MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 101 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 222 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pancreatic changes in patients with primary sclerosing cholangitis: MR cholangiopancreatography and MRI findings.

PURPOSE: To evaluate the possible pancreatic changes and their frequencies in patients with primary sclerosing cholangitis (PSC) on MR cholangiopancreatography (MRCP), and conventional abdominal MRI. MATERIALS AND METHODS: Patient group consisted of 29 PSC (13 male, 16 female) cases, whereas cohort 1 consisted of 12 female patients with primary biliary cirrhosis, and cohort 2 consisted of 17 patients (6 male, 11 female) with non-immune chronic liver disease. Two radiologists retrospectively evaluated the MR examinations paying special attention to the pancreatic size (atrophy or enlargement),…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18282675Открыть статью

Lithocholic acid feeding induces segmental bile duct obstruction and destructive cholangitis in mice.

We determined the mechanisms of hepatobiliary injury in the lithocholic acid (LCA)-fed mouse, an increasingly used model of cholestatic liver injury. Swiss albino mice received control diet or 1% (w/w) LCA diet (for 1, 2, and 4 days), followed by assessment of liver morphology and ultrastructure, tight junctions, markers of fibrosis and key proteins of hepatobiliary function, and bile flow and composition. As expected LCA feeding led to bile infarcts, which were followed by a destructive cholangitis with activation and proliferation of periductal myofibroblasts. At the ultrastructural level, s…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16436656Открыть статью

Imaging of primary sclerosing cholangitis: preliminary results by two new non-invasive techniques.

BACKGROUND: Magnetic resonance cholangiography is a new technique which has already gained a role in primary sclerosing cholangitis. Computerised tomographic cholangiography is another non-invasive technique which has been used in assessing abnormal biliary tree, but has never been applied to evaluating primary sclerosing cholangitis. AIMS: To evaluate the ability of both magnetic resonance cholangiography and computerised tomographic cholangiography to detect bile duct changes in primary sclerosing cholangitis. PATIENTS AND METHODS: Magnetic resonance cholangiography and computerised tomogr…

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15460846Открыть статью

Association of primary sclerosing cholangitis, ulcerative colitis and coeliac disease in female siblings.

Primary sclerosing cholangitis is a rare, cholestatic liver disease, most commonly affecting young men. The association of primary sclerosing cholangitis with other autoimmune disorders, although rare, indicates a genetic predisposition for this disease. We describe, for the first time, the association of primary sclerosing cholangitis, ulcerative colitis and coeliac disease in two sisters. Ulcerative colitis was mild and preceded liver disease in both patients. There were no symptoms of coeliac disease, and its silent form was diagnosed on the basis of serological tests. Both patients carried…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12169991Открыть статью

Autoimmune hepatitis/sclerosing cholangitis overlap syndrome in childhood: a 16-year prospective study.

To investigate whether sclerosing cholangitis with an autoimmune serology characteristic of autoimmune hepatitis (AIH) and AIH are distinct entities, we studied 55 consecutive children with clinical and/or biochemical evidence of liver disease and circulating antinuclear (ANA), anti-smooth muscle (SMA), and/or liver-kidney-microsomal type 1 (LKM1) autoantibodies. They underwent liver biopsy, direct cholangiography, sigmoidoscopy, and rectal biopsy at presentation. Twenty-eight were diagnosed as AIH in the absence and 27 autoimmune sclerosing cholangitis (ASC) in the presence of radiological fe…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11230733Открыть статью

Alterations in tight junctions differ between primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis.

Tight junctions (TJ) of biliary epithelial cells (BEC) and hepatocytes prevent bile regurgitation from the biliary tract. Alterations in these TJs may participate in chronic cholestatic liver diseases such as primary biliary cirrhosis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC). We examined the localization of 2 TJ proteins, ZO-1 and 7H6, in these diseases. Frozen sections from livers of PBC, PSC, extrahepatic cholestasis (Ex-C), and hepatitis C-associated cirrhosis (LC-C), as well as histologically normal livers, were processed for double-fluorescence immunohistochemistry. In controls and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11391535Открыть статью

Using CT and cholangiography to diagnose biliary tract carcinoma complicating primary sclerosing cholangitis.

OBJECTIVE: The objective of our study was to determine the value of CT and cholangiography for diagnosing biliary tract carcinoma complicating primary sclerosing cholangitis. MATERIALS AND METHODS: One hundred thirteen abdominal CT examinations and cholangiograms in 45 patients with primary sclerosing cholangitis, including 18 patients with established biliary tract carcinoma, were analyzed for tumor. Four radiologists who were unaware of the presence or absence of carcinoma rated each study as to the probability of malignancy. Receiver operating characteristic curve analysis was used to asse…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11641179Открыть статью

Three paediatric cases of primary sclerosing cholangitis treated with ursodeoxycholic acid and sulphasalazine.

We present here three paediatric patients with primary sclerosing cholangitis. In case 1, the serum gamma-glutamyl transpeptidase was decreased only temporarily by ursodeoxycholic acid (UDCA) treatment and 34 months later, sulphasalazine was added because of microscopic colitis. The enzyme level decreased with dual therapy. Similarly, in case 3, first diagnosed as autoimmune hepatitis, the transpeptidase levels remained elevated for 18 months during treatment with UDCA, prednisolone and mizoribin. The enzyme decreased only after a diagnosis of primary sclerosing cholangitis complicated with ul…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9736177Открыть статью

The interrelation between sclerosing cholangitis and ulcerative colitis in patients undergoing liver transplantation.

Thirty-six patients underwent orthotopic liver transplantation (OLT) for primary sclerosing cholangitis under cyclosporine, azathioprine, and steroid immunosuppression. Of these patients, 29 suffered from chronic ulcerative colitis. The purpose of this study is to determine (1) whether replacement of the diseased liver and the altered immunocompetence suppresses the manifestation of chronic ulcerative colitis, and (2) if active colonic disease alters allograft function. Thirty of 36 patients survived OLT. After OLT, seven of 14 patients with symptomatic colon disease at the time of transplanta…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1632681Открыть статью

Roux-en-Y on-line intussusception to avoid ascending cholangitis in biliary atresia.

A child with biliary atresia experienced severe ascending cholangitis when the exteriorized loop of a portahepatoenterostomy was internalized. Backwash of bowel contents was reduced and further cholangitis was prevented by creation of an on-line intussuscepted Roux-en-Y jejunal loop to provide a nonrefluxing conduit from the porta hepatis. The loop could then be internalized and antibiotic therapy could be discontinued. The success of this procedure in this case encourages us to use this method in similar cases of biliary atresia. It may be of use in all Roux-en-Y loops, such as those used to …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6615221Открыть статью

Sclerosing cholangitis: its increasing frequency of recognition and association with inflammatory bowel disease.

We have seen 13 patients with sclerosing cholangitis diagnosed mainly by ERCP. An elevated alkaline phosphatase is frequently the first manifestation. ERCP is adequate for diagnosis, and an operation is usually not necessary. Radiologic findings include diffuse and irregular areas of stenosis, dilation, beading, and extensive involvement of both the extrahepatic and intrahepatic biliary radicles. There was an association with long-standing ulcerative colitis, but no relationship with activity of this disease or its complications. Liver biopsy in 10 of 11 patients demonstrated very little progr…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7288119Открыть статью

Primary sclerosing cholangitis: a review of its clinical features, cholangiography, and hepatic histology.

Twenty-nine patients with primary sclerosing cholangitis were reviewed. Males predominated (2:1). Seventy-six per cent presented with cholestasis and cholangitis, 17% with cirrhosis and portal hypertension, and 7% were asymptomatic, presenting with a raised serum alkaline phosphatase. The serum immunoglobulin IgM concentration was raised in 45% of the patients, but no patient had serum mitochondrial antibody present. Seventy-two per cent had ulcerative proctocolitis. There was no relationship between either duration or severity of ulcerative proctocolitis and the development of primary scleros…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7439807Открыть статью

Alkaline Phosphatase Normalization Occurs Less Frequently in Hispanic Patients With Primary Biliary Cholangitis.

BACKGROUND & AIMS: Alkaline phosphatase (ALP) normalization is increasingly recognized as the optimal treatment target in primary biliary cholangitis (PBC). We evaluated racial and ethnic differences in complete biochemical remission (CBR) to ursodeoxycholic acid (UDCA), with a focus on Hispanic populations. METHODS: We conducted a retrospective study of the East Los Angeles Latinx PBC cohort, which includes predominantly Hispanic patients at the University of Southern California Medical Centers (2006-2022). PBC was defined using the American Association of Liver Disease criteria. Five-year t…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41620193Открыть статью

Correction: Clinical outcomes and early- prognostic biomarkers of primary biliary cholangitis with ductopenia.

[This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2025.1680942.].

Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41953023Открыть статью

Histopathologic and immunophenotypic features distinguishing recurrent primary biliary cholangitis from liver allograft rejection.

BACKGROUND: Recurrent primary biliary cholangitis (rPBC) is a major cause of post-transplant cholangiopathy and frequently mimics allograft rejection on liver biopsy, creating a common diagnostic challenge with important therapeutic implications. However, the pathologic alterations distinguishing these entities, particularly within the biliary and progenitor compartments, remain incompletely defined. METHODS: A retrospective single-center study evaluated 54 liver allograft biopsies: 29 rPBC biopsies (15 patients) and 25 rejection biopsies (22 patients). Biopsies were assessed using the Banff …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804955Открыть статью

Intrahepatic T cell analysis reveals Th17 and MAIT17 enrichment in primary sclerosing cholangitis.

BACKGROUND & AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an immune-mediated liver disease where the exact contribution of T cells is unclear. To deeply characterize intrahepatic T cells in PSC, we combined single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) with T cell receptor sequencing (TCR-seq) and functional confirmation, using primary biliary cholangitis (PBC) and alcohol-related liver disease (ALD) as disease controls. METHODS: Intrahepatic T cells from 12 PSC, nine PBC and three ALD explants were enriched by negative selection, viability-sorted and analyzed by scRNA-seq for total gene and TCR ex…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42002038Открыть статью

Human leukocyte antigen variants and clinical features of primary biliary cholangitis: Cumulative contributions.

This letter to the editor highlights the importance of considering potential cumulative contributions among human leukocyte antigen (HLA) alleles in shaping the clinical manifestations of primary biliary cholangitis. Complementing the overview by Curto et al, which focused on non-HLA candidate genes, this paper emphasizes that specific haplotypes of HLA-DRB1, HLA-DQA1, and HLA-DQB1, as well as HLA-G*01:01:01:08/UTR-1, may modulate disease heterogeneity, predisposition to primary biliary cholangitis and autoimmune hepatitis overlap syndrome, disease progression, and poorer therapeutic response.…

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41700179Открыть статью

Recurrence of primary Sclerosing Cholangitis after liver transplantation: Challenges, insights, and future directions.

Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an immune-mediated fibro-obliterative disease of the biliary tree which culminates in biliary cirrhosis and decompensated liver failure. Increasing in incidence, PSC comprises a growing indication for liver transplantation (LT) with LT remaining the only proven life-prolonging therapy in patients with PSC. Recurrence of PSC (rPSC) after LT is however poorly understood and poses a further challenge due to heterogeneity in diagnostic criteria and proposed negative associations with graft failure and overall survival. This review explores the current litera…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41997818Открыть статью