The incidence of congenital urachal, bladder, and cloacal anomalies is low. Urachal remnants are the result of failure or delay in obliteration of the allantois. Exstrophy of the bladder or cloaca can be diagnosed on prenatal ultrasonography and represent a deviation from the normal embryologic sequence. Persistent cloaca is an anomaly occurring in girls, in which a common cavity exists into which the intestinal, urinary, and reproductive tracts all open. It is also often diagnosed on prenatal imaging.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic suprarenal gland is an anomaly which can lead to serious complications during adrenalectomy under endoscopy because of abnormal veins of the retroperitoneum. The authors report a rare dissection of a male which presented with this anomaly in a case of homolateral renal agenesis, highlighting this left pseudorenal vein. No abnormality of the genital tract was found. The anatomic features, associated syndromes, implications for endoscopic surgery are outlined and embryologic considerations and discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional popliteal artery entrapment is differentiated from anatomical entrapment by the absence of abnormal popliteal fossa anatomy. Although functional compression is a common entity in the general population, the precise etiology and natural history remains unknown. Magnetic resonance imaging clearly defines muscular variations within the popliteal fossa. In light of some of these variations, this article reviews embryological anatomy, diagnosis, classification, and treatment of the popliteal entrapment syndrome.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of ruptured middle saccular aneurysm arising from basilar artery fenestration is reported. Defects of the medial wall at the junctures of the fenestrated segments explain the association between vertebrobasilar aneurysms and basilar artery fenestration. A 47 year-old woman had a perimesencephalic subarachnoid hemorrhage. Immediate angiography revealed a ventral vertebrobasilar aneurysm and an endovascular coil occlusion was performed. Embryological development, pathogenesis and therapeutic difficulties are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2006eng
The authors present a set of female diamnionic and dichorionic twins with different blood types and congenital oesophageal atresia (EA) in both. Surgical management was successful. It can be assumed that EA with tracheo-oesophageal fistula in twin B occurred during an early embryological stage whereas the isolated EA in twin A was the result of a later event. To our knowledge, this is the first published set of dizygotic twins with different types of EA.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryologic origin of the breast is related to salivary and sweats glands. Thus, breast neoplasms may show differentiation toward these tissues, although this is a rare event in humans. We report the clinicopathologic and immunohistochemical features of a 57-year-old woman presenting with a spiradenoma that originated in breast tissue and became malignant 40 years later. Some histogenetic concepts relevant to this case are discussed, along with a brief review of this neoplasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryological conditions, each of fifth congenital anomalies of the optic disc from the group of anomalies of inappropriate optic diameter was described. Few available epidemiological data were given. The influence of medications, drugs, intoxications, as well as premature birth on genesis of congenital anomalies was taken into consideration. Malformation of central nervous system was introduced together with clinical syndromes related to congenital anomalies of the optic disc indicating the genetic condition.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of a 48-year-old woman with ectopic thyroid tissue in the right ventricle. The tumour involved 1/3 of the ventricle and adhered to the myocardium. The lesion was removed completely and a bioprosthesis was placed due to tricuspid insufficiency, and then a pacemaker was implanted. The diagnosis was made upon examination of the postoperative tissue. The paper discusses embryological implications of the development of thyroid tissue in the heart. This case is first in the Polish literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a patient with a left-sided gallbladder associated with a right umbilical portion. The etiology of the left-sided gallbladder associated with a right umbilcal portion was in this case not anomalous positioning of the gallbladder, but an embryologic abnormality of the umbilical vein. Ramification of the portal vein should be examined in patients with left-sided gallbladder, especially those scheduled to undergo hepato-biliary surgery, since misunderstanding of anatomy may result in serious problems.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anomalous position of a nonrecurrent inferior laryngeal nerve predisposes it to injury during surgery in the neck. We present the case of a patient who underwent a carotid endarterectomy in which a rare left nonrecurrent laryngeal nerve was found intraoperatively. This abnormality, which occurs much less often on the left than the right side of the neck, should be familiar to vascular surgeons. Historical, embryologic, and surgical significance of this anomaly is addressed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old child was examined because of conductive hearing loss with a retrotympanic mass on otoscopy. CT and MR angiography showed a large inferior tympanic artery traversing the hypotympanum and joining a thin, irregular internal carotid artery with a normal middle meningeal artery. These investigations, coupled with knowledge of the embryological development allowed a diagnosis of a complex vascular anomaly in the middle ear and avoided potential surgical complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of pediatric patients with a possible umbilical hernia, inguinal hernias, or hydroceles can often be problematic for the pediatric nurse practitioner. Understanding the embryologic processes related to these conditions may increase the diagnostic capabilities of the practitioner. Clues to assist in the differential diagnosis and current treatment modalities will be offered. Tips for parental guidance related to these conditions will enhance the team approach to effective referrals and optimal treatment of the children in this clinical population.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary retro-rectal cystic lesions of the adult are malignant or benign congenital lesions, with a female predominance. In this report, we present 3 cases and try to specify the embryologic origin of these lesions and propose an anatomopathological classification. The various diagnostic methods are studied. Because of infection and risk of malignancy, early complete excision is recommended. We suggest the use of a perineal retro-anorectal approach for low situated, small cysts.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old woman with Waardenburg's syndrome presented with a 2-month history of decreased vision in the right eye. Computed tomography and magnetic resonance imaging studies for the brain disclosed a large suprasellar cystic lesion compressing the optic chiasm upwards. The association of Waardenburg's syndrome with pituitary tumor is rare, and may be fortuitous. However, it is interesting to note that both disorders are derived from the same embryological origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of retrorectal cystic hamartomas in the presacrococcygeal space, while known to be related to embryological remnants of the caudal region, is controversial. These lesions are rarely found in children; in the early stages of their development they may be symptomless. Diagnosis is usually made when the tumor is large enough to cause pain or intestinal obstruction, or when it becomes infected. A 2-month-old girl with a retrorectal cystic hamartoma initially treated as a perianal abscess is presented.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular malformations associated with agnathia in a 34-week gestational age infant were studied histopathologically and included asymmetric microphthalmos. Aphakia and retinal dysplasia were noted in the most severely affected globe; the fellow eye was characterized by microcornea, anterior segment dysgenesis, uveal colobomas, and retinal dysplasia. Aplasia of the optic nerve was seen bilaterally. The combination of agnathia and ocular malformation in the absence of holoprosencephaly is challenging to explain embryologically.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in the embryologic development and migration of the thyroid gland can result in ectopic thyroid tissue, which may occur on the midline in any position from the base of the tongue to the mediastinum. Although ectopic thyroid tissue may be asymptomatic, local obstructive, hemorrhagic or other complications may occur. Radionuclide thyroid scan is confirmatory when the diagnosis is suspected. Hypothyroidism is common in lingual thyroid, and thyroid supplementation is generally required.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twenty-eight year old woman presenting with subarachnoid hemorrhage was found at angiography to have a left anterior cerebral-anterior communicating artery aneurysm. Also identified was a fenestration of the right supraclinoid internal carotid artery with an associated accessory middle cerebral artery. This appears to be the second reported case of fenestration of the intracranial internal carotid artery. Fenestrations of cerebral vessels and their possible embryologic origins are briefly reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a new case of "sub optic" course of anterior cerebral arteries with an anterior communicating artery aneurysm controlled at surgery. The patient had also a distal Moya Moya, a median artery of the corpus callosum and an aortic coarctation. He underwent a first operation for cerebral aneurysm and in a second step another for aortic malformation. The authors discuss the anomaly by the way of Lasjaunia's embryologic scheme of ophthalmic arteries formation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare abnormality of the vertebral artery is described in a 63-year-old male. The right vertebral artery consisted of several minute endothelial lined channels which failed to perfuse at autopsy. The anterior spinal artery showed areas of muscular media dysplasia. These anomalies were associated with large posterior communicating arteries. The terminal event was precipitated by thrombotic occlusion of the left vertebral artery. The embryological aspect of these anomalies are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования