Infections are an important warning sign for a weakened immune system. In the internal medical practice acquired (secondary), particularly drug-induced immunodeficiencies, are much more frequent than congenital (primary) immunodeficiencies. The management starts as early as the planning phase before initiation of immunosuppression. The risk of infection should be individually stratified and protective vaccinations should be completed. Depending on the immunosuppressive treatment, there can be a necessity for preventive treatment, e.g. for latent tuberculosis infection or hepatitis B. The serol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials on the use of COVID-19 convalescent plasma remain inconclusive. While data on safety is increasingly available, evidence for efficacy is still sparse. Subgroup analyses hint to a dose-response relationship between convalescent plasma neutralizing antibody levels and mortality. In particular, patients with primary and secondary antibody deficiency might benefit from this approach. However, testing of neutralizing antibodies is limited to specialized biosafety level 3 laboratories and is a time- and labor-intense procedure. In this single center study of 206 COVID-19 convalescent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to chronic Toxoplasma gondii infection requires ongoing recruitment of T cells to the brain. Thus, the factors that promote, sustain, and regulate the T cell response to the parasite in the brain are of great interest. The costimulatory molecule ICOS (inducible T cell costimulator) has been reported to act largely through the PI3K pathway in T cells, and can play pro-inflammatory or pro-regulatory roles depending on the inflammatory context and T cell type being studied. During infection with T. gondii, ICOS promotes early T cell responses, while in the chronic stage of infection IC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to the serological and molecular diagnosis of Toxoplasma gondii infections and related risk factors in patients with thalassemia major and healthy controls.
METHODS: This case-control study was performed in Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, west of Iran from Jan 2014 to Jan 2015. Overall, 235 patients with thalassemia major and 235 healthy controls were enrolled. Assessment of anti-Toxoplasma antibodies in sera samples was performed using commercial ELISA kits. In order to the molecular investigate of T. gondii in blood samples, a relatively n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: As a worldwide infectious bacterium, H. pylori leads to stomach pathologies such as gastritis, peptic ulcer, gastric cancer, MALToma, and various extragastric manifestations. In our study, we aimed to investigate the association between serum vitamin B12 level and cytotoxin-associated gene-A (CagA) seropositivity, which is one of the virulence factors of Helicobacter pylori (H. pylori).
METHOD: This study has been conducted on 289 patients who have met the inclusion criteria. Within these patients, 213 of them were H. pylori positive and 76 were negative. Vitamin B12 and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS) is a recently described combined immunodeficiency resulting from gain-of-f … vealed high rates of mosaic attenuation (90%) and bronchiectasis (60%). Increased IgM levels (78%), IgG deficiency (43%), and CD4 lymphopenia (84%) were significant immunologic features. No immunologic marker reliably predicted clinical severity, which ranged from asymptomatic to death in early childhood. The majority of patients received immunoglobulin replacem …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease that is driven in part by chronic B and T lymphocyte hyperresponsiveness to self antigens. A deficiency of interleukin-21 (IL-21) or IL-21 receptor (IL-21R) in mice dramatically reduces inflammation and B and T cell activation in models of autoimmunity, including SLE. However, whether IL-21 is essential for the maintenance and amplification of preestablished inflammation has not been widely examined in various animal models. The purpose of this study was to examine the impact of novel mouse IL-21R neutralizing antibo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To define the prevalence of polyautoimmunity (PAI) among celiac disease (CD) patients and to compare clinical and laboratory features of CD patients with or without PAI in order to determine the risk factors for PAI in CD.
MATERIAL AND METHOD: Patients diagnosed with CD in our clinic between 2007 and 2014 with at least 1 year of follow-up were retrospectively evaluated. Totally 145 patients were included in the study. Information on patient demographics and laboratory data were obtained from patient records. The study participants were divided into 2 groups. Group 1 was the CD-alone grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss-of-function mutations in filaggrin are major predisposing factors for atopic dermatitis. Although various reports suggest a critical role for filaggrin in stratum corneum (SC) barrier formation, the lack of filaggrin-null (Flg(-/-)) mice has hampered detailed in vivo analysis of filaggrin's functions.
OBJECTIVE: We sought to generate Flg(-/-) mice and to assess the effect of filaggrin loss on SC barrier function and percutaneous immune responses.
METHODS: We generated Flg(-/-) mice using gene targeting and assessed the morphology, hydration, mechanical strength, and antigen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to determine predictors of shingles reports in adults with common variable immunodeficiency or immunoglobulin (Ig) G subclass deficiency (CVID/IgGSD). We tabulated observations at diagnosis of CVID/IgGSD in 212 white adult index patients (165 women, 47 men) who responded to a question about having had shingles. None had been vaccinated for herpes zoster. We analyzed age, sex, and shingles reports; blood levels of CD19+, CD4+, CD8+, and CD56+ mononuclear cells; serum levels of IgG subclasses, IgA, and IgM; and positivity for human leukocyte antigen (HLA)-A and -B haplotypes. Cell coun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is a rare lysosomal glycogen storage disorder characterized by deficiency of acid α-glucosidase enzyme (GAA) and caused by mutations in the GAA gene. Infantile-type Pompe disease is a multiorgan disorder presenting with cardiomyopathy, hypotonia, and muscular weakness, which is usually fatal. Enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human GAA (rhGAA) has recently been shown to be effective and subsequently yielded promising results in cross-reactive immunologic material (CRIM)-positive patients. CRIM-negative patients showed a limited response to ERT and died or were ven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD) is caused by an X-linked deficiency in the activity of alpha-galactosidase A and the resultant accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) in multiple tissues. Nearly all classically affected males with FD experience kidney dysfunction, with progression to end-stage renal disease (ESRD) in the third decade of life or shortly thereafter.
METHODS: Twenty-two FD patients (20 men and 2 women) receiving dialysis or who had a history of kidney transplantation were treated with agalsidase alfa in an open label setting using the same dosing regimen given to patients wit
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterotrimeric guanine nucleotide-binding protein Galphai2 is involved in regulation of immune responses against microbial and nonmicrobial stimuli. Galphai2-/- mice have a selectively impaired IgM response consistent with a disorder in B cell development yet have augmented T cell effector function associated with increased production of IFN-gamma and IL-4. The goal of the present study was to determine if a deficiency in the Galphai2 protein in mice would affect the protective immune response against Strongyloides stercoralis, which is IL-4-, IL-5-, and IgM-dependent. Galphai2-/- and wild
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B 19 parvovirus is a widespread virus with primary infestation generally occurring in childhood through family and community outbreaks. Its most typical manifestation is transient erythroblastopenia with aplastic crisis, often profound, mostly affecting patients with chronic hemolytic anemia, and eventually patients with defective erythropoiesis (chronic hypoplastic anemia, iron deficiency anemia). In normal individuals the primary infestation is usually asymptomatic but may give transient hematological signs for few days: moderate reticulocytopenia, thrombopenia and neutropenia. Clinically tw
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia is a congenital disease characterized by defective bone mineralization, deficiency of alkaline phosphatase (ALP) activity, increased excretion of the phosphoethanolamine (PEA) in the urine, and premature loss of the deciduous teeth. A male hypophosphatasia patient (aged 15 years 6 months) with premature exfoliation of the deciduous teeth was referred to our hospital because of severe periodontal destruction in the permanent dentition. Blood and urine tests as well as oral and periodontal examinations were performed. Serum antibody titers against 7 periodontopathic bacteria by
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of Lyme borreliosis was examined in genetically resistant C.B-17 and susceptible C3H/He(C3H) mice homozygous for the severe combined immune deficiency (scid) gene, or their immunocompetent counterparts. The C.B-17, C.B-17-scid, C3H, and C3H-scid mice were inoculated intradermally with 10(4) Borrelia burgdorferi and examined on days 14, 21, 30, 45, and 60 after inoculation. Spirochetemia was detected through 30 days, but was cleared in all groups by 45 days. Kidney and brain were inconsistently culture positive, but spleen and ear punch samples were positive in most mice. Immunoco
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical, neuroradiological, and serological findings in 27 patients with cerebral toxoplasmosis complicating the acquired immune deficiency syndrome, 19 of whom were also analyzed neuropathologically. The clinical manifestations of this disorder varied, ranging from headache and fever to coma. However, the characteristic presentation included focal neurological symptoms and signs, usually of subacute onset. In addition, two-thirds of the patients exhibited more generalized cerebral dysfunction with confusion and lethargy. The computed tomographic (CT) scan most commonly reveal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyroid proteins and iodocompounds were analysed in the thyroid tissue of 4 patients with nontoxic goitre. Subtotal thyroidectomy was performed for tracheal compression. The thyroid components were labelled with a trace amount of 125I before operation. One patient had congenital goitre and hypothyroidism with cretinoid features. Three other patients belonged to the same family. Two had congenital goitre, one of them with subclinical and biochemical hypothyroidism. There was a range of thyroglobulin (TG) deficiency ranging from virtual absence of TG in the most affected patient to 17% of no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of suppressor cells in the pathogenesis of immunodeficiency was analyzed using a technique that permits study of the differentiation of B lymphocytes into immunoglobulin-synthesizing plasma cells. Lymphocytes from normals synthesized 4,910 ng of IgM, 1,270 ng of IgA, and 1,625 ng of IgG per 2 X 10(6) cells when cultured for 7 days in the presence of pokeweed mitogen. In contrast the lymphocytes from patients with common variable hypogammaglobulinemia did not synthesize significant quantities of immunoglobulin. When lymphocytes from 9 of 13 patients with common variable hypogammaglobul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is a conserved genome maintenance pathway that removes bulky, helix-distorting DNA lesions, including ultraviolet-induced photoproducts and chemically induced adducts. By restoring DNA integrity, NER preserves transcriptional continuity and replicative fitness, thereby limiting mutagenesis, replication stress, and cell death. Inherited defects in NER genes cause rare disorders such as xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS), and trichothiodystrophy (TTD), classically associated with photosensitivity, neurodevelopmental impairment, growth failure, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования