We describe a novel approach to capturing the covariance structure of peripheral blood gene expression that relies on the identification of … tivity and blood physiology. We show that environmental factors, including lifestyle differences in Morocco and infection leading to active or latent tuberculosis, significantly impact specific axes, but that there is also significant heritability for the Axis scores. In the context of personalized medicine, reanalysis of the longitudinal profile of one i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyggve-Melchiore-Clausen (DMC) syndrome is a are autosomal recessive spondyloepimetaphyseal dysplasia associated with mental retardation resulting from mutations in the Dymeclin (DYM) gene mapped in the 18q12-12.1 chromosomal region. We report a case of a consanguineous Moroccan boy with this disease confirmed by the presence of homozygous mutation at c.1878delA of DYM gene. Our patient additionally has a micropenis. We discuss the clinical severity, difficult management of this syndrome and its association with micropenis never described before in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical syndrome of pure akinesia (PA) is considered the third phenotype of progressive supranuclear palsy (PSP), and is characterized by freezing of gait and prominent speech disturbance without rigidity or tremor. It is frequently considered one of the dopamine resistant motor syndromes, and its pathophysiology remains unclear. We report a patient followed in the Department of Neurology of Razi Hospital, Tunisia, with PA with gait freezing (PAGF) with a frontal hypoperfusion on single photon emission CT and non-responsive dopa therapy. We discuss the clinical features of PAGF and effici
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avascular necrosis (AVN) is idiopathic in about 40% of cases. The pathophysiology of avascular necrosis remains incompletely elucidated. Here, we report a case that underlines the role for inherited factors in AVN of the femoral heads. Idiopathic AVN of the femoral heads occurred in five members of the same family (a woman, her two paternal aunts, her male paternal cousin and her female paternal cousin) at a mean age of 42.4 years (range, 33-58 years). Standard pelvic radiographs showed Arlet and Ficat stage 4 AVN in three patients and stage 3 in two patients. None of the patients had a histor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This exploratory prospective study evaluated women's responses to questions that asked them to describe how their body image and sexual functioning had changed since their breast cancer diagnosis to treatment.
METHODS: A questionnaire concerning body image scale and various sexual problems experienced after diagnosis and treatment was anonymously completed by 120 women in the outpatient clinic of our hospital's Division of medical Oncology. To be eligible, subjects had to be sexually active and had histology proven breast cancer. They also had to have received treatment for breast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular access (VA) for patients needing maintenance hemodialysis (HD) remains a major obstacle in the management of patients with end-stage renal disease (ESRD). We retrospectively analyzed 190 patients, (92 males and 98 females) who had been on HD for a period ranging from 12 to 240 months. Their mean age was 42.8 years (range: 13 to 83 years). The study was carried out to analyze the VA, including the management of its complications. The cause of renal failure was chronic glomerulonephritis in 34.2% and unknown in 30.5% of the study cases. In 164 patients (86.3%), HD was initiated through
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of the specific component deficiencies in various ethnic groups is not known, although there appears to be an ethnic predilection for C6 and C8alpha-gamma deficiencies in blacks, whereas C7 and C8beta deficiencies are predominantly noted in Caucasians. Infectious diseases, particularly recurrent meningococcal infections, are observed more commonly with late component deficiencies. In the current study, we have simplified the PCR technique by using site-directed mutagenesis and designer primers in a cohort of Israeli Moroccan Jewish blood donors to ascertain allele frequency in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of early or late fetal brain development resulting in structural abnormalities may be associated with inborn errors of mitochondrial metabolism. It is common in patients with deficiency of pyruvate dehydrogenase activity and it has sporadically been described in patients with dysfunction of the tricarboxylic acid cycle. Mitochondrial respiratory chain disorders are not commonly known to interfere with early brain development. We describe here a girl with an encephalomyopathy likely to be due to a novel type of deficiency of cytochrome c oxidase (complex IV) activity that presented w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sp alpha I/65 variant of the spectrin has been recently described in black people with hereditary elliptocytosis (HE). The present study reports on a similar Sp alpha I/65 variant in nine North African persons belonging to four unrelated families. The abnormality was associated with a variable degree of elliptocytosis. In one case, red cell morphology was normal. In the nine carriers of the biochemical abnormality, the spectrin dimer self-association was defective. The association constant was reduced: 0.65 to 1.7 X 10(5) M-1 (controls: 4.6 +/- 0.5 X 10(5) mM-1 (n = 21)); in six cases, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal and oomycete phytopathogens account for 10%-20% of annual global crop losses, and the escalating resistance to synthetic fungicides has intensified demand for plant-derived alternatives. The essential oil (EO) of Clinopodium nepeta (L.) Kuntze, obtained by hydrodistillation from aerial parts harvested in northeastern Morocco, was profiled by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and evaluated for antifungal and anti-oomycete activity against Verticillium dahliae, Phytophthora infestans, and Macrophomina phaseolina using broth microdilution minimum inhibitory concentration (MIC) a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABO-incompatible (ABOi) living donor kidney transplantation (LDKTx) has become an established strategy for overcoming blood group barriers and expanding access to transplantation. However, its implementation remains limited in many developing countries because of the complexity and cost associated with desensitization protocols. We report the first ABO-incompatible LDKTx performed in Morocco. A 23-year-old woman with end-stage kidney disease secondary to congenital uropathy underwent kidney transplantation from her mother despite ABO incompatibility (donor B+, recipient O+). Pre-transplant imm…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disorder caused in 95% of cases by homozygous SMN1 exon 7 deletion, with severi … s on disease severity than individual gene copy number. Implementing CNV analysis of these genes in Morocco could enhance SMA severity prediction and support genetic counseling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Virtual reality simulators are increasingly integrated into cataract surgery training to facilitate skill acquisition outside the operating room. However, their educational value depends on the validity of simulated tasks. This study aimed to evaluate the construct validity of five procedural phacoemulsification modules on the EyeSi simulator (version 3.10.67) across three levels of surgical expertise.
METHODS: This cross-sectional comparative study was conducted at a tertiary referral hospital and a university simulation center in Morocco. Twenty-five participants were stratified in…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a therapy used to treat various malignant and non-malignant conditions and is … OCAN, and other registries. Data compilation and statistical analyses concerning HSCT procedures in Morocco, Algeria, Tunisia, Libya and Egypt from 1984 to 2024 were analyzed using Microsoft Excel and IBM SPSS Statistics 25.0. RESULTS: During the study period, 13,129 HSCTs (6990 ASCTs, 5877 allo-HSCTs and 262 haplo-HSCTs) were performed in North Africa at …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Morocco, Leishmania infantum is an endemic species responsible for visceral leishmaniasis (VL, fatal if untreated) as well as cutaneous leishmaniasis (CL). The number of cases and the distribution range of both forms are increasing, spreading into new areas. However, despite its clinical significance, the genomic diversity of this species remains largely overlooked. We performed whole-genome sequencing of six L. infantum strains from patients with VL, CL, or CL/HIV, as well as from dogs, and conducted comparative genomic analyses. Read depth analysis at both the chromosome and gene levels r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somalia is undergoing a nutrition transition in which traditional camel milk, sorghum, and legume-centred diets are being progre … elf remains largely absent, and this commentary draws cautiously on data from Somaliland, Djibouti, Morocco, and other comparator settings to illustrate a plausible-rather than confirmed-trajectory for Somalia.
CONCLUSION: Multi-sectoral action encompassing nutrition policy, food-system investment, community education, and health-system capacity building …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Crohn's disease (CD)-associated perianal fistulas are a challenging and debilitating complication, often resistant to standard … ind randomized study was conducted over six months at Mohammed VI University Hospital in Marrakech, Morocco. Twenty CD patients with complex perianal fistulas unresponsive to conventional therapy were enrolled, of whom eight completed the 24-week follow-up. Patients were randomized into two groups: local BM-MSC administration only (CroMaPCs) and combined …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular genetic diagnosis of prelingual sensorineural hearing impairment (HI) is essential for genetic counseling and patient management. Effective diagnosis requires a knowledge of the genetic architecture of HI, which is often lacking. We established a cohort of 450 unrelated patients with familial (at least two affected relatives) severe-to-profound bilateral prelingual HI in five countries with high consanguinity rates: Tunisia, Jordan, Algeria, Morocco, and Mauritania (the TJAMM cohort). Recessive and dominant inheritance were observed in 92% and 8% of cases, respectively; 14% were …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования