Deficiency of vitamin B12 produces protean effects on the nervous system, most commonly neuropathy, myelopathy, cognitive and behavioural symptoms, and optic atrophy. Involuntary movements comprise a relatively rare manifestation of this readily treatable disorder. Both adults and infants deficient in vitamin B12 may present with chorea, tremor, myoclonus, Parkinsonism, dystonia, or a combination of these, which may precede diagnosis or become apparent only a few days after parenteral replacement therapy has begun. The pathogenesis of these movement disorders shows interesting parallels to cer
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a well recognised cause of macrocytic anaemia and bone marrow failure. Bone marrow aspiration/biopsy is infrequently indicated for the diagnosis in this setting. However, if a bone marrow aspiration/biopsy is performed, it is important to recognise that it may show dysplastic changes mimicking myelodysplastic syndrome (MDS) or acute leukaemia. We report a case of a 66-year-old non-vegetarian man presenting with generalised weakness for 1 month and misdiagnosed on bone marrow biopsy as MDS. However, laboratory investigations revealed severe deficiency of vitamin B12. F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to study clinical and functional symptoms of funicular myelosis (FM) and chronic gastritis (CG) in patients with B12-deficiency anemia. A total of 77 patients with diagnosis verified by finding megaloblasts in bone marrow biopsies were examined. Clinical symptoms of FM were found in 57% of the patients. The most characteristic subjective ones were paresthesia (83.3%) and limb weakness (60%) while objective symptoms included impaired limb sensitivity (100%). All patients suffered CG with lesions in both antrum and fundus.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elevated plasma level of homocysteine (HCY) is associated with increased risk of thrombotic and atherosclerotic vascular disease. Several studies and recent patents have demonstrated that hyper-homocysteinemia (HHCY) is an independent risk factor for vascular disease. An elevated homocysteine level has been also reported to be a risk factor for the development of congestive heart failure (CHF) in individuals free of myocardial infarction. Animal studies showed that experimental HHCY induces systolic and diastolic dysfunction, as well as an increased BNP expression. Moreover, hyperhomocystei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute combined degeneration (SCD) is considered the neurological counterpart of pernicious anaemia because it is the paradigmatic neurological manifestation of acquired vitamin B12 (cobalamin (Cbl)) deficiency in adulthood. Hitherto, the theories advanced to explain the pathogenesis of SCD have postulated a causal relationship between SCD lesions and the impairment of either or both of two Cbl-dependent reactions. We have identified a new experimental model, the totally gastrectomised (TGX) rat, to reproduce the key morphological features of the disease, and found new mechanisms responsible
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old man with chronic alcoholism was first referred to us in 1992 because of spastic quadriparesis. T2-weighted images of MRI showed pontine and extracapsule lesions as central pontine and extrapontine myelinolysis (CPM/EPM). He had macrocytic anemia with normal serum level of vitamin B12 (B12). Gait disturbance was progressively worsened from the end of 2004 and dysuria appeared from June, 2005. Neurological examination on admission in November, 2005, showed mild impairment of recent memory, spastic paraparesis with hyperreflexia in all limbs, loss of deep sensations in lower limbs a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imerslund-Gräsbeck disease is an autosomic recessive disease characterised by a megaloblastic anemia due to a vitamin B12 deficiency and by a moderate proteinuria without kidney failure. It is caused by the malabsorption of Cobalamin-intrinsic factor complex bringing into play cubulin and other proteins (megaline, amnioless), some mutations of which are described at present. We report herein the observation of a child whose diagnosis was made belatedly during an acute decompensation with biological hemophagocytic syndrome. Its evolution was marked by the appearance of neurological disorders at
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia is a hypochromic anemia in which hemoglobin poor synthesis is due to a decrease in the amount of iron in the body. The decrease of iron quantity has many causes: insufficient intake of aliments rich in iron (meat, viscera, green vegetables), increased necessities during growth period, pregnancy, erythrocytes hyperregeneration, high-performance sportsmen, increased loss by digestive way, genito-urinary way, respiratory, hemorrhagic syndromes. Clinically, symptoms and signs specific to all types of anemia and those specific to lack of iron occur besides the symptoms and si
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old man presented with blurring of vision for 2 weeks. He also complained of anorexia with weight loss during the past 4 months. Eight years ago, his small bowel from midportion of the jejunum, ileum, ascending colon and transverse colon were resected because of gangrene. He gave no history of exposure to tobacco, alcohol or other toxins. The bone marrow aspiration showed hypocellular with panhypoplasia. Serum vitamin B12 level was low while serum and red cell folate were within normal limits. His visual acuity was 5/200 in both eyes with centrocecal scotomas in both eyes. Other neur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace elements in liver were examined in vitamin B12 deficient lambs which developed ovine white-liver disease (OWLD), in cobalt/vitamin B12 supplemented lambs on the same pastures as well as clinically healthy, but sometimes subclinical B12 deficient lambs on other pastures (H). Liver Co was marginal to deficient in both OWLD lambs (S lambs) and H lambs. Supplementation with B12 or Co elevated liver Co. Liver copper was significantly lower in OWLD lambs than in the H lambs, and Co/B12 supplementation on pasture generally had no significant effect on the contents. Dosing lambs on OWLD pastures
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the often reported autoimmune basis for coeliac disease and pernicious anaemia, there have been only occasional reports of the two conditions occurring together. We wish to report of such an association occurring in a 61 year old patient and comment on the diagnostic and prognostic implications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One-carbon metabolism is crucial for the maintenance of healthy pregnancy and alterations in this pathway have been associated with various pregnancy-related complications. Therefore, the present study was conducted to test the hypothesis that the altered folic acid, vitamin B12 and homocysteine levels are associated with the risk of early pregnancy loss (EPL). Plasma folic acid, vitamin B12 and homocysteine levels were analyzed in 83 females with EPL and 70 healthy pregnant females in their first trimester. Further, meta-analyses of folic acid, vitamin B12 and homocysteine were also performed
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal vascular occlusions are uncommon in young people and require more in-depth investigation into the cause. Studies have revealed that a high level of circulating homocysteine poses a risk for retinal vaso-occlusive events across a wide age range. This case report reflects on how the interplay of genetic mutation and vitamin deficiency can cause a pathological level of homocysteine with resultant branch retinal artery occlusion in a young patient.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old boy presented to eye casualty with acute inferior visual field loss in the left eye. Visual acuit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premacular retrohyaloid hemorrhage is a rare complication of acute severe anemia. The authors report two cases of premacular hemorrhage in which no treatment other than clinical and spectral-domain optical coherence tomography observation was performed. The natural history of this condition reveals that complete clinical resolution is not accompanied by full anatomical restoration. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2014;45:E5-E7.].
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования