The advent of targeted therapies and immune checkpoints inhibitors has enhanced the treatment of metastatic melanomas. Despite striking improvements of patients' survival, drug resistance continues to limit the efficacy of such treatments. Genetic and nongenetic/adaptive mechanisms of resistance could be involved; in the latter mechanism, noncoding RNAs (ncRNAs) are emerging as key players. Areas covered: This article outlines the current knowledge of ncRNA involvement in BRAF-mutant melanomas and the development of resistance to targeted/immunotherapies. We also discuss how ncRNAs can be expl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecies interactions between bacterial pathogens and the commensal microbiota can influence disease outcome. In the nasal cavities, Staphylococcus epidermidis has been shown to be a determining factor for Staphylococcus aureus colonization and biofilm formation. However, the interaction between S. epidermidis and S. aureus has mainly been described by phenotypic analysis, and little is known about how this interaction modulates gene expression. This study aimed to determine the interactome of nasal S. aureus and S. epidermidis isolates to understand the molecular effect of interaction. Af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer risk is higher for malignancies motivated by bacterial and viral infections. Epigenetic abnormalities including DNA methylation, histone modifications, and noncoding RNAs are important regulatory key players in gastric cancer development in infected patients. Epigenetic memory restoration is an extremely interesting phenomenon which should be considered in therapeutic approaches. In vitro and in vivo antiviral treatments in combination with epigenetic therapeutic strategies along with standard chemotherapy revealed promising outcomes in gastric cancer prevention and treatment. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia-1 strain of Legionella pneumophila, the causative organism of Legionnaires' disease, contains a recently discovered noncoding RNA, lpr0035. lpr0035 straddles the 5' chromosomal junction of a 45-kbp mobile genetic element, pLP45, which can exist as an episome or integrated in the bacterial chromosome. A 121-bp deletion was introduced in strain JR32, a Philadelphia-1 derivative. The deletion inactivated lpr0035, removed the 49-bp direct repeat at the 5' junction of pLP45, and locked pLP45 in the chromosome. Intracellular multiplication of the deletion mutant was decreased by nea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene contains a CGG repeat within its 5' untranslated region (5'UTR) that, when expanded to 55-200 CGG repeats (premutation allele), can result in the late-onset neurodegenerative disorder, fragile X-associated tremor/ataxia syndrome. The CGG repeat is expected to form a highly stable secondary structure that is capable of inhibiting 5'-cap-dependent translation. Paradoxically, translation in vivo is only mildly impaired within the premutation range, suggesting that other modes of translation initiation may be operating. To address this issue, we trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA) vaccines in lipid nanoparticles (LNPs) are effective, yet immunity can wane, and reactogenicity increases with dose. We integrate ionizable lipid design, LNP formulation, and untranslated region (UTR) tuning to improve potency at low doses. From a 96-member biodegradable ionizable lipid library, stereodefined H9T6 emerged as the lead ionizable lipid. Design of experiments (DoE) identified an H9T6:DOPG:cholesterol:PEG composition (40:16:43.5:0.5 mol %) that achieved more than 3.5-fold higher dendritic-cell transfection than SM-102, increased endosomal escape, and localized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a leading cause of infectious corneal blindness worldwide. Viral persistence and disease severity are strongly influenced by the virus's ability to modulate host immune responses; however, the mechanisms by which HSV-1 alters corneal immunity are incompletely understood. In particular, the role of virus-encoded microRNAs (v-miRs) in shaping corneal immune responses during herpes simplex infection remains unclear. We previosuly showed that inhibition of selected HSV-1 v-miRs reduced viral replication and disease severity in a mouse model of ocular infectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin β1, a transmembrane receptor, plays a pivotal role in regulating cell adhesion, migration, signal transduction, and apoptosis in diverse tissues and cell types. In this study, we identified integrin β1 from Sebastes schlegelii (SsITGβ1). The SsITGβ1 cDNA spans 4017 bp, including a 332 bp 5' untranslated region (UTR), a 1285 bp 3' UTR, and a 2400 bp open reading frame (ORF). The cytoplasmic tail contains two conserved motifs, NPIY and NPKY. Its protein comprises a signal peptide, an INB domain, an EGF-2 domain, an integrin-B-tail domain, a transmembrane domain, and an integrin-β-cyt do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ongoing evolution of SARS-CoV-2 has led to the emergence of numerous variants, challenging the efficacy of existing diagnostics, vaccines, and therapeutics. Despite this genomic variability, several regions of the viral genome remain highly conserved, offering stable targets for pan-variant intervention strategies.
METHODS: This study employed a multi-pronged approach integrating immunoinformatics, RNA interference (RNAi), and molecular diagnostics to design mutation-resilient tools against SARS-CoV-2. Conserved genomic regions-including NSP7-NSP16 (except NSP15), ORF6, E, M,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Appropriate implantation of trophoblast cells is necessary for successful pregnancy outcome. This process requires proper migration and invasion of trophoblast cells into the maternal endometrium and the myometrium. Dysregulation of circulating microRNAs in preeclampsia has been reported in several studies. Furthermore, miR-486-5p was reportedly increased within exosomes derived from maternal circulation in preeclamptic pregnancy. However, the roles of elevated miR-486-5p in preeclampsia has not yet been clarified.
METHODS: HTR8/SVneo trophoblast cells were transfected with miR-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) is a critical global regulator of gene expression. Mutations in MECP2 cause neurodevelopmental disorders including Rett syndrome (RTT). MECP2 exon 2 is spliced into two alternative messenger ribonucleic acid (mRNA) isoforms encoding MECP2-E1 or MECP2-E2 protein isoforms that differ in their N-termini. MECP2-E2, isolated first, was used to define the general roles of MECP2 in methyl-deoxyribonucleic acid (DNA) binding, targeting of transcriptional regulatory complexes, and its disease-causing impact in RTT. It was later found that MECP2-E1 is the most ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MiR-124 is a highly expressed miRNA in the brain and regulates genes involved in neuronal function. We report that miR-124 post-transcriptionally regulates PARP-1. We have identified a highly conserved binding site of miR-124 in the 3'-untranslated region (3'UTR) of Parp-1 mRNA. We demonstrate that miR-124 directly binds to the Parp-1 3'UTR and mutations in the seed sequences abrogate binding between the two RNA molecules. Luciferase reporter assay revealed that miR-124 post-transcriptionally regulates Parp-1 3'UTR activity in a dopaminergic neuronal cell model. Interestingly, the binding regi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum deprivation or withdrawal induces apoptosis in endothelial cells, resulting in endothelial cell dysfunction that is associated with cardiovascular disease. However, there is still limited information on the role of miRNA in serum deprivation-induced apoptosis. Here we found that serum deprivation increased caspase-dependent apoptosis through miRNA-101-3p downregulation, without altering expression of its host gene RNA 3'-terminal phosphate cyclase-like 1, which was highly correlated with suppressed expression levels of Dicer and Argonaute 2 (Ago2), indicating that miR-101-3p is post-tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (IM) is a frontline treatment in the early chronic phase of chronic myeloid leukemia (CML). However, intrinsic and acquired resistance against this drug has been defined and this issue has become a problem and a challenge in CML treatment. According to new findings, the inhibition of Janus kinase 2 (Jak2) in Bcr-Abl+ cells can promote apoptosis in IM-resistant cells. microRNAs (miRNAs) regulate the gene expression by targeting the messenger RNA (mRNA) for degradation. Recently, a growing body of evidence has implicated that dysregulation of miRNAs is associated with cancer in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variations mapping to 3' untranslated regions (3'UTRs) may overlap with microRNA (miRNA) binding sites, therefore potentially interfering with translation inhibition or messenger RNA (mRNA) degradation. The aim of this study was to investigate whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) located within the 3'UTRs of six candidate genes and predicted to interfere with miRNA ligation could account for disease-relevant differential mRNA levels. Focusing on pemphigus foliaceus (PF) - an autoimmune blistering skin condition with unique endemic patterns - we investigated whether nine 3'UTR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene that encodes the lysosomal exoglycohydrolase, alpha-galactosidase A (alpha-GalA), cause Fabry disease, an X-linked recessive inborn error of glycosphingolipid catabolism. Human alpha-GalA is one of the rare mammalian genes that has its polyadenylation signal in the coding sequence and lacks a 3' untranslated region (UTR). We identified two novel frameshift mutations, 1277delAA (del2) and 1284delACTT (del4), in unrelated men with classical Fabry disease. Both mutations occurred in the 3' terminus of the coding region and obliterated the termination codon, and del2 also alt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A broad spectrum of cardiovascular diseases is studied in canine animal models, in which dysfunction or dysregulation of the endothelial nitric oxide synthase (ecNOS) is of pivotal pathogenetic importance. To provide the tools for subsequent molecular analyses of ecNOS structure or function and to identify putative regulatory factors we isolated and characterized the canine heart ecNOS cDNA and putative regulatory (promoter) sequences. The complete coding sequence, 5'- plus part of 3'-untranslated regions (UTR) of ecNOS cDNA, and part of the 5'-flanking sequence (putative promoter region) were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), an acquired hemolytic anemia, deficiency of decay accelerating factor (DAF) renders blood cells susceptible to increased deposition of autologous complement activation fragments (C3b) and complemented-mediated injury. To investigate the mechanism of the DAF defect, DNA and mRNA from normal and PNH leukocytes were compared in blot hybridization assays by using DAF cDNA and oligonucleotide probes. Southern analyses of DNA from normal cells revealed a single gene spanning approximately equal to 35 kilobases of DNA. Six HindIII banding patterns were di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial dysfunction and abnormal mitochondrial fission have been implicated in the complications associated with I/R injury as cardiomyocytes are abundant in mitochondria. SOCS6 is known to participate in mitochondrial fragmentation, but its exact involvement and the pathways associated are uncertain.
METHODS AND RESULTS: The expression of SOCS6 was analyzed by western blot in cardiomyocytes under a hypoxia and reoxygenation (H/R) model. A dual-luciferase reporter assay was used to confirm the direct interaction between miR-19b and the 3'-UTR of Socs6. In the present study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonal transport and translation of beta-actin mRNA plays an important role for axonal growth and presynaptic differentiation in many neurons including hippocampal, cortical and spinal motor neurons. Several beta-actin mRNA-binding and transport proteins have been identified, including ZBP1, ZBP2 and hnRNP-R. hnRNP-R has been found as an interaction partner of the survival motor neuron protein that is deficient in spinal muscular atrophy. Little is known about the function of hnRNP-R in axonal beta-actin translocation. hnRNP-R and beta-actin mRNA are colocalized in axons. Recombinant hnRNP-R i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования