MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 932 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 223 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Correlation of Epstein-Barr virus and its encoded proteins with Helicobacter pylori and expression of c-met and c-myc in gastric carcinoma.

AIM: To investigate the interrelationship of Epstein-Barr virus (EBV) and EBV- encoded proteins with Helicobacter pylori (H pylori) infection and the expression of c-met and c-myc oncogene proteins in gastric carcinoma, and to explore their role in gastric carcinogenesis. METHODS: One hundred and eighty-five gastric carcinoma tissues were detected by polymerase chain reaction (PCR)-Southern blot for EBV genome and in situ hybridization (ISH) for EBV-encoded small RNA 1 (EBER1). Gastric carcinoma with positive EBER1 signals was confirmed EBV-associated gastric carcinoma (EBVaGC). The status of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16609989Открыть статью

Association between Epstein-Barr virus seroconversion and immunohistochemical changes in tonsils of pediatric solid organ transplant recipients.

OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Assess whether changes in Epstein-Barr virus (EBV) serology status relates to immunohistochemical evidence of active EBV infection in tonsillar tissue of pediatric organ transplant recipients. Children who seroconvert from EBV seronegative to seropositive status following organ transplantation are more likely to develop evidence of active EBV tonsillar infection than those who do not seroconvert. Active EBV infection is a potential early precursor of post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD), a life- and/or organ-threatening disease. STUDY DESIGN: Retrosp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21792960Открыть статью

Expression of HMGB1-TLR4 in Placentas from Preeclamptic Pregnancies and Its Effect on Proliferation and Invasion of HTR-8/SVneo Cells.

OBJECTIVES: Placental inflammation possibly underlies preeclampsia (PE) pathogenesis. This study aimed to investigate the expression of the high mobility box group 1 (HMGB1)-toll-like receptor 4 (TLR4) signalling pathway in preeclamptic placentas and determine whether HMGB1 regulates the biological behaviour of trophoblasts in vitro. DESIGN: Placental biopsies were taken from 30 preeclamptic patients and 30 normotensive controls. In vitro experiments were carried out in HTR-8/SVneo human trophoblast cells. PARTICIPANTS/MATERIALS, SETTING, METHODS: HMGB1, TLR4, and nuclear factor kappa B (NF-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36882022Открыть статью

[Mechanism of miR-199a-5p prevents migration and invasion of cholangiocarcinoma by targeting hypoxia-inducible factor 1α].

Objective: To investigate the expression of miR-199a-5p in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) and its regulatory mechanism in tumor invasion and metastasis. Methods: Tumor tissues and adjacent normal tissues from 38 ICC patients (aged 40-80 years, including 14 males) were collected at the First Affiliated Hospital of Nanhua University from January 2020 to April 2023. Differential genes and target genes were screened using transcriptome sequencing and multi-database bioinformatics analysis. Transcriptome sequencing was performed to detect the expression of miR-199a-5p and hypoxia-inducible f

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41781001Открыть статью

SNORA74B gene silencing inhibits gallbladder cancer cells by inducing PHLPP and suppressing Akt/mTOR signaling.

BACKGROUND: The anti-Müllerian hormone (AMH) is gaining attention as a key factor in determining ovarian reserve and polycystic ovarian syndrome, and its clinical applications are becoming more widespread worldwide. OBJECTIVE: To identify the most accurate formula for converting AMH assay results between different platforms, so that the developed AMH converter can be used to reduce the need for multiple AMH tests at different hospitals. METHODS: Assuming that the Beckman Access, Kangrun, and Roche Elecsys® AMH assays fit a linear relationship from the lowest to the highest concentration (a g

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28212545Открыть статью

IκBζ Regulates Human Monocyte Pro-Inflammatory Responses Induced by Streptococcus pneumoniae.

Pneumococcal lung infections represent a major cause of death worldwide. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the NFKBIZ gene, encoding the transcription factor IκBζ, are associated with increased susceptibility to invasive pneumococcal disease. We hence analyzed how IκBζ might regulate inflammatory responses to pneumococcal infection. We first demonstrate that IκBζ is expressed in human blood monocytes but not in bronchial epithelial cells, in response to wild type pneumococcal strain D39. D39 transiently induced IκBζ in a dose dependent manner, with subsequent induction of downstream mo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27597997Открыть статью

shRNA library screening identifies nucleocytoplasmic transport as a mediator of BCR-ABL1 kinase-independent resistance.

The mechanisms underlying tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance in chronic myeloid leukemia (CML) patients lacking explanatory BCR-ABL1 kinase domain mutations are incompletely understood. To identify mechanisms of TKI resistance that are independent of BCR-ABL1 kinase activity, we introduced a lentiviral short hairpin RNA (shRNA) library targeting ∼5000 cell signaling genes into K562(R), a CML cell line with BCR-ABL1 kinase-independent TKI resistance expressing exclusively native BCR-ABL1. A customized algorithm identified genes whose shRNA-mediated knockdown markedly impaired growth of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25573989Открыть статью

Regulatory elements in the immunoglobulin heavy chain gene 3'-enhancers induce c-myc deregulation and lymphomagenesis in murine B cells.

Burkitt's lymphoma is invariably associated with chromosomal translocations that juxtapose the c-myc proto-oncogene with regulatory elements of the immunoglobulin heavy (IgH) or light chain loci resulting in the deregulation of c-myc expression. However, the enhancer elements mediating c-myc deregulation in vivo remain largely unidentified. To investigate the role of the IgH 3'-enhancers in c-myc deregulation, we used gene targeting to generate knock-in mice in which four DNase I hypersensitive regions from the murine IgH 3'-region were integrated into the 5'-region of the c-myc locus. The IgH

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15687498Открыть статью

Carbon monoxide protects against hepatic steatosis in mice by inducing sestrin-2 via the PERK-eIF2α-ATF4 pathway.

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), the hepatic manifestation of the metabolic syndrome, has emerged as one of the most common causes of chronic liver disease in developed countries over the last decade. NAFLD comprises a spectrum of pathological hepatic changes, including steatosis, steatohepatitis, advanced fibrosis, and cirrhosis. Autophagy, a homeostatic process for protein and organelle turnover, is decreased in the liver during the development of NAFLD. Previously, we have shown that carbon monoxide (CO), a reaction product of heme oxygenase (HO) activity, can confer protection in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28578014Открыть статью

Insertional Mutagenesis Identifies a STAT3/Arid1b/β-catenin Pathway Driving Neurofibroma Initiation.

To identify genes and signaling pathways that initiate Neurofibromatosis type 1 (NF1) neurofibromas, we used unbiased insertional mutagenesis screening, mouse models, and molecular analyses. We mapped an Nf1-Stat3-Arid1b/β-catenin pathway that becomes active in the context of Nf1 loss. Genetic deletion of Stat3 in Schwann cell progenitors (SCPs) and Schwann cells (SCs) prevents neurofibroma formation, decreasing SCP self-renewal and β-catenin activity. β-catenin expression rescues effects of Stat3 loss in SCPs. Importantly, P-STAT3 and β-catenin expression correlate in human neurofibromas. Mec

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26904939Открыть статью

Chromosome aberrations detected by conventional karyotyping using novel mitogens in chronic lymphocytic leukemia: Clinical and biologic correlations.

To clarify whether karyotype aberrations (KA) involving regions not covered by the standard fluorescence in situ hybridization (FISH) panel have independent prognostic relevance, we evaluated KA by conventional cytogenetics in a learning cohort (LC; n = 166) and a validation cohort (VC; n = 250) of untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients. In the VC, novel mitogens were used to improve metaphase generation and TP53, NOTCH1, and SF3B1 mutations were assessed. KA undetected by FISH were found in 35 and 35% of the cases in the LC and VC, respectively. In addition to FISH, KA allowed

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26355802Открыть статью

NR4A1 (Nur77) mediates thyrotropin-releasing hormone-induced stimulation of transcription of the thyrotropin β gene: analysis of TRH knockout mice.

Thyrotropin-releasing hormone (TRH) is a major stimulator of thyrotropin-stimulating hormone (TSH) synthesis in the anterior pituitary, though precisely how TRH stimulates the TSHβ gene remains unclear. Analysis of TRH-deficient mice differing in thyroid hormone status demonstrated that TRH was critical for the basal activity and responsiveness to thyroid hormone of the TSHβ gene. cDNA microarray and K-means cluster analyses with pituitaries from wild-type mice, TRH-deficient mice and TRH-deficient mice with thyroid hormone replacement revealed that the largest and most consistent decrease in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22792320Открыть статью

Novel transcriptional regulation of VEGF in inflammatory processes.

Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a critical angiogenic factor affecting endothelial cells, inflammatory cells and neuronal cells. In addition to its well-defined positive role in wound healing, pathological roles for VEGF have been described in cancer and inflammatory diseases (i.e. atherosclerosis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease and osteoarthritis). Recently, we showed that transcription factors LITAF and STAT6B affected the inflammatory response. This study builds upon our previous results in testing the role of mouse LITAF and STAT6B in the regulation of VEGF-m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23414097Открыть статью

Critical role of the tumor suppressor tuberous sclerosis complex 1 in dendritic cell activation of CD4 T cells by promoting MHC class II expression via IRF4 and CIITA.

Dendritic cell (DC) maturation is characterized by upregulation of cell-surface MHC class II (MHC-II) and costimulatory molecules, and production of a variety of cytokines that can shape both innate and adaptive immunity. Paradoxically, transcription of the MHC-II genes, as well as its activator, CIITA, is rapidly silenced during DC maturation. The mechanisms that control CIITA/MHC-II expression and silencing have not been fully understood. We report in this article that the tumor suppressor tuberous sclerosis complex 1 (TSC1) is a critical regulator of DC function for both innate and adaptive

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23776173Открыть статью

Hereditary/familial versus sporadic prostate cancer: few indisputable genetic differences and many similar clinicopathological features.

Genetic factors and their interactions with environmental conditions and internal microenvironment influence the prostate cancer (PC) development, so that gene expression couldn't strictly occur on the basis of reductionist determinisms of DNA causality but should also conform to multifactorial and stochastic events, moreover, considering the pre-RNA alternative splicing-mediated multi-protein assemblying mechanisms. Nevertheless, after age and ethnic background, the strongest epidemiological risk factor for PC is a positive family history. However, apart from RNaseL-, ElaC2-, MSR1-genes, ther

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20184087Открыть статью

[Infection of herpes simplex virus (HSV) and Epstein-Barr virus (EBV) in acute tonsillitis--histopathological assessment by optical and electron microscopic observation of biopsy specimens of tonsils].

Infection with HSV or EBV was studied by measuring serum antiviral antibody titers in adults with acute tonsillitis, and results were compared to light and electron microscopy findings of tonsil biopsy specimens. The clinical and laboratory features of acute tonsillitis caused by HSV or EBV were also studied. Subjiects were 42 patients with acute tonsillitis treated at the Department of Otorhinolaryngology at Tokyo Women's Medical University Daini Hospital between August 1997 and March 2000. They had failed to respond to antimicrobial agents prescribed by a physician, and had severe oropharyng

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11766395Открыть статью

miR-669a-5p promotes adipogenic differentiation and induces browning in preadipocytes.

Obesity is a major global health issue that contributes to the occurrence of metabolic disorders. Based on this fact, understanding the underlying mechanisms and to uncover promising therapeutic approaches for obesity have attracted intense investigation. Brown adipose tissue (BAT) can help burns excess calories. Therefore, promoting White adipose tissue (WAT) browning and BAT activation is an attractive strategy for obesity treatment. MicroRNAs (miRNAs) are small, non-coding RNAs, which are involved in regulation of adipogenic processes and metabolic functions. Evidence is accumulating that m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35094659Открыть статью

Axin-2 knockdown promote mitochondrial biogenesis and dopaminergic neurogenesis by regulating Wnt/β-catenin signaling in rat model of Parkinson's disease.

Wnts and the components of Wnt/β-catenin signaling are widely expressed in midbrain and required to control the fate specification of dopaminergic (DAergic) neurons, a neuronal population that specifically degenerate in Parkinson's disease (PD). Accumulating evidence suggest that mitochondrial dysfunction plays a key role in pathogenesis of PD. Axin-2, a negative regulator of Wnt/β-catenin signaling affects mitochondrial biogenesis and death/birth of new DAergic neurons is not fully explored. We investigated the functional role of Axin-2/Wnt/β-catenin signaling in mitochondrial biogenesis and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30176346Открыть статью

The concerted roles of FANCM and Rad52 in the protection of common fragile sites.

Common fragile sites (CFSs) are prone to chromosomal breakage and are hotspots for chromosomal rearrangements in cancer cells. We uncovered a novel function of Fanconi anemia (FA) protein FANCM in the protection of CFSs that is independent of the FA core complex and the FANCI-FANCD2 complex. FANCM, along with its binding partners FAAP24 and MHF1/2, is recruited to CFS-derived structure-prone AT-rich sequences, where it suppresses DNA double-strand break (DSB) formation and mitotic recombination in a manner dependent on FANCM translocase activity. Interestingly, we also identified an indispensa

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30022024Открыть статью

Effect of genetic variation in LRRTM3 on risk of Alzheimer disease.

OBJECTIVE: To explore the role of leucine-rich repeat transmembrane 3 (LRRTM3) in late-onset Alzheimer disease (AD) by independent genetic epidemiologic and functional studies. METHODS: First, we explored associations between LRRTM3 single-nucleotide polymorphisms and AD in the National Institute on Aging Late-Onset Alzheimer's Disease case-control data set (993 patients and 884 control subjects) and a cohort of Caribbean Hispanics (549 patients and 544 controls) using single-marker and haplotype analyses. Then we explored the effect of LRRTM3 small-hairpin RNAs on amyloid precursor protein p

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22393166Открыть статью