Человеческие эндогенные ретровирусы составляют приблизительно 8% генома человека и служат фрагментами древних антиретровирусных инфекций. Хотя они, как правило, удерживаются в замалчиваемом состоянии с помощью надежных эпигенетических механизмов, конкретные группы HERV, в частности HERV-W и HERV-K, могут депрессировать в конкретных патологических условиях, что способствует инициированию и продвижению нейро-воспалительных и нейродегенеративных процессов. Доклинические исследования и клинические испытания, такие, как исследования моноклонных антител, показывают, что прямая ориентация на эти элем
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer research has undergone a transformative change with the advent of high-throughput genomic technologies. Advances in next-generation sequencing accelerated the identification of somatic and germline alterations that drive tumorigenesis enabling the transition from traditional histology-based cancer classification to molecularly informed precision oncology. Large-scale sequencing initiatives and clinical genomic profiling facilitated the development of companion diagnostic assays and targeted therapies. Beyond targeted therapies, genomic innovations have also catalyzed the emergence of no
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances, cancer remains one of the largest burdens of disease worldwide. One reason behind this is that killing tumor cells without affecting healthy surrounding tissue remains a largely elusive prospect, despite the widespread availability of cytotoxic chemotherapeutic agents. To meet these modern healthcare requirements, it is essential to develop precision therapeutics that minimise off-target side-effects for various cancer types. To this end, highly specific molecular targeting agents against cancer are of great interest. These agents may work by targeting intracellular sig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGermline mutations in genes governing DNA repair, cell cycle regulation, and epigenetic modification are now recognized as common etiological factors for both cancer predisposition and reproductive dysfunction. This reveals a profound intersection between reproductive biology and oncogenesis.MethodA systematic narrative review was conducted. The literature search spanned PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science using keywords and MeSH terms related to infertility phenotypes, cancer predisposition syndromes, and shared molecular mechanisms (e.g., DNA repair, epigenetics).OutcomesThe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent chromosomal translocations are central to the pathogenesis, diagnosis, and prognosis of hematologic malignancies. The translocation t(4; 14)(p16; q32) is one of the most common translocations in multiple myeloma (MM) and is associated with very poor prognosis. The t(4; 14) translocation leads to the simultaneous overexpression of two genes, FGFR3 (fibroblast growth factor receptor 3) and MMSET (multiple myeloma SET domain), both of which have potential oncogenic activity. However, approximately 30% of t(4; 14) MM patients do not express FGFR3 and have poor prognosis irrespective of F
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and mortality of cancer have increased over the past decades. Significant progress has been made in understanding the underpinnings of this disease and developing therapies. Despite this, cancer still remains a major therapeutic challenge. Current therapeutic research has targeted several aspects of the disease such as cancer development, growth, angiogenesis and metastases. Many molecular and cellular mechanisms remain unknown and current therapies have so far failed to meet their intended potential. Recent studies show that glycans, especially oligosaccharide chains, may play a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2020 Nobel Prize in Chemistry was awarded to Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna for the development of the Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated nuclease9 (CRISPR/Cas9) gene editing technology that provided new tools for precise gene editing. It is possible to target any genomic locus virtually using only a complex nuclease protein with short RNA as a site-specific endonuclease. Since cancer is caused by genomic changes in tumor cells, CRISPR/Cas9 can be used in the field of cancer research to edit genomes for exploration of the mechanisms of t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset osteoporosis (EOOP), characterized by low bone mineral density (BMD) and fractures, affects children, premenopausal women and men aged <50 years. EOOP may be secondary to a chronic illness, long-term medication, nutritional deficiencies, etc. If no such cause is identified, EOOP is regarded primary and may then be related to rare variants in genes playing a pivotal role in bone homeostasis. If the cause remains unknown, EOOP is considered idiopathic. The scope of this review is to guide through clinical and genetic diagnostics of EOOP, summarize the present knowledge on rare monoge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последние годы исследования в области микробиотических исследований и синтетической биологии были посвящены изучению новых подходов к микробным манипуляциям в терапевтических целях. Тем не менее, по этому аспекту имеется фрагментированная информация с ключевыми идеями, разбросанными по различным дисциплинам, таким, как молекулярная биология, генетика, биоинженерия и медицина. Цель этого обзора заключается в создании преобразующего потенциала синтетической биологии в плане развития исследований и лечения микробиоме, что имеет значительные последствия для здравоохранения, сельского хозяйства и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз — это аутоиммунное нейродегенеративное заболевание и одна из наиболее серьезных проблем в современной неврологии, которая затрагивает приблизительно 2,8 миллиона человек во всем мире. В качестве многофакторного состояния подверженность НР может быть вызвана сочетанием генетических и экологических факторов. Нынешние стратегии лечения направлены на предотвращение острых приступов, медленного развития заболеваний и смягчение симптомов. Окрелизумаб, моноклонный антител, направленный на CD20, продемонстрировал свою эффективность в клинических испытаниях, уменьшив как активност
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy and surgery are curative treatment options for localized prostate cancer (PCa) with a 5-year survival rate of nearly 100%. Once PCa cells spread into distant organs, such as bone, the overall survival rate of patients drops dramatically. The metastatic cascade and organotropism of PCa cells are regulated by different cellular subtypes, organ microenvironment, and their interactions. This cross-talk leads to pre-metastatic niche formation that releases chemo-attractive factors enforcing the formation of distant metastasis. Biological characteristics of PCa metastasis impacting on m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) is a highly heterogeneous group of tumors characterized by an incidence of 650,000 new cases and 350,000 deaths per year worldwide and a male to female ratio of 3:1. The main risk factors are alcohol and tobacco consumption and Human Papillomavirus (HPV) infections. HNSCC cases are divided into two subgroups, the HPV-negative (HPV-) and the HPV-positive (HPV+) which have different clinicopathological and molecular profiles. However, patients are still treated with the same therapeutic regimens. It is thus of utmost importance to characterize the mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of clinical trials involving gene editing using clustered interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), or zinc finger nucleases (ZFNs) and discuss the underlying mechanisms. In cancer immunotherapy, gene editing is applied ex vivo in T cells, transgenic T cell receptor (tTCR)-T cells, or chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to improve adoptive cell therapy for multiple cancer types. This involves knockouts of immune checkpoint regulators such as PD-1, components of the endo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite novel therapies, relapse of multiple myeloma (MM) is virtually inevitable. Amplification of chromosome 1q, which harbors the inflammation-responsive RNA editase adenosine deaminase acting on RNA (ADAR)1 gene, occurs in 30-50% of MM patients and portends a poor prognosis. Since adenosine-to-inosine RNA editing has recently emerged as a driver of cancer progression, genomic amplification combined with inflammatory cytokine activation of ADAR1 could stimulate MM progression and therapeutic resistance. Here, we report that high ADAR1 RNA expression correlates with reduced patient survival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several decades, mRNA vaccines have evolved from a theoretical concept to a clinical reality. These vaccines offer several advantages over traditional vaccine techniques, including their high potency, rapid development, low-cost manufacturing, and safe administration. However, until recently, concerns over the instability and inefficient distribution of mRNA in vivo have limited their utility. Fortunately, recent technological advancements have mostly resolved these concerns, resulting in the development of numerous mRNA vaccination platforms for infectious diseases and various t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Способность регенерировать миелин в центральной нервной системе снижается с возрастом. Это сокращение особенно заметно в случае множественного склероза (MS), хронического заболевания демиелином. Независимо от того, способствует ли клеточная сенсация, являющаяся отличительной чертой старения, нарушению воспоминаний, до сих пор неизвестно. Здесь мы показываем, что яркие клетки накапливаются в демиелинированных повреждениях после травмы, а лечение сенолитами усиливает ремиэлизацию у молодых и средних мышей, но не пожилых мышей. В юных мышах мы наблюдаем за тем, как корректируются стенограммы, свя
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) emerge as promising agents to treat anemia in chronic kidney disease (CKD) but the major concern is their correlated risk of cancer development and progression. The Wilms' tumor gene, WT1, is transcriptionally regulated by HIF and is known to play a crucial role in tumorigenesis and invasiveness of certain types of cancers. From the mechanism of action of HIF-PHIs, to cancer hypoxia and the biological significance of WT1, this review will discuss the link between HIF, WT1, anemia correction, and cancer. We aimed to reveal the re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) exhibits increased expression of cyclin D1 (CCND1). Previous studies have shown a correlation between poor prognosis of HNSCC and cyclin D1 overexpression. tRNase ZL-utilizing efficacious gene silencing (TRUE gene silencing) is one of the RNA-mediated gene expression control technologies that have therapeutic potential. This technology is based on a unique enzymatic property of mammalian tRNase ZL, which is that it can cleave any target RNA at any desired site by recognizing a pre-tRNA-like complex formed between the target RNA and an artificial sm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The premutation of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene is characterized by an expansion of the CGG trinucleotide repeats (55 to 200 CGGs) in the 5' untranslated region and increased levels of FMR1 mRNA. Molecular mechanisms leading to fragile X-premutation-associated conditions (FXPAC) include cotranscriptional R-loop formations, FMR1 mRNA toxicity through both RNA gelation into nuclear foci and sequestration of various CGG-repeat-binding proteins, and the repeat-associated non-AUG (RAN)-initiated translation of potentially toxic proteins. Such molecular mechanisms contribu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования