Autoimmune diseases such as type 1 diabetes (T1D) involve the loss of regulatory mechanisms resulting in increased tissue-specific cytotoxicity. The result is destruction of pancreatic insulin-producing β-cells and loss of glucose homeostasis. We are developing a novel oral vaccine using live attenuated Salmonella to deliver TGFβ, IL10, and the diabetic autoantigen preproinsulin combined with low-doses of anti-CD3 mAb. Here we show that oral administration of Salmonella-based anti-CD3 mAb combined therapy reverses new-onset T1D in non-obese diabetic (NOD) mice. The therapeutic effect of the co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intention of the current article is to review the epidemiology with related socioeconomic costs, pathophysiology, and treatment options for diaphyseal long bone delayed unions and nonunions. Diaphyseal nonunions in the tibia and in the femur are estimated to occur 4.6-8% after modern intramedullary nailing of closed fractures with an even much higher risk in open fractures. There is a high socioeconomic burden for long bone nonunions mainly driven by indirect costs, such as productivity losses due to long treatment duration. The classic classification of Weber and Cech of the 1970s is base
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell-based therapies have transformed immuno-oncology by converting living cells into therapeutic agents able to recognize, infiltrate, and eliminate diseased tissues. While T cell, NK cell, and dendritic cell platforms have delivered meaningful clinical advances, in solid tumors and chronically inflamed tissues, poor trafficking and retention, and functional suppression within hostile microenvironments, often constrain their efficacy. Macrophages provide a complementary therapeutic platform because they are abundant tissue-resident sentinels, professional phagocytes, and key coordinato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is a common complication to develop a secondary lymphedema after surgery or radiation, for example, after axillary lymph node dissection due to breast cancer and current therapies are mainly symptomatic. Since these surgical procedures result in both, loss of adipose tissue and loss of lymphatic nodes and vessels, tissue engineering could be a new promising approach, to create an adipose tissue substitute comprised with a lymphatic network. We have conducted co-culture experiments to investigate the effects of human adipose-derived stem cells (ASCs) on human lymphatic endothelial cells (LEC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-articular (IA) injections directly deliver high concentrations of therapeutics to the joint space and are routinely used in various musculoskeletal conditions such as osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA). However, current IA-injected drugs are rapidly cleared and do not significantly affect the course of joint disease. In this review, we highlight recent developments in IA therapy, with a special emphasis on current and emerging therapeutic carriers and their potential to deliver disease-modifying treatment modalities for arthritis. Recent IA approaches concentrate on platfo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerative endodontic therapy is a tissue engineering based approach of treatment for endodontic disease. Its purpose is to achieve the regeneration of the pulp-dentin complex, thus to promote root development of the immature permanent tooth with necrotic pulp. Like other treatments based on tissue engineering techniques, the success of regenerative pulp therapy depends on such three elements as seed cells, scaffold materials and growth factors. Since its inception 20 years ago, there have been various terminologies in the literature, with similarities and differences in connotation. The pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of cytotoxic CD4+ T cells and tissue resident memory T cells (Trm) in achieving adult leukemia remission have been highlighted [1,2]. We hypothesized that CXCR6 could serve as a marker for cytotoxic CD4+ Trm cells in the bone marrow (BM) of pediatric B-ALL patients. Flow cytometry (FCM) and published single cell RNA sequencing (scRNA-seq) datasets were employed to characterize CXCR6+CD4+ T cells in the BM and peripheral blood (PB) of pediatric B-ALL patients and healthy donors. FCM, scRNA-seq and co-culture were utilized to explore the cytotoxicity of CXCR6+CD4+ T cells in vitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulatory requirements in cell processing, in the choice of a biomaterial scaffold and in quality control analysis, have to be followed in the clinical application of tissue-engineered grafts. Confirmation of sterility during quality control studies requires prolonged storage of the cell-based construct. After storage, preservation of the functional properties of the cells is an important prerequisite if the cells are to be used for cell-based tissue therapies. The study presented here shows the generation of 3D constructs based on Wharton's jelly multipotent mesenchymal stromal cells (WJ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction is one of the major causes of morbidity and mortality worldwide. Current treatments can relieve the symptoms of myocardial ischemia but cannot repair the necrotic myocardial tissue. Novel therapeutic strategies based on cellular therapy, extracellular vesicles, non-coding RNAs and growth factors have been designed to restore cardiac function while inducing cardiomyocyte cycle re-entry, ensuring angiogenesis and cardioprotection, and preventing ventricular remodeling. However, they face low stability, cell engraftment issues or enzymatic degradation in vivo, and it is thus
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages exhibit phenotypic plasticity, which plays a role in driving tissue injury and promoting mucosal repair in ulcerative colitis (UC). Intestinal macrophages originate from both embryo-derived resident cells and circulating monocytes. Macrophage polarization influences inflammatory responses and is regulated by cytokines, chemokines, growth factors, and adhesion molecules. Tissue-specific metabolic reprogramming governs macrophage plasticity. Glucose metabolic reprogramming drives M1-like polarization. During glycolysis, mitochondria influence reactive oxygen species (ROS) production
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) contribute to myocardial repair after myocardial infarction (MI) by secreting a panel of growth factors and cytokines. This study was to investigate the potential mechanisms of the nuclear casein kinase and cyclin-dependent kinase substrate 1 (NUCKS) in regulation of the profiles of BM-MSCs secretion and compare the therapeutic efficacy of NUCKS-/-- and wide type-BM-MSCs (WT-BM-MSCs) on MI. The secretion profiles between NUCKS-/-- and WT-BM-MSCs under hypoxia (1%O2) were analyzed. Gene function analysis showed that compared with WT-BM-MSCs-c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) is the largest component of the autonomic nervous system, with neuron numbers surpassing those present in the spinal cord. The ENS has been called the 'second brain' given its autonomy, remarkable neurotransmitter diversity and complex cytoarchitecture. Defects in ENS development are responsible for many human disorders including Hirschsprung disease (HSCR). HSCR is caused by the developmental failure of ENS progenitors to migrate into the gastrointestinal tract, particularly the distal colon. Human ENS development remains poorly understood owing to the lack of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluripotent or multipotent cell-based therapeutics are vital for skeletal reconstruction in non-healing critical-sized defects since the local endogenous progenitor cells are not often adequate to restore tissue continuity or function. However, currently available cell-based regenerative strategies are hindered by numerous obstacles including inadequate cell availability, painful and invasive cell-harvesting procedures, and tumorigenesis. Previously, we established a novel platform technology for inducing a quiescent stem cell-like stage using only a single extracellular proteoglycan, fibromod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neuronal autoantibodies have been identified in immune-mediated encephalitis, most of which are related to paraneoplastic neurologic syndromes (PNS). We detected neuronal autoantibodies in patients with gastric cancer without PNS and illustrated their correlation with clinical prognosis. All serum samples were tested by the mouse brain tissue-based assay (TBA) using immunofluorescence for screening neuronal autoantibodies. Known PNS-related neuronal autoantibodies were detected by cell-based assay. A single-center cohort has been started in Nanfang Hospital. The T-cell status of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Stem cell therapy is a promising strategy for the treatment of severe cerebral ischemia. However, targeting sufficient grafted cells to the affected area remains challenging. Choosing an adequate transplantation method for the CNS appears crucial for this therapy to become a clinical reality. The authors used a scaffold-free cell sheet as a translational intervention. This method involves the use of cell sheet layers and allows the transplantation of a large number of cells, locally and noninvasively. The authors evaluated the effectiveness of allogeneic adipose tissue-derived mesen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is the prime risk factor for the broad-based development of diseases. Frailty is a phenotypical hallmark of aging and is often used to assess whether the predicted benefits of a therapy outweigh the risks for older patients. Senescent cells form as a consequence of unresolved molecular damage and persistently secrete molecules that can impair tissue function. Recent evidence shows senescent cells can chronically interfere with stem cell function and drive aging of the musculoskeletal system. In addition, targeted apoptosis of senescent cells can restore tissue homeostasis in aged animals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: HIV persists in distinct cellular and anatomical compartments in the body including blood, Central nervous system, and lymphoid tissues (spleen, lymph nodes [LNs], gut-associated lymphoid tissue) by diverse mechanisms despite antiretroviral therapy. Within LNs, human and animal studies have highlighted that a specific CD4 T cell subset - called T follicular helper cells locating in B cell follicles is enriched in cells containing replication-competent HIV as compared to extra-follicular CD4 T cells. Therefore, the objective of the present review is to focus on the potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based therapy has emerged as a promising strategy for treating peripheral nervous system (PNS) injuries across different species. However, there is a scarcity in the literature regarding the transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) for treating PNS injuries in horses. This report aims to describe the therapeutic potential of equine MSC transplantation in two horses with chronic traumatic facial nerve paralysis. Both horses presented with lip ptosis and right deviation of the nostril and upper lip, being clinically diagnosed with left facial nerve paralysis. Due to the refractorine
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articular cartilage damage and osteoarthritis are the most common joint diseases. Joints are prone to damage caused by sports injuries or aging, and such damage regularly progresses to more serious joint disorders, including osteoarthritis, which is a degenerative disease characterized by the thinning and eventual wearing out of articular cartilage, ultimately leading to joint destruction. Osteoarthritis affects millions of people worldwide. Current approaches to repair of articular cartilage damage include mosaicplasty, microfracture, and injection of autologous chondrocytes. These treatments
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chronic myocarditis (CMYO) progresses to fibrosis and heart failure, yet no therapies effectively target fibrosis. Fibroblast activation protein (FAP) marks pathogenic myofibroblasts, but its therapeutic potential remains unexplored in inflammatory settings. Methods: Using bulk/scRNA-seq of human myocarditis samples, we identified FAP as a fibrosis-specific marker. We engineered FAP-targeted CAR-T (FAP.CAR-T) cells and tested their efficacy in autoimmune (EAM) and viral (CVB3) myocarditis models. Human cardiac organoids (hCOs) treated with IL-17A modeled inflammatory fibrosis. Resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования