PROBLEM: Although not being recommended in guidelines, many physicians perform routine screening for thrombophilia in RM patients suspecting a higher prevalence in these patients. The aim of this study was to analyze the prevalence of inherited and acquired thrombophilia in a large cohort of RM patients.
METHOD OF STUDY: Within a multicenter case-control study, n = 820 RM patients and n = 141 controls were included. The prevalence of inherited and acquired thrombophilia including deficiency of protein C/S and antithrombin, elevation of factor VIII activity, APC resistance including mutation i…
СтатьяМетаанализМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inhibitor formation is a major complication of hemophilia treatment because it interferes with the clinical response to factor … nrolled for the study. Participant's clinical data were obtained through patient's medical records. Factor VIII and IX levels and the presence of inhibitors were assessed using a fully automated coagulometer. From the results of a Bethesda assay, patients were divided into those with high titers (≥5 BU) and those with low titers (<5 BU).
RESULTS: The patient …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of inflammatory bowel diseases (IBD) can be challenging, especially in elderly multimorbid patients. Since incidence and preva … matory pseudopolyps occurred. The bleeding episodes resolved quickly after immediate treatment with factor VIII (Kogenate®). In conclusion, we describe the first patient in the literature with UC and hemophilia A who stayed in long-term remission under therapy with vedolizumab. From our point of view, vedolizumab can be safely administered in the setting of U …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A validated method for assessing hemostasis in vivo is critical for testing the hemostatic efficacy of therapeutic agents designed for patients with bleeding disorders such as von Willebrand disease (VWD) and hemophilia A. We hypothesize that rate of bleeding and time to hemostasis can be monitored in vivo by acoustic radiation force impulse (ARFI) ultrasound. We performed ARFI imaging following 12-gauge needle puncture of hind limb muscle encompassing an ∼2 mm vein in six normal, eight naïve hemophilia A before and after infusing canine factor VIII, three hemophilia A expressing canine factor…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe the study design, procedures and baseline characteristics of the Haemophilia Utilization Group Study - Part Va (HUGS Va), a US multi-center observational study evaluating the cost of care and burden of illness in persons with factor VIII deficiency. Patients with factor VIII level ≤ 30%, age 2-64 years, receiving treatment at one of six federally supported haemophilia treatment centres (HTCs) were enrolled in the study. Participants completed an initial interview including questions on socio-demographical characteristics, health insurance status, co-morbidities, access to care, hae…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to investigate the value of additional tests [platelet count, partial thromboplastin time (PTT), platelet function analysis using the PFA-100, Collagen binding assay (vWF:CBA), and Factor VIII activity], for use in conjunction with the von Willebrand factor antigen enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), as part of a newly developed diagnostic profile for improved characterization of patients with von Willebrand disease (vWD). The study population included 183 clinically healthy canines ranging in vWF:Ag concentration from 1% to 125%. The Asserachrom vWF:Ag EL…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 12-member, 3-generation kindred with conjoint inheritance of G1691A factor V Leiden (FVL) and G20210A prothrombin gene (PTG) mutations, … proband's 69-year-old father, with NAION and ischemic stroke, had PTG heterozygosity, familial high factor VIII, and compound MTHFR C677T-A1298C mutation with homocysteinemia. The proband's 61-year-old aunt had PTG heterozygosity, recurrent DVT, and mesenteric artery thrombosis. The proband's 67-year-old mother, free of thrombotic events, was a FVL heterozygo …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we assessed the role of factor V (FV) inactivation in hemophilic plasma with particular reference to the activated protein C ( … normal plasma by no more than 50% virtually abolished thrombin formation in plasma deficient in the factor VIII/IX complex. This was already apparent at TM levels as low as 0.1 nmol L(-1). By varying the concentrations of purified (activated) protein C to plasma that was additionally depleted of protein C, we confirmed that impaired thrombin generation indeed …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study, 254 of 5649 unselected patients scheduled for surgery at our hospital were identified preoperatively as having eithe … ionally treated with tranexamic acid or aprotinin; those with von Willebrand disease (vWD) received factor VIII concentrates with von Willebrand factor (vWF). Those still unresponsive to therapy received conjugated estrogens and, as a last attempt, a platelet transfusion. The administration of DDAVP led to a correction of platelet dysfunction in 229 of the 25 …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valve stenosis can be complicated by recurrent gastrointestinal bleeding, particularly that due to angiodysplasia, also called Heyde … ing and was diagnosed Heyde syndrome. By perioperative supplementation of von Willebrand factor and factor VIII, aortic valve replacement was safely performed without gastrointestinal bleeding. After the operation, the multimer of von Willebrand factor was normalized and thereafter no gastrointestinal bleeding occurred. This case reports the successful aortic …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human factor VIII--von Willebrand factor (vWF) is a large, multimeric glycoprotein that plays a central role in the blood coagulation system, serving both as a carrier for factor VIIIC (antihemophilic factor) and as a major mediator of platelet-vessel wall interaction. Diminished or abnormal vWF activity results in von Willebrand's disease (vWD), a common and complex hereditary bleeding disorder. Overlapping vWF cDNA clones that span 8.2 kilobases of the vWF messenger RNA have been obtained. vWF accounts for approximately 0.3 percent of endothelial cell messenger RNA and was undetectable in se…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hemophilia B is a rare X-linked recessive bleeding disorder caused by factor IX deficiency. Acquired hemophilia A is a rare, acquired bleeding disorder that presents with new-onset bleeding, especially in older adults, due to the development of auto-antibodies against factor VIII (FVIII). This case report presents the medical management of a patient with congenital hemophilia B and acquired hemophilia A. We highlight the limitations of maintaining factor levels with factor replacement therapy alone, particularly in hemophilia patients who have developed factor inhibitors. In additio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation and coagulation are increasingly recognized as interrelated drivers of kidney injury, yet their combined impact across chronic … flammatory (C-reactive protein [CRP], interleukin-6 [IL-6]) and coagulation biomarkers (fibrinogen, Factor VIII, D-dimer) were assessed. Kidney function decline was evaluated over approximately five years using mixed-effects models. In the ICU cohort, 312 patients were analyzed; disseminated intravascular coagulation (DIC) was defined using International Soci …
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since June 2021 in France, patients with haemophilia A with anti-factor VIII inhibitors and patients with severe haemophilia A without anti-factor VIII inhibitors, and treated with emicizumab (Hemlibra), have to choose the dispensing circuit community or hospital pharmacy.
AIM: To evaluate satisfaction of patients whether they choose dispensation from a community pharmacy or retained dispensation from the hospital pharmacy, to understand the main motivation for choosing the community or the hospital pharmacy.
METHODS: All patients living in France, regardless of age, were eligi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blood coagulation and fibrinolysis include two vital physiological systems, which are regulated by a balance between activators … ach exercise, blood sampling was carried out in order to measure plasma volume changes, fibrinogen, factor VIII, prothrombin time, partial thromboplastin time, platelet count, mean platelet volume and C-reactive protein.
RESULTS: Decrease in plasma volume and fibrinogen following interval exercise was significantly higher than that of resistance exercise. Th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven of 27 haemophilic boys who received a common batch of Factor VIII concentrate subsequently developed acute hepatitis B; although 9 were considered not to have been previously exposed to the virus, 2 other boys had been considered immune to hepatitis B. The amount of concentrate received by each child, together with their HIV-antibody status and T-lymphocyte subset distribution prior to exposure, did not influence their response to the hepatitis B virus (HBV). The two previously immune children who became infected, however, had evidence of the HIV-associated persistent generalized lympha…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the period from 1978 to 1983, 92 pregnancies have been evaluated by fetoscopy for the prenatal diagnosis of hemophilia A. Satisfactory fetal plasma samples were obtained in 80 instances and the diagnosis--or exclusion--of hemophilia was made by immunoradiometric assay of the factor VIII coagulant protein (VIII:CAg). The accuracy of the diagnosis established by fetoscopy has been verified after delivery or termination, and there have been no misdiagnoses resulting from laboratory error. Additional evidence for the accuracy of the analysis was the observation that the frequency of hemophi…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levels of the plasma coagulation factors are raised in the post-traumatic and post-partum periods. Factors, I, VIII, IX, and X were raised in two groups, one of patients after trauma, the other of patients after childbirth, while factors V and VII were raised in the puerperal group only. The relationship between these changes and thrombosis in vivo is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that cell-based therapies using isolated hepatocytes including hepatocyte transplantation and liver tissue engineerin … analyzed the gene expression levels of coagulation factors (prothrombin, factor VII, factor X, and factor VIII) and anticoagulation factors (protein C and protein S) by real-time polymerase chain reaction (PCR) using human-specific primers. As a result, the total amount of raw messenger RNA expression levels increased in all genes analyzed according to the p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation has indicated that maize seeds stored under various simulated seasonal conditions show a spectrum of fungi that appear as a succession. The aflatoxin-producing fungus, Aspergillus flavus, is favoured by storage conditions of high temperature and humidity (summer and autumn seasons). This coincides with the more frequent admission of children suffering from kwashiorkor at King Edward VIII Hospital in Durban. Aflatoxin analysis was undertaken on 74 children diagnosed at King Edward VIII Hospital in Durban as cases of kwashiorkor, marasmus or underweight (Wellcome classi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования