MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 899 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical heterogeneity in respiratory chain complex III deficiency in childhood.

Six children are presented with an isolated complex III deficiency in muscle tissue. More specifically, oxidation rates and ATP+CrP production rates from both pyruvate and succinate as substrates and/or the activity of decylubiquinol:cytochrome c oxidoreductase were all markedly reduced. Complex III deficiency was also present in liver of two patients tested, but could not be demonstrated in cultured fibroblasts of four patients tested. Mitochondrial DNA, extracted from muscle, was analyzed; no deletions or common point mutations were found. Four patients presented with a multi-organ disorder.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9168175Открыть статью

Functional electrical stimulation of denervated muscles: an experimental evaluation.

For many years there has been a dearth of effective treatment options for the severe wasting and secondary consequences of motor nerve injury. In recent years, however, an intensive regime of electrical stimulation has been shown to have considerable therapeutic benefits. This article reviews the results of an extensive study designed to address the clinically relevant issues in an appropriate animal model. The study reveals both the benefits and the limitations of the technique, but strongly endorses the therapeutic advantages of introducing a program of stimulation during the initial, nondeg

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18782128Открыть статью

Oxidative Stress in Neurodegenerative Disorders: A Key Driver in Impairing Skeletal Muscle Health.

The fine regulation of antioxidant systems and intracellular production of reactive oxygen species (ROS) is responsible for cellular redox balance. The main organelles responsible for ROS production are mitochondria, and they complete this process through the electron transport chain. These potentially harmful molecules are buffered by enzymatic and non-enzymatic antioxidant systems. Oxidative stress is determined by an imbalance between the production and clearance of ROS in favor of the accumulation of these detrimental species, which generate cellular damage by interacting with macromolecul

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40565245Открыть статью

A case of infant death due to chlorfenapyr poisoning.

Chlorfenapyr is a novel pyrrole compound with the chemical formula C15H11BrClF3N2O, exhibiting potent insecticidal and acaricidal effects. It primarily acts on the multi-functional oxidases in the mitochondria of insects, inhibiting the conversion of adenosine diphosphate to adenosine triphosphate, leading to cellular dysfunction due to energy depletion. With increased production and market availability, the population's exposure to chlorfenapyr has risen, resulting in a growing number of fatal poisoning incidents. This report describes the clinical presentation, disease progression, and treat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39617442Открыть статью

OPA1 drives macrophage metabolism and functional commitment via p65 signaling.

Macrophages are essential players for the host response against pathogens, regulation of inflammation and tissue regeneration. The wide range of macrophage functions rely on their heterogeneity and plasticity that enable a dynamic adaptation of their responses according to the surrounding environmental cues. Recent studies suggest that metabolism provides synergistic support for macrophage activation and elicitation of desirable immune responses; however, the metabolic pathways orchestrating macrophage activation are still under scrutiny. Optic atrophy 1 (OPA1) is a mitochondria-shaping protei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36307526Открыть статью

Autophagy is defective in collagen VI muscular dystrophies, and its reactivation rescues myofiber degeneration.

Autophagy is crucial in the turnover of cell components, and clearance of damaged organelles by the autophagic-lysosomal pathway is essential for tissue homeostasis. Defects of this degradative system have a role in various diseases, but little is known about autophagy in muscular dystrophies. We have previously found that muscular dystrophies linked to collagen VI deficiency show dysfunctional mitochondria and spontaneous apoptosis, leading to myofiber degeneration. Here we demonstrate that this persistence of abnormal organelles and apoptosis are caused by defective autophagy. Skeletal muscl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21037586Открыть статью

Increased protein nitration in mitochondrial diseases: evidence for vessel wall involvement.

Mitochondrial diseases (MD) are heterogeneous disorders because of impairment of respiratory chain function leading to oxidative stress. We hypothesized that in MD the vascular endothelium may be affected by increased oxidative/nitrative stress causing a reduction of nitric oxide availability. We therefore, investigated the pathobiology of vasculature in MD patients by assaying the presence of 3-nitrotyrosine in muscle biopsies followed by the proteomic identification of proteins which undergo tyrosine nitration. We then measured the flow-mediated vasodilatation as a proof of altered nitric ox

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21156839Открыть статью

The universality of bioenergetic disease and amelioration with redox therapy.

Overt mitochondrial diseases associated with mitochondrial DNA mutations are characterized by a decline in mitochondrial respiratory function. Similarly, a progressive decline in mitochondrial respiratory function associated with mitochondrial DNA mutations is clearly evidenced in aged human subjects. This communication is concerned with the development of a rat model for the study of bioenergy decline associated with the ageing process and overt mitochondrial diseases. The model involves the treatment of young rats with AZT to induce skeletal and cardiac myopathies. It has shown that there is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7599207Открыть статью

Segmental fibre breakdown and defects of the plasmalemma in diseased human muscles.

Thick round fibres common in cross sections of muscle biopsies from patients with muscular dystrophy are due to contracted and swollen segments of otherwise normal muscle fibres. This contracture leads to segmental fibre breakdown, which is identical with Zenker's waxy degeneration. In biopsies from 90 patients suspected of neuromuscular disease, segmental contracture was seen in all or nearly all patients with infantile muscular dystrophy, necrotic myopathy or acute alcoholic myopathy. It was present in half of the patients with polymyositis or myotonic dystrophy. In resticted forms of muscul

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1202896Открыть статью

A regenerative rehabilitation strategy based on rGO scaffolds and treadmill training boosts neural, vascular and muscle repair features in chronic hemisected rats.

Recent efforts are providing a better understanding of the complexity of spinal cord injury (SCI), with solid steps towards the cure. In paraplegic patients, motor rehabilitation is well known as the only effective treatment to permanently regain certain degree of functionality. However, few attempts exist to integrate it into other therapeutic strategies such as biomaterials. Herein, we present a novel strategy to enhance neural reparative outcomes of rGO scaffolds by the synergistic application of treadmill training following principles of regenerative rehabilitation. Results prove that this

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41931966Открыть статью

Organometric and Biochemical Regularities of Transition to Aging.

In a study of male Wistar rats, age-dependent patterns of body mass index (BMI) dynamics and mass coefficient (MC) involution were identified for nine visceral organs with high metabolic activity at young reproductive age (3 months) and low metabolic activity during the transition to aging (12 months). Epididymal fat (EF) was the only organ to demonstrate a progressive increase. Synchronous involution of the thymus and muscles with a progressive accumulation of visceral fat can serve as an integral criterion of early aging that is more informative than assessment of individual organs. A phasic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42443577Открыть статью

Exome sequencing identifies a CHKB mutation in Spanish patient with megaconial congenital muscular dystrophy and mtDNA depletion.

BACKGROUND: Choline kinase beta gene (CHKB) mutations have been identified in Megaconial Congenital Muscular Dystrophy (MDCMC) patients, but never in patients with an additional combined deficiency of complexes I, III and IV and mitochondrial DNA (mtDNA) depletion. AIMS: To report mutations in carry genes for MDCMC with respiratory chain defects and mtDNA depletion. METHODS: Whole-exome sequencing (WES) was used to identify the carry genes in a Spanish child with muscle weakness, mild hypotonia at lower limb muscles, mildly elevated creatine kinase (CK), enlarged mitochondria in the peripher

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24997086Открыть статью

[Concealed penis affects the morphology of the corpus cavernosum in rats].

OBJECTIVE: To explore the influence of concealed penis on the morphology of the corpus cavernosum in rats. METHODS: Rat models of concealed penis were established by intra-pocket-suture of the root of the penis. Fifty rats were equally assigned to Groups A (2-month) and B (4-month), each further divided into a buried (n = 15) and a normal subgroup (n = 10). Changes in the morphology of the penile cavernous tissue were observed under the light microscope and transmission electron microscope. RESULTS: Compared with Group A, Group B showed significant ultra-structural pathological changes in th

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20626157Открыть статью

Lipoma and opthalmoplegia in mitochondrial diabetes associated with small heteroplasmy level of 3243 tRNA(Leu(UUR)) mutation.

We report a patient with mitochondrial diabetes mellitus associated with the A3243G mutation (MDM3243). The patient is a 77-year man with diabetes. At age 68, he noticed diplopia, due to superior rectus muscle palsy of the right eye. At age 70, he noticed lipoma on the right arm. The pathology of his muscle revealed some ragged-red fibers, and focal cytochrome c oxidase deficiency. Hence, he may have a pathogenetic mechanism in common with CPEO (chronic progressive external ophthalmoplegia) or mitochondria-related autoimmune disorder associated with mononeuropathy. He had the rate of 0.102% fo

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14757294Открыть статью

Onchocerca volvulus: immunohistochemical and immunoelectron microscopical distribution of a polyamine oxidizing enzyme.

We studied the distribution of a polyamine oxidizing enzyme (PAO) in Onchocerca volvulus and other nematode parasites by immunohistochemistry and electron microscopy with immunogold technique using a polyclonal antiserum raised against purified PAO from Ascaris suum. In adult O. volvulus the protein was localized in the outer zone and the area of the basal labyrinth of the hypodermis and occasionally in the outer zone of the uterine epithelium. Further, the fluid in the body cavity was strongly stained. No specific labelling was observed in the cuticle, muscles, epithelia of intestine, ovaries

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9217703Открыть статью

Noninfectious environmental agents associated with myopathies.

Increasing attention is being focused on environmental agents as possible factors in the etiology of certain connective tissue disorders. As our awareness in this area increases, the number and diversity of these agents is expanding yearly and now includes, in addition to infectious agents, a variety of foods and dietary supplements, drugs, occupational and other toxic exposures, biologics, and medical devices. Some of these agents have been associated with the development of muscle disease through mechanisms that involve alterations in the vascular supply to muscle, depletion of electrolytes,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8117532Открыть статью

Fine structure of microfilariae in the skin of onchocerciasis patients after exposure to amocarzine.

Transmission electron microscopy was used to demonstrate the effects of amocarzine (CGP 6140) on the fine structure of Onchocerca volvulus microfilariae (mf) in skin biopsies from patients treated orally in Guatemala or transepidermally exposed in Liberia. After 6-10 hours exposure to the drug most mf did not show any alterations and only a few mf contained increased numbers of vacuoles in the cytoplasm and clefts between cuticle and hypodermis. At 20-48 hours after treatment most of the mf showed distinct signs of damage. Most frequently seen was disintegration of the cytoplasm of the afibril

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1801159Открыть статью

Triosephosphate isomerase deficiency: haemolytic anaemia, myopathy with altered mitochondria and mental retardation due to a new variant with accelerated enzyme catabolism and diminished specific activity.

A new triosephosphate isomerase (TPI) variant is described in an 8-year-old Turkish girl suffering from chronic haemolytic anaemia, myopathy and developmental retardation since early infancy. The enzyme activity profile revealed a generalized deficiency in erythrocytes, granulocytes, mononuclear blood cells, skeletal muscle tissue and cerebrospinal fluid. The concentration of enzyme substrate dihydroxyacetone phosphate was distinctly elevated. Biochemical examination showed accelerated enzyme deamidation, the first step in the normal catabolism of TPI during aging of the erythrocyte. The speci

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1959537Открыть статью

A study of the subendocardial ultrastructural changes in the volume-overloaded left ventricular hypertrophy: a comparison of the effects of aortic and mitral regurgitation.

Ultrastructural changes of the subendocardial layer of the volume-overloaded left ventricle were studied in patients who underwent open heart surgery for chronic aortic valve disease (4 patients) and mitral valve disease (6 patients). Patients in these two entities were estimated to be in the same level of hemodynamic functional capacity. In aortic valve disease, the subendocardial layer of the hypertrophied left ventricle showed degeneration of cardiac muscle cells. Conversely, degeneration of cardiac muscle was rarely observed in those with mitral valve disease. Numerous small and medium siz

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6452551Открыть статью