The DIDMOAD or so called Wolfram syndrome is a hereditary disease with autosomal-recessive transmission showing 4 main features: diabetes mellitus, diabetes insipidus, nervus opticus atrophia and deafness. Beside this it shows multiple organ involvement. Our 38-year old male patient, showing all above mentioned features except deafness had urinary tract involvement and neurological symptoms. EEG, cerebral MRI, tests with evoked potentials and HLA-typing were performed to discuss the aetiopathogenetic background in our patient. Almost all symptoms of the Wolfram syndrome can be mixed up with co…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reporting one case of this condition type-2 with heterochromia iridis and cochlear deafness. The AA. review the syndrome's components and it nomenclature as well. They discuss about the convenience of including this deviation in the chapter of "diseases of the embryonic neural crest". The specific place of the gene responsibly in the chromosome-2 and the possibilities of genetic counselling are considered.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper consists the theorical review and the current concepts of the subject and the second includes the casuistry of the Stomatology Department of the Pulido Valente Hospital. From April 1989 to 1991 (2 years), a study was made on Sjögren Syndrome (Primary and Secondary) of multiple character with the particular co-operation of the Portuguese Institute of Rheumatology. With this paper we wish to point out the importance of the oral evaluation of the study of the plurisystemic diseases as well as to establish criterions of diagnosis for the Portuguese population. Eighty cases of suspected …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of musculoskeletal manifestations (including synovitis, chest wall arthroosteitis and multifocal osteomyelitis) in associatio … s of sacroiliitis, chronic inflammatory bowel disease and possibly psoriasis. An acronym, the SAPHO syndrome (which stands for Synovitis, Acne, Pustulosis Hyperostosis and Osteitis) is proposed for this group of diseases because of the similarity of musculoskeletal manifestations in patients with severe acne and pustulosis. The clinical, epidemiological, p …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lofgren's syndrome consists of a triad of erythema nodosum, bilateral hilar adenopathy, and arthritis and heralds the acute onset of sarcoidosis. A single symptom may be misdiagnosed and mistreated by an unsuspecting physician. We present a case of Lofgren's syndrome that was initially believed to be cellulitis. We briefly review the course and treatment of Lofgren's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumors stimulate the release of specific hormones that lead to flushing, diarrhea, and bronchospasm. Serotonin is the most significant of these substances. Recently, a somatostatin analogue as well as the longer acting octreotide have been used to inhibit tumor secretions and reduce their untoward actions. This is a case report in which somatostatin was used perioperatively for removal of carcinoid tumors with an uneventful course.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a premature female infant with Fryns syndrome who had several less commonly reported anomalies. She had bilateral posterior eventration of the hemidiaphragms instead of the usual diaphragmatic defects with visceral herniation into the chest cavity. She also had a unilateral cleft lip, camptodactyly, duodenal atresia, tracheomalacia, bronchomalacia, and Tetralogy of Fallot.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-years-old woman with Lutembacher syndrome with a clinical and laboratory finding of atrial septal defect, of the "ostium secundum" type and without pulmonary hypertension was reported. We observed, from diagnostic viewpoint, that the electrocardiographic finding of left atrial overload and the echocardiographic pattern of mitral stenosis where the most important diagnostic sign the mitral valve involvement. The patient underwent surgery and the atrial septal defect was closed with a patch. After the surgery the signs of atrial septal defect where very poor and the signs of mitral stenosis…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a boy with a combination of manifestations reminiscent of aminopterin embryopathy: brachyturricephaly with craniosynostosis, poorly mineralised vault, upslanted palpebral fissures, malar hypoplasia, high-arched palate, micrognathia, thick, abnormal auricles, ASD, minor hand anomalies, growth and mental retardation. Three convincing cases of "Aminopterin Syndrome Sine Aminopterin" have been reported (the fourth case possibly having the Juberg-Hayward syndrome). Variability and heterogeneity of cases with apparent aminopterin embryopathy are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper discusses 33 cases of Apert's syndrome which were treated in the Australian Craniofacial unit at the adelaide Children's Hospital. The main features were discussed. We found that mild ventricular dilatation is common in Apert's syndrome but without associated raised intracranial pressure. Severe ventricular dilatation was seen in only one case. No shunt procedures were performed. We also studied the changes in the ventricular size after transcranial corrective procedures. There was no significant change in the ventricular size, the increase in the skull volume was compensated by exp…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fraser Syndrome is a rare disorder with only a few cases having been described in Indian literature. We report here a case of a patient aged 16 yr present with primary amenorrhea which is a very unusual mode of presentation. Multiple associated anomalies were present including those of eyelids, eyebrow, face, fingers and genitalia. Chromosome analysis revealed a normal female karyotype. Pituitary gonadotropins were within normal range.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pfannenstiel incision is commonly utilized for Cesarean section. Long-term complications of this incision are rare. This retrospective charts review from a community teaching hospital over a 3-year period describes seven cases of scar endometriosis in a Pfannenstiel incision after Cesarean section. In two other instances, hernias were found. Patients presented with pain and/or a mass at the incision site. Although extensive diagnostic workup including ultrasonography, computerized tomographic scan, and needle biopsy have been suggested by other authors, surgical exploration was both diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования