Whilst tricyclic antidepressants are efficacious in all depressive syndromes, classical MAO-inhibitors differ substantially from them in their action. They are considered less effective in general and not very effective in endogenous depression, but recommended for the treatment of 'atypical' depression. A new class of RIMA (Reversible Inhibitors of MAO-A) represented by moclobemide requires a change in clinical thinking on antidepressants. Moclobemide shows the same efficacy in depression as tricyclics: its effects are similar in unipolar and bipolar affective disorders, and in patients with
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to traditional neuroleptics, most of the new antipsychotics are characterized by a low extrapyramidal side effect (EPS) liability and varying antipsychotic efficacy. This topic is reviewed for four principal classes of new, established, and potential antipsychotics: (1) Antipsychotics such as sulpiride and remoxipride that block a subgroup of dopamine (DA) D2/D3 receptors produce a relatively low level of side effects, including EPS, and have an antipsychotic effect equal to or slightly weaker than traditional neuroleptics. D1 antagonists demonstrate a low level of EPS in primates and
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of three 5HT3 receptor antagonists: BRL 43964 (0.1 and 1 mg/kg, oral), GR 38032F (0.1 and 1 mg/kg, oral), and zacopride (0.01, 0.1 and 1 mg/kg, IP) were examined in low light test conditions of the social interaction test. None of the three 5HT3 receptor antagonists had a significant effect on social interaction. In contrast, in two experiments chlordiazepoxide (7.5 mg/kg) significantly increased social interaction and this effect was greatest in the unfamiliar test condition. In a third experiment, the effects of GR 38032F (0.1 and 1 mg/kg, oral) and zacopride (0.01, 0.1 and 1 mg/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of selected drugs on compensation from unilateral labyrinthectomy was studied in the cat. The drugs investigated included: a. amphetamine, b. diazepam, c. dimenhydrinate, d. scopolamine, and e. trimethobenzamide. The most beneficial drugs for improving recovery were a stimulant (amphetamine) and a general anti-emetic (trimethobenzamide). It is postulated they had this effect by improving the overall activity level with general exercise being a known positive influence. Conversely the other drugs either had little effect on recovery or hindered it, by presumably suppressing the se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Aminobenzamide (3-AB), an inhibitor of poly(ADP-ribosylation), is lethal to human fibroblasts with damaged DNA. Its cytotoxicity was determined relative to a number of factors including the types of lesions, the kinetics of repair, and the availability of alternative repair systems. A variety of alkylating agents, UV or gamma irradiation, or antimetabolites were used to create DNA lesions. 3-AB enhanced lethality with monofunctional alkylating agents only. Within this class of compounds, methylmethanesulfonate (MMS) treatments made cells more sensitive to 3-AB than did treatment with methyln
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute Myeloid Leukemia (AML) is an aggressive hematologic malignancy with suboptimal treatment outcomes, necessitating the development of novel therapeutic strategies. Metabolic reprogramming, particularly a dependency on glycolysis, is a hallmark of cancer cells. The cysteine-rich intestinal protein 1 (CRIP1) gene exhibits dual roles in cancer, but its function in AML metabolism remains unexplored. This study investigated the metabolic consequences of CRIP1 knockdown and the subsequent efficacy of the glycolytic inhibitor 2-deoxy-D-glucose (2-DG) compared to the oxidative phosphor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tobacco smoking, a major cause of preventable mortality, upregulates β2 subunit-containing nicotinic acetylcholine receptors (β2*-nAChR) in most brain regions. Although the α4 subunit most frequently co-assembles with β2, other subunits likely assemble with β2 and contribute to distinct aspects of nicotine-mediated behaviors, but these factors are poorly understood in people. This work performed independent component analysis (ICA) of [18F]Flubatine positron emission tomography (PET) image data to identify maximally independent sources of specific binding to β2*-nAChRs. We then compared their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Object recognition memory (ORM) allows individuals to discriminate between familiar and novel stimuli, providing a fundamental model for studying non-emotional memory in rodents. ORM reactivation during retrieval in the presence of a new object renders this memory labile and susceptible to interference during reconsolidation, a process with potential translational impact, as it contributes to the maintenance and updating of stored memories. Despite this relevance, the mechanisms underlying ORM reconsolidation are not well understood. Phosphodiesterase-4 (PDE4) regulates cyclic adenosine monoph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anitens are a family of oral N-terminal domain inhibitors of the androgen receptor (AR). In prostate cancer, they may help overcome AR resistance mechanisms at the ligand-binding domain, which is the binding site of approved androgen receptor pathway inhibitors like enzalutamide. Masofaniten (EPI-7386) is a next-generation aniten with promising activity and safety in patients with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC).
METHODS: In this investigator-initiated, phase II, single-arm, single-institution trial, patients with treatment-naïve metastatic hormone-sensitive
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phase III TALAPRO-2 trial showed that talazoparib plus enzalutamide significantly improves radiographic progression-free survival (rPFS) in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. In contrast, the Japanese subgroup (n = 116) demonstrated non-significant results with wide confidence intervals, as expected, because of the limited sample size. We attempted to provide complementary insights using Bayesian methods to quantify the probability of treatment benefit.
METHODS: We performed a Bayesian analysis using published data from the TALAPRO-2 trial. Prior di
СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor that targets BCR-ABL, platelet-derived growth factor receptors (PDGFRs), and c-KIT, is known to cause rare ovarian hemorrhagic events. This study investigated the mechanisms underlying imatinib-induced hemorrhage in the corpus luteum by comparing normal, pseudopregnant, and hypophysectomized rats. While normal rats treated with imatinib exhibited significant luteal cyst with hemorrhage, this effect was markedly attenuated in pseudopregnant and hypophysectomized rats, whose estrous cycles were halted. Immunohistochemical analysis revealed that imatinib redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The primary analysis of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) 1333/PEACE-3 study demonstrated that enzalutamide plus radium-223 (Ra223) improved radiological progression-free survival (rPFS) compared with enzalutamide alone in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The primary endpoint was rPFS, while overall survival (OS) was a key secondary endpoint. Interim OS results were reported at the time of primary analysis. Here, we report the final OS analysis.
PATIENTS AND METHODS: From November 2015 to March 2023, 446 pa
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the phase 3 randomized SEQUOIA study (NCT03336333), zanubrutinib (arm A) demonstrated superior progression-free survival (PFS) compared with bendamustine-rituximab (BR; arm B) in patients with treatment-naive chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) without del(17p). In the phase 3 AMPLIFY study (NCT03836261), acalabrutinib-venetoclax with or without obinutuzumab demonstrated prolonged PFS vs chemoimmunotherapy (investigator's choice of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab [FCR] or BR) in patients with treatment-naive CLL without del(17p) or TP53 mutations.
СтатьяСравнительное исследованиеКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory (r/r) angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is associated with a dismal prognosis, with historical overall survival (OS) < 6 months, underscoring the urgent need for novel therapies. We conducted the RCLARITY trial to evaluate the efficacy and safety of a chemotherapy-free regimen in this patient population. This single-arm, multicenter, prospective Phase II trial enrolled adult patients with r/r AITL. Patients received rituximab (375 mg/m2 intravenously on Day 1), lenalidomide (15 mg orally on Days 1-21), and chidamide (30 mg orally twice weekly) in 28-day cycles for u
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a systemic immune disease with severe inflammation and skin thickening. Roflumilast (ROF) blocks cAMP hydrolysis, and paclitaxel (PTX) inhibits cell proliferation; both are effective in topical psoriasis treatment. However, the combination of ROF and PTX has not been reported. This study explored their synergistic mechanism and formulated a ROF-PTX oleogel with strong skin adhesion, low viscosity, enhanced skin penetration, and increased retention. The oleogel, prepared via direct gelation with jojoba oil as oil phase, PPG-15 as solvent, Transcutol as solubilizer, and hydrogenated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 4-week, phase 2, open-label, maximal usage pharmacokinetic (PK) and safety studies of once-daily roflumilast cream 0.3% (a potent phosphodiesterase 4 inhibitor) were conducted in children aged 2-5 years and 6-11 years with psoriasis. Evidence of systemic exposure to roflumilast and its active N-oxide metabolite was seen in most patients following daily application, consistent with previous studies. Under maximal use conditions, once-daily roflumilast cream 0.3% was well tolerated and improved signs and symptoms of psoriasis in children aged 2-11 years, consistent with phase 3 results in ad
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is the most common disorder with a significantly high global prevalence. Prokinetic drugs are commonly recommended for the treatment of gastric reflux, in addition to antacids and antisecretory agents. Itopride hydrochloride, a prokinetic agent, acts as a D2 receptor antagonist and an acetylcholinesterase inhibitor, improving GERD symptoms. The objective of this study was to develop a floating-type gastroretentive drug delivery system, which was further evaluated by in vitro and in vivo studies. Itopride hydrochloride-loaded gastroretentive pellets were p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revumenib (Revuforj®) is an oral, first-in-class menin inhibitor developed by Syndax Pharmaceuticals for the treatment of KMT2A-rearranged (KMT2Ar) acute leukaemia, NPM1-mutated (NPM1m) acute myeloid leukaemia (AML) and solid tumours. The interaction between menin and the KMT2A protein complex leads to aberrant gene expression, driving leukaemogenic transcription. By blocking this interaction, revumenib promotes differentiation and exerts antileukaemic activity in KMT2Ar acute leukaemias and other menin inhibition-sensitive leukaemias. Revumenib received its first approval on 15 November 2024
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования