Our aim was to compare autogenous nasal septal cartilage and conchal cartilage as grafts for reconstruction of orbital blowout fractures. Twenty-two patients with blowout fractures were randomly assigned to two groups for treatment with a graft of nasal septal cartilage or conchal cartilage. Patients were evaluated for the presence of enophthalmos, diplopia, dysfunction of the infraorbital nerve, and restriction of the ocular muscles. Patients with enophthalmos of more than 2 mm were included in the study, and were followed up postoperatively at 10 days, 1 month, and 3-6 months. The patients t
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the types of visual impairment followings stroke are wide ranging and encompass low vision, eye movement and visual field abnormalities, and visual perceptual difficulties.
OBJECTIVE: the purpose of this paper is to present a 1-year data set and identify the types of visual impairment occurring following stroke and their prevalence.
METHODS: a multi-centre prospective observation study was undertaken in 14 acute trust hospitals. Stroke survivors with a suspected visual difficulty were recruited. Standardised screening/referral and investigation forms were employed to document dat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudotumors of the orbit comprise a group of idiopathic inflammatory processes and are, except for endocrine orbitopathy, the most common reason for exophthalmos in adults. Orbital pseudotumors, also called idiopathic orbital inflammatory syndrome (IOIS), can be determined from orbital involvement in systemic fibrosing diseases. Finding the correct diagnosis can be challenging. Due to the topographic relations of the orbit to neighbouring structures, a multidisciplinary cooperation is highly recommended.
CASE REPORT: We report a case of a 42-year-old woman with unilateral exophth
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) is a newly described autosomal recessive cerebellar ataxia (ARCA) defined by genetic location to 9q34 of three families sharing gait ataxia, oculomotor apraxia and/or elevated alpha-foetoprotein (AFP) levels. We have evaluated 77 families with progressive non-Friedreich ARCA and have identified six families with a phenotype suggestive of AOA2. Linkage was confirmed in all six families, with a maximal lod score of 5.91 at D9S1830. We report the first detailed phenotypic study, including neuropsychological, oculographic and brain imaging investigation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are several case reports describing paraneoplastic syndromes in patients with various forms of bladder carcinoma. Current immunologic analyses have enabled the identification of the antineuronal autoantibodies associated with specific syndromes.
METHODS: A patient with a history of bladder carcinoma presented with opsoclonus and myoclonus.
RESULTS: Workup confirmed the presence of anti-Ri antibodies in the patient's serum and cerebrospinal fluid. The target Ri antigen was found to be expressed by the tumor.
CONCLUSIONS: To the authors' knowledge, there are few reports in t
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to analyse how changes in vestibular and visual reference frames combine to modify body orientation in space, and to determine the relationship between postural, oculomotor and perceptive parameters. Changes in vestibular and visual references were investigated by comparing controls and vestibular defective patients (Ménière's patients tested before and one week after unilateral vestibular nerve section) under three visual contexts (light with and without vertical and horizontal coordinates, darkness). Unilateral vestibular loss was responsible for postural and percep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular motility defects and loss of binocularity are well-recognised problems following retinal detachment surgery. It is presumed that scleral buckling is primarily responsible for these effects. The increasing use of vitrectomy in the management of retinal detachment might be expected to reduce the incidence of these defects.
METHOD: Two groups of patients presenting with primary uncomplicated rhegmatogenous retinal detachments were examined following a single surgical repair. The first group underwent vitrectomy (n = 17), the second group, scleral buckling/external surgical tec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report ocular complications of a persistent hyaloid artery.
METHODS: We studied eight patients with persistent hyaloid artery.
RESULTS: Seven patients showed strabismus and very low visual acuity (< or = 0.12) of one eye. Despite correction of refractive errors, cataract surgery and occlusion therapy for amblyopia, visual acuity had not improved in these cases. Four patients showed nystagmus. Four had progression of unilateral cataract. In two cases, a 24-year-old women and a 4-months-old boy, a vitreous haemorrhage had occurred due to rupture of a hyaloid artery, in the woman's
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The one-and-a-half syndrome is an eye movement disorder characterized by a unilateral gaze palsy and an ipsilateral internuclear ophthalmoplegia. The authors describe a previously unrecognized association between the one-and-a-half syndrome and oculopalatal myoclonus (OPM).
METHODS: Five clinical cases are presented, with pertinent physical findings and radiologic studies.
RESULTS: A previously unrecognized association of the one-and-a-half syndrome with subsequent development of OPM appears to exist. Involvement of the facial nerve in patients with the one-and-a-half syndrome may b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular motor apraxia (OMA) is a clinical sign involving the intermittent inability to initiate saccades, and a failure of quick phases during optokinetic nystagmus (OKN) and vestibular nystagmus (VN). Some patients have no other associated abnormalities (idiopathic), whereas others have a variety of neurological conditions. We quantified the severity of the saccade failure and correlated it with neuro-radiological and other oculomotor findings in 62 children (aged 17 days - 14 years). Saccades, smooth pursuit, OKN and VN were recorded using electrooculography and the extent of "locking up" (ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign intrinsic tumors arising in the dorsal midbrain have long been recognized as a potential cause of late-onset aqueductal stenosis. Where histopathological studies of such lesions have been performed, the majority have been reported to be low-grade gliomas. Because these tumors often present with a paucity of neurological findings and a characteristic radiographic appearance and because there has been substantial uncertainty regarding their potential for long-term progression, the authors have routinely deferred biopsy and/or radiotherapy for these lesions until there has been clear-cut e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mutations in the X-linked endosomal Na+/H+ exchanger 6 (NHE6) cause Christianson syndrome (CS). Here, in the largest study to date, we examine genetic diversity and clinical progression in CS into adulthood.
METHOD: Data were collected as part of the International Christianson Syndrome and NHE6 (SLC9A6) Gene Network Study. 44 individuals with 31 unique NHE6 mutations, age 2-32 years, were followed prospectively, herein reporting baseline, 1 year follow-up and retrospective natural history.
RESULTS: We present data on the CS phenotype with regard to physical growth and adaptive an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim was to determine the prevalence of convergence insufficiency and its relationship with age, gender and refractive error in a population-based study.
METHODS: In this cross-sectional study, all residents over one year old in Mashhad city, in the north east of Iran, were sampled through random stratified cluster sampling. After selecting samples and their participation in the study, they all had eye examinations including the measurement of visual acuity, refraction, binocular vision assessment, including cover test, measurement of near point of convergence and fusional vergenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the relationship between cognitive and balance performance in adolescents with concussion.
DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: Tertiary.
PATIENTS: Sixty patients.
INTERVENTIONS: Correlation analyses were performed to describe the relationship between symptoms, cognitive measure, and balance measure at the time of initiation of vestibular physical therapy.
MAIN OUTCOME MEASURES: Cognitive performance was assessed using the Immediate Post-concussion Assessment and Cognitive Testing (ImPACT). The dizziness and balance function measures included dizziness severit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: One of the most important complications of orbital floor fractures is diplopia and restricted ocular movement. The role of the volume of soft tissue herniation on these clinical symptoms after orbital floor fractures is unclear and potentially may predict development of persistent clinical symptoms. Therefore the aim of this study was to assess pre- and postoperative complications associated to the volume of soft tissue herniation, with special interest to diplopia and bulbus motility impairment.
MATERIAL AND METHODS: 204 untreated patients with orbital floor fractures from 2009
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the clinical features, aetiology and management of ophthalmic symptoms in adult patients with Parinaud syndrome.
METHODS: This is a retrospective, non-comparative observational case series. We reviewed 40 consecutive charts of adult patients with the clinical diagnosis of Parinaud syndrome at the Royal Adelaide Hospital Department of Ophthalmology in Adelaide, South Australia, between 1991 and 2016. Charts were reviewed for the following: (1) demographic information, (2) clinical presentation, (3) neuro-ophthalmology signs, (4) aetiology of Parinaud syndrome, and (5)
Клинический случайНаблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid-cavernous fistula (CCF) is a pathologic communication between internal carotid artery (ICA) and cavernous sinus (CS). CCF occurs most commonly in association with craniofacial trauma. Traumatic CCFs are very rare, occurring in 0.17-0.27% of craniomaxillofacial trauma cases. We present a case of the patient treated for multiple facial fractures, who developed symptoms of CCF with several days latency and was successfully treated by endovascular occlusion of ICA. Anatomy of CS, pathophysiology of CCFs and treatment options are concisely reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several genetic disorders are characterized by normal head size at birth, followed by deceleration in head growth resulting in postnatal microcephaly. Among these are classic disorders such as Angelman syndrome and MECP2-related disorder (formerly Rett syndrome), as well as more recently described clinical entities associated with mutations in CASK, CDKL5, CREBBP, and EP300 (Rubinstein-Taybi syndrome), FOXG1, SLC9A6 (Christianson syndrome), and TCF4 (Pitt-Hopkins syndrome). These disorders can be identified clinically by phenotyping across multiple neurodevelopmental and neurobehavioral realms
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования