With increasing participation and intensity of training in youth sports in the United States, the incidence of sports-related injuries is increasing, and the types of injuries are shifting. In this article, the authors review sports injuries of the lower extremity, including both acute and overuse injuries, that are common in or specific to the pediatric population. Common traumatic injuries that occur in individuals of all ages (eg, tears of the acetabular labrum and anterior cruciate ligament) are not addressed, although these occur routinely in pediatric sports. However, some injuries that
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years a number of primary immunodeficiencies (PIDs) characterized by elevated Immunoglobulin E (IgE) levels have been uncovered and termed as Hyper-IgE syndrome (HIES). In addition to the elevated levels of IgE, patients with these PIDs display a spectrum of infections by staphylococci and fungi, and in some cases viruses, particularly affecting skin and lungs. Most of these PIDs also have a non-infectious phenotype, comprising musculoskeletal, vascular, and neurological abnormalities. The genetic basis for the majority of conditions with elevated IgE has now been established and inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the prevalence of musculoskeletal disorders of the hand among adult patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and their relation to disease duration, glycemic control and microvascular complications.
METHODS: A cross-sectional study was conducted at the National Center for Diabetes, Endocrinology and Genetics in Amman, Jordan.
RESULTS: One thousand patients with T2DM were included in this study (mean age 57.8 ± 9.5 years, 52.2% females and 47.8% males). Hand disorders were seen in 69.5% of patients, limited joint mobility (LJM) was the most prevalent (63.1%) condition foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eating disorders are a major challenge for health professionals, with many patients receiving ineffective care due to underdiagnosis or poor compliance with treatment. The incidence of eating disorders is increasing worldwide, producing an increasing burden on healthcare systems, and they most often affect young patients, with significant long-term complications. The effects of long-term malnutrition manifest in almost every organ system, and many can be detected radiologically, even without overt clinical findings. Musculoskeletal complications including osteoporosis result in a high incidenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with haemophilia (PWH) (from Greek "blood love"), the long-term consequences of repeated haemarthrosis include cartilage damage and irreversible arthropathy, resulting in severe impairments in locomotion. Quantifying the extent of joint damage is therefore important in order to prevent disease progression and compare the efficacy of treatment strategies. Musculoskeletal impairments in PWH may stem from structural and functional abnormalities, which have traditionally been evaluated radiologically or clinically. However, these examinations are performed in a supine position (i.e., n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the use of an interleaved water-fat (IWF) sequence with a custom-made radiofrequency (RF) coil for high-resolution imaging of arthritic finger joints.
MATERIALS AND METHODS: High-resolution finger magnetic resonance imaging (MRI) was performed using a custom-made dedicated RF receiver coil and an IWF sequence. A phantom, a cadaver finger specimen, and the fingers of two normal controls and six arthritic subjects were imaged with a resolution of 156 × 156 × 600 μm. The appearance of anatomic structures on the IWF images were compared with images acquired with a regular sequen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor (TKI) of BCR-ABL, was the standard first-line therapy for chronic myeloid leukemia (CML) for almost 10 years. Dasatinib and nilotinib, two newer drugs with higher potency than imatinib against BCR-ABL and activity against most imatinib-resistant BCR-ABL mutations, have each shown superior efficacy compared with imatinib for first-line treatment of chronic-phase CML in randomized phase 3 trials. With 14 months follow-up time, available data suggest no obvious differences in efficacy between dasatinib and nilotinib. Compared with imatinib, dasatinib is assoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present clinical and molecular findings of three patients with an EDS VIB phenotype from two consanguineous families. The clinical findings of EDS kyphoscoliotic type (EDS type VIA and B) comprise kyphoscoliosis, muscular hypotonia, hyperextensible, thin and bruisable skin, atrophic scarring, joint hypermobility and variable ocular involvement. Distinct craniofacial abnormalities, joint contractures, wrinkled palms, and normal urinary pyridinoline ratios distinguish EDS VIB from EDS VIA. A genome-wide SNP scan and sequence analyses identified a homozygous frameshift mutation (NM_130468.2:c.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of congenital diaphragmatic hernia (CDH) is unclear and its pathogenesis is controversial. Because previous reports have inconsistently noted the type and frequency of malformations associated with CDH, we assessed these associated malformations ascertained between 1979 and 2003 in 334,262 consecutive births. Of the 115 patients with the most common type of CDH, the posterolateral, or Bochdalek-type hernia, 70 (60.8%) had associated malformations. These included: chromosomal abnormalities (n = 21, 30.0%); non-chromosomal syndromes (Fryns syndrome, fetal alcohol syndrome, De Lange
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity affects over 20% of the UK's adult population and its prevalence is rising. Obesity can lead to a variety of musculoskeletal problems and is independently associated with locomotor disability and joint pain. Obesity increases the risk of radiographic knee osteoarthritis (OA), but has a lesser effect on disease progression. The association with hip and hand OA is weaker, but implies that excess adipose tissue produces humoral factors, altering articular cartilage metabolism. It has been postulated that the leptin system could be a link between metabolic abnormalities in obesity and incr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The King-Denborough syndrome (KDS) is a congenital myopathy with musculoskeletal abnormalities, and definitely associated with susceptibility to malignant hyperthermia (MH). We present the first report in Japan concerning the management of a KDS patient. A 2-year-old boy was scheduled for cryptorchidopexy. He had some physical signs of KDS, e.g. pectus excavatum, low-set ears, malar hypoplasia, micrognathia, ptosis and down-slanting palpebral fissures. Moreover, his mother and maternal grand-uncle had medical history of MH. Therefore, he was diagnosed as KDS by pediatricians. All of the preope…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A comprehensive MRI-based assessment of multiple knee abnormalities is essential for guiding treatment decisions. However, knee MRI interpretation is time-consuming and prone to errors. Our study aimed to develop a deep learning system (DLS) for classifying multiple common knee abnormalities and to systematically validate its capacity in improving radiologists' diagnostic performance across multiple centres.
METHODS: In this multicentre study, we collected patients with knee MRI across scanners from various MRI vendors from five different centres (Centre A, The Third Affiliated Ho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The outbreak of the COVID-19 pandemic had a major effect on the consumption of health care services. Changes in the use of routine diagnostic exams, increased incidences of postacute COVID-19 syndrome (PCS), and other pandemic-related factors may have influenced detected clinical conditions.
OBJECTIVE: This study aimed to analyze the impact of COVID-19 on the use of outpatient medical imaging services and clinical findings therein, specifically focusing on the time period after the launch of the Israeli COVID-19 vaccination campaign. In addition, the study tested whether the obser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axial musculoskeletal involvement represents an important component among the extraintestinal manifestations of Crohn's disease (CD). Sacroiliac joint (SIJ) involvement can be detected at an early stage using imaging modalities. The aim of this study was to evaluate the relationship between SIJ involvement and laboratory parameters, intestinal disease activity, and SIJ anatomical variations in patients with newly diagnosed CD.
METHODS: In this single-center retrospective imaging-pathology correlation study, 68 adult patients with a multidisciplinary diagnosis of Crohn's disease es
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shprintzen-Goldberg syndrome (SGS) is a rare disorder characterized by a Marfan-like habitus, mental retardation and craniosynostosis. Cardiac abnormalities, such as aortic root dilation have also been noted as well as several skeletal abnormalities. Its nosological status is unclear as it is hard to delineate SGS from similar disorders, such as Furlong, Marfan type II, Camurati-Engelmann and Loeys-Dietz syndromes. It has been suggested that these conditions represent a phenotypical spectrum associated with aberrant TGF-beta signalling. In support of this notion, we found a novel TGFBR2 missen
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gadoquatrane (AMBELVIST®) is a paramagnetic, tetrameric, next-generation, high-relaxivity, low-dose macrocyclic gadolinium-based contrast agent (GBCA) developed by Bayer for use with magnetic resonance imaging (MRI). It received its first global approval for contrast enhancement in MRI of the brain and spinal cord, as well as the other parts of the body (trunk and extremities) in March 2026 in Japan. Subsequently, it was approved for use with MRI to detect and visualize lesions with abnormal vascularity in the CNS (brain, spine, and associated tissues) and the body (head and neck, thorax, abdo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-Adipose Vascular Anomaly (FAVA) is a recently identified type of vascular malformation predominantly affecting adolescent females. Comprising abnormal adipose and vascular components, FAVA is frequently misdiagnosed as other vascular anomalies. It primarily manifests with pain, functional impairment, and musculoskeletal symptoms, particularly in the lower extremities. Accurate diagnosis requires a combination of clinical, radiologic, and histopathologic evaluation, with MRI and ultrasound being the primary imaging tools. Management of FAVA is multidisciplinary and tailored to individual
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is caused by an abnormal proliferation of hematopoietic stem cells in the bone marrow. The four general subtypes are acute lymphoblastic, acute myelogenous, chronic lymphocytic, and chronic myelogenous. Acute lymphoblastic leukemia primarily occurs in children, whereas the other subtypes are more common in adults. Risk factors include certain chemical and ionizing radiation exposures and genetic disorders. Common symptoms include fever, fatigue, weight loss, joint pain, and easy bruising or bleeding. Diagnosis is confirmed with bone marrow biopsy or peripheral blood smear. Hematology-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman presented to a chiropractor with a four-week history of neck and low back pain, lower extremity paresthesia, profound fatigue, and cutaneous pallor. Previous cervical radiographs had revealed multilevel degenerative spondylosis. However, abnormal hematological indices, including severe thrombocytopenia and anemia, prompted concerns of an underlying hematopoietic malignancy. Interdisciplinary collaboration facilitated expedient hematological assessment, confirming acute lymphoblastic leukemia (ALL), as evidenced by lymphoblasts in a peripheral blood smear and bone marrow bio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open spina bifida (open SB) is the most complex congenital abnormality of the central nervous system compatible with long-term survival. Multidisciplinary care is required to address the effect of this disease on the neurological, musculoskeletal, genitourinary, and gastrointestinal systems, as well as the complex psychosocial impact on the developing child. Individuals with SB benefit from the involvement of neurosurgeons, orthopedic surgeons, urologists, physical medicine and rehabilitation specialists, pediatricians, psychologists, physical/occupational/speech therapists, social workers, nu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования