The variations in human skin colour mainly occur due to differences in the distribution of melanin pigment throughout the body, synthesized by epidermal melanocytes which are further taken up by keratinocytes present in epidermis. Recently, it has been discovered that besides these cells, dermis derived fibroblast factors also play a prominent role in regulating skin pigmentation. There exists a signal crosstalk between epidermal melanocytes, keratinocytes and dermal fibroblasts and any impairment in these signalling pathways may give rise to pigmentary disorders. Vitiligo is a hypopigmentary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous Global Burden of Disease studies often encompassed the entire age spectrum or treated adolescents and young adults as a single cohort. This methodology has limited the opportunity for a detailed analysis and modelling of oral health within specific subgroups of the younger population. This study examines the lifecycle-specific burden, trends, and inequalities of oral disorders among children, adolescents, and young adults from 1990 to 2021, utilizing data from the Global Burden of Disease 2021. Age-standardized Years Lived with Disability (YLD) rates were calculated by sex, age subgro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorders (ASD) are common neurodevelopmental disorders, mainly caused by disrupted excitation/inhibition balance and synaptic plasticity. Intermittent theta burst stimulation (iTBS) is a variant of excitatory repetitive transcranial magnetic stimulation, inducing long-term potentiation-like plasticity. In recent years, there has been a growing interest in high-dose iTBS as a therapeutic tool for psychiatric disorders. We aim to preliminarily investigate the feasibility, safety, and efficacy of high-dose iTBS in children with autism spectrum disorder (ASD).
METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal exposure to endocrine-disrupting chemicals (EDCs) in human pregnancy is widely considered as an important cause of adverse changes in male reproductive health due to impaired foetal androgen production/action. However, the epidemiological evidence supporting this view is equivocal, except for certain phthalates, notably diethyl hexyl phthalate (DEHP). Maternal phthalate exposure levels associated with adverse reproductive changes in epidemiological studies are several thousand-fold lower than those needed to suppress foetal androgen production in rats, and direct studies using human f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Functional gastrointestinal disorders are highly prevalent, cause significant suffering, and are costly to society. Pain is a central feature of 2 of the most common functional gastrointestinal disorders: irritable bowel syndrome and functional dyspepsia. Although these disorders have been well studied in adults, their etiology is poorly understood. We sought to identify early life factors associated with the development of abdominal pain in children (age, 2-12 y).
METHODS: We collected data from the All Babies in Southeast Sweden study of 1781 children, born from October 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in ATP13A2 (PARK9) are causally linked to the rare neurodegenerative disorders Kufor-Rakeb syndrome, hereditary spastic paraplegia and neuronal ceroid lipofuscinosis. This suggests that ATP13A2, a lysosomal cation-transporting ATPase, plays a crucial role in neuronal cells. The heterogeneity of the clinical spectrum of ATP13A2-associated disorders is not yet well understood and currently, these diseases remain without effective treatment. Interestingly, ATP13A2 is widely conserved among eukaryotes, and the yeast model for ATP13A2 deficiency was the first to indicate a role in heavy m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental and genetic factors contribute to variation in irritable bowel syndrome (IBS), anxiety and depression. Comorbidity between these disorders is high. A previous investigation of our population-based twin cohort revealed that low birth weight increased the risk for development of IBS, with environmental influences in utero as the most relevant contributing factor. We hypothesise that both intrauterine and genetic factors influence the co-occurrence of IBS and symptoms of anxiety and depression.
METHODS: A postal questionnaire sent to 12700 Norwegian twins born between 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage diseases are a rare group of disorders in daily pediatric practice but must be taken into account when a patient presents with poor physical growth, hepatomegaly, hypoglycemia, hypotonia and/or other metabolic disturbances. Early diagnosis allows treatment that might improve the patient's outcome to be started or, at the very least, genetic counseling to be given to the parents. We present a 10-month-old boy who presented with growth retardation, abdominal distention and hepatomegaly and who was finally diagnosed with glycogenosis type IX. Definitive diagnosis was obtained by
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal puberty is a time of life and a process of development that results in full adult maturity of growth, sexual development, and psychosocial achievement. Delayed puberty describes the clinical condition in which the pubertal events start late (usually > +2.5 SD later than the mean) or are attenuated in progression. The differential diagnosis includes syndromes of low gonadotropin production, usually constitutional delay of growth and maturation associated with chronic disease, but also an array of gene-mediated disorders, and syndromes of primary gonadal dysfunction with hypergonadotropic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor-I (IGF-I) is a pleiotropic polypeptide with a wide range of actions in both central and peripheral nervous sytems. Over the past few years, we studied the trophic as well as neuromodulatory roles of IGF-I in the brain. Accumulated evidence indicates that IGF-I, apart from regulating growth and development, protects neurons against cell death induced by amyloidogenic derivatives, glucose or serum deprivation via the activation of intracellular pathways implicating phosphatidylinositide 3/Akt kinase, winged-helix family of transcription factor FKHRL1 phosphorylation or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supralethal chemotherapy has been used in an attempt to cure certain malignancies by employing doses of cytotoxic agents beyond conventional limits. The resulting damage to the bone marrow requires rescue with an infusion of autologous or allogenic marrow to repopulate the haemopoietic system. The recent availability of marrow stimulants for clinical use may prove to be a major advance in oncology as early evidence suggests that they can reduce cytotoxic drug induced myelosuppression and possibly allow escalation of chemotherapy with improved tumour responsiveness. Such growth factors may also
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is thought to play a critical role in the pathogenesis of placentation disorders such as recurrent miscarriages, growth restriction, and preeclampsia. Recently, neutrophil extracellular traps (NETs) have emerged as a potential mechanism for promoting inflammation in both infectious and noninfectious disorders. To investigate a pathogenic role for NETs in placentation disorders, we studied a model of antiangiogenic factor-mediated pregnancy loss in wild-type (WT) mice and in mice deficient in peptidylarginine deiminase 4 (Padi4-/-) that are unable to form NETs. Overexpression of so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the co-occurrence of posttraumatic stress disorder (PTSD) and substance use disorders (SUDs) in a sample (N = 668) recruited for personality disorders and followed longitudinally as part of the Collaborative Longitudinal Personality Disorders Study. The study both examined rates of co-occurring disorders at baseline and temporal relationships between PTSD and substance use disorders over 4 years. Subjects with a lifetime history of PTSD at baseline had significantly higher rates of SUDs (both alcohol and drug) than subjects without PTSD. Latent class growth analysis, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a chronic metabolic disorder characterized by hyperglycemia, resulting from absolute or relative insufficiency in insulin secretion and disorder in insulin utilization. Diabetes has emerged as a global public health issue, with its incidence rate escalating year on year. Its vascular complications pose a severe challenge in clinical practice and constitute one of the principal causes of death among diabetes patients. Basic fibroblast growth factor, a member of the fibroblast growth factor family, exhibits a robust protective effect on numerous diseases. Consequently, it has become
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extracellular matrix (ECM) is a complex entity with structural proteins (such as fibrillins, collagen, elastin), ground substance (proteoglycans), modifying enzymes (ADAMTS, PLOD, lysyloxidases (LOX)) and cytokines that regulate morphogenesis, growth, homeostasis and repair (transforming growth factor-beta [TGF-beta], bone morphogenic protein [BMP]). Over the last decade, the intimate relationship between structural proteins and these growth factors has emerged. The study of the extracellular matrix in human conditions and relevant mouse models is gradually unmasking the key role of these
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factors are structurally related proteins associated with cell growth, differentiation, migration, wound healing, angiogenesis, and oncogenesis. At the cellular level, their function is mediated by transmembrane tyrosinekinase receptors, fibroblast growth factor receptors. Four genes encoding fibroblast growth factor receptors have been identified, and mutations in three of these, FGFR1, FGFR2, and FGFR3, can cause different congenital, autosomal dominant disorders affecting the craniofacial and skeletal development: craniosynostosis and chondrodysplasias. The craniosynostosi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hair follicle is one of a few human tissues containing stem cells. The stem cells are interspersed within the basal layer of the outer r … lective for certain steps in the process of hair growth will enable more successful therapy of hair growth disorders.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease was diagnosed in four growth hormone recipients at the age of 10, 11, 18 and 19 years. To our knowledge, the two first cases are the first instances of Creutzfeldt-Jakob disease recorded in children. Three of them were still being treated with synthetic hormone at the onset of the disease. Neurological disorders: ataxia and diplopia, appeared first, dementia and myoclonus appeared later. Eighteen cases of Creutzfeldt-Jakob disease in growth hormone recipients are now recorded, and the present risk of Creutzfeldt-Jakob disease in pituitary growth recipients is estimate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease is the predominant cause of hyperthyroidism in the pediatric age group. Other disorders must be recognized, however, because adequate management relies on a precise diagnosis. Careful monitoring of the thyroid status is required during this active phase of growth and development.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования