BACKGROUND: Porcine epidemic diarrhea (PED) is an infectious disease of the digestive tract caused by the porcine epidemic diarrhea virus (PEDV), characterized by vomiting, severe diarrhea, and high mortality rates in piglets. In recent years, the distribution of this disease in China has remarkably increased, and its pathogenicity has also increased. PEDV has been identified as the main cause of viral diarrhea in piglets. This study aimed to understand the genetic evolution and diversity of PEDV to provide a theoretical basis for the development of new vaccines and the prevention and treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-desiccant is a class of agrochemicals widely used to protect plants from water stresses, rapid temperature variations, heat and sunburn, frost and freeze damages, transplant shock, and pathogen and pest attack. Although anti-desiccants are generally considered non-toxic to organisms, it is unclear whether they may impact the phyllosphere microbial communities. In this study, three film-forming anti-desiccant products, TransFilm, Vapor Gard, and Wilt-Pruf were applied to the canopy of two boxwood cultivars 'Vardar Valley' and 'Justin Brouwers' on April 13 and August 26, 2021. S
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is the main subcutaneous mycosis worldwide transmitted by animal or plant vectors and often escalates to outbreaks or epidemics. The current cat-transmitted sporotrichosis driven by Sporothrix brasiliensis has become a significant public health issue in South America. Transmission dynamics remain enigmatic due to the lack of development of polymorphic markers for molecular epidemiological analysis. This study used a high-throughput mining strategy to characterize simple sequence repeat (SSR) markers from Sporothrix genomes. A total of 118,140-143,912 SSR loci were identified (82
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drosophila melanogaster has been widely used as a model of human Mendelian disease, but its value in modeling complex disease has received little attention. Fly models of complex disease would enable high-resolution mapping of disease-modifying loci and the identification of novel targets for therapeutic intervention. Here, we describe a fly model of permanent neonatal diabetes mellitus and explore the complexity of this model. The approach involves the transgenic expression of a misfolded mutant of human preproinsulin, hINS(C96Y), which is a cause of permanent neonatal diabetes. When expresse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the performance of copy number variation sequencing (CNV-seq) and chromosomal microarray analysis (CMA) for the analysis of abortive tissues.
METHODS: Tissue samples were collected from 396 patients with missed abortion who were treated at Yancheng Maternal and Child Health Care Hospital between January 2021 and July 2024. A retrospective analysis method was employed to gather relevant clinical data of the patients. 171 samples were detected by CNV-seq combined with short tandem repeat (STR) analysis, and 225 samples were detected by CMA. Differences between the two tech
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmids are extrachromosomal mobile genetic elements that can facilitate rapid bacterial adaptation by transferring genes between individuals. Whilst plasmids are known to exist in diverse habitats and encode a range of traits, most of our knowledge about plasmids comes from clinically associated antimicrobial resistance (AMR) plasmids that have already been recruited as vectors of drug resistance and have likely been shaped by strong selection for plasmid-encoded antibiotic resistance. Here, we investigated 26 plasmids from the pQBR collection - a set of large, co-existing mercury resistance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) combined with anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) belongs to severe clinical conditions that represent isolated cases or can be part of complex inherited syndromes. To date, knowledge of the genetic basis of cardio-renal birth defects is very limited. Using chromosomal microarray analysis and exome sequencing, we investigated the spectrum of copy number variations (CNVs) and point genetic variants in a pediatric cohort of 30 patients presenting with combined CHD and CAKUT. Two patients possessed a pathogenic deletion in the 22q11.2 genomic region, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are severe cutaneous adverse drug reactions. Antiseizure medications (ASMs) with aromatic ring structure, including carbamazepine, are among the most common culprits. Screening for human leukocyte antigen (HLA) allele HLA-B*15:02 is recommended prior to initiating treatment with carbamazepine in Asians, but this allele has low positive predictive value.
METHODS: We performed whole genome sequencing and analyzed 6 199 696 common variants among 113 aromatic ASM-induced SJS/TEN cases and 84 tolerant controls of Han Ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio parahaemolyticus is a marine bacterium coming from estuarine environments, where the migratory birds can easily be colonized by V. parahaemolyticus. Migratory birds may be important reservoirs of V. parahaemolyticus by growth and re-entry into the environment. To further explore the spreading mechanism of V. parahaemolyticus among marine life, human beings, and migratory birds, we aimed to investigate the characteristics of the genetic diversity, antimicrobial resistance, virulence genes, and a potentially informative gene marker of V. parahaemolyticus isolated from migratory birds in C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soybean (Glycine max (L.) Merrill), a vital food and oilseed crop native to China, has the development of high-yield and high-quality new varieties as a core objective in soybean breeding. However, studies on genetic diversity and marker-trait associations for yield-related traits across multiple environments using simple sequence repeat (SSR) markers remain limited. This study utilized 20 pairs of SSR primers to investigate genetic diversity and marker-trait associations (MTAs) between SSR markers and yield-related traits in 150 soybean accessions of diverse origins, which were grown under tw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To investigate pathogenic variants in six families with cone-rod dystrophy (CORD) presenting various inheritance patterns by using whole-exome sequencing (WES) and analyzing phenotypic features. Methods: A total of six families with CORD were enrolled in Ningxia Eye Hospital for this study. The probands and their family members received comprehensive ophthalmic examinations, and DNA was abstracted from patients and family members. Whole-exome sequencing was performed on probands to screen the causative variants, and all suspected pathogenic variants were determined via Sanger sequenci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is a rare hereditary cerebrovascular disease caused by homozygous or compound heterozygous variations in the high-temperature requirement A serine peptidase 1 (HTRA1) gene. However, several studies in recent years have found that some heterozygous HTRA1 mutations also cause cerebral small vessel disease (CSVD). The current study aims to report the novel genotypes, phenotypes, and histopathologic results of 3 pedigrees of CSVD with heterozygous HTRA1 mutation.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 is a positive-sense single-stranded RNA virus with emerging mutations, especially on the Spike glycoprotein (S protein). To delineate the genomic diversity in association with geographic dispersion of SARS-CoV-2 variant lineages, we collected 939,591 complete S protein sequences deposited in the Global Initiative on Sharing All Influenza Data (GISAID) from December 2019 to April 2021. An exponential emergence of S protein variants was observed since October 2020 when the four major variants of concern (VOCs), namely, alpha (α) (B.1.1.7), beta (β) (B.1.351), gamma (γ) (P.1), and delt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of Graves disease (GD) employing genome scanning techniques excluded the major histocompatibility complex as a contributor to disease liability. These findings contradict earlier population association studies. Our own earlier studies have also emphasized that genetic variation in human populations may give novel clues to disease liability and manifestations. To this end, we studied HLA class II alleles in 47 Latvian GD patients and 111 matched healthy controls. As expected, we found that DRB1*03 and DQA1*0501 (OR = 3.6, P = 0.029 and OR 2.35, P = 0.0373, respectively) were asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The postnatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion mainly include autism spectrum disorder, schizophrenia, and intellectual disability, often accompanied by obesity and congenital malformations. However, studies on the prenatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion remain limited. This study aims to investigate the correlation between prenatal ultrasound findings and genetic characteristics of fetuses with 16p11.2 microdeletion, thereby providing evidence for clinical genetic counseling.
METHODS: Clinical data of 60 fetuses prenatally diagnosed with 16p11.2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Beijing family is a genotypic lineage of M. tuberculosis that reportedly predominates throughout eastern Asia and in parts of Russia yet dispersed worldwide. About 80% of clinical isolates in Japan are belonging to this family. The predominance of a narrow range of genotypes, in this case predominance by Beijing family strains, hypothesized that these strains may have a selective advantage either with virulence or transmissibility that led to clonal expansion. The strains are monophyletic within the M. tuberculosis species and also reveal further sublineages within this family. It is belie
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Rare genetic variants (minor allele frequency, MAF <1%) carry a substantial share of the unexplained heritability of complex human traits, yet set-based association tests lose power precisely in the regime in which rare variation is most informative - when only a small minority of the variants inside a gene is causal and the aggregate contribution to phenotypic variance is well below one per cent. Burden tests dilute a genuine signal across neutral polymorphisms because they impose a common effect direction, whereas variance-component tests such as the optimal unified sequence kern
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity is an independent factor for cardiovascular diseases, impacting health across different age groups. cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging is considered the gold standard for noninvasive assessment of cardiovascular structure and function. We conducted a Mendelian randomization (MR) study to explore the associations between obesity-related traits and the clinical pre-phenotype of cardiac and aortic structure and function.
METHODS: Independent genetic variations significantly correlated with adult body mass index, adult waist-to-hip ratio, birth weight, child body
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa can survive in a myriad of environments, partially due to modifications of its lipid A, the membrane anchor of lipopolysaccharide. We previously demonstrated that divergent late acyltransferase paralogs, HtrB1 and HtrB2, add acyloxyacyl laurate to lipid A 2- and 2'-acyl chains, respectively. The genome of P. aeruginosa also has genes which encode two dioxygenase enzymes, LpxO1 and LpxO2, that individually hydroxylate a specific secondary laurate. LpxO1 acts on the 2'-acyloxyacyl laurate (added by HtrB2), whereas LpxO2 acts on the 2-acyloxyacyl laurate (added by HtrB1) in
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofilms play a critical role in the colonization, persistence, and pathogenesis of many human pathogens. Multiple mucosa-associated pathogens have evolved a mechanism of rapid adaptation, termed the phasevarion, which facilitates a coordinated regulation of numerous genes throughout the bacterial genome. This epigenetic regulation occurs via phase variation of a DNA methyltransferase, Mod. The phasevarion of nontypeable Haemophilus influenzae (NTHI) significantly affects the severity of experimental otitis media and regulates several disease-related processes. However, the role of the NTHI ph
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования