Four cases of malignant melanoma in children younger than 17 years of age are presented. Several preexisting conditions increase the risk of development of melanoma during childhood. These include giant congenital melanocytic nevi, the familial dysplastic nevus syndrome, and xeroderma pigmentosum. The role of small congenital lesions and sporadic dysplastic nevi in the development of melanoma in children is less clear. The signs and symptoms associated with melanoma in children are similar to those in adults, as are the histopathologic features, biologic behavior, and treatment of this tumor. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramelanocytic lipid droplets have been observed in 12 patients with different types of hypermelanosis of the skin. These include drug-induced hypermelanosis, hypermelanosis secondary to use of physical agents, hypermelanotic morphea, generalized scleroderma with diffuse hypermelanosis, a hyperkeratotic tumor in xeroderma pigmentosum, aberrant mongolian spot, and methoxsalen-ultraviolet-A-induced hypermelanosis. Lipid storage was selectively observed in melanocytes. Most of the melanocytes with lipid vacuoles showed ultrastructural signs of hyperactive melanosome synthesis and certain cytopl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assumption of an irreparable damage of the fetus can result from prenatal examination or from the known mode of inheritance of a genodermatosis. Xeroderma pigmentosum, sex-linked ichthyosis vulgaris and - provided an appropriate test wil be developed - Fabry's disease are absolute indications for interruption after prenatal examination. Neurofibromatosis, Gorlin's syndrome, systematized elastorrhexis and Mal de Meleda are relative indications when the genodermatosis is feared to deteriorate the mother's health. Bourneville's disease, neurofibromatosis, Gorlin's syndrome, the dominant forms…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The persistence of O6-n-butyldeoxyguanosine (O6-nBudG) in DNA, the presence of O6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AT) activity in cell extracts, and cell survival following exposure to N-n-butyl-N-nitrosourea (BNU), have been measured in normal and xeroderma pigmentosum cell strains, both transformed and untransformed. The rates of removal of O6-nBudG did not correlate with AT activity but did correlate with the ability of strains to excise bulky DNA lesions. BNU and N-methyl-N-nitrosourea dose-response curves for cell killing suggests that both AT and excision may be involved in the repair…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA fork displacement rates were measured in 20 human cell lines by a bromodeoxyuridine-313 nm photolysis technique. Cell lines included representatives of normal diploid, Fanconi's anemia, ataxia telangiectases, xeroderma pigmentosum, trisomy-21 and several transformed lines. The average value for all the cell lines was 0.53 0.08 mum/min. The average value for individual cell lines, however, displayed a 30% variation. Less than 10% of variation in the fork displacement rate appears to be due to the experimental technique; the remainder is probably due to true variation among the cell types an…
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal examination is indicated when there is a risk of hereditary disease causing alterations in the amnion cells, the amnion fluid, in the blood or the morphology of the fetus. Routine screening is performed in four groups: suspected chromosomalaberration, x-chromosomal heredopathy, metabolic defect or neural tube defect. Dermatologists have special interest in the second and third groups (Fabry disease, Xeroderma pigmentosum and recently Ichthyosis vulgaris). An interruption was proposed in 2,9% of all examinations performed up to now. On the other hand, most of pregnant women whose child…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum group G (XPG) gene, encoding an essential element in nucleotide excision repair (NER), has a proliferating cell nuclear antigen-binding domain (PCNA-BD) at its C-terminal region. However, the role of this domain is controversial because its presence does not affect NER. Using yeast RAD2, a homolog of human XPG, we show that Rad2p interacts with PCNA through its PCNA-BD and the PCNA-BD of Rad2p plays a role in UV-induced mutagenesis. While a mutation of Rad2p endonuclease activity alone causes dramatically increased mutation rates and UV sensitivity, as well as growth …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The National Cancer Institute (NCI)-60 panel consists of 60 human tumor cell lines initially established for screening thousan … ) techniques, three frequent single nucleotide polymorphisms (SNPs) were analyzed: Lys751Gln in the Xeroderma pigmentosum complementation group D (XPD, ERCC2) gene, Asp1104His in the Xeroderma pigmentosum complementation group G (XPG, ERCC5) gene and Ile105Val in the glutathione S-transferase P1 (GSTP1) gene.
RESULTS: The allelic frequencies of the variants were 33% f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two major forms of DNA damage produced by 254 nm UV light are cyclobutane pyrimidine dimer (CPD) and (6-4) photoproduct (6-4PP). Both ph … an enzyme-linked immunosorbent assay with damage-specific monoclonal antibodies in normal human and xeroderma pigmentosum complementation group C cells. We also examined the kinetics of repair DNA synthesis (unscheduled DNA synthesis) using a quantitative immunofluorescence method with anti-5-bromo-2'-deoxyuridine antibodies. We confirmed the normal repair in normal hu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum group G (XPG) protein is both a functional partner in multiple DNA damage responses (DDR) and a pathway coordinator and structure-specific endonuclease in nucleotide excision repair (NER). Different mutations in the XPG gene ERCC5 lead to either of two distinct human diseases: Cancer-prone xeroderma pigmentosum (XP-G) or the fatal neurodevelopmental disorder Cockayne syndrome (XP-G/CS). To address the enigmatic structural mechanism for these differing disease phenotypes and for XPG's role in multiple DDRs, here we determined the crystal structure of human XPG catalytic do…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trichothiodistrophy (TTD) is a rare autosomal recessive condition that is characterized by a specific congenital hair shaft dysp … arried out in all of them. Genetic studies were performed in all seven Mexican cases. Patients with xeroderma pigmentosum and xeroderma pigmentosum/TTD-complex were excluded.
RESULTS: Cuticular changes and longitudinal crests of the hair shaft were demonstrated. These crests were irregular, disorganized, following the hair longest axis. Hair shaft sulfur deficiency wa …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования