. A total of 533 nasal and rectal swabs were collected from 26 farms exhibiting clinical respiratory disease or diarrhea and analyzed using real-time RT-PCR. Positive samples were further characterized by sequencing and phylogenetic analysis to determine viral genotypes and subgenotypes. BVDV RNA was detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a taxonomically novel avian calicivirus detected and characterized by next generation sequencing, RT-PCR and Sanger sequencing methods in faecal specimen collected from black-headed gull (Chroicocephalus ridibundus) in Hungary. The complete genome length of the calicivirus strain gull/HA15097/HUN/2018 (PZ810127) is remarkably long, 8,845 nucleotides, which had type IV internal ribosomal entry site (IRES) at the 5', and a stem-loop-II-like (s2m) sequence motif at the 3' untranslated regions. The VP1 capsid protein had less than 26% aa identity to the members of the known calicivi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia leads to endothelial dysfunction and increased blood-brain barrier (BBB) permeability, promoting the incidence of diseases such as stroke and acute high-altitude illness. Brain microvascular endothelial cells (BMECs) are important structural and functional components of the BBB; however, the molecular changes that occur in BMECs during hypoxia remain unknown. We reported the molecular and functional changes in BMECs under hypoxia through whole-transcriptome sequencing, small RNA microarray, TMT quantitative proteomic, and untargeted metabolomic analyses. We found that hypoxia affected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed next-generation sequencing (NGS) on RNA from 19 paired leiomyoma (Lyo) and myometrium (Myo) specimens, stratified by race/ethnicity (White: n = 7; Black: n = 12) and mediator complex subunit 12 (MED12) mutation status (mutated: n = 10; non-mutated: n = 9). Analysis identified 2,189 small non-coding RNAs (sncRNAs) with altered expression in Lyo compared to paired Myo (≥1.5-fold change), including small nuclear RNAs (snRNAs), small nucleolar RNAs (snoRNAs), microRNAs (miRNAs), and PIWI-interacting RNAs (piRNAs). Among these, 17 sncRNAs showed differential expression in the MED12-mut
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipotoxicity is one of the causes for the progression of fatty liver in chronic hepatitis (CH) towards end-stage liver diseases. The role of miRNAs in the signalling pathways of lipid metabolism has been studied, but their direct targets in this pathway have not been identified yet. Here, we have characterized a downregulated miRNA in CH namely miR-451a, which has a direct impact on the lipid metabolism pathway.
METHODS: Liver tissue samples and blood were collected from CHC/CHB patients and normal individuals. Huh7 and SNU449 cell lines were used for in vitro assays. Expressions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt4 signaling is critical for mammalian female sex determination, in female reproductive organ development, in follicular and oocyte maturation, and in steroid hormone production. When Wnt4 function is impaired, female embryos undergo partial female to male sex-reversal. This phenotype is associated with the expression of a set of somatic genes that are typical for the male differentiation pathways such as those of the Leydig cells. Given the roles of the 3`untranslated region (3`UTR) in control of gene expression, we addressed whether a knock-in of a stop cassette to 3`END of the Wnt4 gene w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hundreds of thousands of people die each year as a result of sudden cardiac death, and many are due to heart rhythm disorders. One of the major causes of these arrhythmic events is Brugada syndrome, a cardiac channelopathy that results in abnormal cardiac conduction, severe life-threatening arrhythmias, and, on many occasions, death. This disorder has been associated with mutations and dysfunction of about two dozen genes; however, the majority of the patients do not have a definite cause for the diagnosis of Brugada Syndrome. The protein-coding genes represent only a very small fraction of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome (FXS) is the most common inherited intellectual disability. FXS is caused by a trinucleotide repeat expansion in the 5' untranslated region of the FMR1 gene, which leads to gene methylation, transcriptional silencing, and lack of expression of Fragile X Messenger Riboprotein (FMRP). Currently available FXS therapies are inefficient, and the disease severity is highly variable, making it difficult to predict disease trajectory and treatment response. We and others have recently shown that a subset of full-mutation, fully-methylated (FM-FM) males with FXS express low amounts o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is the most common age-related joint disease, characterized by chronic inflammation, progressive articular cartilage destruction and subchondral osteosclerosis. More and more evidence showed that microRNAs (miRNAs) play a key role in various diseases, but the specific mechanism of miRNAs in OA is not clear. The purpose of this study was to investigate the expression level and role of miR-181a-5p in OA and its related mechanism. Here we identified the key gene DEAD-box RNA helicase 3X (DDX3X) in the OA dataset by bioinformatics analysis. At the same time, miRNAs targeting DD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHANK3 is a member of the SHANK family of scaffolding proteins that localize to the postsynaptic density of excitatory synapses. Mutations within the SHANK3 gene or SHANK3 haploinsufficiency is thought to be one of the major causes for Phelan-McDermid Syndrome (PMDS) that is characterized by a broad spectrum of autism-related behavioral alterations. Several approaches have already been proposed to elevate SHANK3 protein levels in PMDS patients like transcriptional activation or inhibition of SHANK3 degradation. We undertook a systematic screening approach and tested whether defined antisense o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukoencephalopathy with brain calcifications and cysts (LCC) is a rare cerebral microangiopathy, the cause of which was recently determined to be recessively inherited mutations in the SNORD118 gene. We report the case of a 32-year-old Irish Traveller woman who presented to the emergency department in convulsive status epilepticus with abnormal neuroimaging features characteristic of LCC. Her medical history consisted of epilepsy, intellectual impairment, previous craniotomies for excision of cerebral cysts and resection of a tibial osteogenic sarcoma. Whole exome sequencing identified a prev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования