This study describes the long-term outcome of 33 patients with hypertrophic cardiomyopathy who experienced a cardiac arrest but were successfully resuscitated. Cardiac arrest occurred at ages 9 to 62 years (mean 32); five patients survived multiple (two or three) arrests. A variety of treatments were administered; 18 patients with left ventricular outflow tract obstruction underwent ventricular septal myotomy-myectomy or mitral valve replacement and also received drug therapy; 15 patients received medical therapy alone. To date, 22 (67%) of the 33 patients have survived after the initial cardi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The traditional single-patch technique for repair of complete atrioventricular (AV) canal requires surgical division of the superior and inferior common leaflets. In the neonate and young infant, subsequent resuspension of very delicate AV valve tissue on the pericardial patch can be problematic. Selective application of the modified single-patch technique as described by Nunn (Australian technique) minimizes manipulation of the AV valve leaflet tissue. Previous reports have documented that since the late 1980s, the traditional single-patch approach with leaflet resuspension is possible with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study focused on the influence of concomitant anomalies, the individual surgical approach, and the probability for reinterventions.
METHODS: Between 1975 and 1999, 94 patients with interrupted aortic arch were evaluated for short- and long-term results after surgical treatment.
RESULTS: Interrupted aortic arch was associated mainly with a ventricular septal defect (85%) and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO, 13%). Mean follow-up was 6.7 years (median 6.9 years, 628.4 patient years). A single-stage operation was performed in 76 cases. Early mortality for two-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of alcohol septal ablation (ASA) on the survival of patients with drug-refractory obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) remains unresolved. The aim of this study was to compare survival after ASA vs. conservative therapy.
METHODS: We studied a consecutive cohort of 274 patients with severe drug-refractory obstructive HCM, 229 in ASA group and 45 in conservative group. The primary endpoint was a composite of all-cause mortality and aborted cardiac arrest.
RESULTS: With a median follow-up of 4.3 years, primary endpoint occurred in 13 (5.7%) patients in the ASA gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic cardiomyopathy. Extended septalmyectomy (ESM) is one of the priority methods of treatment of drug-refractory obstructive HCM. In recent years,hospital mortality during surgical correction of obstructive HCM in expert centers does not exceed 1-2 %. However,typical threatening complications of septal myectomy, such as iatrogenic ventricular septal defect (VSD) and rupture of the anterior or posterior walls of the left ventricle (LV), remain a topical issue in surgery of HCM.
OBJECTIVE: to show the role of preoperative CT-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was an 80-year-old woman with chronic atrial fibrillation, chronic heart failure, cerebellar infarction, hyperlipidemia, and hypertension, who suddenly collapsed while playing gateball outdoors. The doctor at a nearby clinic doctor found her in a state of cardiopulmonary arrest and started basic life support. Twelve minutes after discovery, spontaneous circulation returned. On arrival, she was in a deep coma state with atrial fibrillation-related tachycardia. A physical examination revealed pulseless right radial and left popliteal arteries with cyanosis. Whole-body-enhanced comput
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valvular disorders are common, and result in a neurohormonal milieu similar to the heart failure state. Although valve surgery is the therapy of choice in symptomatic severe lesions, many patients do not receive surgery for a variety of reasons. Beta-blockers have a role in the management of many patients with valvular disorders, especially in the case of patients with mitral stenosis, where they reduce the transmitral gradient. They may also serve as life-saving therapy in pregnant women with pulmonary edema. Other uses of beta-blockers include the reduction of valve-related hemolysis, the pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The Ross procedure has emerged as an attractive option for aortic valve replacement in children and young adults. Our objective was to review our experience with the Ross procedure in young patients with congenital aortic valve disease. We also sought for evidence of growth in the autograft.
METHODS: From January 1990 to July 2000, 260 patients underwent the Ross procedure for various aortic valve diseases. There were 136 patients less than 18 years of age. Fifty-three (38%) of these patients had congenital aortic valve disease. Ages ranged from 3 months to 18 years (mean, 8 plus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study sought to evaluate the intracardiac morphology and associated cardiovascular anomalies in patients with double inlet left ventricle (DILV) on multidetector CT angiography. A retrospective search of the electronic departmental database was conducted from January 2014 to January 2023 to identify patients with a diagnosis of DILV on cardiac CT angiography. Patients with a common atrioventricular valve were excluded. The scans were systematically reviewed in a sequential segmental fashion for evaluating the intracardiac morphology and associated cardiovascular abnormalities. DILV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discrete Subaortic Stenosis is one of the many lesions responsible for left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. It may present as in an isolated from as membranous or fibromuscular ring below the aortic valve or in association with other congenital anamolies such as VSD, PDA, coarctation of aorta, hypoplastic aortic annulus, double chamber right ventricle among others. The condition is rarely diagnosed antenataly or in infancy but often manifests in the first decade of life with features of progressive LVOT obstruction, LV hypertrophy and dysfunction aortic regurgitation due to damag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic heart disorder defined by the presence of a maximal wall thickness of at least 15 mm with two main forms: obstructive (oHCM) and nonobstructive (nHCM). While oHCM is characterized by left ventricular (LV) outflow tract obstruction (LVOTO), nHCM lacks this feature and shows significant variability in its hemodynamic and anatomical traits. In nHCM, LV hypertrophy (LVH) presents diverse morphologies, including apical hypertrophy and reverse septal curvature, the latter potentially causing mid-ventricular obstruction and near-complete LV emptying. Api
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishment of right ventricular-pulmonary arterial continuity with autologous tissue, avoiding the use of prosthetic conduit, is presented. From February 1992 through March 1993, 22 patients with pulmonary atresia and tetralogy of Fallot underwent reparative operation at The Heart institute of Japan. In 20 patients out of the 22 patients, the right ventricular-pulmonary arterial continuity was successfully established with either direct anastomosis or insertion of tailored autologous pericardial tube. The morphology of the right ventricular-pulmonary arterial discontinuity comprised of valv
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For over 50 years, surgical septal myectomy has been the preferred treatment for drug-refractory heart failure symptoms in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Over this time in the United States, the majority of myectomy operations have been performed in a small number of select referral centers.
METHODS: We have taken the opportunity to report results from the relatively new Tufts HCM Center and surgical program, incorporated 13 years ago, during which 507 myectomies (52±14 years of age; 56% male) were performed by one cardiothoracic surgeon, Dr. Hassan R
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septal ethanol ablation (SEA) is an alternative to surgical myectomy in patients who have drug-refractory obstructive hypertrophic cardiomyopathy. However, permanent atrioventricular conduction block is seen more frequently with SEA. To determine whether septal infarction risk area (SIRA) predicts outcome in patients who have obstructive hypertrophic cardiomyopathy and are undergoing SEA, we evaluated 51 patients (mean age 60 +/- 16, 53% women) who had a successful SEA at Toronto General Hospital (November 1998 to June 2003). Intracoronary myocardial contrast echocardiography that targeted the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demographics and natural clinical history of canine congenital subaortic stenosis (SAS) were evaluated by retrospective analysis of 195 confirmed cases (1967 to 1991), 96 of which were untreated and available for follow-up evaluation. Of these, 58 dogs had left ventricular outflow systolic pressure gradients available for assessment of severity. All 195 dogs were used for demographic analysis. Breeds found to be at increased relative risk included the Newfoundland (odds ratio, 88.1; P < .001), Rottweiler (odds ratio, 19.3; P < .001), Boxer (odds ratio, 8.6; P < .001), and Golden Retriever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Left atrial function can be a tool for risk stratification for hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Over the past decade, there has been growing interest in the application of strain analysis for earlier and more accurate prediction of cardiovascular disease prognosis. This study aimed to investigate the performance of left atrial strain analysis compared to conventional left atrial measures in predicting clinical outcomes in Asian patients with HCM.
METHODS AND RESULTS: This was a retrospective study involving 291 patients diagnosed with HCM between 2010 and 2017. Left a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disease. Arterial hypertension represents the leading modifiable risk factor for cardiovascular morbidity and mortality globally. Their coexistence is frequent, affecting approximately 40-60% of adults with HCM, yet the implications of this overlap remain insufficiently investigated.
METHODS: We conducted a narrative review of the existing literature addressing the clinical profile and management strategies in patients with concomitant HCM and hypertension. Particular emphasis was placed on pharmacologic treatm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is a structural abnormality of the heart and/or great vessels and patients with CHD are at an increased risks of various morbidities throughout their lives and reduced long-term survival. Eventually, CHD may result in various complications including heart failure, arrhythmias, stroke, pneumonia, and sudden death. Unfortunately, the exact etiology and pathophysiology of some CHD remain unclear. Although the quality of life and prognosis of patients with CHD have significantly improved following technological advancement, the influence of CHD is lifelong, especiall
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural heart disease (SHD) emergencies include acute deterioration of a stable lesion or development of a new critical lesion. Structural heart disease emergencies can produce heart failure and cardiogenic shock despite preserved systolic function that may not respond to standard medical therapy and typically necessitate surgical or percutaneous intervention. Comprehensive Doppler echocardiography is the initial diagnostic modality of choice to determine the cause and severity of the underlying SHD lesion. Patients with chronic SHD lesions which deteriorate due to intercurrent illness (eg,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2017eng
The lamin A/C (LMNA) gene encodes lamins A and C, which have an important role in nuclear cohesion and chromatin organization. Mutations in this gene usually lead to the so-called laminopathies, the primary cardiac manifestations of which are dilated cardiomyopathy and intracardiac conduction defects. Some mutations, associated with lipodystrophy but not cardiomyopathy, have been linked to metabolic abnormalities such as diabetes and severe dyslipidemia. Herein we describe a new phenotype associated with a mutation in exon 11 of the LMNA gene: hypertrophic cardiomyopathy, atrioventricular bloc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования