PURPOSE: To report the presence of normal limbal epithelium detected by in vivo confocal laser scanning microscopy (IVCM) in 3 cases of clinically diagnosed total limbal stem cell deficiency (LSCD).
METHODS: This is a retrospective case report consisting of 3 patients who were diagnosed with total LSCD based on clinical examination and/or impression cytology. Clinical data including ocular history, presentation, slit-lamp examination, IVCM, and impression cytology were reviewed.
RESULTS: The etiology was chemical burn in 3 cases. One patient had 2 failed penetrating keratoplasties. Another h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives. To demonstrate the usefulness of "en-face" Spectral Domain Optical Coherence Tomography (SD-OCT) combined with Fluorescein Angiography (FA) in the investigation of peripapillary intrachoroidal cavitation. Materials and Methods. A 72-year-old man followed for primary open-angle glaucoma (POAG) for 4 years was referred for an asymptomatic "peripapillary lesion." A full ophthalmological examination and conventional imaging of the retina were done. FA, Indocyanine Green Angiography (ICG-A), and SD-OCT using the "en-face" technique were also performed. Results. Best-corrected visual acu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is an autsomal dominant disorder which can occasionally result from somatic mosaicism and manifest as segmental forms of the disease.
METHODS: A 37-year-old woman with ascertained NF-1, based on clinical diagnostic criteria and genetic analysis, was referred for ophthalmological evaluation. Genetic analysis, magnetic resonance imaging (MRI), complete ophthalmological examination, and near infrared reflectance (NIR) images at 815 nm of the retina were obtained.
RESULTS: Genetic analysis revealed a non-classified mutational variant of the NF-1 gene i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report a case of Acremonium keratitis treated with voriconazole, corneal collagen cross-linking, and corneal transplant.
MATERIALS AND METHODS: Case report.
RESULTS: A 42-year-old woman who wore contact lenses daily was referred for refractory keratitis. Her main complaints were gritty sensation and pain. At slit lamp biomicroscopy, an infiltrate on the inferior paracentral cornea and an arcuate conjunctival ulceration were evident. The rest of the cornea was clear with no anterior chamber reaction. Scrapings from the corneal ulcer showed Candida parapsilosis and Acremonium sp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ultrasound biomicroscopy (UBM) can be used to investigate the appearance of the anterior chamber in infants with congenital corneal opacity. This study investigated the association between the UBM-obtained clinical imaging of anterior chamber morphology and the clinical diagnosis in infants with congenital corneal opacity.
SUBJECTS AND METHODS: This study involved 19 eyes of 10 consecutive infants with congenital corneal opacity, 13 eyes with Peters anomaly (PA, 7 cases) and 6 eye with sclerocornea (SC, 3 cases), recruited at the Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the genetic mutation of TGFBI gene in four Chinese families with corneal dystrophy. The pedigrees were Reis-Bücklers corneal dystrophy (RBCD), Avellino corneal dystrophy (ACD), lattice corneal dystrophy type I(LCDI) and lattice corneal dystrophy type I/IIIA (LCDI/IIIA) (n = 1 each).
METHODS: Genomic DNA was extracted from leukocytes from 22 patients, 22 phenotypic normal family members and 100 normal controls from February 2010 to October 2012. And 17 exons of TGFBI gene were amplified by polymerase chain reaction and sequenced directly. The corneas were examined with s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the feasibility of silk fibroin nanoparticles (SFNs) for sustained drug delivery in transscleral ultrasound. Fluorescein isothiocynate labeled bovine serum albumin (FITC-BSA, MW 66.45 kDa) was chosen as a model macromolecular protein drug and SFNs were used as nano-carrier systems suitable for ocular drug delivery. Drug loaded nanoparticles (FITC-BSA-SFNs) were first prepared and characterized. In vitro transscleral study under ultrasound exposure (1MHz, 0.5 W/cm(2), 5 min continuous wave) using isolated sclera of rabbit was performed. The posterior eye s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to report the prevalence of amblyopia risk factors in patients with congenital nasolacrimal duct obstructions.
METHODS: We recruited patients who were treated for congenital nasolacrimal duct obstruction from April 2007 to December 2011 at Korea University Ansan Hospital. We evaluated visual acuity and refraction, performed strabismus test and slit-lamp examination, and assessed marginal reflex distance 1 (MRD1) to rule out amblyopia risk factors.
RESULTS: We examined 26 children among 115 patients. Ten patients underwent probing procedure and 16 underwent Monoka ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the tear film function and ocular surface changes in heavily drinking men.
METHODS: This prospective case-control study involved 35 male subjects with heavy alcohol consumption (group 1) and 35 age- and sex-matched control subjects (group 2). Best-corrected visual acuity measurement, slit-lamp examination, Schirmer I test, tear film break-up time (BUT) measurement, and conjunctival impression cytology were performed in all subjects. The results were compared between the 2 groups.
RESULTS: The mean Schirmer I test results in group 1 and group 2 were 8.31 ± 3.56 mm and 13.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retrocorneal membranes can occur after trauma or surgery and remain as a therapeutic problem in graft failure after penetrating keratoplasty. We report for the first time the finding of a retrocorneal membrane in Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) in a young woman who underwent Baerveldt shunt implantation for iridocorneal endothelial (ICE) syndrome.
METHODS: Clinical examination, preoperative and postoperative slit lamp-adapted optical coherence tomography of the anterior segment, and immunohistochemical staining and electron microscopic analysis of the st…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a patient who, based on the clinical manifestations, was originally diagnosed as having Chandler's syndrome and later developed varicella-zoster virus (VZV) DNA-positive anterior uveitis.
METHODS: The patient with Chandler's syndrome who manifested anterior uveitis underwent a complete ophthalmologic examination. Polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify the viral DNA in the aqueous humor to determine the cause of the intraocular inflammation.
RESULTS: Slit-lamp biomicroscopy showed focal iris atrophy and peripheral anterior synechiae (PAS); specular microscopy o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility of conjunctival hemodynamic measurements based on assessment of reproducibility, validity, and response to acute hypotension.
METHODS: Image sequences of the conjunctival microvasculature of rabbits were captured using a slit lamp biomicroscope under a steady-state condition, after topical administration of phenylephrine, and after intravenous administration of esmolol. Venous hemodynamic parameters (diameter, blood velocity, blood flow, and wall shear stress) were derived.
RESULTS: Conjunctival venous diameters ranged from 9 to 34 μm and blood velociti…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using slit-lamp biomicroscopy, conjunctival biopsy, and morphological identification, a flock of four Greater rheas (Rhea americana) in Arizona were diagnosed with conjunctivitis secondary to Philophthalmus gralli (P. gralli) infection. Aquatic snails from the exhibit's water source were identified as Melanoides tuberculatus, a known vector for P. gralli. Comparison of partial sequences of DNA regions from P. gralli adults removed from the rheas and metacercariae from the aquatic snails demonstrated a 100% match, confirming the source of infection. The flock was divided into two treatment grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the underlying genetic defect in four generations of a Chinese family affected with bilateral congenital polymorphic cataracts.
METHODS: Family history and clinical data were recorded. The phenotype was documented using slit-lamp photography. Genomic DNA samples were extracted from peripheral blood of family members. Candidate genes were amplified using polymerase chain reaction (PCR) and screened for mutations on both strands using bidirectional sequencing.
RESULTS: Affected individuals exhibited variable opacities in the embryonic nucleus, sutures, and peripheral corti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephropathic cystinosis is an autosomal recessively inherited metabolic disorder presenting with metabolic acidosis, Fanconi syn … ia, glucosuria and deterioration of renal function developed. Diagnosis of cystinosis was made with slit lamp examination and leukocyte cystine levels. At 12(th) month of follow-up her metabolic alkalosis has converted to metabolic acidosis.
CONCLUSION: In children presenting with persistant metabolic alkalosis, with family history of renal failure, and pa …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate 5 different patterns of immunotactoid keratopathy (ITK) in monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) that can mimic hereditary and degenerative disorders. First follow-up of 1 female patient was performed.
METHODS: Colored slit-lamp photodocumentation of 6 MGUS light kappa patients with different types of ITK, one patient with a follow-up of 7 years. Systemic and serological examinations of all 6 patients were performed.
RESULTS: The systemic and serological examinations disclosed an MGUS light kappa in all 6 patients. The 7-year follow-up of case 2 sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the case of a patient with unilateral corneal endotheliitis in which both cytomegalovirus (CMV) and human herpesvirus-6 (HHV6) DNA was identified in the aqueous humor.
CASE: A 67-year-old man with corneal endotheliitis OD was referred to us for decreased visual acuity. Local corneal stromal edema, pigmented keratic precipitates, a coin-shaped lesion and minimal anterior chamber reaction were observed by slit-lamp biomicroscopy. Cells with owl's eye appearance in the endothelial cell layer were observed by in vivo laser confocal microscopy. The patient had rheumatoid arthrit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of bilateral iridocyclitis accompanied by bacterial meningitis in an immunocompetent patient. Case report. A 48 year-old healthy female visited our hospital with strong headache, fever, bilateral hyperemia, and blurred vision in both eyes. A slit-lamp examination revealed moderate cells and flare in the anterior chamber of both eyes, with fine keratoprecipitates. There were no obvious inflammatory changes in the vitreous, retina, and optic disc of both eyes. Elevation of peripheral blood white blood cells, C-reactive protein, and an elevated number of cerebrospinal fluid (CSF)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical phenotype and genetics of equine Multiple Congenital Ocular Anomalies (MCOA) syndrome in PMEL17 (Silver) mutant ponies.
ANIMALS STUDIED: Five presumably unrelated ponies.
PROCEDURES: The ponies were examined under field conditions in their barn by slit lamp biomicroscopy, indirect ophthalmoscopy, and applanation tonometry. Blood was collected and genomic DNA extracted for MCOA genotyping using the PMEL17ex11 marker.
RESULTS: One pony solely presented with temporal ciliary body cysts, suggestive of the less severe Cyst phenotype of MCOA; the animal was het…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of keratoconus with granular dystrophy with a follow-up of two decades, documenting the sequential presentation of two diseases confirmed by histology and genetic studies. A 13-year-old boy was diagnosed in 1988 with keratoconus in both eyes (BE) based on slit-lamp biomicroscopy findings of corneal ectasia in BE accompanied by Fleischer's ring, Vogt's striae, a small, old, healed hydrops. The left eye (LE) had central corneal thinning and scar in the central area involving the mid and posterior stroma secondary to healed hydrops. Penetrating keratoplasty (PKP) was advised
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования